Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan poud oxytetracycline nan Lachin. Byenveni nan an gwo en meyè kalite oxytetracycline poud pou vann isit la nan faktori nou. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.
Oxytetracycline poudse yon limyè jòn jòn mawon cristalline poud ak yon estrikti kristal polimòfik. Fòmil molekilè C22H24N2O9, CAS 79-57-2. Etid yo montre ke oxytetracycline egziste nan plizyè fòm kristal (tankou alfa ak beta), e gen diferans nan solubility, to disolisyon, ak byodisponibilite nan mitan diferan fòm kristal. Pou egzanp, fòm alfa a gen yon ti kras pi wo solubilite nan dlo pase fòm beta a, men estabilite yo anba kondisyon asid se menm jan an. Mòfoloji cristalline a (tankou zegwi oswa flake tankou) afekte likidite li yo ak konpresibilite. Nan pwodiksyon an nan fòmilasyon, li nesesè yo optimize pwosesis la kristalizasyon (tankou seleksyon sòlvan ak kontwòl tanperati) jwenn fòm kristal apwopriye, yo nan lòd asire ke dite nan tablèt ak yap divòse satisfè nòm yo.
Pwodwi nou yo
Oksitetrasiklin +. COA
Degradasyon ka rive nan tanperati ki wo, pwodwi degradasyon pwodwi ak nefrotoksisite. Souvan yo itilize pou trete divès maladi enfeksyon ki te koze pa bakteri sansib, tankou enfeksyon respiratwa tankou nemoni ak bwonchit, enfeksyon nan sistèm urin tankou sistit ak pyelonefrit, enfeksyon entesten tankou disantri bakteri ak enterit amoebic, po ak enfeksyon tisi mou tankou selulit ak absèyis, ak tradiksyon ak enfeksyon tankou tradiksyon.
Solibilite ak depandans pH
Solibilite oxytetracycline montre yon depandans enpòtan sou pH, ak koub solubilite li swiv yon distribisyon ki gen fòm "U" -:
Kondisyon asid (pH<3):
Solibilite a siyifikativman ogmante, rive nan 10-20 mg / mL (tankou yon solubility nan 15 mg / mL nan 0.1N HCl).
Kondisyon net (pH 6-8):
Trè ba solubilite (<0.5 mg/mL), prone to precipitation.
Alkaline conditions (pH>9):
Solibilite a ogmante yon ti kras, men dwòg la gen tandans fè reyaksyon idroliz, sa ki lakòz fòmasyon nan 4-izomè ki pa efikas.
Siyifikasyon klinik:
Konsepsyon fòmilasyon:
Yo ta dwe evite fòmilasyon oral yo itilize nan konbinezon ak antiasid pou anpeche yon diminisyon nan absòpsyon akòz yon ogmantasyon nan pH gastric.
Piki konpatibilite:
Lè perfusion, yon wout separe oblije evite melanje ak ki gen iyon kalsyòm ak mayezyòm pou anpeche fòmasyon nan chelate.
Medikaman lokalize:
Odè pou je (3% konsantrasyon) bezwen ajiste nan pH 4.5-5.5 pou balanse solubilite dwòg ak iritasyon nan je yo.
Biseksyalite baz asid ak fòmasyon sèl
Oxytetracycline poudmolekil gen gwoup idroksil fenolik (pKa ₁=3.27) ak gwoup idroksil enol (pKa ₂=7.32), ki montre yon konpòtman anfifil asid-baz.
Anviwònman asid: Reyaji ak alkali pou pwodwi sèl sodyòm (tankou sodyòm oxytetracycline), ak solubilite ogmante a plis pase 100 mg / mL, apwopriye pou piki.
Anviwònman alkalin: reyaji ak asid pou fòme sèl idroklorid (tankou idroklorid oxytetracycline), ak yon solubilite nan 50 mg / mL, souvan itilize nan preparasyon oral.
Diferans estabilite:
Oksitetrasiklin sodyòm: Ki estab nan solisyon alkalin, men fasil dekonpoze lè ekspoze a limyè, epi li bezwen estoke lwen limyè.
Oxytetracycline hydrochloride: Ki estab nan solisyon asid, men li ka presipite kristal apre depo alontèm -, epi tanperati depo a bezwen kontwole (2-8 degre). Animal premix: lè l sèvi avèk oxytetracycline sèl kalsyòm pou diminye pousantaj absòpsyon dwòg la nan aparèy gastwoentestinal la, pwolonje tan aksyon an, epi redwi tisi.
Oxytetracycline se yon antibyotik tetrasiklin laj-spectre, ki se sitou sentèz atravè fèmantasyon mikwòb. Metòd sentèz chimik yo mwens souvan itilize nan endistri akòz pri segondè yo ak etap konplèks. Sa ki annapre yo elabore sistematikman sou chemen an sentèz ak teknoloji kle nan oxytetracycline soti nan kat dimansyon: fèmantasyon mikwòb, sentèz chimik, semi sentèz, ak optimize modèn byoteknoloji.
Metòd fèmantasyon mikwòb: chemen debaz pwodiksyon endistriyèl la
Fèmantasyon mikwòb se teknoloji endikap pou pwodiksyon endistriyèl oxytetracycline, ak nwayo li se itilize kapasite metabolik Streptomyces rimosus oswa Streptomyces aureofaciens pou reyalize sentèz efikas pa optimize kondisyon fèmantasyon.
Depistaj souch ki bay gwo rannman: Yo izole souch Streptomyces nan tè a epi yo pwovoke mitasyon lè l sèvi avèk radyasyon iltravyolèt, mutajèn chimik (tankou nitrosoguanidine), oswa teknik koreksyon jèn (tankou CRISPR-Cas9) pou fè tès depistaj pou gwo -pwodiksyon tetrasiklin ki pwodui tansyon mutan. Pou egzanp, apre mutagenèz, pwodiksyon an nanpoud oxytetracyclinenan Streptomyces sp. M528 ogmante pa 30%.
Teknoloji prezèvasyon kilti: Adopte metòd konsèvasyon tanperati ki ba -(4 degre konsèvasyon frijidè pou 3 mwa), metòd konsèvasyon tib sab (sab sèk melanje ak esterilize, peryòd prezèvasyon 1-10 ane), metòd vakyòm friz-seche (rapid konjelasyon pi ba pase -15 degre, vakyòm peryòd prezèvasyon dlo 15 ane), asire estabilite dlo 15 ane. aktivite kiltirèl.
Seleksyon sous kabòn: Lanmidon ak dextrin se sous prensipal yo, pandan y ap glikoz gen tandans fè anpèchman metabolik epi li bezwen ajoute nan yon kantite lajan kontwole (anjeneral<5%). For example, in a certain process, the amount of starch used in a fermentation tank reaches 546kg/10m ³, accounting for over 90% of the total carbon source.
Règleman sous nitwojèn: Sous nitwojèn òganik tankou poud gato soya ak siwo mayi yo itilize nan konbinezon ak sous nitwojèn inòganik tankou silfat amonyòm pou ankouraje kwasans bakteri ak sentèz antibyotik. Ajoute silfat amonyòm 1.74kg/500L nan tank fèmantasyon twa etap -, epi kontwole konsantrasyon sous nitwojèn nan 0.03% -0.05%.
Sèl mineral adisyon: kabonat kalsyòm (1.39kg / 500L) ajiste pH, klori sodyòm (1.74kg / 500L) kenbe presyon osmotik, ak silfat potasyòm dihydrogen (10.49g / 500L) bay sous fosfò.
Sèvi ak defoamer: se yon gwo kantite kim pwodwi pandan fèmantasyon, ak lwil oliv legim (tankou lwil oliv soya 1L / 500L) oswa lènmi kim (defoamer polyether) yo ta dwe ajoute pou kontwole wotè nan bave.
Tanperati segmantasyon jesyon: tank fèmantasyon twa etap - adopte kontwòl tanperati nan etap 30-31 degre: soti nan 0-50 èdtan, 31 degre ankouraje kwasans bakteri, soti nan 51-150 èdtan, 30 degre optimize chemen metabolik, ak soti nan 151 èdtan a 151 èdtan, akselere tanperati a lage 3 degre.
PH ajisteman dinamik: Pandan etap inisyal la nan fèmantasyon, pH la kontwole ant 6.3-6.5 epi kenbe pa ajoute dlo amonyak; Apre 100 èdtan, pH la desann nan 6.2-6.3, fè pwomosyon sentèz la nan oxytetracycline; Sispann piki amonyak 8 èdtan anvan ou mete bwat la pou evite degradasyon pwodwi.
Oksijèn ki fonn ak brase: Yon echanjeur chalè tubulaires ak lam brase (vitès 100-150rpm) yo itilize pou ogmante oksijèn ki fonn, ak yon pousantaj vantilasyon 0.5-1.0vvm (volim lè pou chak mèt kib bouyon fèmantasyon pou chak minit) pou asire demann aerobic.
Estrateji manje: Ajoute solisyon fèmantasyon lanmidon ki baze sou valè rezidyèl sik (4g / L kontwòl sik rezidyèl anvan 100 èdtan) pou fè pou evite otoliz bakteri ki te koze pa rediksyon sous kabòn; Ansanm konplete sous nitwojèn tankou silfat amonyòm pou kenbe balans metabolik.
Kòm yon antibyotik tetrasiklin laj-spectre,Oxytetracycline poudposede anpil aplikasyon klinik ak agrikòl, ak itilizasyon debaz li yo divize an terapi medikal imen ak itilizasyon veterinè ak agrikòl respektivman. Nan medikaman imen, li se lajman preskri pou trete yon varyete de maladi enfeksyon ki te koze pa bakteri sansib ak patojèn atipik. Li trè efikas kont enfeksyon nan aparèy respiratwa ki gen ladan nemoni bakteri, bwonchit egi ak pi grav nan bwonchit kwonik; pou enfeksyon gastwoentestinal tankou disantri bakteri, kolera ak enfeksyon salmonèl.
Ak pou enfeksyon nan sistèm urin kòm byen ke po ak enfeksyon tisi mou ki te koze pa bakteri patojèn.Anplis de sa, li sèvi kòm yon ajan terapetik klasik pou maladi rickettsial ki gen ladan tifo, ak enfeksyon pwovoke pa klamidya ak mycoplasma, tankou venereum lymphogranuloma.
Nan jaden veterinè ak agrikòl, Oxytetracycline se youn nan dwòg anti-bakteri ki pi souvan itilize. Li aplike pou trete enfeksyon bakteri nan bèt ak bèt volay ki gen ladan bèf, kochon, poul ak lòt bèt elvaj.
Sitou vize enfeksyon entesten ak aparèy respiratwa, mastit, metrit ak lòt maladi enflamatwa lokal oswa sistemik. Anplis tretman klinik pou bèt malad, li se souvan itilize kòm yon aditif manje nan dòz ki ba nan gwo -agrikilti echèl: sou yon bò, li ka efektivman anpeche enfeksyon bakteri nan bèt ak bèt volay gwoup, redwi mòtalite nan agrikilti; an lòt men an, li anpeche Flora entesten danjere, amelyore dijesyon ak efikasite absòpsyon, ak plis ankouraje kwasans ak to itilizasyon manje bèt ak bèt volay, jwe yon wòl doub nan prevansyon maladi ak pwomosyon kwasans.
Metòd sentèz chimik: yon chemen teknik pou rechèch laboratwa
Metòd sentèz chimik la konstwi estrikti molekilè apoud oxytetracyclineatravè plizyè reyaksyon òganik, men akòz etap yo ankonbran ak gwo pri, li se sèlman itilize pou rechèch laboratwa oswa modifikasyon estriktirèl.
Reyaksyon ekspansyon bag: Sulfopenicilin sibi klivaj kosyon C-C ak rekonbinasyon apre tretman ak asid fosfò, fòme yon bag 12 manm nan nwayo oxytetracycline.
Entwodiksyon gwoup fonksyonèl: Entwodwi gwoup fonksyonèl tankou dimethylamino (pozisyon C4) ak idroksil (pozisyon C5, C6) atravè acylation, oksidasyon, ak lòt reyaksyon. Pou egzanp, gwoup idroksil C6 la prezante nan reyaksyon oksidasyon selektif, ak kondisyon reyaksyon yo bezwen kontwole pou evite oksidasyon twòp.
Differential Isomer Control: Under acidic conditions (pH 2-6), the C4 dimethylamino group is prone to undergo differential isomerization, resulting in the formation of 4-differential oxytetracycline without antibacterial activity. It is necessary to suppress isomerization by controlling pH (>6) oswa ajoute estabilize (tankou asid asid).
Metòd semi sentetik: chemen optimize pou modifikasyon estriktirèl
Metòd semi sentetik la sèvi ak oxytetracycline natirèl kòm matyè premyè ak amelyore pwopriyete fizikochimik li yo oswa aktivite anti-bakteri atravè modifikasyon chimik. Reprezantan tipik la se sentèz deoxytetracycline (doxycycline).
C6 modifikasyon deoxygenation:
Anba kondisyon asid (tankou 50% asid silfirik, chofe a 50 degre), oxytetracycline sibi dezidratasyon nan gwoup C6 hydroxyl li yo pou pwodui deoxytetracycline.
Anpèchman izomè diferans:
Gwoup idroksil C5 nan tetracycline fòme yon kosyon idwojèn intramolecular ak gwoup C4 dimethylamino, ki estabilize konfigirasyon alfa a epi redwi izomerizasyon.
Optimizasyon Biotechnologie modèn: eksplorasyon fwontyè nan byoloji sentetik
Ak devlopman nan byoloji sentetik, koreksyon jèn ak jeni metabolik yo te aplike pou optimize chemen an byosentetik nan oxytetracycline.
Klonaj ak ekspresyon gwoup jèn yo:Klone gwoup jèn biosentèz oxytetracycline (apeprè 30kb) soti nan Streptomyces fissilis, prezante l nan Escherichia coli oswa ledven, epi konstwi yon sistèm ekspresyon eterològ.
Règleman wout metabolik:Lè yo frape jèn chemen konpetitif (tankou jèn ki kode metabolit segondè) oswa twòp jèn anzim kle yo (tankou jèn polyketide synthase), pwodiksyon an nanpoud oxytetracyclineka ogmante.
Pwosesis fèmantasyon entèlijan:Lè yo konbine siveyans sou entènèt (tankou pH, oksijèn ki fonn, ak detèktè sik rezidyèl) ak sistèm kontwòl fidbak, paramèt fèmantasyon yo ka ajiste an tan reyèl-.
Itilize pou bwonchit egi
Mekanis aksyon kont enfeksyon respiratwa: Oxytetracycline egzèse efè anti-bakteri li yo pa anpeche sentèz pwoteyin bakteri. Li penetre nan selil respiratwa yo ak tisi alveolè yo efektivman, mare nan subunit bakteri ribozomal, bloke ekstansyon chenn peptide yo, e konsa anpeche pwopagasyon ak repwodiksyon bakteri patojèn nan aparèy respiratwa ki pi ba yo, elimine enflamasyon lokal yo ak diminye domaj patolojik.
Endikasyon klinik debaz yo: Li espesyalman endike pou enfeksyon nan aparèy respiratwa ki pi ba bakteri ki te koze pa tansyon sansib ki anwo yo, ki gen ladan nemoni bakteri egi, bwonchit egi, agravasyon egi nan bwonchit kwonik. Kondisyon sa yo souvan akonpaye pa sentòm tankou tous, èkspèktorasyon, detrès pwatrin ak lafyèv, ak Oxytetracycline ka vize sous patojèn nan soulaje manifestasyon klinik yo.
Baj popilè: oxytetracycline poud, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann