Tryptamine poud CAS 61-54-1

Tryptamine poudse yon alkaloid monoamine. Li gen yon estrikti bag endol, ki sanble ak triptofan nan estrikti. Triptofan se sous la nan non an. Tryptamine egziste nan sèvo mamifè a epi li jwe yon wòl kòm yon neromodulatè oswa nerotransmeteur. Menm jan ak lòt tras amine, tryptamine mare reseptè 1 tras imen ki gen rapò ak amine (TAAR1) kòm yon agonist. Tryptamines yo se gwoup fonksyonèl komen nan yon gwoup konpoze yo rele kolektivman ranplase triptamin. Seri sa a gen ladan anpil konpoze byoaktif, ki gen ladan nerotransmeteur ak dwòg psikedelik. Tryptamine se yon amine ki te fòme pa decarboxylation nan triptofan. Li fòme pa oksidasyon amine oksidaz. Précurseur ki te fòme pou Harman (alkaloid Harman). Li egziste nan plasma mamifè ak po anfibyen e li gen yon efè vasoconstrictive.

Nou se founisè a nanTryptamine Powder.

Remak: BLOOM TECH (Depi 2008), ACHIEVE CHEM-TECH se sipòtè nou an.

Serranine se yon alkaloid enpòtan ki egziste sitou nan kèk plant ak mikwo-òganis nan lanati. Li gen aktivite fizyolojik tankou sedasyon, anti enkyetid, ak anti depresyon. Akòz aplikasyon an lajè nan triptamin, rechèch sentèz li yo te toujou yon sijè enpòtan nan jaden an nan chimi.

Metòd 1- Etap detaye pou fè sentèz triptamin nan endol se jan sa a:

1. Bromination nan indol: Anba kondisyon asid, indol reyaji ak brom pou fòme bromoindol. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

Br₂+C₈H₇N → C₈H₆BRN

2. Nitrifikasyon bromoindol: Reyaji bromoindole ak asid nitrique pou pwodui 5-nitroindole. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

HNO₃+C₈H₆BrN % e2�� C₈H₆N₂O₂

3. Rediksyon nitroindol: diminye 5-nitroindol a 5-aminoindole. Se sulfid sodyòm anjeneral itilize kòm yon ajan rediksyon. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

Nap₂S+C₈H₆N₂O₂ → C₈H₈N₂

4. Metilasyon aminoindol: Anba kondisyon alkalin, 5-aminoindol reyaji ak iodometan pou fòme 5-methylindole. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

CH₃I+C₈H₈N₂ → C₉H₉N

5. Cyclization nan methylindole: Chofaj 5-methylindole nan tanperati ki wo lakòz reyaksyon sikilasyon jenere tryptamine. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

C₉H₉N → C₁₀H₁₂N₂

Metòd 2- Etap detaye pou fè sentèz triptamin nan amfetamin se jan sa a:

1. Brominasyon anfetamin: Anba kondisyon asid, anfetamin reyaji ak brom pou fòme bromoamfetamin. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

C₆H₅CH₂CH₂NHCH₃+Br₂ → C₆H₅CH(CH₃SICH₂BROH

2. Nitrifikasyon bromoanfetamin: Reyaji bromoanfetamin ak asid nitrique pou pwodwi nitrophenylalanine. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

HNO₃+C₆H₅CH(CH₃SICH₂BrOH → C₆H₅CH(CH₃SICH₂NON₂

3. Rediksyon Nitroanfetamin: Diminye Nitroanfetamin nan Amfetamin. Se sulfid sodyòm anjeneral itilize kòm yon ajan rediksyon. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

Nap₂S+C₆H₅CH(CH₃SICH₂NON₂ → C₆H₅CH(CH₃)CH₂NH₂

4. Methylation: Anba kondisyon alkalin, phenylalanine reyaji ak iodomethane pou fòme metanfetamin. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

CH₃I+C₆H₅CH(CH₃SICH₂NH₂ → C₆H₅CH(CH₃(CH (CH CH₃)NCH₃

5. Siklizasyon metanfetamin: Chofaj metanfetamin nan yon tanperati ki wo rezilta nan yon reyaksyon sikilasyon pou pwodwi triptamin. Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se:

(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C₁₀H₁₂N₂

Anplis de metòd sentèz mansyone pi wo a, gen anpil lòt metòd ki ka itilize pou sentèz triptamin. Metòd sa yo ka varye selon faktè tankou matyè premyè, kondisyon, ak ekipman. Se poutèt sa, nan pwosesis sentèz aktyèl la, li nesesè yo chwazi yon metòd apwopriye ki baze sou sitiyasyon an espesifik ak pote soti nan optimize eksperimantal korespondan reyalize efè a sentèz pi bon.

Etap yo pou reyaji akrylonitrile ak malonate dyetil pou jeneretryptamine poudyo jan sa a:

Etap 1: Prepare diethyl malonate

Premyèman, ajoute etanòl nan asid malonik, ajoute yon sèten kantite katalis asid (tankou asid silfirik), epi pote soti nan reyaksyon esterifikasyon nan tanperati ki apwopriye. Apre reyaksyon an fini, diethyl malonate jwenn pa distilasyon ak lòt metòd.

C₄H₆O₄+2C₂H₅OH % e2�� C₁₀H₁₆O₄+2H₂O

Etap 2: Prepare acrylonitrile

Anba kondisyon reyaksyon apwopriye, akrylonitrile ka jwenn lè yo reyaji pwopilèn ak amonyak.

CH₂=CH-CN+NH₃→ CH₂=CH-CN+H₂

Etap 3: Prepare tryptamine

Melanje malonate dyetil yo jwenn nan etap 1 ak akrilonitril la jwenn nan etap 2, epi ajoute yon katalis apwopriye. Anba tanperati ak presyon apwopriye, reyaksyon acylation te pote soti pou jwenn triptofan.

C₁₀H₁₆O₄+2CH₂{{0}ch-CN → C₂₂H₃₄N₂O₄+2CH₃COOH

Pandan reyaksyon sa a, acrylonitrile sibi acylation ak diethyl malonate pou pwodwi triptofan ak asid acetic. Tryptophane se yon enpòtan materyèl òganik sentetik anvan tout koreksyon lajman ki itilize nan jaden tankou koloran, ajan fliyoresan, ak edikaman.

Anpil plant gen ti kantitetriptamin. Li se yon matyè premyè ki afekte chemen metabolik kwasans plant ak kominote mikwòb. Pou egzanp, yo te jwenn li se yon entèmedyè posib nan chemen an byosentetik nan òmòn plant endol-3-asid acetic.

Tryptamine se yon agonist nan htaar1. Kòm yon agonist reseptè serotonin ki pa selektif ak ajan lage dopamine serotonin-norepinephrine (Sandra), li gen plis chans lakòz liberasyon serotonin ak dopamine pase norepinephrine.

Tryptamine yo te montre yo dwe yon inibitè ki pa konpetitif nan serotonin N-acetyltransferase (SNAT) nan moustik. SNAT katalize anabolism nan serotonin pou pwodui N-acetylserotonin, yon lòt neuromodulator (espesyalman faktè nerotwofik ki te pwodwi pa twoub enkyetid TrkB) ak yon précurseur dirèk nan melatonin. Tryptamine rapidman metabolize pa MAO-A ak MAO-B, kidonk mwatye lavi a nan vivo trè kout.

Baj popilè: tryptamine poud cas 61-54-1, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann