Burgess reyaktif sentèz CAS 29684-56-8

Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ki pi eksperyans ak founisè nan sentèz reyaktif burges cas 29684-56-8 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite burgess réactif sentèz cas 29684-56-8 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.

Sentèz reyaktif Burgessse nòmalman fè nan etap sa yo: Premyèman, klorosulfonil isocyanate (ClSO₂NCO) reyaji ak metanol anidrid nan tanperati ki ba (-78 degre a 0 degre) nan etè dyetilik anidrid oswa diklorometan pou pwodui methyl chlorosulfonyl carbamate (ClSOOCH₃NHCO₃). Etap sa a mande pou kontwòl strik nan kontni imidite; Apre sa, yo ajoute triethylamine gout nan sistèm reyaksyon an anba yon atmosfè inaktif, reyaji ak entèmedyè a pou fòme yon solid cristalline. Tanperati a dwe kenbe pi ba pase 0 degre pou anpeche reyaksyon segondè; Apre reyaksyon an fini, yo retire sèl triethylamine hydrochloride la pa filtraj, epi filtraj la konsantre anba presyon redwi pou jwenn yon blan ak -blan pwodwi brit solid. Finalman, reyaktif Burgess-wo pite yo jwenn nan rkristalizasyon (souvan lè l sèvi avèk yon melanj de etè anidrid ak pentan kòm sòlvan an) oswa pirifikasyon kwomatografi kolòn. Tout pwosesis sentèz la dwe estrikteman pwoteje kont imidite, paske reyaktif sa a trè sansib a dlo. Sede a anjeneral varye ant 60-80%. Estrikti li yo ka karakterize pa ¹H NMR (δ 1.2-1.4 ppm pou pik miltip nan triethylmethyl, δ 3.7 ppm pou yon sèl pik nan methoxy) ak IR (fò absòpsyon pik kabònil tou pre 1720 cm⁻¹). Reyaktif sa a lajman itilize kòm yon ajan dezidratasyon fò nan reyaksyon transfòmasyon òganik tankou dezidratasyon alkòl nan alken ak dezidratasyon amid nan nitrile.

Pwen k ap fonn 76 - 79 degre C (lit.), Dansite 1.3023 (estimasyon ki graj), Endèks refraktif 1.6300 (estime), Kondisyon depo - 20 degre C, Solubilite nan solvang òganik, Mòfoloji kristal poud, Koulè yon ti kras jòn, Sansiblite, BRN 14213 InChIKeyYSHOWEKUVWPFNR-UHFFFAOYSA-N, senbòl danje (GHS), GHS07, mo avètisman, deskripsyon danje h315-h319-h335, prekosyon p264-p280-p302 + p302 + p332 +}} p332 +} p332 +} p332 +}332 +}} p364-p305 + P351 + P338 + P{337 + p313-p261-p305 + P{351 + p338-p280a-p{304 + p340-p405-p501a, Enstriksyon pou machandiz danjere 3 7 3, siy pou machandiz danjere / 373 26-36-37 / 39, WGK Almay 3, F 10-21, TSCA Non

Metòd sentèz reyaktif Burgess

Burgess Reagent (non chimik: N-(Triethylammonium Sulfon酰) Aminomethanoic Asid Methyl Ester, oswa Methyl Ester nan Methoxycarbonyl Sulfonamide Triethylammonium Inner Sèl) se yon ajan dezidratasyon modere ak trè efikas. Pwosesis sentèz li yo dwe estrikteman swiv yon kondisyon anidrid pou fè pou evite dekonpozisyon reyaktif la. Sa ki annapre yo se etap sentèz debaz yo ak detay kle:

Preparasyon materyèl bwit

Matyè premyè prensipal yo gen ladan isocyanate chlorosulfonated (ClSO₂NCO), metanol (MeOH), ak triethylamine (Et₃N). Tout solvang (tankou benzèn ak toluèn) bezwen trete ak sibstans anidrid (tankou siye molekilè Van oswa rflu fil sodyòm), ak veso reyaksyon an bezwen yo dwe byen seche epi ranpli ak yon gaz inaktif (tankou nitwojèn) pou pwoteksyon.

 

Premye reyaksyon an: Esterifikasyon isocyanate chlorosulfonated ak metanol

Nan yon tanperati ki ba (0-5 degre), tou dousman ajoute isocyanate chlorosulfonated nan metanol anidrid gout pou fòme klori methoxycarbonyl sulfonyl entèmedyè (MeOCOSO₂Cl). Etap sa a mande pou kontwòl strik sou pousantaj adisyon a pou fè pou evite surchof lokal yo ak lakòz reyaksyon segondè. Apre reyaksyon an fini, retire metanol ki pa reyaji a pa distilasyon vakyòm pou jwenn entèmedyè pirifye a.

 

Dezyèm reyaksyon an: Quaternization nan entèmedyè a ak triethylamine

Fonn klori methoxycarbonyl sulfonyl entèmedyè a nan benzèn anidrid epi ajoute triethylamine gout anba yon beny glas. Reyaksyon an imedyatman jenere yon presipite blan (Burgess Reagent) epi li degaje klori idwojèn (HCl). Kolekte presipite a pa filtraj epi lave l plizyè fwa ak benzèn frèt pou retire triethylamine ki pa reyaji ak -pwodwi yo. Finalman, seche pwodwi a nan tanperati ki ba anba vakyòm pou jwenn gwo -pite reyaktif Burgess (pwen k ap fonn 71-72 degre).

 

Kondisyon depo

Reyaktif Burgess la trè sansib a lè ak imidite e li ta dwe estoke nan yon anviwònman gaz inaktif anba a -20 degre pou anpeche dekonpozisyon ak pèt.

Nwayo Itilizasyon reyaktif Burgess

 

Aplikasyon prensipal la nanSentèz reyaktif Burgessse kòm yon ajan dezidratasyon. Li ankouraje reyaksyon dezidratasyon gwoup fonksyonèl tankou alkòl ak amid nan kondisyon modere (soti nan tanperati ki ba ak tanperati chanm), epi li se patikilyèman apwopriye pou substrats ki sansib a asid oswa baz. Sa ki annapre yo se senaryo aplikasyon tipik li yo ak pwen operasyonèl:

Dezidratasyon alkòl pou fòme alken

Reyaktif Burgess la kapab katalize dezidratasyon cis-nan alkòl segondè yo, e li kreye lyezon doub. Pa egzanp, lè yo fè sentèz konpoze makrolid yo, trete -konpoze idroksi karbonil ak reyaktif Burgess la ka seleksyone jenere cis-alken, pou evite pèt stereoselectivite ki te koze pa metòd tradisyonèl yo (tankou kataliz asid). Pandan operasyon an, substra a fonn nan anidrid dichloromethane (DCM), 1.0-1.5 ekivalan nan reyaktif Burgess yo ajoute, epi reyaksyon an brase nan tanperati chanm pou plizyè èdtan jiska lannwit lan. Apre reyaksyon an fini, pwodwi a pirifye pa yon kolòn jèl silica.

Hydroxyl amide cyclization ak dezidratasyon pou fòme oxazoles

Pou hydroxyl amid (tankou dérivés de serin oswa threonine), reyaktif Burgess ka ankouraje siklizasyon entramolekilè, jenere 4,5-dihydroxazoles (2-oxazoline). Pou egzanp, lè yo fè sentèz konpoze entèmedyè nan dwòg antimalarya, trete amid idroksil ak reyaktif Burgess la ka byen konstwi kilè eskèlèt oxazole la. Kondisyon reyaksyon yo sanble ak sa yo ki nan dezidratasyon alkòl segondè, men tan reyaksyon an bezwen kontwole pou evite fòmasyon piridin-kalite pa pwodwi akòz dezidratasyon twòp.

Amine dezidratasyon pou fòme nitril

Ka reyaktif Burgess tou gen pou itilize pou dezidratasyon amine prensipal yo jenere konpoze nitrile. Pou egzanp, lè sentèz dérivés glutamin, trete amine a ak reyaktif Burgess ka oaza jenere gwoup nitril la pandan y ap kenbe lòt gwoup fonksyonèl sansib (tankou gwoup ester oswa alojene) nan molekil la. Reyaksyon sa a bezwen fèt nan yon tanperati ki ba (0-5 degre) pou diminye reyaksyon segondè yo.

Aplikasyon ki pa-reyaksyon dezidratasyon

Dènye etid yo te montre ke reyaktif Burgess la ka itilize tou nan reyaksyon ki pa -dezidratasyon, tankou sentèz ester sulfonyl amid ki soti nan 1,2-diol oswa alkòl epoksidik, sentèz - ak -glycosylamines ki soti nan idrat kabòn, ak sentèz silfonamides-amino 1,2 cyclic. Reyaksyon sa yo itilize reyaksyon inik nan reyaktif Burgess, elaji dimansyon aplikasyon li nan sentèz òganik.

Reyaktif BurgessSentèzse yon ajan dezidratasyon modere ak selektif lajman ki itilize nan sentèz òganik, espesyalman apwopriye pou reyaksyon dezidratasyon alkòl yo pwodwi alken. Pwosesis fabrikasyon li yo mande pou aderans strik nan kondisyon anidrid pou asire estabilite ak aktivite reyaktif la. Sa ki anba la a se enfòmasyon detaye sou fabrikasyon Burgess Reagent:

Kondisyon anidrid

 

Burgess Reagent trè sansib a imidite. Tout matyè premyè ak solvang bezwen byen seche, ak veso reyaksyon an bezwen cheche epi ranpli ak gaz inaktif pou pwoteksyon.

Kontwòl Tanperati

 

Tou de reyaksyon an esterifikasyon ak reyaksyon an fòmasyon amonyòm kwatènè bezwen yo dwe te pote soti nan tanperati ki ba pou fè pou evite reyaksyon bò ak dekonpozisyon reyaktif.

Adisyon vitès

Nan reyaksyon an esterifikasyon ak reyaksyon fòmasyon amonyòm kwatènè, se kontwòl strik nan vitès la adisyon oblije asire inifòmite a ak kontwòlabilite nan reyaksyon an.

Depo pwodwi

 

Burgess Reagent ta dwe estoke sele nan yon anviwònman gaz inaktif nan yon tanperati ki ba (anba a -20 degre) pou fè pou evite dekonpozisyon ak pèt.

 

1. Ki sa ki reyaktif Burgess la?
Li se yon ajan dezidratasyon entèn modere ak efikas, ak non chimik methyl chloroformylaminoformate methyl ester. Yo itilize li pou dezidrate oaza alkòl, 1,2-diol ak amid nan alken, oksid etilèn ak nitril respektivman.
2. Ki etap kle sentèz li?
Chemen sentetik klasik la sitou konsiste de de etap: Premyèman, methyl chloroformate reyaji ak triethylamine pou fòme sèl methyl chloroformate amonyòm entèmedyè a; apre sa, entèmedyè sa a reyaji ak fòma methyl carbamyl nan tanperati ki ba, epi finalman, yon pwodwi solid blan kristalize soti.
3. Ki prekosyon ki pi enpòtan pou w pran pandan sentèz ak itilizasyon?
Pwen kle a se fè operasyon an entèdi san dlo. Reyaktif sa a trè sansib a imidite epi li gen tandans fè idroliz ak pèt efikasite. Tout reyaksyon yo dwe fèt anba pwoteksyon yon gaz inaktif (tankou nitwojèn oswa agon), lè l sèvi avèk solvang anidrid ak vèr sèk.

Baj popilè: Burgess reyaktif sentèz cas 29684-56-8, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann