1,4-bis (bromomethyl) Benzene CAS 623-24-5

1,4-bis (bromomethyl) benzèn, ke yo rele tou p - xylylenebis (bromomethyl) oswa 1,4-dibromomethylbenzene, se yon konpoze chimik ak fòmil molekilè C8H8BR2. Sa a derive idrokarbone aromat karakteristik yon bag benzèn ranplase nan 1 ak 4 pozisyon yo ak bromomethyl (CH2BR) gwoup yo.

Anplis de sa, estrikti li yo, karakterize pa de atòm brom separe pa yon fleksib kat - kabòn chèn, ofri opòtinite inik nan konsepsyon an nan kwa - ki lye ak ajan ak materyèl ak pwopriyete amelyore tèmik oswa mekanik. Chèchè yo souvan esplwate moso reyaktif brom li yo pou sentèz la nan flanm - materyèl rezistan ak lòt aplikasyon avanse kote kontwole achitekti molekilè yo enpòtan.

An jeneral, li vle di soti kòm yon blòk bilding versatile nan sentèz òganik, kontribiye nan devlopman nan pwodwi chimik inovatè nan tout endistri miltip.

De gwoup bromomethyl li yo ka fasilman transfòme nan lòt gwoup fonksyonèl, fè li yon blòk bilding versatile pou sentèz la nan molekil konplèks òganik.

Nan reyaksyon pwoteksyon, li se patikilyèman itil pou pwoteje idroksil (OH) oswa amine (NH2) gwoup yo. Gwoup sa yo souvan reyaktif epi yo bezwen pwoteje pandan sèten etap nan yon sentèz yo anpeche reyaksyon bò vle. Pa reyaji idroksil la oswa gwoup amine ak youn nan gwoup yo bromomethyl, se yon ki estab, fasil detachable pwoteje gwoup prezante. Ka gwoup sa a pwoteje pita dwe retire nan kondisyon espesifik retabli idroksil orijinal la oswa gwoup amine.

Itilizasyon nan reyaksyon pwoteksyon se avantaje paske li pèmèt pou pwoteksyon an selektif nan idroksil oswa gwoup amine nan prezans lòt gwoup fonksyonèl. Sa a selectivite se kritik nan sentèz konplèks òganik, kote kontwòl egzak sou sekans reyaksyon an ak estrikti pwodwi yo mande yo.

An jeneral, li se yon entèmedyè valab nan sentèz òganik ak chimi pharmaceutique, ak nan yon pakèt domèn aplikasyon pou nan sentèz la nan molekil konplèks òganik ak pwoteksyon nan gwoup reyaktif fonksyonèl.

Segondè reyaktivite chimik la nan1,4-bis (bromomethyl) benzènPèmèt li sibi reyaksyon sibstitisyon nucleophilic ak yon varyete de nucleophiles, ki gen ladan alkol, amin, ak thiols.

Nan reyaksyon sa yo, se atòm nan brom nan gwoup la bromomethyl ranplase pa yon nucleophile, ki mennen ale nan fòmasyon nan ki koresponn pwodwi debrominated gwoup fonksyonèl. Pou egzanp, lè te reyaji ak yon alkòl, se yon koneksyon etè ki te fòme; Lè yo te reyaji ak yon amine, se yon koneksyon alkylamine ki te fòme; Men, lè yo te reyaji ak yon thiol, se yon koneksyon thioether ki te fòme.

Reyaksyon sibstitisyon nikleyofil yo tipikman te pote soti nan Solvang polè, tankou dimethylformamide (DMF) oswa dimetil sulfoxide (DMSO), nan tanperati ki sòti nan tanperati chanm nan rflu. Chwa a nan sòlvan ak tanperati kapab afekte pousantaj la reyaksyon ak selectivite.

Adaptabilite a nan sibi reyaksyon sibstitisyon nikleyofil fè li yon entèmedyè valab nan sentèz la nan yon pakèt domèn konpoze òganik. Pa chwazi nikleyofil ki apwopriye a ak kondisyon reyaksyon, chèchè yo ka fè sentèz konpoze ak gwoup espesifik fonksyonèl ak pwopriyete chimik pwepare a bezwen yo.

Konvèsyon selektif nan youn nan gwoup yo bromid benzil ka reyalize lè l sèvi avèk yon kantite lajan limite nan nucleophile a oswa pa anplwaye kondisyon ki favorize monosubstitution. Pou egzanp, lè l sèvi avèk yon kantite lajan subtoichiometric nan nikleyofil la oswa pa fè reyaksyon an nan pi ba tanperati, li posib yo jwenn yon melanj nan ki pwodwi a monosubstituted majorite.

Kontrèman, reyalize konvèsyon nan tou de gwoup bromid benzil, yon eksè de nikleyofil la ak plis fòse kondisyon (tankou pi wo tanperati oswa itilize nan yon katalis) ka nesesè. Pa ak anpil atansyon kontwole paramèt reyaksyon sa yo, chèchè yo ka jwenn pwodwi a vle monosubstituted oswa disubstituted ak selektif segondè.

Kapasite nan oaza konvèti youn oswa toude gwoup bromid benzil nan1,4-bis (bromomethyl) benzènse enpòtan pou kontwòl egzak nan sentèz òganik. Li pèmèt chèchè yo fè sentèz konpoze ak modèl espesifik gwoup fonksyonèl ak pwopriyete chimik, pèmèt preparasyon an nan pwodwi sib ak pite segondè ak sede. Nivo sa a nan kontwòl se kritik nan devlopman nan nouvo ajan pharmaceutique, materyèl, ak lòt konpoze òganik ak aplikasyon espesifik.

Nan sentèz materyèl optoelectronic

 

Li kapab itilize kòm yon précurseur pou preparasyon an nan Polymers konjige ak oligomè. Pa reyaji ak divès kalite konpoze aromat ki gen substituan nikleyofil, tankou amin oswa thiols, chèchè yo ka fè sentèz polymères ak oligomè ak konjigasyon pwolonje ak pwopriyete elektwonik pwepare. Materyèl sa yo ka itilize nan yon varyete aplikasyon optoelectronic, tankou limyè òganik - diodes émettant (OLEDs), selil solè, ak jaden - tranzistò efè.

Nan sentèz sond fliyoresan

 

Li kapab itilize prezante atòm brom nan estrikti a nan pwofonde a, ki ka sèvi kòm sit reyaktif pou plis modifikasyon oswa kòm quenchers nan fluoresans. Pa ak anpil atansyon kontwole kondisyon yo reyaksyon ak rapò reyaktif, chèchè ka fè sentèz sond ak pwopriyete espèk espesifik ak afinite obligatwa pwepare a analytes sib yo. Sond sa yo ka itilize nan divès kalite aplikasyon pou byolojik ak analyse, tankou D ', kèk, ak diagnostics.

Nan sentèz konpoze kowòdinasyon an

 

Li kapab itilize kòm yon ligand oswa précurseur pou preparasyon an nan metal - ankadreman òganik (MOFs) ak lòt polymères kowòdinasyon. Pa reyaji ak iyon metal oswa konplèks metal, chèchè ka sentèz materyèl ak estrikti inik ak pwopriyete ki ka itilize nan yon varyete aplikasyon pou, tankou separasyon gaz, katalize, ak livrezon dwòg.

Sond fliyoresan yo se zouti versatile lajman travay nan divès jaden syantifik ak endistriyèl, ki gen ladan byochimik, medikaman, siveyans anviwònman, ak syans materyèl. Sond sa yo opere sou prensip la nan fluoresans, yon fenomèn kote yon molekil absòbe limyè nan yon longèdonn espesifik (eksitasyon) ak Lè sa a, emèt limyè nan yon longèdonn pi long (emisyon). Pwosesis sa a pèmèt pou deteksyon an ak quantification nan analytes ak segondè sansiblite ak espesifik.

Nwayo a nan yon sond fliyoresan tipikman konsiste de yon fluorophore, ki se responsab pou fluoresans la, ak yon mwatye rekonesans ki oaza mare nan analyte nan sib. Lè moety rekonesans an reyaji ak sib li yo, li ka pwovoke chanjman ki fèt nan pwopriyete fluorophore a, tankou yon modifye nan entansite fluoresans, longèdonn, oswa tout lavi. Chanjman sa yo sèvi kòm baz pou siyal prezans e souvan konsantrasyon analyte a.

Sond fluorescent yo trè valè pou nati ki pa - pwogrese, reyèl - kapasite siveyans tan, ak kapasite nan bay enfòmasyon espasyal ak tanporèl sou pwosesis byolojik oswa kontaminan anviwònman an. Pou egzanp, nan rechèch byomedikal yo, yo yo te itilize yo swiv aktivite selilè tankou konsantrasyon ion, pwoteyin - entèraksyon pwoteyin, ak aktivite anzim. Nan syans anviwònman yo, yo ede detekte polyan tankou metal lou, pestisid, ak eksplozif nan dlo, tè, ak echantiyon lè.

Pwogrè nan chimi sentetik te mennen nan devlopman sond ak pwopriyete ranfòse, tankou selektif amelyore, sansiblite, ak estabilite. Anplis de sa, entegrasyon an nan sond fliyoresan ak teknik D 'avanse, tankou mikroskopi confocal ak super - D' rezolisyon, te elaji orizon aplikasyon yo, pèmèt chèchè yo visualized ak konprann estrikti konplèks byolojik ak fonksyon nan rezolisyon san parèy.

An rezime, sond fliyoresan reprezante yon klas pwisan nan zouti analyse ki pèmèt egzak, sansib, ak reyèl - deteksyon tan nan analytes atravè divès disiplin. Evolisyon kontinye yo pwomès yo déblotché nouvo Sur ak kondwi innovations nan syans ak teknoloji.

1,4-bis (bromomethyl) benzèn, ke yo rele tou p - Xylylenebis (bromomethyl), se yon konpoze chimik ki renome pou pwopriyete flanm dife li yo. Sa a derive idrokarbone aromat karakteristik yon bag benzèn ranplase nan 1 ak 4 pozisyon yo ak gwoup bromomethyl, ki separe flanm dife li yo - reta kapasite.

Estrikti a brominated nan1,4-bis (bromomethyl) benzènjwe yon wòl enpòtan anpil nan retardancy flanm dife li yo. Lè se konpoze sa a enkòpore nan Polymers oswa lòt materyèl, atòm yo brom aji kòm inhibiteurs flanm dife efikas. Pandan ki degaje konbisyon yo, atòm yo brom lage radikal brom, ki entèfere ak reyaksyon an chèn nan flanm dife a, kidonk ralanti desann oswa etenn dife a.

Anplis, nati a aromat nan bag la benzèn amelyore estabilite nan tèmik nan konpoze an, sa ki pèmèt li kenbe tèt avè tanperati ki pi wo san yo pa dekonpoze. Sa a estabilite plis kontribye nan efikasite li yo kòm yon rezistan flanm dife.

Aplikasyon an nan modèl difisil ak precursors nan preparasyon an nan nanomateryal kabòn

1,4-bis (bromomethyl) benzènse yon entèmedyè enpòtan òganik. Estrikti molekilè li yo gen de substituan bromomethyl, ki chita nan pozisyon yo para nan bag la benzèn. Estrikti inik sa a bay li fonksyon doub nan preparasyon an nan nanomateryal kabòn: kòm yon modèl difisil, fondasyon rijid li yo benzèn bag ka konstwi estrikti pò bay lòd; Kòm yon précurseur, reyaksyon an nan gwoup yo bromomethyl pèmèt li yo dwe transfòme nan yon skelèt kabòn nan dekonpozisyon tèmik oswa katalize, pandan y ap divilge bromid idwojèn kontwole pwosesis la reyaksyon.

I. Kòm yon modèl difisil: konstriksyon nan nanostructures kabòn te bay lòd

The benzene ring structure of 1,4-dibromomethylbenzene is highly rigid. It can self-assemble into an ordered arrangement under high temperature or solvent evaporation conditions. For example, in the process of nano casting or solvent evaporation-induced self-assembly (EISA), its molecules form a periodic structure through π-π stacking and van der Waals forces, and then the template structure is transformed into a carbon material through carbonization or chemical vapor deposition (CVD) technology. Studies have shown that the mesoporous carbon materials prepared using 1,4-dibromomethylbenzene as a template have a high specific surface area (>1000 m²/g) ak yon inifòm distribisyon gwosè pò (2-10 nm), ki se apwopriye pou itilize kòm materyèl electrodes pou supercapacitors.

Anplis de sa, efè a antrav steric nan gwoup la bromomethyl ka kontwole fòm nan pò nan modèl la. Pou egzanp, pa ajiste kondisyon yo reyaksyon (tankou polarite sòlvan ak tanperati), avyon an nan bag la benzèn ka fòme yon ang espesifik ak chèn lan bromomethyl, kidonk pwovoke jenerasyon an nan egzagonal, kib oswa kouch estrikti mesoporous. Sa a contrôleur estriktirèl bay yon mwayen enpòtan pou desine nanomateryal kabòn fonksyonalize.

 

II. Kòm yon précurseur: piroliz jenere fondasyon kabòn ak règleman nan reyaksyon pa bromid hydride

Pwosesis piroliz nan 1,4 - dibromomethylbenzene enplike nan klivaj la nan gwoup bromomethyl ak karbonizasyon nan bag la benzèn. Lè chofe a 400 - 800 degre nan yon atmosfè inaktif (tankou nitwojèn), gwoup la bromomethyl (-CH₂BR) premye pèdi bromid idroz (HBR) yo fòme entèmedyè 1,4-dimethylbenzene (para-ksilèn), ak Lè sa a, plis. HBR a lage nan pwosesis sa a ka aji kòm yon katalis, pwomosyon rmaniman nan fondasyon an kabòn ak reparasyon domaj, kidonk amelyore konduktiviti nan materyèl la.

Anplis de sa, 1,4 - dibromomethylbenzene kapab tou melanje ak lòt sous kabòn (tankou rezin fenol, sikwoz), ak kwa a - ki lye ak efè nan gwoup yo bromomethyl ka amelyore estabilite tèmik la nan precursor la. Pou egzanp, lè prepare kabòn/kabòn materyèl konpoze, gwoup yo bromomethyl reyaji ak gwoup yo idroksil fenol yo fòme yon twa - dimansyon kwa-lye rezo, efektivman anpeche volim nan kontraksyon pandan pwosesis la dekonpozisyon tèmik ak amelyore fòs la mekanik nan materyèl la.

 

Iii. Egzanp aplikasyon: sentèz nanotub kabòn ak grafèn

Nan preparasyon an nan nanotub kabòn, 1,4-dibromomethylbenzene ka sèvi kòm tou de sous la kabòn ak précurseur a pou katalis la. Gwoup yo bromomethyl nan sa a konpoze dekonpoze nan tanperati ki wo jenere HBR, ki ka diminye oksid yo nan katalis metal (tankou fè, Cobalt), fè pwomosyon nucleation a ak kwasans nan nanotub kabòn. An menm tan an, estrikti nan planè nan bag la benzèn bay yon modèl kwasans pou nanotub kabòn, fasilite fòmasyon nan pake tib trè oryante.

Nan preparasyon an nan grafèn, 1,4 - dibromomethylbenzene ka jwenn nan metòd la èksfolyasyon chimik. Electron an fò - retire efè nan gwoup yo bromomethyl ka febli van der Waals fòs yo ant kouch grafit, pwomosyon intercalation a ak èksfolyasyon nan grafit. Pou egzanp, lè grafit se melanje ak 1,4 - dibromomethylbenzene ak chofe, gwoup yo bromomethyl insert nan entèrlayer a nan grafit, ak Lè sa a, yon sèl - kouch oswa kèk-kouch ka jwenn nan tretman ultrasonic. Metòd sa a gen avantaj ki genyen nan operasyon senp ak pri ki ba, epi li se apwopriye pou gwo-echèl pwodiksyon an.

Baj popilè: 1,4-bis (bromomethyl) Benzen CAS 623-24-5, Swèd, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann