Nan dat 8 me 2026, Anjin te anrejistre antikò GIPR makonnen GLP-1 nouvo dwòg AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) sou sitwèb Clinicaltrials.gov pou esè klinik faz III terapi antretyen MARITIME-SWITCH apre tretman GLP-1.
1. Spesifikasyon jeneral (nan stock)
(1) API (Pure poud)
(2) tablèt
(3) Kapsil
(4) Piki
(5) Gout likid
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Mache prensipal: USA, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, UK, New Zeland, Kanada elatriye.
Nou bayPiki GLP-1, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Plan klinik Faz III a pral enskri 300 matyè e yo prevwa pou l fini nan mwa janvye 2028.
Kritè enklizyon pou esè klinik Faz III sa a se yon popilasyon ki gen BMI225 (kritè ki pa obezite pi wo pase 30) ak yon pousantaj pèdi pwa ki depase 10% apre tretman GLP-1. Soti nan pwen final prensipal la ak pwen final efikasite segondè, objektif chak jou nan faz III esè klinik sa a se kenbe efè a pèdi pwa nan GLP-1 jiska AMG133, se sa ki, kontwole detant.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) se premye dwòg antikò GIPR konjige GLP-1 nan mond lan devlope pa Amgen. Li adopte yon estrikti inik nan antikò antagonist GIPR makonnen ak GLP-1 agonist peptide, ki diferan de konvansyonèl GLP-1 / GIP agonist doub. Lè yo aktive GLP-1 reseptè yo siprime apeti ak bloke reseptè GIP yo febli efè lipofil, li reyalize gwo pèdi pwa.
Roche GLP-1R/GIPR doub agonist RO7795068 piki te resevwa apwobasyon CDE implicite pou aplikasyon klinik domestik.
Dènyèman, sit entènèt ofisyèl Lachin Sant Nasyonal pou Evalyasyon Dwòg (CDE) te montre ke aplikasyon esè klinik Roche a pou klas 1 nouvo piki RO7795068 dwòg yo te akòde pèmisyon implicite. Endikasyon ki pwopoze a se: apwopriye pou jesyon pwa alontèm -pasyan adilt ki obèz oswa ki twò gwo ki baze sou kontwole rejim alimantè ak ogmante egzèsis.
RO7795068 se yon GLP-1R/GIPR agonist doub devlope pa Carmot. Nan Desanm 2023, Roche te achte Carmot pou $3.1 milya dola epi li te jwenn pwodwi a. Baz done Insight la montre ke endikasyon obezite pou RO7795068 te avanse nan faz III etap klinik lòt bò dlo.
Rezilta Faz II yo te montre ke piki lar RO7795068 yon fwa pa semèn (gradyèlman ogmante dòz la a 24mg) siyifikativman redwi pwa pasyan an pa 22.5% (estime efikasite), epi li pa rive nan plato a pèdi pwa nan semèn 48.
Etid la te obsève yon relasyon dòz enpòtan-repons ant pèdi pwa ak dòz. Nan analiz estimasyon plan tretman an, RO7795068 reyalize yon plasebo korije pèdi pwa nan 18.3% (p<0.001).
Xingrui Pharmaceutical te konplete prèske $ 40 milyon dola nan Seri B + finansman pou apwofondi konsantre li sou terapi inovatè mRNA.
Dènyèman, Starna Therapeutics te anonse fini prèske 40 milyon dola nan Seri B + finansman. Se fon endistri ki byen konnen, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital, ak Chunhua Capital envesti ansanm finansman sa a ansanm.
Apre li fin konplete yon Seri B finansman $44 milyon dola, konpayi an te resevwa yon lòt fwa ankò sipò nan men-enstitisyon byen koni apre yon mwatye ane. Lajan ki soti nan koleksyon kavo sa a pral konsantre sou akselere devlopman klinik plizyè tiyo pou terapi selil T in vivo CAR-, fè pwomosyon konstriksyon platfòm livrezon ekstraepatik pou poumon, trip, ak sistèm nève yo, ak konsolide ak ranfòse rechèch inovatè ak devlopman layout konpayi an nan domèn terapi mRNA.
Zhengda Tianqing mete men ak GSK! Premye dwòg ASO Bepirovirsen akselere gerizon fonksyonèl nan epatit B
Sou 11 me 2026, Lachin Biopharmaceutical (1177. HK) te anonse ofisyèlman ke antrepriz debaz Zhengda Tianqing ak GlaxoSmithKline (GSK) te rive jwenn yon koperasyon estratejik eksklizif, ki pral akselere pwosesis maketing nan menm kalite pyonye (FIC) nouvo dwòg Bepirovirsen nan peyi Lachin. Nan kòmansman ane sa a, Bepirovirsen te soumèt yon aplikasyon pou maketing nan Sant Evalyasyon Medikaman (CDE) nan Administrasyon Nasyonal Medikaman an, e li te enkli nan lis varyete priyorite evalyasyon yo. Li espere vin premye dwòg pou reyalize gerizon fonksyonèl epatit B kwonik, ki pote yon dekouvèt revolisyonè nan jaden tretman epatit B domestik.
Dapre kondisyon ki nan akò a, Zhengda Tianshi pral responsab pou enpòte, distribisyon, aksè lopital, pwomosyon, ak aktivite ki pa pwomosyon nan Bepiovirsen nan tè pwensipal Lachin. Tout revni lavant ki te pwodwi nan pwodwi sa a pral rekonèt kòm revni opere Zhengda Tianshi a. GSK ap kontinye sèvi kòm Detantè Otorizasyon Maketing (MAH) pou dwòg, responsab pou sipèvize zafè anrejistreman, kontwòl kalite, vijilans dwòg, ak estrateji medikal mondyal. Tou de pati yo pral gen tou opòtinite pou yo eksplore plis koperasyon sou R & D tiyo byen gwoup nou an ki ap chèche opòtinite koperasyon nan mache andeyò Lachin. Koperasyon sa a pral sipòte tou de pati yo nan etabli yon patenarya alontèm-e li bay yon fondasyon solid pou plis elaji koperasyon avantaj inovasyon nan lavni.
Bepirovesen se yon premye nan nukleotid antisans (ASO) ak yon mekanis trip, yo itilize pou tretman epatit B kwonik granmoun (CHB). Nan mwa Out 2021, Sant pou Evalyasyon Medikaman (CDE) nan China National Medical Products Administration te mete l nan pwogram tretman medikaman dekouvèt la e li te enkli nan pwosesis revizyon ak apwobasyon priyorite nan mwa avril 2026. Bepirovesen te demontre to gerizon fonksyonèl estatistik ak klinikman enpòtan nan klinik B-Well1 ak B{{2}Well1 ak B{2}Phase III, soumisyon maketing nan klinik la. aplikasyon yo.