8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorur CAS 83393-23-1

8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorurse yon konpoze òganik, ke yo rele tou PCC HCl, ak molekilè fòmil C15H19NO.HCL la. Li se yon poud blan cristalline ak aparans nan kristal amann ak pa gen okenn odè. Li jeneralman egziste nan fòm lan nan yon ajan igroskopik e li gen yon sant klori distenk. Li trè soluble nan dlo ak methanol nan tanperati chanm, pandan ke li se mwens soluble nan etanòl (anidrid) ak klori methyl. Solubility li yo se pwopòsyonèl dirèkteman ak tanperati a, ak solubilite a ogmante ak ogmantasyon nan tanperati a. Li se yon sibstans ki sou relativman sansibl, ak estabilite chimik li yo se pa wo. Li ta dwe te note ke sibstans lan pa ta dwe afekte pa faktè tankou tanperati ki wo, etensèl ak elektrisite estatik, otreman li ka lakòz yon eksplozyon. Li se yon materyèl trè unparaelectric ak konduktiviti pòv; Pwopriyete optik li yo pa te etidye.

8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorurse yon azòt ki gen konpoze heterocyclic. Li se tou konnen kòm Gine Saponin S. Fòmil la chimik nan konpoze sa a se c16h19no.hcl. Li kapab itilize nan yon varyete de jaden medikal ak rechèch.

Itilize kòm yon anestezi lokal yo

 

Konpoze sa a ki dwe nan konpoze heterocyclic ak estrikti chimik espesifik ak gwoup fonksyonèl, epi yo ka itilize kòm yon anestezi lokal yo. Li ka efektivman soulaje doulè ki te koze pa operasyon oswa lòt pwosedi medikal. Sa a anestezi lokal gen yon aparisyon rapid nan aksyon ak se trè itil nan jesyon doulè. Sa a anestezi lokal kapab tou bay ase anestezi pou operasyon minè.

Itilize pou trete dejwe dwòg

 

Li kapab tou itilize nan trete dejwe dwòg. Rechèch te montre ke konpoze sa a trè efikas nan soulaje sentòm retrè nan itilizatè dwòg ak ede yo kenbe abstinans. Nan ka sa a, se konpoze sa a itilize kòm yon zouti enpòtan yo anpeche repetition nan anpwazònman dejwe dwòg. Li anjeneral mande pou entèvansyon vize fòmil yo nan aksyon nan sibstans ki sou depandans ak chanjman yo nerobiyolojik pandan pwosesis la dejwe. Sa gen ladan diminye anvi pou sibstans ki sou depandans, soulaje sentòm retrè, ak restore fonksyon nan sèvo.

Itilize pou trete maladi mantal

 

Tretman nan maladi sikyatrik tipikman mande pou entèvansyon vize sistèm nerotransmeteur espesifik oswa reseptè yo kontwole fonksyon nan sèvo ak eta emosyonèl. Komen maladi mantal gen ladan depresyon, enkyetid, eskizofreni, elatriye, ki asosye avèk anomali nan nerotransmeteur divès kalite tankou serotonin, dopamine, norepinefrin, elatriye.

Yo itilize nan jaden an nan rechèch pharmaceutique yo

 

Kòm yon reyaktif chimik, li se tou lajman ki itilize nan jaden an nan rechèch dwòg. Li kapab itilize yo etidye estrikti chimik la nan medikaman natirèl, chimikman sentetize medikaman, ak nouvo dwòg extrait soti nan plant yo. Akòz entèraksyon li yo ak sistèm nève a, sa a konpoze kapab tou itilize yo etidye disiplin tankou nerosyans ak konpòtman. Li kapab tou sèvi kòm yon sous chiral pou sentèz nouvo dwòg ak estrikti espesifik chiral, kidonk amelyore efikasite dwòg ak diminye efè segondè yo. Ka konpoze sa a tou gen pou itilize nan konbinezon ak lòt dwòg amelyore efikasite dwòg oswa diminye efè segondè yo. Pou egzanp, li kapab itilize kòm yon dwòg adjuvant nan konbinezon ak lòt dwòg prensipal amelyore efikasite tretman an jeneral.

Itilize pou rechèch toksikoloji sou plas

 

Li kapab tou itilize nan sou-sou sit rechèch toksikoloji. Eksperyans toksikoloji woutin ka ralanti, tès repete nan toksisite nan pwodwi chimik yo, ki te pran yon anpil nan tan ak dola rechèch. Kontrèman, itilize nan sou-sou sit tès toksikoloji pèmèt pou pi vit ak plis egzak deteksyon nan toksisite nan pwodwi chimik pou ke sibstans ki sou toksik ka retire yo nan itilize pi vit diminye nenpòt pwoblèm potansyèl risk nan.Nan rezime, li se yon konpoze lajman itilize nan anpil jaden tankou medikaman, rechèch chimik ak toksikoloji. Li pral kontinye jwe yon wòl nan lavni aktivite medikal ak rechèch.

8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorur, ke yo rele tou -phenyl - - octahydroisoquinoline hydrochloride, se yon konpoze biyolojik aktif yo itilize nan jaden an nan medikaman ak sentèz òganik gen valè aplikasyon enpòtan. Ka konpoze an dwe sentetiz pa divès metòd, nan mitan ki tipik senk-etap metòd la ak metòd la de-etap yo enkli ladan li.

Youn, senk etap:

Metòd la senk-etap refere a premye sentèz 8-phenylmethyl-3-Azabicyclo [3.3.1] nonane, ak Lè sa a, jwenn pwodwi final la nan redox, amidasyon, amidasyon ak reyaksyon idroklorur. Etap reyaksyon konkrè yo jan sa a:

Etap 1: Melanje M- oswa p-phenylformaldehyde ak yon baz fò tankou tributyl rhamnosyllithium lè l sèvi avèk reyaktif alkalin tankou idwoksid sodyòm oswa alkal alkal pou jenere 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [{{5}

Etap 2: oksidasyon 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonane ak asid nitrique delye anba yon atmosfè oksijèn pou jwenn 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane.

Etap 3: Apre ou fin ajoute 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane a ajan 2-butyryl acetate, redwi li ak asid borik sodyòm jwenn 8-phenylmethyl-3-azabicyclo [3.3.1] nonan - 9-

Etap 4: Nan pifò Solvang òganik, 8-phenylmethyl-3-Azabicyclo [3.3.1] nonan-9-yon jenere 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl nan reyaksyon nan mitan.

Etap 5: Finalman, reyaji 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl ak asid idroklorik yo jwenn 8- (fenilmetil) -8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklori.

Avantaj nan metòd la senk-etap se ke etap sa yo reyaksyon yo relativman dirèk ak sede a se relativman wo, men kèk kondisyon reyaksyon fò yo oblije pèmèt reyaksyon an kontinye, ak wout la reyaksyon se relativman ankonbran.

De, de-etap metòd:

Metòd la de-etap refere a prepare 8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl nan reyaksyon rediksyon Boran ak fenilaketòn ak tetrahydropyridine, ak Lè sa a, reyaji ak asid idroklorik jenere pwodwi final la. Etap reyaksyon konkrè yo jan sa a:

Etap 1: Ajoute fenilaketòn ak tetrahydropyridine nan yon sòlvan apwopriye, Lè sa a, ajoute idwojèn ak boran fè yon reyaksyon rediksyon jenere 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl.

Etap 2: Melanje 8-phenylmethyl-8-azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl ak asid idroklorik nan etanòl absoli, ak pote soti nan reyaksyon asid idroklorik yo jwenn 8- (fenilmetil) -8-azabicyclo [3.2.1] Octan-3-3-

Konpare ak metòd la senk-etap, avantaj nan metòd la de-etap se ke kondisyon yo reyaksyon yo relativman modere ak operasyon an se relativman senp, men an menm tan an, sede a se ki ba, ak operasyon sèten ak optimize nan kondisyon yo reyaksyon yo oblije reyalize yon bon sede ase.

An jeneral, pou metòd la sentèz nan8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorur, li bezwen yo dwe chwazi dapre bezwen aktyèl ak kondisyon reyaksyon. Yon wout sentèz relativman konplè ka amelyore sede a ak efikasite sentèz, ki mennen ale nan plis devlopman nan jaden yo nan medikaman ak chimi.

1.Prices pou diferan mak ak espesifikasyon
Akòz prezans nan plizyè mak ak founisè nan mache a, pri ka varye. Li rekòmande pou kontakte dirèkteman founisè a oswa vizite tribin ki enpòtan e-komès pou jwenn dènye sitasyon an.
2.Price enfliyanman faktè

• Pite: Pwodwi ak pite segondè yo anjeneral pi chè paske pwosesis pwodiksyon yo se pi konplèks ak kontwòl kalite se sevè.
• Espesifikasyon anbalaj: pri yo nan pwodwi ki gen espesifikasyon anbalaj diferan pouvwa tou varye. Anjeneral pale, pri a nan pwodwi ki gen gwo anbalaj se relativman ba, men pri a espesifik toujou bezwen yo dwe detèmine ki baze sou founisè a ak kantite achte.
• Demann mache: Si gen yon ogmantasyon nan demann pou konpoze an nan mache a, pri a ka monte kòmsadwa. Okontrè, si demann diminye, pri ka diminye.
• Komèsyal chanèl: pri ka varye nan mitan chanèl lavant diferan tankou lavant dirèk, ajan, oswa tribin e-komès.

3. Konsèy Pikas

• Konpare pri: Anvan yo fè yon acha, li rekòmande yo konpare pri soti nan diferan mak ak founisè yo jwenn opsyon ki pi pri-efikas.
• Tcheke kalifikasyon: Asire ke founisè yo gen pwodiksyon legal ak lavant kalifikasyon pou asire bon jan kalite pwodwi ak sekirite.
• Konprann sèvis apre lavant: Konprann règleman sèvis apre founisè a pou yo ka jwenn sipò teknik ak solisyon alè lè sa nesesè.

Karakteristik estrikti molekilè ak potansyèl sit nòmal

8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorur (ki refere yo kòm "konpoze an") gen yon estrikti debaz nan 4-oxabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl, ak 8yèm pozisyon ke yo te ranplase pa yon Penil-gwoup. Estrikti sa a doue li ak yon fondasyon inik rijid ak aktivite byolojik, men li ka tou mennen nan anomali sa yo estriktirèl:

01

Double-bag tansyon ak estabilite

Frigidité a nan nitwojèn ki gen doub-bag la [3.2.1] oktan skelèt ka mennen nan konsantrasyon an nan tansyon bag, espesyalman nan karbon yo pon (C3 ak C8) ak tou pre atòm nan nitwojèn. Tansyon sa a ka afekte estabilite tèmodinamik molekil la, sa ki fè li gen tandans fè bag fann oswa reyaksyon reyaksyon anba tanperati ki wo oswa kondisyon pH ekstrèm yo.

02

Espas steric espas nan substituan benzil

Malgre ke entwodiksyon nan gwoup benzil amelyore pénétration nan manbràn byolojik la, gwo volim nan bag la benzèn ka mete restriksyon sou konformasyon nan skelèt la doub-bag. Pou egzanp, entèraksyon an π-π oswa konfli espasyal ant bag la benzèn ak doub-bag la ka lakòz molekil la yo adopte yon konformasyon favorab, kidonk ki afekte efikasite obligatwa li yo nan sib la.

03

Sant chiral ak diferans enantiomerik

Si yon molekil gen yon sant chiral (tankou C8 oswa kabòn nan gwoup la benzil), enantiomè diferan ka montre siyifikativman diferan aktivite byolojik. Pou egzanp, yon sèl enantiomèr ka gen efè analgesic, pandan y ap lòt la ka inaktif oswa lakòz efè segondè yo.

Baj popilè: 8- (fenilmetil) -8-Azabicyclo [3.2.1] oktan-3-yon sèl idroklorur CAS 83393-23-1, founisè, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann