Nan dat 16 fevriye 2026, Shiyao Group te anonse ke GLP-1/GIP reseptè doub peptide agonist direksyon long -piki (SYH2082 piki) te apwouve pa US Food and Drug Administration (FDA) pou esè klinik Ozetazini. SYH2082 espere vin tounen yon agonist GLP-1/GIP reseptè ki aji byen long ak yon potansyèl dirijan nan devlopman klinik, li administre yon fwa pa mwa. Repoze sou platfòm teknoloji fòmilasyon gwoup nou an ki dire lontan, SYH2082 reyalize administrasyon chak mwa, amelyore konfòmite pasyan ak konvenyans medikaman.
SYH2082 ka selektivman aktive chemen cAMP la, diminye rekritman B-arfestin, kidonk diminye andositoz reseptè ak desensibilizasyon, amelyore efikasite dwòg ak pwolonje dire aksyon an. Pandan se tan, SYH2082 konbine teknoloji platfòm modifikasyon tan mwatye -lavi a ak teknoloji platfòm fòmilasyon long-aji pou reyalize pèdi pwa soutni nan entèval dòz la. Nan etid preklinik, SVH2082 te montre yon efikasite siperyè nan pèdi pwa alontèm ak antretyen konpare ak pwodwi menm jan an mache, epi li sipòte yon rejim medikaman chak mwa. Nan etid toksikoloji, SYH2082 gen bon tolerans epi pa gen okenn reyaksyon negatif enpòtan yo te obsève.
Semaglutide Powder CAS 910463-68-2
1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Nou bay Semaglutide Powder, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html
7.2mg semaglutide apwouve pou lansman mache
17 fevriye 2026, Novo Nordisk te anonse ke Ajans Medikaman Ewopeyen an (EMA) te apwouve aplikasyon maketing li pou 7.2mg semaglutide pou jesyon pwa.
Apwobasyon sa a baze sou rezilta pozitif etid Faz II STEP UP ak etid Faz III STEP UPT2D.
Rezilta etid STEPUP yo te montre ke nan pasyan adilt obèz san dyabèt, apre 72 semèn nan tretman, efè a pèdi pwa nan gwoup la 7.2mg smeglutide te siyifikativman pi bon pase sa yo ki nan gwoup la plasebo, ak yon diferans estatistik enpòtan. Pwa mwayèn debaz sijè yo te 113kg.
Dapre analiz tretman an fini, pèdi pwa nan gwoup 7.2mg, 2.4mg semaglutide ak gwoup plasebo te 20.7%, 6%, 17.5%, ak 2.4%, respektivman. Pami yo, 33.2% nan pasyan nan gwoup la 7.2mg pèdi plis pase 25% pwa, 16.7% nan gwoup la 2.4mg, ak 0.0% nan gwoup la plasebo; Entansyon pou trete rezilta analiz te montre ke pèdi pwa twa gwoup yo te 18.7%, 15.6%, ak 3.9%, respektivman.
An tèm de sekirite, 7.2mg semaglutide te montre bon sekirite ak tolerabilite nan etid sa a. Evènman negatif ki pi komen yo se evènman negatif gastwoentestinal, a vas majorite nan yo se modere ak modere ak diminye sou tan, ki konsistan avèk karakteristik sa yo nan agonist reseptè GLP-1 nan etid anvan yo.
Faz I etid tèt a tèt agonis GLP-1R/GIPR inisye pa Huadong Pharmaceutical
18 fevriye 2026, agonist GLP-1R/GIPR HDM1005 Huadong Pharmaceutical te lanse premye esè klinik faz I tèt a tèt li.
Etid faz ki te lanse fwa sa a se yon esè klinik multisant, owaza, ouvè, ki kontwole dwòg pozitif (=912), ki vize pou evalye efikasite ak sekirite HDM1005 (piki anba lar, yon fwa pa semèn) kont Masidotide (piki anba lar, yon fwa pa semèn) nan trete pasyan dyabèt tip 2 ki te rankontre ak tretman san glikofòn po oswa konbine avèk glikofòn nan yon fwa pa semèn. SGLT2 inibitè. Pwen prensipal etid la se chanjman nan nivo emoglobin glycated (HbAlc) soti nan debaz.
HDM1005 (poterepatide) se yon peptide ki baze sou GLP imen -1R/GIPR doub sib long-agonist aji ki devlope pa sipòtè Huadong Pharmaceutical a, Zhongmei Huadong. Etid preklinik yo montre ke HDM1005 ka aktive GLP-IR ak GIPR, ankouraje pwodiksyon siklik adenosine monofosfat (CAMP), ogmante sekresyon kòd pankreyas, siprime apeti, reta vide gastric, amelyore fonksyon metabolik, kidonk amelyore volim plasma, diminye estrès oksidatif ak enflamasyon kadyovaskilè sistemik, ak amelyore adaptabilite; Li gen efè bese sik nan san, diminye pwa, amelyore MASH, ak prezève fraksyon ekspilsyon nan ensifizans kadyak (HFpEF). Pandan se tan, done ki deja egziste yo montre ke HDM1005 gen siyifikatif efikasite pèdi pwa, bon sekirite ak tolerabilite.
Frontier Biotech ak GlaxoSmithKline te rive jwenn yon akò lisans mondyal pou ti dwòg asid nikleyik.
Nan dat 23 fevriye 2026, Frontier Biotech (Nanjing) Co., Ltd. (ki refere yo kòm "Frontier Biotech" oswa "Konpayi an") ofisyèlman te rive jwenn yon akò lisans eksklizif ak konpayi biopharmaceutique mondyal GlaxoSmithKline (ki refere yo kòm "GSK"). Dapre akò a, GlaxoSmithKline pral jwenn dwa eksklizif devlopman, pwodiksyon ak komèsyalizasyon pou de ti pwodwi tiyo asid nikleik (sIRNA) sou yon echèl mondyal. Youn nan dwòg kandida te antre nan nouvo etap aplikasyon esè klinik (IND), ak lòt la se yon dwòg kandida preklinik.
Akò sa a demontre kapasite pwofesyonèl konpayi an nan dekouvèt ak devlopman dwòg siRNA bonè, epi li se yon etap enpòtan nan avanse estrateji devlopman mondyal konpayi an. Dapre akò a, konpayi an pral resevwa yon peman 40 milyon dola epi akimile jiska 963 milyon dola nan peman ki baze sou etap enpòtan devlopman, regilasyon ak komèrsyalizasyon siksè nan de pwojè, pandan y ap jwi redevans gradyèl sou lavant nèt mondyal de pwodwi yo.
Konpayi an pral responsab pou devlopman byen bonè nan de pwodwi anba rechèch, ki gen ladan: responsab pou youn nan pwodwi yo nan Lachin! Avanse esè klinik yo epi konplete etid sipò IND pou yon lòt pwodwi. GlaxoSmithKline pral responsab pou tout devlopman klinik mondyal, dosye regilasyon, ak aktivite komèsyalizasyon pou de pwodwi yo.