Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 2,2-bis (hydroxymethyl) butyric asid cas 10097-02-6 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 2,2-bis (hydroxymethyl) butyric asid cas 10097-02-6 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
2,2-Bis (hydroxymethyl)butyric asidse yon sibstans chimik ak fòmil molekilè C6H12O4, ki se kristal blan. Soluble nan dlo, metanol, asetòn, elatriye. Li gen plizyè gwoup fonksyonèl e li gen pwopriyete chimik ki sanble ak asid dihydroxymethylbutyric. Gen de gwoup idroksimetil ki tache ak yon atòm kabòn kwatènè, ak kat gwoup yo ak atòm kabòn kwatènè fòme yon estrikti kovalan ki sanble ak dyaman nan espas, ki detèmine estabilite relatif la; Gwoup hydroxyl ak carboxyl yo se gwoup fonksyonèl reyaktif, ki fè molekil la gen karakteristik tou de alkòl ak asid. Kilè eskèlèt kabòn lipofil la ak estrikti gwoup fonksyonèl idrofil fè li gen solubilite inik epi li vin yon ekselan kwa-ajan ki lye ak entèmedyè òganik, ki ka lajman itilize nan dlo -an poliyiretàn idrosolubl, Polyester, résine epoksidik, kwa-ajan ki lye ak lòt aspè.
|
Fòmil chimik |
C6H12O4 |
|
Mass egzak |
148 |
|
Pwa molekilè |
148 |
|
m/z |
148 (100.0%), 149 (6.5%) |
|
Analiz elemantè |
C, 48.64; H, 8.16; O, 43.19 |
|
|
|
2,2-asid dihydroxymethylbutyric (DMBA) se yon kristal blan ak fòmil molekilè C6H12O4, ki gen de gwoup idroksil prensipal ak yon gwoup karboksil nan estrikti molekilè li yo, ki genyen karakteristik tou de alkòl ak konpoze asid. Pwopriyete multifonksyonèl sa a fè li yon matyè premyè debaz nan domèn materyèl polymère ki baze sou dlo -, espesyalman nan yon kontèks politik anviwònman pi sevè ak tandans nan materyèl ki baze sou dlo- ranplase materyèl ki baze sou lwil oliv, valè aplikasyon li yo se de pli zan pli enpòtan.
DMBA se yon matyè premyè kle nan fabrikasyon an poliyiretàn dlo, ak avantaj debaz li yo chita nan kapasite nan reyalize emulsifikasyon pwòp tèt ou san yo pa bezwen pou solvang òganik. Pwolonjman chèn tradisyonèl DMPA gen yon gwo pwen k ap fonn (180 degre -185 degre) epi li depann de solvang gwo pwen bouyi tankou N-methylpyrrolidone (NMP) pou ede nan disolisyon, sa ki lakòz gwo konsomasyon enèji ak gwo risk pou rezidi òganik. DMBA gen yon pwen k ap fonn ki ba (108 degre -115 degre) epi li ka fonn dirèkteman nan poliol. Reyaksyon an konplè epi li pa mande pou desolvasyon, siyifikativman diminye konsomasyon enèji pwodiksyon ak danje sekirite.
Gwoup metilèn (- CH ₂ -) nan estrikti molekilè li ogmante distans espasyal ant gwoup carboxyl ak isocyanates, ki mennen ale nan yon ogmantasyon twa fwa nan to reyaksyon (diminye tan reyaksyon prepolymer la soti nan 150-180 minit a 50-60 minit). Losyon an poliyiretàn ki nan dlo ki prepare ak DMBA kòm ekstansyon chèn gen yon gwosè patikil ki pi fin (gwosè patikil mwayèn<100nm) and narrower distribution (PDI<0.2). The tensile strength of the adhesive film is increased by 20% -30%, the elongation at break is increased by 15% -25%, and the gloss is increased by 10% -15%. Its comprehensive performance is better than that of DMPA based products.
Aplikasyon an nan DMBA nan jaden an nan adezif gen ladan rezin epoksidik, rezin polyester enstore, ak adezif an poliyiretàn. Estrikti dihydroxy li yo ka sibi reyaksyon kwa-ki lye ak gwoup carboxyl oswa epoksidik nan résine a, fòme yon estrikti rezo twa dimansyon, amelyore siyifikativman rezistans dlo, rezistans dwòg, ak estabilite tèmik adezif la. Pou egzanp, nan fabrikasyon vèr, rezistans tanperati a nan adezif ki baze sou DMBA te ogmante soti nan 120 degre a 180 degre, ak rezistans asid ak alkali korozyon yo (pH 2-12) se pi bon pase pwodwi tradisyonèl yo.
Nan jaden an nan kouch, DMBA kòm yon aditif ka amelyore nivelman an ak adezyon nan kouch. Gwoup carboxyl li yo ka chelate ak iyon metal yo fòme konplèks ki estab, anpeche kouch nan kouch ak presipite pandan depo. Done eksperimantal yo montre ke adisyon a nan 0.5% DMBA nan dlo -ki baze sou kouch epoksidik pwolonje estabilite depo soti nan 3 mwa a 12 mwa, ak dite a kouch (dite kreyon pi gran pase oswa egal a 3H) ak rezistans enpak (50kg · cm) satisfè estanda endistri yo.
Ajan tradisyonèl kwi fini yo se sitou ester polyacrylic ki baze sou dlo -, ki gen pwoblèm tankou pòv rezistans dlo ak sansiblite nan jòn. DMBA ki baze sou dlo an poliyiretàn kwi ajan kouch entwodui gwoup karboksil idrofil nan estrikti nan segman difisil atravè konsepsyon molekilè, ki fè kouch la fleksib ak dlo -rezistan. Kwi trete ak DMBA gen yon solidite fwote sèk (pi gran pase oswa egal a nivo 4) ak solidite fwote mouye (pi gran pase oswa egal a nivo 3) ki siperyè estanda nasyonal yo, epi kenbe fleksibilite nan tanperati ki ba nan -20 degre. Li apwopriye pou pwodwi kwi-wo fen tankou ekipman deyò ak chèz machin.
Sentèz òganik: entèmedyè chimik vèt
Gwoup hydroxyl ak carboxyl DMBA ka patisipe nan divès reyaksyon òganik, tankou:
Reyaksyon esterifikasyon: Kondansasyon ak alkòl nan kondisyon asid pou pwodui dérivés ester, ki itilize pou sentèz parfen ak plastifyan plastik;
Kondansasyon siklik: Anba aksyon klori acil, pwodwi laktòn yo pwodwi, ki itilize kòm entèmedyè pharmaceutique pou sentèz antibyotik ak dwòg anti-enflamatwa;
Reyaksyon agrégasyon: Patisipe kòm yon komonomè nan sentèz materyèl polymère dlo -idrosolubl, tankou polyacrylate sodyòm ak dérivés alkòl polyvinyl.
DMBA aji kòm yon ekstansyon chèn nan tanperati chanm kawotchou silikone vulkanize, sa ki ka ajiste dansite nan retikulasyon ak pwopriyete mekanik nan kawotchou silikon. Ajoute 2% DMBA silikon kawotchou ogmante fòs rupture soti nan 0.8MPa a 1.5MPa, elongasyon an nan repo soti nan 300% a 500%, ak tan an vulkanizasyon te vin pi kout nan yon -tyè nan fòmil tradisyonèl la. Anplis de sa, DMBA kapab tou itilize nan fabrikasyon materyèl konpoze tankou mab atifisyèl ak vèr. Pa crosslinking ak résine polyestè enstore, rezistans enpak ak rezistans move tan nan materyèl yo ka amelyore.
Preparasyon pou2,2-bis (hydroxymethyl)butyric asid:
Metòd 1:
Ajoute 72g butyraldehyde ak 60g polyformaldehyde nan yon flacon 500mL twa{3}}bouch ki ekipe ak agitateur, kondansasyon rflu ak tèmomèt, kòmanse brase ak chofaj, prechofe a 45 degre, ajoute 19.7g nan 30% trimethyl lakòl lakòl akeuz solisyon, kontwole tanperati reyaksyon 4 ~ 50 nan degre 45 ~ 50. 60min.
Apre reyaksyon an, retire katalis la ak -pwodwi pa vakyòm distilasyon nan 60 degre, ajoute 113g oksijene gout nan yon kondisyon chofaj nan 50 degre, ak Lè sa a, ajoute 40g idroksid sodyòm pou netralizasyon apre yo fin kenbe nan 70 degre pou 1 èdtan, retire dlo a pa yon vakyòm distilasyon, ajoute sèl filtè òganik, retire filtè òganik ki apwopriye a. ajiste pH likè manman an a 4 ak asid silfirik, epi retire etanòl la pou jwenn 104.4g pwodwi kristal blan nan asid 2,2-dimethylolbutyric ak pite 99.5%, sede a te 70.5%.
Metòd 2:
Yon metòd pwosesis pou pwodiksyon kontinyèl nan asid 2,2-dihydroxymethylbutyric lè l sèvi avèk yon mikroreaktè gen ladan etap sa yo:
S1. Mezire yon sèten kantite fòmaldeyid, butyraldehyde ak triethylamine ak yon ponp mesure epi mete yo nan mixer a pou fòse melanje, epi antre nan mikwo-reaktè a pou reyaksyon kondansasyon. Pousantaj koule triethylamine, fòmaldeyid ak n-butyraldehyde se 250ml/min, 2000ml/min ak 1100ml/min respektivman. Pousantaj koule triethylamine, fòmaldeyid ak n-butyraldehyde se 0.1m/s, tanperati reyaksyon an se 50 degre, presyon an se 0.2MPa, ak tan rezidans reyaksyon an se 70 segonn, mixer a konekte ak twa ponp mesure ak yon mikwo{13}}reaktè. Materyèl mixer ak mikwo-reaktè yo ka nenpòt oswa plizyè nan vè, asye pur, résine ak carbure Silisyòm. Mikro-reaktè a kapab youn oswa plizyè nan seri. Mikro-reaktè a enstale ak yon echanjeur chalè andedan pou jwenn likid reyaksyon an sitou ki gen 2,2-dihydroxymethylbutyraldehyde;
S2. Solisyon reyaksyon an sitou ki gen 2,2-dihydroxymethylbutyraldehyde ki te jwenn nan S1 se kontinyèlman distile ak konsantre atravè yon evaporator rotary fim mens, ak matyè a ki ba-bouyi resikle epi aplike pou jwenn solisyon an konsantre nan 2,2-dihydroxymethylbutyraldehyde;
S3. Lè sa a, ponpe oksijene idwojèn nan mikwo-reaktè ki gen solisyon konsantre nan dimethylol butyraldehyde atravè yon ponp mesure pou reyaksyon oksidasyon. Pousantaj koule oksijene idwojèn pou reyaksyon oksidasyon se 1200 ml/min, tan rezidans lan se 360 segonn, ak presyon an se 0.2 MPa pou jwenn solisyon reyaksyon an.2,2-bis (hydroxymethyl)butyric asid;
S4. Pran solisyon reyaksyon asid 2,2-dihydroxymethylbutyric ki te jwenn nan S3 epi mete l nan yon chodyè konsantrasyon pou konsantrasyon jwenn solisyon konsantre nan asid 2,2-dihydroxymethylbutyric, ak Lè sa a, ekstrè solisyon an konsantre nan asid 2,2-dihydroxymethylbutyric twa fwa ak methyl isobutyl ketone, triethylamine ka recovery methylamine, epi yo ka recovery methylamine. ketonn ka refè pa sòlvan, konbine avèk solisyon an ekstrè, konsantre nan presyon atmosferik, ak Lè sa a, frijidè ak refwadi, Se pwodwi a separe santrifujeur seche pou jwenn pwodwi ki kalifye asid 2,2-dihydroxymethylbutyric.
Metòd 3:
Preparasyon katalis alkali ki sipòte kabòn aktive-:
Ajoute kabòn nan aktive nan 30% alkali likid, brase pou 24 èdtan, filtre, seche kabòn nan aktive, mete l nan yon gwo founo dife anba pwoteksyon azòt nan 600 degre, ak aktive pou 5 èdtan, ki se katalis la.
Preparasyon asid 2,2-dihydroxymethylbutyric:
Ajoute 45g fòmaldeyid, 72g butiraldeyid ak 3.6g katalis nan flakon la. Apre reyaksyon a 50 degre pou 10 èdtan, retire katalis la pa filtraj. Apre fòmaldeyid la ki pa reyaji ak butyraldehyde yo evapore, diminye nan tanperati nòmal. Add 72g dlo, chalè a 80 degre, ajoute 34g oksijene idwojèn, reyaji pou 2 èdtan, evapore sibstans ki pa reyaji, epi refwadi pou jwenn kristal blan, sètadi, asid 2,2-dimethylolbutyric.
Metòd 4:
(1) Ajoute 1000kg dlo nan chodyè kondansasyon an, ajoute 12kg soda sann ak 5kg idroksid sodyòm, ajoute 650kg fòmaldeyid apre melanje, fre a 10-15 degre, ajoute 240kg n-butyraldehyde gout, epi kenbe yon tanperati konstan apre goutwise 16 èdtan;
(2) Ponpe nan chodyè oksidasyon an, ajoute dlo asid fòmik epi ajiste valè PH a 6-7, redwi presyon ak konsantrasyon vakyòm a -0.085MPa, refè n-butyraldehyde nan dezyèm etap la, sèvi ak dlo pou refwadisman nan premye etap la, epi sèvi ak sèl pou refwadisman nan dezyèm etap la.
(3) Lè tanperati a monte a 50 degre, ajoute 500Kg oksijene idwojèn pa jete. Apre jete, kenbe tanperati a nan 60 ~ 62 degre pou 4 èdtan ak 70 ~ 72 degre pou 4 èdtan;
(4) Kenbe yon vakyòm nan -0.060MPa pou konsantrasyon, ajoute 200Kg dlo chak 2 èdtan, ajoute yon total de 600Kg dlo pou retire azeyotropik nan asid fòmik, ak refè 50% nan kantite total dlo asid fòmik pou netralizasyon nan sann soda ak idroksid sodyòm.
(5) Konsantre jiskaske kontni dlo a pi ba pase 1.0%, epi ajoute 100Kg dichloroethane kòm dilyan.
(6) Apre refwadisman, santrifize epi rekipere dichloroethane nan likè manman an nan presyon atmosferik.
(7) Raffinage prensipal: mete metanol ak pwodwi brit nan rapò 1.5 ∶ 1, filtre pou retire sibstans ki pa ka fonn, konsantre filtraj la, fre ak kristalize, epi jwenn yon bon jan kalite - apre santrifujasyon. Likè manman raffinage prensipal la trete ak methyl isobutyl ketone.
(8) Segondè raffinage: mete pwodui prensipal rafine ak dlo nan yon rapò 2:1, epi fre yo pou rekristalize. Dezyèm pi bon pwodwi Lixinde. Aplike segondè raffinage likè manman an.
(9) Siye: kontwole tanperati a nan chanm siye a nan 80 degre, fre li nan chanm nan siye apre yo fin pase deteksyon an imidite, ak Lè sa a, pran li soti pou kraze ak tès depistaj.
(10) Mete likè manman rafine prensipal la ak methyl isobutil ketonn nan pwopòsyon 5:1, fre ak kristalize, epi refè pwodwi - 2.2 - dihydroxymethyl butyric asid pa santrifujasyon, epi rafine li ankò.
Baj popilè: 2,2-bis (hydroxymethyl) butyric asid cas 10097-02-6, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann