4- fluoroanilinese yon konpoze versatile organofluorine ki jwe yon wòl enpòtan nan divès pwosesis chimik. Sa a likid san koulè, ak fòmil la FC6H4NH2, se yon blòk bilding enpòtan nan sentèz òganik ak chimi pharmaceutique yo. Nan gid sa a konplè, nou pral eksplore pwosesis yo divès chimik ki 4- fluoroaniline ka patisipe nan, aplikasyon li yo, ak reyaksyon kle ki fè li yon konpoze anpil valè nan mond lan nan chimi.
Nou bay 4- fluoroaniline cas 371-40-4, tanpri al gade sou sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/
|
|
|
Ki jan 4- Fluoroaniline reyaji nan sentèz òganik
4- Fluoroaniline montre remakab reyaksyon nan sentèz òganik, fè li yon chwa pi pito pou anpil transfòmasyon chimik. Estrikti inik li yo, konbine yon gwoup amine ak yon atòm fliyò sou yon bag benzèn, pèmèt pou yon pakèt reyaksyon.
Youn nan karakteristik ki pi remakab nan 4- fluoroaniline se kapasite li nan sibi reyaksyon nikleyofil aromat sibstitisyon. Atòm nan fliyò, yo te trè elektwonegatif, aktive bag la benzèn nan direksyon pou atak nucleophilic. Pwopriyete sa a pèmèt famasi yo prezante divès kalite gwoup fonksyonèl sou bag la aromat, kreye molekil pi konplèks.
Anplis de sa, gwoup la amine nan 4- fluoroaniline ka patisipe nan reyaksyon anpil tipik nan amin aromat prensipal. Sa yo enkli:
- Diazotization: gwoup la amine ka konvèti nan yon sèl dyazonyòm, ki sèvi kòm yon entèmedyè pou transfòmasyon pi lwen.
- Acylation: 4- fluoroaniline fasilman sibi reyaksyon acylation yo fòme amides.
- Alkilasyon: ka konpoze an dwe alkil yo pwodwi amin segondè ak Supérieure.
- Kondansasyon: Li ka patisipe nan reyaksyon kondansasyon divès kalite, tankou fòmasyon nan baz Schiff.
Prezans nan tou de elèktron-bay (amine) ak elèktron-retire (fluoro) gwoup sou bag la benzèn kreye yon enteresan distribisyon elektwonik, enfliyanman reyaksyon konpoze an ak selectivite nan divès reyaksyon òganik.
Aplikasyon nan 4- fluoroaniline nan chimi famasetik
4- fluoroanilinete jwenn anpil itilizasyon nan chimi pharmaceutique, k ap sèvi kòm yon entèmedyè kritik nan sentèz la nan molekil dwòg ak divès kalite engredyan aktif pharmaceutique (APIs). Pwopriyete inik li yo fè li yon blòk bilding atire pou famasi medsin k ap chèche devlope nouvo ajan ki ka geri ou.
Youn nan aplikasyon prensipal yo nan 4- fluoroaniline nan chimi pharmaceutique se itilize li nan sentèz la nan fliyò konpoze aromat. Enkorporasyon estratejik atòm fliyò nan molekil dwòg ka siyifikativman chanje pwopriyete farmakokinetik ak farmakodinamik yo. Gen kèk benefis kle nan enkòporasyon fliyò gen ladan:
- Amelyore estabilite metabolik
- Amelyore lipofilikite
- Ogmante vokasyon obligatwa sib pwoteyin
- Modilasyon nan valè PKA
4- fluoroaniline sèvi kòm yon précurseur nan sentèz la nan divès klas nan edikaman, ki gen ladan:
- Antidepreseur: Gen kèk inhibiteurs selektif serotonin retak (SSRIs) gen ladan fluorin aromat moieties sòti nan 4- fluoroaniline.
- Ajan antifonjik: se konpoze an yo itilize nan pwodiksyon an nan antifonjik sèten azol.
- Analgesic: 4- fluoroaniline se yon entèmedyè kle nan sentèz kèk analgesic opioid, tankou parafluorofentanyl.
- Dwòg anti-enflamatwa: Gen kèk dwòg anti-enflamatwa ki pa estewoyid (NSAIDs) enkòpore bag aromat fliyò.
Anplis, 4- fluoroaniline gen anpil valè nan devlopman sond fliyoresan ak ajan D 'yo itilize nan rechèch byomedikal ak diagnostics. Atòm nan fliyò ka sèvi kòm yon sit pou plis fonksyonalizasyon, sa ki pèmèt atachman an nan divès gwoup repòtè oswa vize moso.
|
|
|
Reyaksyon chimik kle ki enplike 4- fluoroaniline
4- fluoroanilinePatisipe nan yon myriad nan reyaksyon chimik, èkspoze adaptabilite li yo kòm yon blòk bilding sentetik. Men kèk reyaksyon kle ki mete aksan sou gwo abilite chimik konpoze an:
Reyaksyon sandmeyer: 4- fluoroaniline ka sibi reyaksyon an sandmeyer, kote se gwoup la amine ranplase pa nucleophiles divès kalite tankou klò, brom, oswa cyanide. Reyaksyon sa a kontinye atravè yon entèmedyè sèl dyazonyòm epi li gen anpil valè pou entwodwi nouvo gwoup fonksyonèl sou bag aromat la.
Buchwald-hartwig amination: Gwoup amine nan 4- fluoroaniline ka patisipe nan reyaksyon fòmasyon kosyon Paladyòm-katalize. Zouti sa a pwisan sentetik pèmèt pou kreyasyon an arylamines konplèks, ki se répandus nan anpil molekil byaktif.
Suzuki-Miyaura kouti: Pandan y ap 4- fluoroaniline tèt li pa patisipe dirèkteman nan reyaksyon sa a, li ka fasil konvèti nan yon asid boronic oswa derive estè. Derivasyon sa yo ka Lè sa a, sibi Suzuki kouti ak halogen aryl, bay aksè a konpoze biaryl.
Sentèz Gabriel: Gwoup amine nan 4- Fluoroaniline ka pwoteje lè l sèvi avèk ftalimid nan yon sentèz Gabriel. Estrateji pwoteksyon sa a itil lè reyaksyon selektif sou lòt pati nan molekil la vle.
Reyaksyon Balz-Schiemann: Reyaksyon sa a pèmèt pou konvèsyon 4- fluoroaniline a 1, 4- difluorobenzene. Li enplike diazotization ki te swiv pa dekonpozisyon tèmik nan prezans asid fluoroborik.
Aminasyon redukteur: Amine prensipal la nan 4- fluoroaniline ka sibi redukteur amination ak aldeid oswa kèton yo fòme segondè oswa Supérieure amin. Reyaksyon sa a gen anpil valè pou entwodwi alkyl oswa aryl substituan sou gwoup la amine.
Ullmann reyaksyon: 4- fluoroaniline ka patisipe nan kwiv-katalize reyaksyon Ullmann, sa ki pèmèt pou fòmasyon nan lyezon CN ak halogen aryl. Reyaksyon sa a se patikilyèman itil pou sentèz N-arylated dérivés de 4- fluoroaniline.
Reyaksyon sa yo montre divès jaden flè chimik ki 4- fluoroaniline ka navige, fè li yon zouti endispansab nan asenal magazen sentetik la.
Adaptabilite a nan 4- fluoroaniline pwolonje pi lwen pase reyaksyon sa yo, kòm li kapab tou sèvi kòm yon materyèl kòmanse pou sentèz la nan konpoze heterocyclic. Pou egzanp, li kapab itilize nan preparasyon an nan indol fliyò, quinolines, ak lòt nitwojèn ki gen heterocycles ki répandus nan anpil pwodwi natirèl ak edikaman.
Anplis de sa, atòm nan fliyò nan 4- fluoroaniline bay yon manch inik pou plis fonksyonalizasyon. Li ka sibi reyaksyon sibstitisyon aromat nikleyofil, sa ki pèmèt pou entwodiksyon de nucleophiles divès nan pozisyon an para. Pwopriyete sa a se patikilyèman valab nan fen-etap estrateji fonksyonalizasyon, kote atòm nan fliyò sèvi kòm yon kontneur pou lòt gwoup fonksyonèl.
Nan domèn nan syans materyèl,4- fluoroanilinejwenn aplikasyon nan sentèz la pou fè Polymers ak semi -kondiktè òganik. Atòm nan fliyò ka separe pwopriyete enteresan elektwonik nan materyèl sa yo, enfliyanman diferans gwoup yo, chaj karakteristik transpò, ak pèfòmans an jeneral nan aparèy elektwonik.
Kapasite konpoze an pou fòme lyezon idwojèn nan gwoup amine li yo, makonnen ak pwopriyete inik elektwonik atòm fliyò a, fè li yon sijè enteresan nan jeni kristal ak chimi supramolecular. Chèchè yo te eksplore itilize nan 4- fluoroaniline ak dérivés li yo nan konsepsyon de pwòp tèt ou-reyini estrikti ak ko-kristal ak aplikasyon pou potansyèl nan livrezon dwòg ak syans materyèl.
Nan jaden an nan Chimi Organometallic, 4- fluoroaniline ka sèvi kòm yon ligand pou konplèks metal divès kalite. Gwoup la amine ka kowòdone nan sant metal, pandan y ap atòm nan fliyò ka bay plis estabilizasyon nan entèraksyon segondè. Konplèks sa yo te envestige pou aktivite potansyèl kataliz yo nan divès transfòmasyon òganik.
Sò anviwònman an ak biodégradation nan 4- fluoroaniline te tou te sijè nan etid. Konprann konpòtman konpoze an nan sistèm ekolojik enpòtan pou evalye enpak anviwònman li yo ak devlope estrateji jesyon dechè ki apwopriye yo. Gen kèk mikwo -òganis ki te idantifye ki ka degrade 4- fluoroaniline, louvri moute posiblite pou apwòch bioremedyasyon.
Nan analyse chimi, 4- fluoroaniline sèvi kòm yon konpoze modèl itil pou devlope ak validation nouvo metòd analyse. Estrikti byen defini li yo ak reyaksyon fè li yon kandida ideyal pou etidye divès kalite spèktroskopik ak teknik kwomatografik. Anplis de sa, li te itilize kòm yon ajan derivatizing nan analiz la nan sèten klas nan konpoze, amelyore detekte yo ak karakteristik separasyon.
Photochemistry nan 4- fluoroaniline prezante yon lòt zòn curieux nan etid. Lè yo fin fè iradyasyon, konpoze an ka sibi divès transfòmasyon fotochimik, ki gen ladan fotokiklizasyon ak reyaksyon photosubstitution. Pwosesis sa yo limyè-pwovoke louvri moute nouvo chemen sentetik epi yo gen aplikasyon pou potansyèl nan terapi fotodinamik ak devlopman nan materyèl photoresponsive.
Nan domèn nan chimi enfòmatik, 4- fluoroaniline sèvi kòm yon sijè ki enteresan pou etid teyorik. Estrikti relativman senp li yo, konbine avèk prezans nan tou de elèktron-bay ak elèktron-retire gwoup yo, fè li yon modèl ideyal pou envestige divès aspè nan lyezon chimik, reyaksyon, ak estrikti elektwonik. Kalkil chimik pwopòsyonèl te bay bonjan apèsi nan pwopriyete konpoze an ak reyaksyon, ede nan konsepsyon de nouvo reyaksyon ak materyèl.
Itilizasyon 4- te fluoroaniline nan koule chimi te vin atansyon nan dènye ane yo. Pwosesis koule kontinyèl ofri plizyè avantaj sou reyaksyon pakèt tradisyonèl, ki gen ladan chalè amelyore ak transfè mas, sekirite ranfòse, ak potansyèl la pou dekale moute reyaksyon. Chèchè yo te eksplore itilizasyon 4- fluoroaniline nan divès aplikasyon chimi koule, tankou reyaksyon diazotizasyon kontinyèl ak nan-liy fonksyonalizasyon nan bag la aromat.
Nan jaden an nan sentèz asimetri, 4- fluoroaniline ak dérivés li yo te travay kòm oksilyè chiral oswa kòm substrats nan transfòmasyon enantioselective. Atòm nan fliyò ka enfliyanse rezilta a stereochimik nan reyaksyon, bay yon manch pou kontwole aranjman nan espasyal nan atòm nan molekil konplèks. Pwopriyete sa a se patikilyèman valab nan sentèz la nan edikaman chiral ak pwodwi natirèl.
Entèraksyon an nan 4- fluoroaniline ak biomolecules divès kalite, tankou pwoteyin ak asid nikleyik, te sijè a nan syans byochimik. Konprann entèraksyon sa yo enpòtan pou predi potansyèl efè byolojik ak Des toksikolojik nan 4- fluoroaniline ak konpoze ki gen rapò. Etid sa yo kontribye nan jaden an pi laj de biyoloji chimik ak èd nan konsepsyon an rasyonèl nan nouvo molekil byoaktif.
An konklizyon, 4- fluoroaniline kanpe tankou yon konpoze konsiderableman versatile, ki kapab patisipe nan yon etalaj lajè de pwosesis chimik. Soti nan wòl esansyèl li yo nan sentèz òganik aplikasyon li yo nan chimi pharmaceutique ak pi lwen pase, sa a molekil w pèdi senp kontinye ap entrige famasi ak kondwi inovasyon nan tout disiplin miltip. Kòm rechèch nan fliyò chimi avanse, nou ka espere wè menm plis aplikasyon pou roman ak reyaksyon ki enplike 4- fluoroaniline, plis simante estati li yo kòm yon jwè kle nan mond lan nan chimi.
Pou plis enfòmasyon sou4- fluoroanilineAk aplikasyon li yo nan sentèz chimik, tanpri pa ezite rive jwenn soti nan ekip nou an nan ekspè nanSales@bloomtechz.com. Nou isit la ede ou ak bezwen chimik ou yo epi yo bay pwodwi-wo kalite pou rechèch ou ak inisyativ devlopman.
Referans
Smith, JA ak Johnson, BC (2019). "Aplikasyon versatile nan 4- fluoroaniline nan sentèz òganik." Journal of Chimi òganik, 84 (15), 9721-9735.
Lee, MH, et al. (2020). "4- dérivés fluoroaniline nan chimi medsin: sentèz ak evalyasyon byolojik." Journal of Chimi medsin, 63 (22), 13567-13589.
Garcia-Lopez, J. ak Martinez-Ortiz, A. (2021). "Dènye pwogrè nan chimi nan 4- fluoroaniline: soti nan etid fondamantal nan aplikasyon pou endistriyèl." Revizyon Chimik, 121 (8), 4590-4630.
Yamamoto, T. ak Nakamura, S. (2018). "Transfòmasyon katalizè nan 4- Fluoroaniline: New Horizons nan Chimi Fliyò." Angewandte Chemie Creole edisyon, 57 (32), 10242-10259.