Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ki pi eksperyans ak founisè nan sodyòm phenylbutyrate poud cas 1716-12-7 nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite sodyòm phenylbutyrate poud cas 1716-12-7 pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Sodyòm phenylbutyrate poud, ansyen ke yo rekonèt kòm sodyòm 4-phenylbutyrate, ke yo rele tou sodyòm phenylbutyrate, se yon poud kristal blan yo itilize kòm entèmedyè pharmaceutique ak lòt pwodwi chimik amann. Sodyòm 4-phenylbutyrate se yon konpoze òganik ki egziste nan fòm kristal solid san koulè oswa blan. Fòmil chimik la se C10H11NaO2, ak yon pwa molekilè korespondan 186.19 g / mol, anjeneral san odè evidan. Gen bon solubilite nan dlo. Li kapab tou fonn nan kèk solvang òganik, tankou metanol, etanòl, klowofòm, elatriye Relativman ki estab nan tanperati ki wo. Sepandan, si chofe pou yon tan long, li ka sibi dekonpozisyon. Solisyon an akeuz se alkalin epi li gen yon valè pH segondè. Li se yon sibstans ki ka pran dife ki ka boule anba flanm dife, ki pwodui gaz kabonik, dlo ak gaz òganik. Li te lajman itilize nan kèk pwodui kosmetik ak pwodwi bote. Li gen pwopriyete idratan, antioksidan ak anti-bakteri, ki ka itilize pou amelyore teksti po, retade aje po, ak anpeche pwoblèm po tankou akne. Genyen tou lòt domèn aplikasyon, tankou neropwoteksyon, anti epilepsi, ak tretman anjyotansin konvèti deficiency anzim. Anplis de sa, li se tou itilize kòm yon reyaktif laboratwa epi li jwe yon wòl nan rechèch byomedikal.

|
|
|
|
Fòmil chimik |
C10H11NaO2 |
|
Mass egzak |
186 |
|
Pwa molekilè |
186 |
|
m/z |
186 (100.0%), 187 (10.8%) |
|
Analiz elemantè |
C, 64,51; H, 5,96; Na, 12,35; O, 17.19 |
Kondisyon depo tanperati chanm, Solibilite H2O: Pi gran pase oswa egal a 5 mg/ml, Blan a yon ti kras jòn solid, Koulè blan ak bèj, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, Senbòl danje (GHS) ghs07, Mo avètisman, Deskripsyon danje p{319,{3}}P{3}} Siy machandiz danjere Xi, Kòd kategori danje 36, Enstriksyon sekirite 26, WGK Almay 3, Tèb RTECS: cy9057220.

Sodyòm 4-phenylbutyrate (nimewo CAS: 1716-12-7), kòm yon konpoze òganik multifonksyonèl, te montre valè aplikasyon lajè nan domèn medikaman, rechèch syantifik, endistri, ak manje akòz pwopriyete chimik inik li yo ak aktivite byolojik.
1. Tretman efikas pou maladi sik ure
Li se yon medikaman klasik pou trete maladi sik ure (UCD). Se maladi sa a ki te koze pa domaj anzim fwa ki mennen nan metabolis amonyak nòmal, sa ki lakòz hyperamonemia, èdèm nan sèvo, e menm lanmò. Mekanis aksyon li yo se:
Akselere clearance amonyak: Kòm yon précurseur nan asid fenilasetik, li konvèti nan fenilasetilglutamin nan kò a, ki konbine avèk amonyak yo fòme ki pa -toksik fenilasetilglutamin, ki elimine nan pipi epi redwi konsantrasyon amonyak nan san.
Efikasite nan klinik: Itilizasyon alontèm ka siyifikativman redwi frekans atak iperamoni e amelyore fonksyon nerokognitif. Pou egzanp, yon etid klinik sou timoun ki gen UCD te montre ke apre 6 mwa nan tretman kontinyèl, nivo amonyak san diminye pa 60% ak kantite kriz epileptik diminye pa 75%.
2. Amelyorasyon sinèrjik nan terapi anti-timè
Kòm yon inibitè histone deacetylase (HDAC), li anpeche pwopagasyon selil timè ak pwovoke apoptoz pa reglemante modifikasyon epigenetik:
Analiz mekanis: Anpèchman revèsib nan klas I/II HDAC anzim, ogmante nivo acetylation histon, estrikti chromatin rilaks, aktive jèn pro apoptotik (tankou p21, Bax) ekspresyon, pandan y ap anpeche sentèz pwoteyin anti apoptotik (tankou Bcl-2).
Ka terapi konbinezon:
Kansè pwostat: Lè yo konbine avèk radyasyon ionize, pousantaj apoptoz selil timè yo ogmante pa 2.3 fwa konpare ak radyoterapi pou kont li. Mekanis la enplike nan downregulating ekspresyon an nan ADN depandan pwoteyin kinaz (ADN-PK) ak anpeche reparasyon domaj ADN.
Kansè nan poumon ki pa ti selil (NSCLC): Anpeche pwopagasyon liy selil A549 nan yon konsantrasyon 2mM, ak yon valè IC50 1.8mM. Efè sinèrjik la enpòtan lè yo konbine avèk prometazine.
Enfeksyon viris lafyèv pòsin Afriken (ASFV): 0-5mM anpèchman dòz-depandan nan sentèz pwoteyin viris an reta, dezòd viris pwovoke eta ipoacetylation H3K9/K14, ak eliminasyon konplè replikasyon viris lè yo konbine avèk enrofloxacin.
3. Tretman potansyèl pou maladi neurodegenerative
Nan modèl bèt, fonksyon neral amelyore pa reglemante wout epigenetik ak enflamatwa
Sclerosis lateral amyotwofik (ALS): Nan modèl sourit transjenik G93A, administrasyon kontinyèl ka pwolonje siviv pa 30%, pwovoke ekspresyon NF - κ B p50, ak downregulate cytochrome c ak nivo kapase-3.
Maladi Huntington (HD): Nan tisi sèvo sourit transjenik yo, nivo asetilasyon histon ogmante pa 40% ak nivo metilation diminye pa 25%, pandan y ap aktive wout proteazom ubiquitin la epi redwi agregasyon anòmal pwoteyin.
1. Modèl zouti pou rechèch epigenetik
Kòm yon inibitè HDAC, sodyòm 4-phenylbutyrate lajman itilize nan etid la nan mekanis renovasyon chromatin.
Règleman ekspresyon jèn: Nan selil HEK293, tretman 24 èdtan ka ogmante nivo asetilasyon histon H3 pa 2.8 fwa ak pousantaj demethylasyon zile CpG nan rejyon pwomotè a pa 15%.
Platfòm tès depistaj dwòg: Kòm yon konpoze kontwòl pozitif, yo itilize li pou tès depistaj wo -depistaj nouvo inibitè HDAC. Lè yo konbine avèk trichostatin A (TSA), li ka fè distenksyon ant espesifik anzim HDAC klas I/klas II.
2. Regilatè estrès retikul andoplasmik (ER estrès)
Pou etidye chemen estrès selilè lè w anpeche repons pwoteyin retikul endoplasmik (UPR) ki dewoule:
Mekanis neropwotektif: Nan yon modèl blesi nan sèvo twomatik rat, diminye nivo ekspresyon GRP78/p-PERK/CHOP pwoteyin pa 30% -50% ak diminye apoptoz newòn.
Rechèch règleman otofaji: Nan modèl pèt zo ki pwovoke LPS, anpèchman akimilasyon LC3II diminye pousantaj fòmasyon otofagozòm pa 40%, pandan y ap ranvèse maladi degradasyon pwoteyin p62.
3. Metòd entèvansyon pou rechèch enfeksyon viral
Pou devlope estrateji antiviral ki vize règleman epigenetik nan sik lavi viris yo:
Anpèchman enfeksyon ASFV: Bloke sentèz pwoteyin nan fen etap viris la nan yon konsantrasyon 0.5mM, tit viris la diminye pa 5 lòd logaritmik lè yo konbine avèk enrofloxacin.
Aktivasyon pisin inaktif VIH: Nan liy selil J-Lat, konbinezon agonis PKC yo ka pwovoke yon ogmantasyon twa fwa nan to replikasyon viris VIH inaktif konpare ak eksitasyon pou kont li.
Domen Endistriyèl ak Manje: Soti nan katalis ak aditif
1. entèmedyè sentèz nan pwodui chimik amann
Preparasyon nan dérivés ester: Reyaksyon sibstitisyon nukleofil rive ak konpoze alkyl alogen nan dimethyl sulfoxide (DMSO) pou jenere 4-phenylbutyrate ester dérivés, ki itilize pou sentèz plastifyan polymère.
Katalis polymère: Kòm yon katalis alkalin, li ankouraje polymérisation ouvèti bag nan résine epoksidik, double vitès reyaksyon an ak redui distribisyon pwa molekilè nan pwodwi a.
2. aditif fonksyonèl nan endistri manje a
Amelyorasyon gou: Ajoute 0.05% -0.1% nan bwason ji fwi ka maske odè metalik ion, pandan y ap bay sinèrjetik yon gou tounen entérésan ak asid asid.
Prezèvasyon antioksidan: Lè yo konpoze 0.02% polifenol te nan pwodwi vyann, peryòd endiksyon nan oksidasyon lipid ka pwolonje a 2.5 fwa sa yo ki nan gwoup kontwòl la, ak lavi etajè a ka pwolonje soti nan 7 jou a 18 jou.
Kontwòl mikwòb: Nan manje nan bwat, pousantaj anpèchman Escherichia coli ak Staphylococcus aureus rive nan 90% nan yon konsantrasyon 0.1%, ki satisfè estanda nasyonal sekirite manje GB 2760-2014.
Senaryo medikal espesyal ak eksplorasyon fwontyè
1. Entèvansyon pou maladi metabolis zo yo
Nan modèl pèt zo ki lakòz LPS la, amelyore kalite zo atravè règleman milti-sib:
Amelyorasyon dansite zo: Apre administrasyon kontinyèl pou 3 semèn, dansite mineral zo (BMD) nan femoral distal la ogmante pa 12%, ak fraksyon volim zo (BV/TV) ogmante pa 18%.
Anpèchman cytokine enflamatwa: diminye nivo MCP-1 nan serik pa 40%, bloke deklanchman NF - κ B, epi redwi diferansyasyon osteoclast.
2. Devlopman dwòg òfelen pou tretman maladi ra
Pou asidemia òganik tankou asidemia propyonik, 4-phenylbutyrate sodyòm amelyore sentòm yo atravè chemen metabolik altènatif:
Aktivasyon kontoune metabolik: pwovoke ekspresyon de anzim ki gen rapò ak metabolis asid propionik (tankou ACAT1, MUT), diminye konsantrasyon asid propionik nan san pa 50%.
Ka klinik: Yon jijman sou etikèt ouvè ki enplike 15 pasyan ki gen asidemia propionik te montre ke tretman kontinyèl pou yon ane te lakòz yon diminisyon 70% nan frekans kriz malkadi ak yon amelyorasyon 40% nan nòt kalite lavi.

Nou se founisè a nansodyòm phenylbutyrate poud.
Remak: BLOOM TECH (Depi 2008), ACHIEVE CHEM-TECH se sipòtè nou an.
Sodyòm 4-phenylbutyrate se yon konpoze òganik ki ka prepare atravè divès metòd sentetik. Sa ki annapre yo se plizyè metòd sentèz komen:
1. Metòd jenerasyon in situ
Metòd sa a jenere 4-phenylsodium phenylbutyrate in situ atravè yon reyaksyon.
-Etap reyaksyon: asid benzoik ak bromobutan ajoute nan raktor la pou reyaksyon kondansasyon an prezans alkali pou jenere 4-phenylbutyrate. Lè sa a, 4-phenylester nan phenylbutyrate reyaji ak idroksid sodyòm yo fòme 4-phenylsodium phenylbutyrate.
C7H6O2+C4H9Br → 4-phenylbutyrate
4-fenilbutirat + NaOH → C10H13NaO2
2. Metòd reyaksyon
-Etap reyaksyon: asid 4-phenylbutyric reyaji ak yon baz (tankou idroksid sodyòm oswa kabonat sodyòm) nan yon sòlvan apwopriye pou pwodui 4-phenylsodium phenylbutyrate.
C10H12O2 + NaOH → C10H13NaO2
3. Metòd amonyaj
-Etap reyaksyon: asid 4-phenylbutyric reyaji ak gaz amonyak nan prezans yon katalis apwopriye pou pwodui phenylbutyrate 4-phenylammonium.
C10H12O2 + NH3 → C10H13NaO2
4. Metòd fotokatalitik
-Etap reyaksyon: asid 4-phenylbutyric reyaji ak yon katalis fotoensib apwopriye (tankou yon derive styrene) anba limyè iltravyolèt jenere 4-phenylsodium phenylbutyrate.
C10H12O2 + katalis fotosansib + iradyasyon limyè → C10H13NaO2
Li ta dwe remake ke lè w ap fè metòd sentèz ki anwo a, operasyon eksperimantal la bezwen swiv règleman sekirite epi chwazi kondisyon reyaksyon, solvang, ak katalis nan seri ki aplikab yo. An menm tan an, li rekòmande pou fè referans a literati syantifik ki enpòtan ak manyèl yo pou plis detaye pwosedi fonksyònman ak kondisyon eksperimantal espesifik.
Baj popilè: sodyòm phenylbutyrate poud cas 1716-12-7, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann






