N-Boc-piperidin-3-methanol CAS 116574-71-1

Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 nan peyi Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.

N-Boc-piperidin-3-methanol, ke yo rele tou N-Boc-piperidin-3-methanol, se yon konpoze òganik ki souvan itilize kòm yon entèmedyè nan sentèz òganik. Fòmil molekilè C11H21NO3, CAS 116574-71-1, parèt tankou yon poud solid blan oswa gri blan. Itilize nan modifikasyon ak reyaksyon derivatizasyon molekil dwòg ak molekil byoaktif. Gwoup ester nan estrikti li yo ka sibi yon seri transfòmasyon, ki gen ladan rediksyon nan gwoup aldehyde, gwoup idroksil, oswa preparasyon konpoze amid atravè reyaksyon echanj amine ester. Anplis de sa, gwoup Boc la sou atòm azòt la ka fasil retire pou jwenn konpoze segondè amine korespondan yo. Li gen yon estrikti chimik espesifik ak pwopriyete, epi li ka itilize tou kòm yon materyèl sentetik anvan tout koreksyon oswa modifye pou sèten materyèl polymère. Lè w entwodwi konpoze sa a, yo ka amelyore sèten pwopriyete fizik oswa chimik nan materyèl la, tankou rezistans chalè ogmante, rezistans korozyon chimik, oswa fòs mekanik ranfòse.

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine (N-Boc-piperidin-3-methanol) jwe yon wòl enpòtan nan sentèz ak modifikasyon molekil byaktif akòz estrikti chimik inik li yo ak pwopriyete yo. Konpoze sa a pa sèlman sèvi kòm yon entèmedyè kle nan sentèz òganik, men tou, gen kandida aplikasyon laj nan jaden yo nan chimi medsin ak syans materyèl akòz idroksil li yo ak gwoup pwoteksyon Boc.

Fòmil molekilè 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine se C11H21NO3, ak yon pwa molekilè 215.29. Gwoup pwoteksyon idroksil ak Boc (tèt butoxycarbonyl) nan estrikti li yo bay konpoze an ak pwopriyete chimik inik. Gwoup Hydroxyl ka patisipe nan divès reyaksyon chimik, tankou esterifikasyon, eterifikasyon, aminasyon, elatriye, pou jenere konpoze ak diferan aktivite byolojik. Gwoup pwoteksyon Boc ka pwoteje atòm azòt la pandan pwosesis reyaksyon an, evite reyaksyon segondè ki pa nesesè, epi li ka fasilman retire nan etap ki vin apre pou retabli reyaksyon atòm nitwojèn an.

 

Modifikasyon ak derivatizasyon nan molekil dwòg:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine ka itilize kòm yon materyèl kòmanse pou modifikasyon molekil dwòg. Lè yo entwodwi diferan gwoup fonksyonèl, dérivés dwòg ak aktivite byolojik espesifik ka sentèz. Pou egzanp, atravè reyaksyon esterifikasyon, konpoze asid karboksilik yo ka konbine avèk gwoup idroksil 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine pou fòme konpoze ester, ki souvan gen pi bon byodisponibilite ak pwopriyete farmakokinetik. Anplis de sa, konpoze amine yo ka konbine avèk atòm nitwojèn 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine atravè reyaksyon aminasyon pou jenere konpoze amid, ki gen valè aplikasyon enpòtan nan devlopman dwòg.

 

Konstriksyon molekil bioaktif:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kapab sèvi tou kòm yon fragman kle pou konstwi molekil byoaktif. Lè yo kouple reyaksyon ak lòt konpoze, molekil biyolojik aktif ak estrikti konplèks yo ka sentèz. Pou egzanp, lè sentèz konpoze ak aktivite anti-timè, 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine ka makonnen ak konpoze ki gen bag aromat oswa heterocyclic jenere konpoze ak farmakofò espesifik. Konpoze sa yo te montre siyifikatif aktivite anti-timè nan tou de eksperyans nan vitro ak nan vivo.

 

Sentèz konpoze chiral:
1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kapab tou itilize kòm yon materyèl sentetik pou konpoze chiral. Konpoze chiral ak konfigirasyon stereo espesifik yo ka sentèz atravè metòd tankou sentèz asimetri oswa rediksyon stereoselektif. Konpoze chiral sa yo gen valè aplikasyon enpòtan nan devlopman dwòg, kòm efikasite ak toksisite nan anpil dwòg yo se pre relasyon ak stereoizomer yo.

Egzanp espesifik

Sentèz konpoze ak aktivite anti-timè

Chèchè yo te sentèz yon seri konpoze ak aktivite anti-timè lè l sèvi avèk 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kòm yon entèmedyè kle. Konpoze sa yo konbine avèk 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine atravè reyaksyon chimik espesifik yo fòme konpoze ak farmakofò espesifik. Eksperyans vitro, konpoze sa yo te montre siyifikatif aktivite inhibition kont divès liy selil timè. Plis rechèch endike ke konpoze sa yo fè egzèsis efè anti-timè lè yo anpeche pwopagasyon selil timè ak pwovoke apoptoz selil timè.

Sentèz konpoze ak aktivite antidepresyon

1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kapab tou itilize pou fè sentèz konpoze ak aktivite depresè. Pa yon reyaksyon chimik espesifik, konpoze ki gen gwoup aktif antidepresyon yo te konbine avèk 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine pou jenere nouvo konpoze kandida pou dwòg depresè. Konpoze sa yo montre aktivite antidepresyon enpòtan nan modèl bèt ak efè segondè minim. Rezilta rechèch sa yo bay nouvo lide ak metòd pou devlopman dwòg antidepresyon.

Sentèz konpoze ak aktivite anti-enflamatwa

Enflamasyon se yon repons defans kò imen an kont blesi oswa enfeksyon, men enflamasyon twòp ka mennen nan domaj tisi ak maladi. Chèchè yo te sentèz yon seri konpoze ak aktivite anti-enflamatwa lè l sèvi avèk 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kòm yon entèmedyè kle. Konpoze sa yo fè efè anti-enflamatwa lè yo anpeche liberasyon medyatè enflamatwa yo epi redwi enfiltrasyon selil enflamatwa yo. Nan modèl bèt, konpoze sa yo te montre siyifikatif efè terapetik sou divès maladi enflamatwa.

Sentèz konpoze ak aktivite antihypertensive

Tansyon wo se yon maladi kwonik komen ki reprezante yon menas grav pou sante moun. Chèchè yo te sentèz yon seri konpoze ak aktivite antiipètansif lè l sèvi avèk 1-Boc-3-hydroxymethylpiperidine kòm yon entèmedyè kle. Konpoze sa yo diminye san presyon lè yo anpeche aktivite anzim konvèti anjyotansin. Nan eksperyans bèt, konpoze sa yo te montre efè antihypertensive enpòtan sou bèt modèl ipèrtansif ak efè segondè minim. Rezilta rechèch sa yo bay nouvo lide ak metòd pou devlopman dwòg anti-ipèrtansif.

N-Boc-piperidin-3-methanol(1-Boc{-3-hydroxymethylpiperidine) se yon entèmedyè òganik sentetik lajman ki itilize nan modifikasyon molekil dwòg ak molekil bioaktif. Fòmil molekilè li se C ₁₁ H ₂₁ NO ∝, ak nimewo CAS li se 116574-71-1. Konpoze sa a gen yon bag piridin modifye ak yon gwoup pwoteksyon N-Boc kòm estrikti debaz li yo, ak yon gwoup 3-methylol (-CH ₂ OH) kòm sit aktif li yo, ki ka patisipe nan divès reyaksyon derivatization. Sepandan, divès kalite enpurte ka prezante pandan pwosesis sentèz la, ki gen ladan matyè premyè ki pa reyaji, entèmedyè, sous-pwodwi, ak pwodwi degradasyon, ki ka afekte sekirite, estabilite, ak efikasite nan dwòg la. Se poutèt sa, etabli yon matris teknoloji analiz spectre enpurte sistematik enpòtan anpil pou asire bon jan kalite pwodwi.

Analiz de pwosesis sentèz endikap yo
Endistriyèl sentèz N-Boc-piperidine-3-metan anjeneral kòmanse nan N-Boc-3-piperidinecarboxylic asid etil ester ak oaza diminye gwoup ester la pou jenere pwodwi sib la atravè ityòm aliminyòm tetrahydroxide (LiAlH ₄). Reyaksyon an te pote soti nan tanperati chanm, ak gwoup la pwoteksyon Boc (tèt butoxycarbonyl) sou atòm nitwojèn yo ta dwe kenbe akòz antrav esterik, pandan y ap gwoup la ester sou bag la redwi a idroksimetil.

Kondisyon kle reyaksyon:

Sòlvan: tetrahydrofuran anidrid (THF) oswa etè
Tanperati: 0-25 degre (tanperati chanm)
Tan repons: 4-8 èdtan
Pwosesis pòs: trempe asid (tankou asid idroklorik dilye), ekstraksyon, siye, ak pirifikasyon kwomatografi kolòn.

Klasifikasyon Sous Enpurte Potansyèl yo
Dapre mekanis jenerasyon enpurte, li ka divize an kat kategori sa yo:

Plizyè teknik analyse bezwen entegre pou fòme yon sistèm deteksyon konplemantè pou karakteristik enpurte N-Boc-piperidin-3-methanol. Konstwi yon matris teknoloji apati twa dimansyon: teknoloji separasyon, teknoloji idantifikasyon, ak teknoloji quantitative:

Baj popilè: n-boc-piperidine-3-methanol cas 116574-71-1, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann