Fosun Pharma GLP-1 dwòg ak Huiruida te rive jwenn yon koperasyon eksklizif ak akò lisans
Nan dat 9 desanm 2025, Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) te anonse jodi a ke filiales kontwòl li yo Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pharmaceutical Industry, Inc.") (NYP Pharmaceutical Industry, Inc. ", ak Pharmaceutical Pfizer NY"). PFE) te siyen ansanm yon "Akò Lisans", akòde Pfizer eksklizif devlopman, itilizasyon, pwodiksyon, ak komèsyalizasyon dwa atravè lemond pou oral ti molekil glukagon tankou peptide-1 reseptè (GLP-1 kapsil) agonist (ki gen ladan VP05002) ak pwodwi ki gen engredyan aktif la. Lisans lan kouvri tretman, dyagnostik, ak prevansyon tout endikasyon nan moun ak bèt yo. Dapre kondisyon ki nan akò a, Yaoyou Pharmaceutical pral konplete VP05002 nan Ostrali! Fè esè klinik epi bay Pfizer lisans eksklizif pou plis devlopman, pwodiksyon, ak komèsyalizasyon atravè lemond. Yaoyou Pharmaceutical pral resevwa yon peman 150 milyon dola epi li pral elijib pou peman etap enpòtan jiska $1.935 milya dola ki gen rapò ak devlopman espesifik, enskripsyon, ak etap enpòtan komèsyal yo, ansanm ak frè redevans gradyèl apre yo fin apwouve pwodwi a pou vann.
Ti molekil glucagon tankou peptide-1 reseptè (GLP-1R) agonist ki gen lisans fwa sa a se Yaoyou Pharmaceutical devlope poukont li, yon sipòtè Fosun Pharmaceutical, e li gen dwa pwopriyete entelektyèl endepandan. Endikasyon potansyèl pou tretman maladi ki gen rapò ak metabolis yo enkli men se pa sa sèlman jesyon pwa alontèm, dyabèt tip 2, steatoepatit ki gen rapò ak malfonksyònman metabolik (MASH) (sa vle di, steatoepatit san alkòl (NASH)). Kounye a, li nan faz klinik I nan Ostrali.
Premye nan mond lan! Sanofi RNAi terapi Fentosiland apwouve pou mache nan Lachin
Nan dat 10 desanm 2025, Sanofi te anonse ke terapi RNAi li a, fitusiran (non komès Chinwa: Sanofin, non komès angle: Qfitlia), te apwouve pa National Medical Products Administration (NMPA) pou tretman prophylactique woutin nan timoun ak pasyan adilt ki gen laj 12 ak pi wo ak maladi sa yo pou anpeche senyen oswa diminye senyen ak frekans hemophilia san grav koagulasyon. inibitè (defisi nan faktè VI koagulasyon konjenital, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.
Fentosiland se yon terapi RNA poukont devlope pa Alnylam Pharmaceuticals, vize antithrombin I (AT I). Nan mwa janvye 2014, Sanofi te depanse $700 milyon dola pou l te achte yon patisipasyon 12% nan Alnylam Pharmaceuticals, li te genyen dwa ki gen rapò ak kat terapi RNAi ki gen ladan Fentosiland. Kòm kounye a, Sanofi sèlman kenbe dwa yo nan de dwòg, Fentosilan ak Revusiran.
Fitusiran (non komès Chinwa Safine, non komès angle Qfitlia) se premye inovatè terapi emofili RNAi nan mond lan devlope pa AlInylam Pharmaceuticals ak ankouraje pa Sanofi. Li te apwouve pa US FDA nan mwa mas 2025 e li te apwouve pou mache nan Lachin nan mwa desanm nan menm ane a. Aplikasyon lis li yo te enkli nan Pwogram Pilòt Devlopman Medikaman Maladi Rare Lachin; Medikaman sa a apwopriye pou pasyan ki gen emofili grav A oswa B ki gen laj 12 ane ak pi wo a, kèlkeswa prezans oswa absans inibitè faktè koagulasyon nan kò a. Li ka itilize pou tretman prevantif woutin lè yo vize anpèchman pwodiksyon antithrombin fwa atravè teknoloji RNAi, rebalanse fonksyon emostatik nan kò a, diminye risk pou atak fo senyen, epi itilize piki lar. Dòz inisyal la se 50 miligram chak de mwa, epi rejim dòz la ka ajiste selon aktivite antithrombin. Omwen 6 piki yo nesesè pou chak ane, ki siyifikativman diminye frekans nan administrasyon an konpare ak terapi tradisyonèl ak bay yon opsyon tretman ki pi pratik pou pasyan emofili.