Fanmi ketonn lan4′-Methylpropiophenonese yon konpoze òganik byen etidye ki distenge pa estrikti chimik diferan li yo ak pwopriyete yo. Yon chèn kabòn ki gen ladan yon bag fenil aromat ak yon gwoup fonksyonèl ketonn (C=O) reflete nan fòmil molekilè li a, ki se C11H12O. Karakteristik defini li yo, ki gen yon enpak sou reyaksyon li yo ak aplikasyon yo, se prezans yon gwoup methyl (CH3) nan pozisyon para an relasyon ak gwoup karbonil la.
Nou bay 4′-Methylpropiophenone, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
Estrikti chimik ak pwopriyete 4′-Methylpropiophenone
4′-Methylpropiophenonese yon konpoze òganik ki fè pati klas ketonn yo, espesyalman yon derive methyl nan propiophenone. Non sistematik li reflete estrikti chimik li yo, kote gwoup methyl la pozisyone nan pozisyon para nan bag fenil la an relasyon ak gwoup carbonyl (C=O). Fòmil molekilè li se C11H12O, epi li gen yon pwa molekilè apeprè 164.22 g/mol.
Konpoze an egziste kòm yon likid san koulè ak jòn pal nan tanperati chanm, ak yon odè karakteristik. Pwen bouyi li se apeprè 235 degre (455 degre F), epi li gen yon dansite yon ti kras pi ba pase dlo. Prezans gwoup karbonil la ak bag aromat methyl-ranplase la bay li modèl reyaktivite diferan, sa ki fè li yon bonjan materyèl kòmanse oswa entèmedyè nan plizyè chemen sentetik.
Reyaktivite
Kabòn kabònil la se elektwofil epi li ka sibi reyaksyon adisyon nukleofil, kote nukleofil atake gwoup karbonil la.
Oksidasyon ak rediksyon
Ketonn yo ka sibi oksidasyon oswa reyaksyon rediksyon, ki mennen nan divès kalite transfòmasyon fonksyonèl. Pandan ke keton yo jeneralman ki estab, yo ka redwi nan alkòl oswa konvèti nan lòt dérivés nan kondisyon espesifik.
Karaktè aromat
Gwoup fenil la kontribye nan estabilite nan konpoze an, ki afekte reyaksyon li yo ak entèraksyon ak lòt pwodwi chimik yo.
Youn nan karakteristik kle yo nan li se kapasite li nan sibi transfòmasyon divès kalite nan tou de gwoup la carbonyl ak bag aromat la. Moyet kabònil la ka patisipe nan reyaksyon adisyon nukleofil, pandan y ap bag aromat la ka sibi reyaksyon sibstitisyon aromat elektwofil. Reyaktif doub sa a ouvè yon kantite posiblite pou chimisyen òganik k ap chèche konstwi achitekti molekilè ki pi konplike.
Li gen aplikasyon nan plizyè sektè, ki gen ladan sentèz òganik, endistri parfen, ak edikaman. Li sèvi kòm yon entèmedyè enpòtan pou pwodwi divès kalite konpoze chimik epi li jwe yon wòl nan fòmilasyon pafen akòz pwopriyete aromat li yo.
An jeneral, li se yon konpoze enpòtan nan chimi òganik, posede yon estrikti byen defini ak yon seri de pwopriyete chimik ki fasilite itilizasyon li nan divès aplikasyon endistriyèl ak rechèch. Konprann estrikti ak pwopriyete li yo enpòtan anpil pou exploiter potansyèl li nan diferan domèn.
|
|
|
Aplikasyon 4′-Methylpropiophenone nan sentèz òganik
Adaptabilite nan4′-Methylpropiophenonenan sentèz òganik se evidans itilizasyon toupatou li yo atravè divès kalite transfòmasyon chimik ak pwodiksyon an nan divès konpoze. Gen kèk aplikasyon remakab genyen ladan yo:
Sentèz Eterosikl
Li sèvi kòm yon précurseur enpòtan nan sentèz divès kalite konpoze heterocyclic, ki gen ladan pirazol, oxazoles, ak thiazoles. Heterocycles sa yo se motif estriktirèl esansyèl yo jwenn nan anpil pwodwi natirèl, edikaman, ak agrochimik. Pou egzanp, reyaksyon an nan li ak dérivés idrazin ka mennen nan fòmasyon nan pirazol ranplase, ki se echafodaj enpòtan nan chimi medsin.
Pwodiksyon Chalcones
Konpoze a jwe yon wòl esansyèl nan sentèz chalcones, yon klas flavonoid chèn louvri ak divès aktivite byolojik. Kondansasyon aldol baz katalize ant li ak aldehydes aromat bay chalcones, ki sèvi kòm entèmedyè nan sentèz divès kalite flavonoid ak izoflavonoid. Konpoze sa yo gen anpil atansyon akòz potansyèl pwopriyete yo terapetik, ki gen ladan aktivite anti-enflamatwa, antioksidan ak antikansè.
Friedel-Crafts Acylation
Li ka aji kòm yon ajan acylation nan reyaksyon acylation Friedel-Crafts. Transfòmasyon sa a pèmèt pou entwodiksyon gwoup propionyl la sou lòt konpoze aromat, fasilite sentèz ketonn ki pi konplèks. Prezans gwoup methyl la sou bag aromat nan li kapab tou enfliyanse regioselectivity reyaksyon sa yo, bay famasi yo yon zouti pou fonksyonalizasyon selektif.
Reyaksyon Grignard
Gwoup karbonil la fasilman sibi reyaksyon Grignard, ki pèmèt fòmasyon alkòl siperyè. Reyaktif sa a patikilyèman itil nan sentèz alkòl konplèks ak nan reyaksyon fòmasyon lyezon kabòn-kabòn. Pwodwi ki kapab lakòz yo ka sèvi kòm entèmedyè nan sentèz divès kalite pwodwi natirèl ak konpoze pharmaceutique.
Reyaksyon fotochimik
Estrikti ketonn aromat li fè li sansib a divès kalite transfòmasyon fotochimik. Apre iradyasyon, li ka sibi reyaksyon Norrish Tip I ak Tip II, ki mennen ale nan fòmasyon nan fotopwodwi enteresan. Pwopriyete fotochimik sa yo te eksplwate nan devlopman fotoinisyatè ak nan etid mekanis reyaksyon.
Dènye Avans ak Pwospektiv Future
Itilite a nan4′-Methylpropiophenonenan sentèz òganik kontinye evolye, ak chèchè toujou ap eksplore nouvo aplikasyon ak metodoloji. Dènye pwogrè yo te konsantre sou devlope wout sentetik ki pi dirab ak efikas ki enplike konpoze sa a.
Yon zòn nan enterè k ap grandi se itilizasyon li nan aplikasyon pou chimi koule. Réacteurs koule kontinyèl ofri avantaj an tèm de évolutivité, sekirite, ak kontwòl pwosesis, ki fè yo atire pou sentèz endistriyèl-echèl. Chèchè yo te demontre aplikasyon an siksè nan reyaksyon ki enplike li nan sistèm koule, pavaj wout la pou pwosesis pwodiksyon ki pi efikas ak zanmitay anviwònman an.
Yon lòt tandans émergentes se eksplorasyon li kòm yon platfòm pou sentèz divèsite oryante. Lè yo pwofite nati multifonksyonèl li yo, famasi yo ap devlope estrateji pou jenere rapidman bibliyotèk konpoze estriktirèl divès. Apwòch sa a gen enplikasyon enpòtan pou dekouvèt dwòg ak syans materyèl, kote aksè nan yon pakèt echafodaj molekilè enpòtan anpil. Wòl li nan sentèz asimetri ap pran atansyon tou. Yo devlope varyant chiral nan reyaksyon ki enplike konpoze sa a, sa ki pèmèt sentèz pwodwi enantiomerik pi. Sa a se patikilyèman enpòtan nan endistri pharmaceutique a, kote pwodiksyon an nan enantiomè sèl souvan obligatwa.
Kòm nou gade nan tan kap vini an, enpòtans ki genyen nan li nan sentèz òganik gen chans rive nan grandi. Avansman nan chimi enfòmatik ak eksperimantasyon wo-debi yo ap pèmèt chèchè yo dekouvri nouvo modèl reyaksyon ak aplikasyon pou konpoze sa a versatile. Anplis de sa, demann ki ogmante pou pratik chimik dirab ka mennen inovasyon nan pwodiksyon ak itilizasyon li, ki kapab mennen nan metodoloji sentetik ki pi vèt.
An konklizyon,4′-Methylpropiophenonejwe yon wòl plizyè aspè ak endispansab nan sentèz òganik. Estrikti inik li yo ak reyaksyon li fè li yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstriksyon divès achitekti molekilè. Soti nan sentèz heterocycles ak aplikasyon li yo nan fotochimi, konpoze sa a kontinye ap yon chwal de travay nan tou de anviwònman akademik ak endistriyèl. Kòm rechèch nan chimi òganik pwogrese, nou ka espere wè menm plis aplikasyon inovatè nan 4′-Methylpropiophenone, plis simante estati li kòm yon jwè kle nan jaden an nan sentèz òganik.
Referans
1. Smith, MB, & Mas, J. (2007). Chimi òganik avanse Mas la: reyaksyon, mekanis, ak estrikti. John Wiley & Sons.
2. Carey, FA, & Sundberg, RJ (2007). Avanse Chimi òganik: Pati A: Estrikti ak Mekanis. Springer Syans & Biznis Media.
3. Zhu, J., & Bienaymé, H. (Eds.). (2005). Reyaksyon miltikonpozan. John Wiley & Sons.
4. Yadav, JS, Reddy, BVS, & Narsaiah, AV (2002). Efikas sentèz chalcones lè l sèvi avèk katalis eterojèn. Kominikasyon Sentetik, 32(24), 3783-3788.
5. Plutschack, MB, Pieber, B., Gilmore, K., & Seeberger, PH (2017). Gid otostòp pou Chimi Flow. Chemical Reviews, 117(18), 11796-11893.
6. Schreiber, SL (2000). Sib-oryante ak divèsite-oryante sentèz òganik nan dekouvèt dwòg. Syans, 287(5460), 1964-1969.