Kontwòl sik ak pèdi pwa genyen-Sitiyasyon genyen: Nouvo pwogrè nan preparasyon konpoze

Nan dat 16 mas 2026, Structure Therapeutics te anonse ke Alenigliffon, ki itilize pou trete pasyan ki gen obezite/twou pwa ak omwen yon konplikasyon ki gen rapò ak pwa, te reyalize done pozitif nan pwogram klinik ACCESS.

Semaglutide Powder CAS 910463-68-2

1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4

Nou baySemaglutide poud, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html

Done yo gen ladan done 44 semèn ki soti nan etid Faz II ACCESS I1, done mitan-tèm ki soti nan etid konpozisyon kò k ap kontinye, ak done mitan-tèm ki soti nan etid ACCESS Open Label Extension (OLE). Aleniglipron (GSBR-1290) se yon ankèt oral ti molekil glucagon tankou peptide-1 (GLP-1) agonist reseptè. GLP-1 reseptè se yon sib dwòg ki gen matirite pou obezite ak dyabèt tip 2 (T2DM). Dapre platfòm dekouvèt dwòg ki baze sou estrikti Structure Therapeutics, aleniglipron fèt kòm yon agonist reseptè G pwoteyin makonnen (GPCR) ki ka selektivman aktive chemen siyal pwoteyin G.

Nan dat 16 mas 2026, Rhythm Pharmaceuticals te pibliye done prensipal yo nan Faz 3 global esè klinik li EMANATE pou dwòg anti dwòg li yo. Eksperyans sa a te evalye efikasite setmelanotide nan kat sougwoup ki ra nan obezite eritye. Rezilta yo te montre ke tout etid sub pa t 'satisfè pwen final prensipal la predetèmine.

Setmelanotide se yon agonist pionnier MC4R (reseptè melanokortin 4) ki vize reparasyon wout MC4R ki domaje nan ipotalamus la, kontwole apeti ak balans enèji, epi dirèkteman aji sou mekanis fondamantal obezite jenetik la.
Dwòg la (non komèsyal IMCIVREE @) te apwouve pa US FDA pou tretman obezite ki ra ki te koze pa domaj jenetik espesifik, tankou sendwòm Bardet Biedl ak obezite jenetik ki te koze pa POMC, PCSK1, LEPR, elatriye. Li apwopriye pou timoun ak granmoun ki gen laj 2 zan ak pi wo.
Pou plis valide efikasite klinik Setmelanotide, etid mondyal EMANATE multisant li yo te lanse ofisyèlman. Etid sa a adopte yon konsepsyon owaza, doub-avèg, plasebo-kontwole pou evalye efikasite ak sekirite Setmelanotide nan pasyan obèz ki ra ak mitasyon jèn MC4R.

Nan dat 16 mas 2026, Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (ki refere kòm Borgward Pharmaceuticals), yon konpayi biotechnologie etap klinik, te anonse ke siRNA terapi li BW-20805 te akòde Fast Track Design (FTD) pa US Food and Drug Administration (FDA) pou tretman angioedema (HAE). BW-20805 se yon terapi siRNA ki vize prekalikrein (PKK), ki anpeche ekspresyon PKK pa vize PKK mRNA epi li espere bay prevansyon kriz ki dire lontan pou pasyan HAE. PKK se yon sib dènyèman valide nan domèn terapi HAE. Qianwang Pharmaceutical kounye a ap fè esè klinik Faz I nan pasyan HAE adilt yo, e li espere konplete esè klinik Faz I yo nan dezyèm mwatye 2026 epi imedyatman kòmanse esè klinik Faz I yo.

Nan dat 17 mas 2026, sit entènèt ofisyèl CDE te montre nouvo piki Bepirovirsen dwòg kwonik epatit B GSK la te pwopoze pou yo enkli nan revizyon priyorite pou tretman kou limite pasyan ki gen enfeksyon viris epatit B kwonik, ki te aplikab pou popilasyon sa yo: analogue nukleozid (asid) ki te anba tretman HBsAg LessL30, oswa egal-ego pou granmoun. Viris B moun ki enfekte san siwoz. GSK te deja di nan yon lage laprès ke dwòg la espere vin premye dwòg pou reyalize gerizon fonksyonèl nan epatit B kwonik.

Beproveisen se yon terapi antisans oligonukleotid (ASO) entwodwi pa GSK soti nan Ionis, ki vize a anpeche replikasyon ADN viris epatit B, kidonk siprime nivo antijèn sifas epatit B (HBsAg) nan san an ak ankouraje sistèm iminitè a pou pwodwi yon repons ki pèsistan. Medikaman sa a se premye ti medikaman asid nikleyik nan domèn epatit B kwonik ki te konplete rechèch Faz II.

De esè klinik ki anrejistre faz II (B-Well1 ak B{-Wel 2) te evalye efikasite gerizon fonksyonèl, sekirite, karakteristik farmakokinetik, ak pèsistans efikasite bevacizumab konpare ak plasebo nan pasyan ki gen epatit B kwonik ki te deja resevwa nukleozid (asid) oswa analogterapi ak egal ak HBAg. 3000IU/ml. Pwen prensipal etid la se to gerizon fonksyonèl pasyan ki gen HBsAg debaz mwens pase oswa egal a 3000IU/ml, ak pwen final prensipal la se to gerizon fonksyonèl pasyan ki gen HBsAg debaz mwens pase oswa egal a 1000IU/ml.

Nan dat 16 mas 2026, sit entènèt ofisyèl Sant pou Evalyasyon Medikaman (CDE) nan Lachin National Medical Products Administration te anonse ke FB7013 Injection, yon nouvo klas 1 dwòg Frontier Biotech, te apwouve pou itilizasyon klinik nan tretman nefropati prensipal 1gA.

Dapre enfòmasyon piblik, piki FB7013 se yon dwòg siRNA konjige GaINAc ki vize MASP-2, epi anpeche MASP-2 ka gen yon efè pwoteksyon sou glomerulus ak tubulointerstitial nefropati lgA. Nefropati L9A se youn nan nefropati glomerular prensipal komen, ki karakterize pa depozisyon nòmal nan konplèks iminitè imunoglobulin A (19A, sitou laktoz ensufizant 19A1, Gd-1gA1) nan zòn mezanjyal glomerulus la, ki mennen nan chanjman patolojik tankou pwopagasyon selil ren, pwopagasyon matrixyal, ki lakòz pwopagasyon kwonik matrixyal. echèk/maladi ren fen etap (ESRD).

Piki FB7013 se yon dwòg siRNA ki vize pwoteyin kle MASP-2 nan chemen lektin sistèm konpleman an. Pwodui sa a espesyalman inibit aktivite MASP-2 ak bloke deklanchman nòmal nan chemen an lectin, diminye konpleman medyatè domaj tisi ren; Ki baze sou mekanis nan aksyon, li ka pwolonje nan nefropati manbràn, nefropati dyabèt ak lòt maladi ki gen rapò ak aktivasyon konpleman nòmal nan tan kap vini an.