Nan dat 18 mas 2026, Zhongxin Biotechnology te anonse ke US Food and Drug Administration (FDA) te apwouve aplikasyon esè klinik li (IND) pou medikaman kandida mRNA IN026 li. INO26 se yon terapi mRNA anba devlopman pou gout refractory. Apre apwobasyon IND la, konpayi an pral sistematik evalye sekirite, tolerans, farmakokinetik, ak karakteristik famasi IN026 nan yon popilasyon pasyan ki pa satisfè bezwen tretman nan Faz 1 esè klinik yo.
Semaglutide Powder CAS 910463-68-2
1.Nou bay
(1) tablèt
(2) Gummi
(3) Kapsil
(4) Flite
(5) API (Pure poud)
(6) machin pou laprès grenn
https://www.achievechem.com/pill-press
2.Personalizasyon:
Nou pral negosye endividyèlman, OEM / ODM, Pa gen mak, pou rechèch rechèch sèlman.
Kòd Entèn: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Analiz: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknoloji sipò: R&D Dept.-4
Nou baySemaglutide poud, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-poud-cas-910463-68-2.html
INO26 reyalize degradasyon sistemik nan asid urik in vivo pa delivre mRNA kode asid urik oksidaz (UOX) nan fwa a. INO26 se yon terapi mRNA anba devlopman ki vize a trete gout refractory. Li delivre mRNA ki kode asid urik oksidaz (UOX) nan fwa a epi li itilize UOX eksprime pou ankouraje degradasyon sistemik asid urik nan kò a. Repoze sou mRNA LNP (mesaje ribonukleik asid lipid nanopartikul) platfòm teknoloji poukont devlope pa Zhongxin Biotechnology ak ki fèt pou repete administrasyon ak alontèm kontwòl maladi -, INO26 espere vin yon potansyèl premye nan klas mRNA terapi ranplasman pwoteyin pou gout refractory ak lòt maladi metabolik kwonik.
Johnson & Johnson nan premye oral IL-23R vize peptide Icotrokinra apwouve pou mache pa FDA.
18 mas 2026, Johnson&Johnson te anonse ke FDA te apwouve lcotrokinra (non komès: Icotyde) pou tretman psoriasis plak modere ak grav (PsO) nan adolesan ak adilt ki gen laj 12 ane oswa plis. icotrokinra se yon dwòg peptide oral ki ka vize blokaj la nan reseptè iL23 (IL-23R), ak yon sèl chif pM nivo afinite obligatwa nan IL-23R nan timoun yo. Reseptè sa a se yon mekanis kle nan repons enflamatwa nan psoriasis plak epi li gen aplikasyon potansyèl nan lòt maladi IL-23-medyatè.
Rechèch orijinal sou IcotrokinraProtagonist Therapeutics. An 2017, Johnson&Johnson te jwenn yon akò lisans ak kolaborasyon ak Protagonist Therapeutics pou devlope yon premye jenerasyon IL-23R dwòg. De pati yo te elaji sijè ki abòde koperasyon yo an 2019 pou yo enkli dezyèm -jenerasyon IL-23R dwòg la, ak yon kantite total tranzaksyon ki rive jiska 1.025 milya dola ameriken. An 2021, Johnson&Johnson te revize akò koperasyon li ankò e li te jwenn dwa mondyal sou de dezyèm jenerasyon dwòg Er-23R (Icotrokinra ak JNJ-5186), ak yon valè tranzaksyon maksimòm jiska 980 milyon dola ameriken.
Baiyang Pharmaceutical èstratejikman envesti nan Sihe Gene ak ranfòse AS0 ti layout inovasyon asid nikleyik li yo.
Sou 19 mas 2026, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) te anonse ke konpayi an planifye pou l siyen yon "Akò Envestisman" ak Sihegen (Beijing) Biotechnology co, Ltd (apwe ke yo rele "Sihegen"), dakò envesti 27 milyon dola Yuan nan lajan kach nan Sihegen. Apre envestisman an, konpayi an pral kenbe 10% ekite nan Sihegen. Atravè koperasyon sa a, Baiyang Pharmaceutical estratejik fèmen nan premye refi mondyal la ak dwa komèsyalizasyon nan tout tiyo rechèch nan Sihegen.
Anti sans oligonukleotid (ASO) ak ti entèferans RNA (siRNA) se kounye a de chemen teknolojik endikap pou ti dwòg asid nikleyik, tou de nan yo ki kontwole ekspresyon jèn pa vize mRNA, reyalize tretman egzak nan maladi. Sihe Gene envesti pa Baiyang Pharmaceutical fwa sa a se yon antrepriz reprezantan nan Lachin ki konsantre sou rechèch ak devlopman nouvo jenerasyon dwòg ASO. Li te bati premye platfòm rechèch ak devlopman ASO nan peyi Lachin ak kapasite orijinal konplè, fòme yon avantaj konpetitif inik konpare ak wout siRNA a, ak fè efò ankouraje inovasyon sous la ak tradiksyon klinik nan dwòg domestik ASO.
Ki baze sou premye platfòm algorithm AI, platfòm modifikasyon chimik inovatè, ak platfòm livrezon angrè ki fèt avèk efikasite pou sekans ASO nan Lachin, Sihe Gene te fòme yon matris teknoloji debaz ki kondwi rechèch ak devlopman inovatè. Dènyèman, nouvo dwòg "SG12 Piki" ASO ki devlope endepandan klas 1 pou tretman epatit B kwonik yo te apwouve pou esè klinik IND akòz ekselan kapasite viris clearance li yo ak efè inhibitor ki dire lontan ki demontre nan modèl bèt eksperimantal. An menm tan an, dwòg inovatè asid nikleyè li yo "SG13 pwodwi" pou trete ensifizans kadyak kwonik yo te chwazi avèk siksè pou Syans Nasyonal ak Teknoloji Gwo Pwojè Espesyal pou Rechèch ak Devlopman Dwòg Innovatif pandan peryòd 15yèm senk ane Plan an. Li se kounye a nan etap rechèch preklinik la epi li planifye pou aplike pou esè klinik nan 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg apwouve pou lansman mache
Nan dat 19 mas 2026, Novo Nordisk te anonse ke FDA te apwouve vèsyon wo-dòz Wegovy HD, 7.2mg semaglutide pou kontwòl pwa alontèm an konbinezon ak yon rejim ki ba kalori ak fè egzèsis ogmante.
FDA te akòde Wegowy HD yon Sètifika Revizyon Priyorite Nasyonal nivo Direktè, akselere pwosesis revizyon pwodwi a ak mete aksan sou potansyèl enpòtan li nan satisfè bezwen pasyan kritik yo ak estrateji sante nasyonal nan peyi Etazini.
Apwobasyon akselere sa a baze sou done ki soti nan pwojè esè klinik STEPUP la. Nan etid STEPUP la, lè w administre 7.2 mg piki semaglutide yon fwa pa semèn, sa te lakòz yon pèt pwa mwayèn 20.7% nan sijè obèz yo, ak apeprè yon tyè nan matyè yo te fè eksperyans yon pèt pwa 25% oswa plis. Nan rechèch Hejing sou moun ki obèz ak dyabèt tip 2 (STEP UP T2D), 7.2mg smeglutide reyalize yon pèt pwa mwayèn nan 14.1%.
Tou de esè yo te konfime yon lòt fwa ankò semaglutide sekirite ak tolerans li te ye, e pèfòmans jeneral nan yon dòz 7.2mg te konsistan avèk esè klinik anvan yo ki gen rapò ak jesyon pwa semaglutide. Novo Nordisk espere Wegovy HD yon sèl dòz plim yo dwe lanse Ozetazini nan mwa avril 2026.
Wegowy a yon fwa chak jou tablèt oral (Megvii 25mg) ak yon fwa chak semèn piki (Smeaglutide 1.7mg, 2.4mg, ak 7.2mg) te apwouve pou maketing pa US FDA. Piki chak semèn Wegow te apwouve pa Ajans Medikaman Ewopeyen an (EMA) ak plizyè ajans regilasyon atravè lemond. Wegowy tablèt oral yo kounye a ap tann apwobasyon mache nan men EMA ak lòt ajans regilasyon.
Wegovy se apwopriye pou pasyan adilt ki obèz oswa ki twò gwo pou diminye pwa depase epi reyalize efè pèdi pwa alontèm -. Pasyan yo dwe genyen tou omwen yon konplikasyon ki gen rapò ak pwa. Pwodui sa a te apwouve tou pa FDA pou itilize nan pasyan adilt ki obèz oswa ki twò gwo ak maladi kadyovaskilè defini, diminye risk yo nan gwo evènman kadyovaskilè negatif, tankou lanmò, enfaktis myokad, oswa konjesyon serebral. Anplis de sa, piki Wegow apwopriye pou adolesan ki gen laj 12 ak pi wo ki moun san konprann, epi li itilize pou diminye pwa depase epi kenbe efè pèdi pwa alontèm -. Pwodui sa a te apwouve tou pa DA a pou tretman an nan malfonksyònman metabolik granmoun ki asosye steatohepatitis (MASH) ak fibwoz fwa modere ak grav (fòmasyon mak fwa), men li pa apwopriye pou pasyan ki gen siwoz.
