2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrenese yon konpoze nitroalkene aromat ak reyaktivite chimik enpòtan ak pwopriyete inik fizik. Estrikti molekilè li yo santre sou yon bag benzèn, ak de gwoup metoksi (- och₃) ranplase nan para a ak pozisyon meta, bay molekil la yon elèktron fò - efè don ak elèktron - nati rich; Ansanm, gwoup la nitro (- No₂) sou chèn nan bò se konjige ak gwoup la vinil, fòme yon fòtman elèktron - retire elektwofil gwoup fonksyonèl. Sa a "pouse - rale" estrikti elèktron fè li yon klas enpòtan nan aksepte Michael nan sentèz òganik, ki kapab sibi reyaksyon efikas adisyon konjige ak divès reyaktif nucleophilic (tankou amin, thiools, anyon kabòn), epi li se yon entèmedyè kle pou konstwi nitwojèn kòm {{{ Tetrahydroquinolines, elatriye) ak fonksyonalize dérivés fenetilamin. Sa a se konpoze anjeneral prezante kòm jòn kristal zoranj oswa poud solid, ak koulè li yo se akòz gwo absòpsyon nan limyè vizib ki te koze pa transfè a chaj intramolekilè (ICT) tranzisyon nan molekil la. Anplis de wòl debaz li nan chimi sentetik, li se tou itilize kòm yon zouti molekilè nan jaden an nan chimi dwòg ak rechèch neuropharmacology yo eksplore estrikti a - relasyon aktivite nan sibstans ki sou amine alisinojèn, men li tou gen potansyèl aktivite byolojik ak bezwen yo dwe okipe ak prekosyon pandan operasyon.
|
|
|
|
Fòmil chimik |
C10H11NO4 |
|
Mas egzak |
209.07 |
|
Pwa molekilè |
209.20 |
|
m/z |
209.07 (100.0%), 210.07 (10.8%) |
|
Analiz elemantè |
C, 57.41; H, 5.30; N, 6.70; O, 30.59 |
Sentèz triazòl
Te konpoze an te rapòte yo dwe itilize nan sentèz la nan triazole - ki baze sou molekil byoaktif. Molekil sa yo souvan montre aktivite byolojik tankou pwopriyete antibiotics, antifonjik, oswa antikanse.
Triazoles se yon klas nan senk - Membered konpoze heterocyclic karakterize pa prezans nan twa atòm nitwojèn nan estrikti bag yo. Konpoze sa yo te vin atansyon enpòtan nan divès domèn akòz divès chimik yo ak pwopriyete byolojik yo.
Chimikman, triazol yo konnen pou estabilite yo ak reyaksyon yo, ki fè yo valab nan sentèz òganik. Yo ka sentetiz nan reyaksyon cycloaddition, tankou Huisgen 1,3-dipolè cycloaddition a (souvan li te ye tankou "klike sou chimi"), ki enplike azid ak alkin. Metòd sa a se trè efikas ak regioselective, sa ki pèmèt pou enkòporasyon an nan triazole moso nan molekil konplèks.
Biyolojik, triazoles montre nan yon pakèt domèn aktivite, ki gen ladan pwopriyete antibiotics, antifonjik, ak antikanse. Anpil triazole - konpoze ki baze sou yo te devlope kòm edikaman nan trete enfeksyon ak maladi. Pou egzanp, gen kèk triazoles yo te itilize kòm ajan antifonjik nan tou de imen ak medsin veterinè, pandan ke lòt moun montre pwomès kòm dwòg anticancer pa vize wout espesifik selilè.
Anplis de aplikasyon byolojik yo, triazol yo tou itilize nan syans materyèl ak agrochimik. Kapasite yo nan fòme lyezon idwojèn ak kominike avèk divès kalite substrats fè yo itil nan konsepsyon an nan nouvo materyèl ak pestisid. An jeneral, triazol yo reprezante yon klas versatile nan konpoze ak potansyèl siyifikatif nan plizyè zòn nan rechèch ak devlopman.
Triazol yo ka sentetiz nan yon varyete metòd, ak reyaksyon cycloaddition yo te youn nan apwòch yo ki pi komen ak efikas. Reyaksyon sa yo souvan enplike itilizasyon azid ak alkin oswa nitril, ki mennen ale nan fòmasyon nan 1,2,3-triazole bag.
|
|
|
Reyaksyon cycloaddition
Klike sou Chimi
Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition a, souvan li te ye tankou "klike sou chimi," se yon metòd pwisan pou sentèz triazoles. Reyaksyon sa a enplike nan cycloaddition nan yon azid ak yon alkin, tipikman katalize pa kòb kwiv mete (mwen) sèl, yo fòme yon 1,2,3-triazole.
Mekanis reyaksyon
- Reyaksyon an rantre nan yon mekanis cycloaddition konsèté [{{0}
- Katalis an kwiv (mwen) jwe yon wòl enpòtan anpil nan akselere reyaksyon an ak amelyore regioselectivity li yo, ki mennen ale nan fòmasyon nan 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole a kòm pwodwi a pi gwo.
Efikasite ak selectivite
- Klike sou chimi karakterize pa efikasite segondè li yo, souvan pwosedi yo fini anba kondisyon modere ak reyaksyon bò minim.
- Reyaksyon an se trè regioselective, asire ke se pwodwi a triazole ki te fòme ak yon regiochemistry espesifik, ki se kritik pou predi ak kontwole pwopriyete yo nan molekil la ki kapab lakòz.
Kostim
- Huisgen 1,3 - dipolè cycloaddition ka aplike nan yon pakèt domèn azid ak alynes, sa ki pèmèt pou sentèz divès molekil ki gen triazol.
- Sa a adaptabilite fè li yon zouti ki gen anpil valè nan sentèz òganik, pèmèt enkòporasyon an nan triazole moso nan achitekti molekilè konplèks.
Aplikasyon
- Triazoles sentetize via klike sou chimi jwenn aplikasyon nan divès domèn, ki gen ladan edikaman, agrochemicals, ak syans materyèl.
- Yo itilize yo kòm molekil byaktif, transpòtè dwòg, ak materyèl fonksyonèl akòz estabilite yo, reyaksyon, ak kapasite yo fòme lyezon idwojèn.
Azide - alkyne cycloaddition (CUAAC)
Reyaksyon CUAAC a trè efikas ak regioselective, fè li yon metòd pi pito pou sentèz triazole. Li montan anba kondisyon modere ak tolere nan yon pakèt domèn gwoup fonksyonèl, sa ki pèmèt pou enkòporasyon an nan triazole moso nan molekil konplèks.
Segondè efikasite
Reyaksyon CUAAC tipikman kontinye rapidman epi pou yo fini, menm nan konsantrasyon ki ba nan reactants. Sa a se efikasite segondè atribiye nan wòl nan kataliz nan kòb kwiv mete (I) sèl, ki fasilite cycloaddition a nan azid ak alkin yo fòme 1,2,3-triazoles.
Regioselectivity
Reyaksyon an se trè regioselective, majorite ki bay 1,4 - izomèr yo te disubstituted 1,2,3-triazole. Regioselectivity sa a se kritik pou predi ak kontwole pwopriyete yo nan molekil yo ki gen triazol ki gen ladan, asire konsistans ak repwodibilite nan rezilta sentetik.
Kondisyon reyaksyon modere
Ka reyaksyon an CUAAC dwe te pote soti anba kondisyon modere, souvan nan tanperati chanm ak nan prezans Solvang akeuz oswa Solvang òganik ak toksisite ki ba. Kondisyon sa yo modere minimize risk pou yo reyaksyon bò ak degradasyon nan gwoup sansib fonksyonèl, fè reyaksyon an apwopriye pou nan yon pakèt domèn substrats.
Tolerans gwoup fonksyonèl
Youn nan avantaj ki pi enpòtan nan reyaksyon CUAAC a se tolerans li nan yon etalaj divès nan gwoup fonksyonèl. Tolerans sa a pèmèt pou enkòporasyon nan triazol moso nan molekil konplèks san yo pa bezwen an pou anpil pwoteje estrateji gwoup, senplifye pwosesis la sentetik ak ogmante adaptabilite li yo.
2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrene, ak kosyon reyaktif doub li yo, ka patisipe nan reyaksyon cycloaddition yo fòme triazole - ki gen molekil. Electron - retire nitro gwoup ki tache ak doub kosyon an amelyore reyaksyon li yo, sa ki fè li yon patnè apwopriye nan reyaksyon sa yo.
Enkòporasyon
Functionalizasyon
Kosyon an doub nan2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyreneka functionalized nan reyaksyon cycloaddition ak azid, ki mennen ale nan fòmasyon nan bag triazole. Sa a pèmèt pou entwodiksyon nan triazole moso nan molekil la, ki kapab chanje pwopriyete fizik ak chimik li yo.
Divèsite nan sentèz triazole
Pa varye azid la oswa patnè alkin nan reyaksyon an cycloaddition, yon seri divès nan triazole - ki gen molekil ka sentetiz. Divèsite sa a enpòtan pou eksplore estrikti - relasyon aktivite nan triazole - ki baze sou konpoze ak idantifye nouvo kondwi pou devlopman famasetik oswa agrochimik.
Sentèz la nan triazol nan reyaksyon cycloaddition, ki enplike azid ak alkin oswa nitril, se yon metòd pwisan ak versatile nan chimi òganik.2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrene, ak kosyon reyaktif doub li yo, ka jwe yon wòl enpòtan anpil nan sentèz sa a, sa ki pèmèt pou enkòporasyon an nan triazole moso nan molekil konplèks. Triazole a ki kapab lakòz - ki gen konpoze gen yon pakèt domèn aplikasyon nan edikaman, agrochemicals, ak syans materyèl, fè yo yon zòn enpòtan nan rechèch ak devlopman.
 |
 |
Reyaktif analyse
Pwopriyete chimik inik yo fè li yon bonjan reyaktif analyse nan analiz chimik. Reyaktivite li yo, UV - absòpsyon vis, ak karakteristik solubility pèmèt li yo dwe itilize nan yon seri de teknik analyse, amelyore selectivite a ak sansiblite nan metòd sa yo. Kòm sa yo, li jwe yon wòl enpòtan nan idantifikasyon an egzat ak quantification nan konpoze nan rechèch ak divès kalite aplikasyon pou endistriyèl.
Pwopriyete chimik ki gen rapò ak itilizasyon analyse
Reyaksyon
Double kosyon konpoze an, enfliyanse pa elèktron - retire gwoup Nitro, ekspozisyon segondè reyaktivite. Sa a reyaksyon pèmèt li patisipe nan yon seri de reyaksyon chimik ki ka eksplwate pou rezon analyse.
Uv - vis absòpsyon
Li ka gen karakteristik UV - pwopriyete absòpsyon vis, fè li apwopriye pou analiz spectrophotometric.
Solubility
Solubility li yo nan divès kalite Solvang ka avantaje pou diferan metòd analyse, sa ki pèmèt pou preparasyon fasil nan solisyon ak manyen nan laboratwa a.
Teknik analyse
Spèktrofotometri
UV konpoze an - karakteristik absòpsyon vis ka itilize pou quantifier li oswa lòt konpoze ki reyaji avèk li, ki mennen ale nan yon chanjman nan absorption.
01
Kwomatografi
Nan kromatografi kolòn oswa mens {{0}
02
Reyaksyon - analiz ki baze sou
Akòz reyaksyon li yo, li kapab itilize nan reyaksyon - ki baze sou metòd analyse. Pou egzanp, li kapab itilize nan colorimetric oswa fluorimetrik analiz kote yon chanjman nan koulè oswa fluoresans endike prezans la oswa konsantrasyon nan yon konpoze espesifik.
03
Analiz enstrimantal
Ka konpoze an dwe konbine avèk lòt teknik analyse tankou spèktroskopi fluoresans, elektwoanal, oswa spèktroskopi absòpsyon atomik bay plis selectivite ak sansiblite nan analiz la nan echantiyon konplèks.
04
Avantaj nan chimi analyse
Selectivite
Pwopriyete chimik espesifik yo ka amelyore selectivite nan metòd analyse, sa ki pèmèt pou idantifikasyon an egzat ak quantification nan konpoze sib nan prezans lòt entèferans.
Siseptibilite
Reyaktivite konpoze an ak UV - pwopriyete absòpsyon Vis ka kontribye nan ogmante sansiblite nan analiz analyse, pèmèt deteksyon an nan konsantrasyon ki ba nan analytes.
Kostim
Itilizasyon li nan yon varyete de teknik analyse fè li yon reyaktif versatile nan laboratwa a analiz chimik.
Adaptabilite konpoze an fin nan aplikasyon li yo nan endistri divès kalite. Yo itilize li anpil nan manifakti chimik, edikaman, koloran ak pigman, plastik/Polymers, ak adhésifs/selan. Nan sektè pharmaceutique a, li te montre pwomès kòm yon eleman efikas nan sentèz la nan tirozin - espesifik pwoteyin kinaz inhibiteurs ak SIDA medikaman.
Rechèch kontinyèl kontinye eksplore nouvo wout sentetik ak aplikasyon pou pou2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrene. Segondè reyaksyon li yo ak potansyèl pou transfòmasyon chimik divès fè li yon zouti enpòtan nan chimi òganik. Kòm rechèch ap pwogrese, li posib ke nouvo aplikasyon ak metòd sentèz yo pral dekouvri, plis agrandi sèvis piblik li yo nan divès domèn.
Baj popilè: 2,5 - dimethoxy - beta-nitrostyrene CAS 40276-11-7, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann