Kòd pwodwi: BM-2-4-043
Non angle: Semaglutide
Nimewo CAS: 910463-68-2
Fòmil molekilè: C187H291N45O59
Pwa molekilè: 4113.57754
EINECS Tèb: 203-405-2
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Manifakti: BLOOM TECH Changzhou faktori
Sèvis teknoloji: R&D Dept.-4
Itilizasyon: API pi (aktiv engredyan pharmaceutique) pou rechèch syans sèlman
Ti molekil oral GLP-1 DeRuiZhi Pharmaceutical te kòmanse esè klinik Faz I pou premye fwa.
Nan dat 10 desanm 2025, Dexmedetomidine te anrejistre yon esè klinik Faz III sou MDR-001 pou sijè obèz oswa ki twò gwo sou sitwèb ClinicalTrials la. Dapre enfòmasyon ki disponib piblikman, sa a se premye faz III inisye pa dwòg la
Sa a se yon etid klinik miltisant, randomize, doub-avèg, plasebo-kontwole faz III ki vize pou evalye efikasite ak sekirite ti medikaman oral MDR-001 tablèt kòm yon terapi adjuvant pou entèvansyon fòm nan patisipan ki twò gwo oswa obèz nan 52 semèn. Objektif esè klinik sa a se detèmine si medikaman oral MDR-001 ka amelyore jesyon pwa nan patisipan adilt ki twò gwo oswa obèz yo. MDR-001 se yon dwòg devlope pa DeRui Pharmaceutical avèk èd Baiyan Molecular Pro" ™ Yon tiyo dwòg inovatè ki fèt ak asistans nan yon sèl-stop AI platfòm dekouvèt dwòg.
Rezilta rechèch yo te montre ke pwa kò a nan chak gwoup dòz oral MDR-001 tablèt diminye pa -8.2% a -10.3% konpare ak debaz, ak yon pèt pwa absoli nan 7.4 a 9.2 kg, pandan y ap gwoup la plasebo pèdi 2.4 kg. 70.9% a 85.4% nan sijè yo pèdi, plis pase 1.4% nan 4.5% nan pwa. matyè yo pèdi plis pase 10% pwa.
An tèm de sekirite, tablèt MDR-001 te montre bon sekirite ak tolerans, ki pa gen okenn evènman negatif grav (SAE) ki gen rapò ak tretman dwòg pandan peryòd esè a. Evènman negatif prensipal yo nan chak gwoup tretman MDR-001 yo te reyaksyon gastwoentestinal, ki gen ladan kè plen, vomisman, ak dyare, ki te sitou modere ak modere ak konsantre nan 6 semèn anvan peryòd titrasyon an. Tan medyàn rekiperasyon an te apeprè 1-5 jou, ak pèfòmans jeneral sekirite fwa matyè yo te bon. Li se vo anyen ke etid la enkli apeprè 20% nan sijè ki gen yon istwa nan malfonksyònman fwa ak nivo transaminase ki wo nan gwoup tretman an. Pa gen tandans nan nivo transaminaz ki wo yo te obsève nan nenpòt gwoup, epi konpare ak gwoup la plasebo, nivo transaminase yo nan gwoup tretman MDR-001 yo te siyifikativman redwi soti nan debaz.
Zhengda Tianqing aplike pou lis 'Simeglutide'
Sou 11 desanm 2025, sit entènèt ofisyèl CDE te montre ke sipòtè Zhengda Tianqing a, Lianyungang Runzhong Pharmaceutical Division, te aplike pou lis piki megglutide, ak klasifikasyon anrejistre li te 3.3 Zhengda Tianqing.Smegglutide], ki te aplike pou tretman klinik la pou premye fwa nan mwa jen 2023, te apwouve pou tretman klinik nan mwa Out, e li te kòmanse tretman klinik la pou premye fwa nan mwa Oktòb.
Kounye a, dwòg la te kòmanse de faz III esè klinik:
endikasyon pou dyabèt tip 2 te kòmanse nan mwa janvye 2024, ak jijman an te fini nan mwa jen ane sa a;
Endikasyon pou obezite a te kòmanse nan mwa desanm 2024 ak rekritman pasyan yo te fini nan mwa Out ane sa a.
Simeglutide se yon glucagon tankou peptide-1 agonist reseptè (GLP-1 RA) okòmansman apwouve pou itilize nan amelyore rezistans ensilin? Kontwòl sik nan san nan pasyan dyabèt tip 2 te apwouve pou jesyon pwa nan moun ki obèz oswa ki twò gwo akòz efè a pèdi pwa enpòtan, epi li te tou pwouve diminye risk pou yo gwo evènman kadyovaskilè negatif nan pasyan dyabèt tip 2. Li simulation aksyon natirèl GLP-1 nan kò imen an, retade gastric vide, amelyore sasyete diminye konsomasyon manje, ak ankouraje sekresyon ensilin ak anpeche sekresyon glucagon lè nivo sik nan san monte, reyalize efè doub nan bese sik nan san ak pèdi pwa. Dwòg la gen yon kalite piki chak semèn, ak konfòmite segondè.
Reyaksyon negatif komen yo se sitou ki gen rapò ak gastwoentestinal (tankou kè plen ak dyare), ak pi fò nan yo piti piti tolere ak tan an nan administrasyon an. Pwodwi orijinal la nan Smeglutide devlope pa Nuo ak Nuo De, ak endikasyon apwouve li yo gen ladan dyabèt tip 2, risk kadyovaskilè, obezite ak maladi ren kwonik. Nan twa premye trimès ane sa a, lavant mondyal pwodwi orijinal Smeglutide te rive nan $25.5 milya dola.
Lilly Retarutide Faz III done klinik pibliye, ak yon pèt pwa 28.7% nan 68 semèn.
Nan dat 11 desanm 2025, Lilly te anonse ke Retarutide, yon faz III esè klinik TRIUMPH-4, te reyalize rezilta pozitif. Esè sa a gen pou objaktif pou evalye sekirite ak efikasite de pi gwo dòz etid rerutide pou adilt ki gen obèz oswa ki twò gwo ki gen artroz jenou epi ki pa gen dyabèt. Metòd tretman an se konbine dwòg sou baz rejim alimantè ki an sante ak fè egzèsis regilye. Nan esè klinik mondyal anrejistre sa a, 84.0% nan patisipan yo te gen yon endèks mas kò debaz (BMI) nan 235 kg / mèt kare. Rezilta yo te montre ke tou de dòz retatrutide (9 mg ak 12 mg) reyalize tout pwen final prensipal yo ak pwen final segondè kle yo. Ki baze sou de metòd estatistik estimasyon efikasite ak estimasyon plan tretman, apre 68 semèn nan tretman, dwòg la te montre efè enpòtan nan pèdi pwa, soulajman doulè, ak amelyorasyon nan fonksyon fizik. An tèm de pwen final komen prensipal, tretman retatrutide reyalize pi wo pèt pwa mwayèn nan 28.7% (apeprè 32.3 kilogram, oswa 71.2 liv): lè l sèvi avèk Western Ontario ak McMaster University Osteoartritis Index (WOMAC) evalyasyon doulè nòt, nivo doulè mwayèn ki pi wo a te redwi pa 4.8% 575 pwen.
Retatrutide se yon agonist reseptè òmòn trip ankèt. Kòm yon sèl dwòg molekil, li ka aktive glikoz depandan polipeptid insulinotropik (GIP), glucagon tankou peptide-1 (GLP-1), ak reseptè glucagon nan kò imen an. Lilly ap etidye Retalutide nan yon kantite esè klinik faz III pou evalye efikasite potansyèl li ak sekirite nan obezite ak twò gwo (avèk omwen yon pwoblèm medikal ki gen rapò ak pwa), dyabèt tip 2, artroz jenou, apne dòmi modere ak grav, doulè nan do kwonik, rezilta kadyovaskilè ak ren, ak malfonksyònman metabolik livè maladi.