Nan dat 11 me 2026, Fractyl Health te anonse ke li te jwenn apwobasyon pou yon aplikasyon esè klinik nan Netherlands epi li pral kòmanse premye esè klinik moun nan Rejuvea Smart GLP-1m platfòm terapi jèn li yo premye kandida dwòg RJVA-0018I/faz.
RIVA-001 se yon terapi jèn yon fwa -ki vize selil beta pankreyas yo, ki ka reyalize sekresyon fizyolojik GLP-1 ak konsomasyon eleman nitritif nan glann pitwitè, epi li espere evite divès efè segondè ki te koze pa twòp sikilasyon dwòg nan terapi sistemik GLP-1. Se dwòg la dirèkteman enfuze nan tisi pankreyas atravè teknoloji ultrasound endoskopik minim pwogrese ki gide, repoze sou pwomotè ensilin imen an pwòp tèt ou-devlope ak modifye konpayi an ak siyal transpò pwovoke GLP-1 sekresyon nan selil pankreyas transduced apre manje.
RJVA-001 se premye terapi jèn nan viris adeno-asosye (AAV) nan mond lan pou dyabèt tip 2 antre nan etap klinik la, epi tou premye terapi jèn GLP-1 nan mond lan antre nan etap klinik la.
Konpayi an planifye pou konplete premye administrasyon pasyan RJVA-001 nan dezyèm mwatye 2026 epi pibliye done rechèch preliminè yo.
Akizisyon Pfizer nan agonist reseptè GLP-1 ki aji ultra long yo te apwouve pou esè klinik nan Lachin pou premye fwa.
12 me 2026, sit entènèt ofisyèl Lachin Nasyonal Sant pou Evalyasyon Medikaman (CDE) te anonse ke Pfizer nan Klas 1 nouvo dwòg PF-08653944 Piki te apwouve pou itilizasyon klinik nan jesyon pwa alontèm pou adilt ki gen yon endèks mas kò inisyal (IMC) ki pi gran pase oswa egal a 28m oswa egal a 28m oswa plis pase 28 kg 24 kg/m2 (ki twò gwo) ak omwen yon konplikasyon ki gen rapò ak pwa (tankou ipèglisemi, tansyon wo, ipèlipidemi, apne dòmi obstriktif, maladi kadyovaskilè, elatriye), ki baze sou rejim kontwole ak fè egzèsis ogmante. Enfòmasyon piblik montre ke sa a se premye fwa PF-08653944 te apwouve klinikman nan Lachin. PF-08653944 (MET-097) se yon agonist reseptè GLP-1 ki trè long ak konplètman patipri devlope pa Metsera. Li ap devlope kòm yon monoterapi chak semèn ak terapi chak mwa, osi byen ke nan konbinezon ak divès kalite dwòg peptide.
15.2 milya dola ameriken! Hengrui Pharmaceutical ak Bristol Myers Squibb te rive jwenn yon akò koperasyon estratejik
Nan dat 12 me 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) ak Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") te anonse jodi a ke yo te rive jwenn yon koperasyon estratejik mondyal ak lisans akò pou ankouraje ansanm 13 byen bonè -projè etap ki kouvri, inovatè devlopman nkoloji, akselere devlopman nan medikaman, nkoloji ak inovatè. epi benefisye pasyan atravè lemond.
Akò koperasyon sa a gen ladan 4 pwojè nkoloji ak ematoloji Hengrui, 4 pwojè iminoloji BMS, ak 5 pwojè inovatè devlope ansanm pa tou de pati yo ki baze sou motè R&D Hengrui ak platfòm teknoloji inovasyon divèsifye. Hengrui gen opsyon pou devlope ansanm pwojè espesifik epi li gen opòtinite pou kolabore ak BMS sou aktivite komèsyal espesifik atravè lemond.
Anba kad koperasyon sa a, BMS te jwenn dwa eksklizif mondyal yo nan pwojè rechèch orijinal Hengrui ki anwo yo ak pwojè rechèch ak devlopman jwenti ki depann sou platfòm Hengrui, eksepte pou Chinwa Mainland, Hong Kong Espesyal Administratif Rejyon ak Macao Espesyal Administratif Rejyon.
Hengrui Pharmaceutical te jwenn dwa eksklizif nan pwojè rechèch orijinal BMS ki anwo yo nan Chinese Mainland, Hong Kong Special Administrative Region ak Macao Special Administrative Region, ak BMS rezève dwa lòt rejyon nan mond lan eksepte rejyon sa yo. Hengrui Pharmaceutical pral totalman responsab pou devlopman klinik bonè nan pwojè ki anwo yo-mansyone yo epi akselere validation konsèp klinik yo.
Akò ki te rive nan tan sa a an liy ak estrateji inovasyon kolaborasyon BMS ak Hengrui, ki demontre angajman kontinye yo pou ankouraje inovasyon syantifik atravè koperasyon nan bezwen medikal pi gwo ak ki pa satisfè. Dapre avantaj rechèch ak devlopman diferansye BMS, kapasite devlopman klinik mondyal, kapasite pwofesyonèl ki anrejistre, ak echèl komèsyal yo, ansanm ak motè devlopman dwòg Hengrui Pharmaceutical, platfòm teknoloji, ak kapasite rechèch efikas byen bonè, koperasyon sa a pral akselere avansman yon seri gwo -pwojè valè.
Novo Nordisk: Dòz ki pi wo nan Wegovy montre yon pèt pwa mwayèn nan prèske 28% nan premye sekouris yo.
Nan dat 12 me 2026, Novo Nordisk te pibliye yon nouvo analiz sou-gwoup ki soti nan gwo -esè klinik STEPUP nan konferans Ewopeyen Obezite (ECO) ki te fèt nan Istanbul, Türkiye. Rezilta analiz yo montre ke kèlkeswa vitès moun yo reponn ak tretman an, dòz ki pi wo nan dwòg Wegovy @ pou pèdi pwa yo te montre yon bon efikasite nan ede pasyan obèz yo reyalize siyifikatif pèdi pwa.
Anplis de sa, yon lòt analiz sougwoup STEPUP pibliye sou ECO te montre ke pèdi pwa reyalize pa Wegowy8 te sitou akòz yon diminisyon nan grès nan kò, pandan y ap pi fò nan mas nan misk yo te kenbe.
Tès STEPUP te fèt nan pasyan obèz te fè yon etid konparatif 72 semèn sou smeglutide (7.2mg) nan pi gwo dòz zetwal, 2.4mg dòz ak plasebo. Yo te enkli plis pase 1400 pasyan adilt ki pa gen dyabèt tip 2.
Rezilta rechèch yo enpresyonan. Nan gwoup dòz 7.2mg, pèt pwa mwayèn pasyan yo te 21%; Dapre pwa an mwayèn nan 113kg anvan yo kòmanse tretman ak semaglutide, pèt pwa mwayèn korespondan an te apeprè 23kg. An konparezon, nan 72 semèn, pèt pwa mwayèn nan gwoup la semaglutide 2.4mg te apeprè 17.5%, pandan y ap gwoup la plasebo te 2.4%. Pèdi pwa 21% reyalize pa 7.2mg semaglutide ki konsistan avèk karakteristik sekirite ak tolerabilite dòz 2.4mg semaglutide.