4- (bromomethyl) asid phenylboronicse yon blòk bilding sentèz òganik enpòtan ak fòmil molekilè C₇h₈bro₂. Karakteristik ki pi diferan estriktirèl nan konpoze sa a bay manti nan bag la benzèn, ki ansanm pote de gwoup fonksyonèl kle: yon gwoup bromomethyl trè elektwofil (- CH₂BR) ak yon gwoup asid bor trè nucleophilic (- B (OH) ₂). Sa a inik "doub fonctionnalités" fè li yon trè enpòtan reyaktif anfifilik, ki kapab aji kòm yon elèktrofil sibi reyaksyon sibstitisyon ak divès kalite gwoup nikleyofil (tankou amin, alkòl, ak thiols) pou yon ekstansyon pou chenn kabòn, osi byen ke aji kòm yon nikleyofil yo fòme carbon {{{ Suzuki - Miyaura reyaksyon kouti, kidonk avèk efikasite ki lye ak de estrikti bag aromat. Se poutèt sa, li se lajman aplike nan chimi medsin, syans materyèl, ak devlopman molekil fonksyonèl, patikilyèman jwe yon wòl iranplasabl nan konstwi fondasyon debaz yo nan molekil konplèks byoaktif ak materyèl òganik fonksyonèl. Akòz sansiblite imidite nan gwoup asid boronic li yo, konpoze sa a tipikman mande pou depo anba tanperati ki ba -, kondisyon atmosfè inaktif nan yon veso ki sele.
|
C. F |
C7H8BBRO2 |
|
E. M |
214 |
|
M. W |
215 |
|
m/z |
214 (100.0%), 216 (97.3%), 213 (24.8%), 215 (24.2%), 217 (5.3%), 215 (4.3%), 215 (3.2%), 217 (2.1%), 214 (1.9%), 216 (1.8%) |
|
E. A |
C, 39.13; H, 3.75; B, 5.03; BR, 37,19; O, 14.89 |
|
|
|
4- (bromomethyl) asid phenylboronicse yon sentèz komen òganik entèmedyè ak aplikasyon pou vaste nan plizyè jaden.
1. sentèz konpoze etewosiklik: pa reyaji ak diferan konpoze òganik, divès kalite konpoze heterocyclic ka sentetiz, tankou piridin, pirazin, pirimidin, elatriye.
2. Chiral catalysts for synthesis: Chiral catalysts are important tools for achieving organic synthesis reactions. 4- (Bromomethyl) phenylboronic acid can be used to synthesize chiral phosphate catalysts for asymmetric synthesis reactions, such as asymmetric Michael addition reactions and asymmetric Henry reactions.
3. Polymer sentetik: 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ka reyaji ak lòt konpoze òganik pou fè sentèz polymères ki gen gwoup asid fenylboronic. Polymers sa yo gen yon pakèt aplikasyon nan syans materyèl, biomedicine, ak lòt jaden, tankou livrezon dwòg ak D 'byolojik.
4. Pestisid sentetik: 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ka itilize pou fè sentèz pestisid divès kalite, tankou èbisid, ensektisid, fonjisid, elatriye sa yo pestisid gen aplikasyon anpil nan pwodiksyon agrikòl.
5. Epis santi bon sentetik: 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ka itilize pou fè sentèz divès kalite epis santi bon, tankou coumarin, coumarin, elatriye.
6. Materyèl Syans: 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ka itilize yo prepare materyèl polymère ak materyèl fonksyonèl. Atravè reyaktivite li yo ak pwopriyete yo nan gwoup asid borik, diferan gwoup fonksyonèl ka prezante, chanje pwopriyete yo ak itilizasyon nan materyèl la.
7. Rechèch dwòg: Akòz reyaksyon ekselan nan 4- (bromometil) asid fenilbònik, li se lajman ki itilize nan jaden an nan rechèch dwòg. Li ka sèvi kòm yon entèmedyè sentetik pou konpoze plon dwòg, yo itilize yo konstwi yon bibliyotèk konpoze divès ak devlope nouvo konpoze byoaktif.
8. Asid borik: Gwoup la asid borik nan 4 - (bromomethyl) asid fenylboronic gen bon pèfòmans tampon epi yo ka itilize yo prepare solisyon tanpon. Ajan asid borik yo lajman itilize nan laboratwa ak jaden byochimik kontwole balans lan asid-baz nan solisyon yo epi kenbe pH espesifik.
9. Biosensors: Akòz estrikti a kowòdinasyon ki estab ki te fòme ant 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ak molekil sèten (tankou glikoz oswa ketose), yo ka itilize yo prepare biosensors. Sa yo detèktè ka itilize yo detekte prezans la ak konsantrasyon nan molekil byolojik, tankou siveyans nivo glikoz nan san nan vitro ak nan vivo.
10. Metal Ion Kowòdinasyon Ajan: Gwoup la asid borik nan 4- (bromomethyl) asid fenilbònik gen bon metal pèfòmans kowòdinasyon ion epi yo ka itilize yo estabilize ak ekstrè sèten iyon metal. Sa a se nan gwo siyifikasyon nan jaden tankou syans anviwònman an, rechèch katalis, ak metal chimi òganik.
11. Polymers sa yo gen pwopriyete espesyal tankou pèfòmans adsorption, selectivite ion, sansiblite tanperati, elatriye, epi yo ka aplike nan jaden tankou teknoloji separasyon, detèktè, ak sistèm lage dwòg.
4- (bromomethyl) asid phenylboronicse yon entèmedyè komen nan sentèz òganik. Sa ki anba la yo se plizyè metòd sentèz komen, etap detaye, ak ekwasyon chimik:
Metòd 1: sentèz bromid fenil
Zn+Br2+4- Hydroxyphenyl bromid → C7H8Bbro2
Prepare yon 100 mililit twa flakon kou epi ajoute 20 mililit (15 gram, 0.125 mòl) nan 4-hydroxyphenyl bromid ak 120 mililit (141.7 gram, 1 mol) nan poud zenk.
Dousman ajoute 46 mililit (68 gram, 0.5 mòl) nan brom nan yon beny glas pou fè pou evite tanperati twòp.
Chofe melanj reyaksyon an nan 80 degre epi kenbe li pou 45 minit.
Filtre yo retire poud zenk, lave gato a filtre ak etè petwòl yo retire bromid unreacted 4-hydroxyphenyl ak brom.
Apre evaporasyon filtraj la, yo jwenn 4-bromomethylbenzene, ki ka itilize kòm materyèl anvan tout koreksyon pou pwochen etap sentèz la.
Metòd 2: sentèz bromid fenil
Br2+HBR +4- Bromid idroksifenil → C7H8Bbro2
Prepare yon 100ml twa flakon kou epi ajoute 20ml (15g, 0.125 mol) nan 4-hydroxyphenyl bromid ak 80ml (0.625 mol) nan asid idrobromik.
Dousman ajoute 26.7 mililit (43.1 gram, 0.3 mòl) nan brom nan yon beny glas pou fè pou evite tanperati twòp.
Chofe melanj reyaksyon an nan 80 degre epi kenbe li pou 45 minit.
Add 200 mililit nan dlo ak ajiste valè pH la nan 8-9 ak yon sodyòm bikabonat solisyon akeuz.
Filtre yo retire sediman, ekstrè faz la òganik ak methanol, evapore sòlvan an òganik, ak jwenn bit 4-bromomethylbenzene.
Metòd 3: sentèz yodid fenil
Br2+Hbr+c6H5IO → C7H8Bbro2
Prepare yon 100 mililit twa flakon kou epi ajoute 20 mililit (15 gram, 0.125 mòl) nan 4-hydroxyphenyl yodid ak 80 mililit (0.625 mòl) nan asid idrobromik.
Dousman ajoute 26.7 mililit (43.1 gram, 0.3 mòl) nan brom nan yon beny glas pou fè pou evite tanperati twòp.
Chofe melanj reyaksyon an nan 80 degre epi kenbe li pou 45 minit.
Add 200 mililit nan dlo ak ajiste valè pH la nan 8-9 ak yon sodyòm bikabonat solisyon akeuz.
Filtre yo retire sediman, ekstrè faz la òganik ak methanol, evapore sòlvan an òganik, ak jwenn bit 4-bromomethylbenzene.
Pi wo a twa metòd yo, se sèlman kèk nan yo pou sentèz4- (bromomethyl) asid phenylboronic, ak diferan metòd sentèz ka varye depann sou matyè premyè yo. Li ta dwe te note ke pandan pwosesis la sentèz, kondisyon reyaksyon tankou tanperati, tan, ak rapò reyaktif yo ta dwe entèdi kontwole asire bon jan kalite pwodwi ak sede. An menm tan an, yo ta dwe peye atansyon a operasyon ki an sekirite pou evite risk sekirite ki te koze pa toksisite a, korozivite, ak lòt pwoblèm nan reyaktif chimik.
Reyaksyon negatif
Manifestasyon yo nan reyaksyon negatif a 4- (bromomethyl) asid fenylboronic
Reyaksyon po
Reyaksyon po se yon reyaksyon komen negatif nan 4- (bromomethyl) asid fenilbònik. Kontakte moun yo ka fè eksperyans sentòm tankou wouj, anfle, gratèl, ak gratèl sou po an. Sentòm sa yo anjeneral parèt nan èdtan a jou apre ekspoze, ak gravite a varye de moun a moun. Ensidan an nan reyaksyon po ka ki gen rapò ak iritasyon dirèk nan po a pa 4- (bromometil) asid fenilbònik ak reyaksyon alèjik. Pou moun ki gen alèji, yo ka gen plis tandans fè reyaksyon po grav tankou dèrmatoz kontak apre ekspoze.
Reyaksyon je
Kontak je ak 4- (bromometil) asid fenilbònik ka lakòz sentòm tankou doulè nan je, wouj, chire, ak fotofobi. Sentòm sa yo ka afekte vizyon ak, nan ka grav, ka menm mennen nan domaj nan je tankou maladi ilsè kornin, konjonktivit, elatriye ensidan an nan reyaksyon je anjeneral ki te koze pa eksitasyon dirèk nan tisi je pa 4- (bromometil) asid fenilbòn. Si konpoze a aksidantèlman vole nan je yo, rense imedyatman ak anpil dlo epi chèche swen medikal san pèdi tan.
Reyaksyon respiratwa
Ekspozisyon respiratwa a 4- (bromometil) asid fenilbònik ka lakòz sentòm tankou touse, souf anlè, ak difikilte pou l respire. Sentòm sa yo ka afekte fonksyon respiratwa ak, nan ka grav, ka menm mennen nan asfiksi. Ka ensidan an nan reyaksyon respiratwa ki te koze pa rale a nan 4- (bromomethyl) asid fenylboronic apre volatilizasyon, ki irite ak domaj mukoza a respiratwa. Itilize konpoze sa a nan anviwònman mal ayere, oswa echèk pou pran mezi pwoteksyon apwopriye, ka ogmante risk pou yo reyaksyon respiratwa. Ekspozisyon tèm long pouvwa tou mennen nan ensidan an nan maladi respiratwa kwonik.
Reyaksyon sistemik
Long tèm oswa segondè - ekspoze dòz 4- (bromomethyl) asid fenilbònik ka mennen nan reyaksyon sistemik tankou maltèt, vètij, fatig, kè plen, vomisman, elatriye. Sentòm sa yo ka afekte lavi chak jou itilizatè a ak travay. Ensidan an nan reyaksyon sistemik ka ki gen rapò ak akimilasyon nan 4- (bromomethyl) asid phenylboronic nan kò a ak efè li yo sou sistèm yo nève ak dijestif. Nan ka ki grav, li ka menm mennen nan konplikasyon tankou fwa ak domaj fonksyon ren, sistèm san nòmal, elatriye.
Faktè ki afekte reyaksyon negatif nan 4- (bromomethyl) asid phenylboronic
Dòz ekspoze
Dòz ekspozisyon se youn nan faktè enpòtan ki afekte reyaksyon negatif 4 - (bromomethyl) asid phenylboronic. Anjeneral pale, pi wo a dòz la ekspoze, pi wo a risk pou yo reyaksyon negatif ak pi grav sentòm yo ka. Pandan pwodiksyon an, itilize, ak pwosesis sa a konpoze, yo ta dwe dòz la ekspoze dwe entèdi kontwole pou fè pou evite ekspoze-wo-dòz. Pou egzanp, nan operasyon laboratwa, yo ta dwe kantite lajan ki nesesè nan konpoze dwe byen peze pou fè pou evite twòp itilize.
Tan kontakte
5.2 Dire tan kontak nan kontak kapab tou afekte ensidan an nan reyaksyon negatif. Ekspozisyon alontèm nan 4- (bromometil) asid fenilbònik ka ogmante risk pou yo reyaksyon negatif, espesyalman domaj nan ògàn enpòtan tankou fwa a ak ren. Se poutèt sa, tan kontak yo ta dwe minimize kòm anpil ke posib, ak metòd tankou travay chanjman yo ta dwe adopte diminye dire a nan kontak kontinyèl. Chak fwa sa posib, ekipman otomatik yo ta dwe itilize olye pou yo operasyon manyèl diminye tan an kontak ant pèsonèl ak konpoze.
Diferans endividyèl
Gen diferans nan sansiblite a nan diferan moun ki 4- (bromomethyl) asid fenylboronic. Moun ki gen alèji, timoun, fanm ansent, granmoun aje ak lòt popilasyon espesyal ka gen plis tandans fè reyaksyon negatif. Moun ki alèjik ka fè eksperyans reyaksyon alèjik nan sèten eleman nan 4- (bromometil) asid fenilbòn, ki mennen ale nan po grav, respiratwa, ak lòt sentòm yo. Timoun yo ak granmoun aje yo gen relativman pi fèb fonksyon fizik, pi pòv tolerans nan dwòg, epi yo gen plis sansib a efè yo nan konpoze sa a. Fanm ansent yo nan yon eta espesyal pandan gwosès, ak ekspoze a 4- (bromomethyl) asid phenylboronic ka gen efè negatif sou fetis la. Se poutèt sa, yo ta dwe atansyon espesyal dwe peye pwoteksyon nan popilasyon espesyal lè w ap itilize konpoze sa a.
Faktè anviwònman
Faktè anviwònman tankou tanperati, imidite, kondisyon vantilasyon, elatriye ka afekte tou reyaksyon negatif nan 4- (bromomethyl) asid fenilbònik. Segondè tanperati a ak anviwònman segondè imidite ka ankouraje volatilizasyon nan konpoze an, ogmante konsantrasyon li yo nan lè a, epi konsa ogmante risk pou yo ekspoze. Yon anviwònman mal ayere ka lakòz konpoze an akimile nan lè a, fè li pi fasil pou itilizatè yo respire ak ogmante risk pou yo reyaksyon respiratwa. Se poutèt sa, nan lye travay kote yo itilize konpoze sa a, yo ta dwe kenbe bon kondisyon vantilasyon, tanperati a ak imidite yo ta dwe kontwole diminye ensidan an nan reyaksyon negatif.
Baj popilè: 4- (bromometil) fenilbònik asid CAS 68162-47-0, Swèd, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann