Konesans

Ki sa ki fè tris baz?

Nov 28, 2023Kite yon mesaj

Tris baz, ak yon fòmil molekilè C3H8NO3, CAS 77-86-1, ak yon pwa molekilè 121.1. Konnen tou kòm Tris (idroksid) aminomethane. Patikil cristalline blan. Trihydroxymethylaminomethane se lajman ki itilize nan tretman pou metabolik egi ak respiratwa asidemia. Li fè pati ajan tampon alkalin e li gen yon bon efè tampon sou asidoz metabolik ak aktivite anzim. Metòd sentèz trihydroxymethylnitromethane se n (nitromethane): n (fòmaldeyid)=1:3.2, lè l sèvi avèk solisyon Ca (OH) 2 kòm katalis, ajiste valè pH la nan alantou 9, kontwole tanperati reyaksyon an nan 30 degre, ak reyaji pou 4 èdtan. Nan yon èdtan, trihydroxymethylnitromethane te jwenn ak yon sede nan 91.3%. Nan solvang etanòl ak dichloromethane, yo itilize idrat idrazin kòm yon ajan rediksyon epi yo ajoute yon katalis pou diminye gwoup nitro yo. Aplike metòd rediksyon nan konpoze nitro aromat nan konpoze nitro polyhydroxyaliphatic.

(Lyen pwodwi:https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)

info-502-500

 

Tris Base gen plizyè metòd sentèz, ak sa ki annapre yo se twa metòd sentèz komen:

Metòd 1:

Melanje klowofòm (CHCl3) ak amonyak (NH3) nan yon sèten rapò molè pou pwodui tris (2-chloroethoxy) metilamin (Tris baz) atravè reyaksyon an. Lè sa a, lè w fè yon reyaksyon amonoliz sou baz Tris la, yo jwenn yon ajan chelating Tris.

1. Trichloromethane reyaji ak amonyak pou fòme baz Tris

Etap sentèz:

(1) Ajoute yon kantite apwopriye trichloromethane ak amonyak (nan yon rapò molè 1:3) nan yon flakon anba wonn epi brase ak yon brase mayetik.

(2) Brase melanj reyaksyon an nan tanperati chanm pou yon sèten peryòd tan jiskaske reyaksyon an fini.

(3) Separe likid ki anwo a klè nan solisyon reyaksyon an atravè yon antonwa separe pou jwenn pwodwi brit baz Tris la.

(4) Rekristalize baz Tris brit la, filtre epi sèk pou jwenn baz Tris pi bon kalite.

Ekwasyon reyaksyon chimik:

CHCl3+3NH3 → N (CH2CH2Cl) 3+3H2O

2. Fè reyaksyon amonoliz sou baz Tris pou jwenn ajan chelating Tris

Etap sentèz:

(1) Ajoute yon kantite apwopriye nan baz Tris ak amonyak (nan yon rapò molè 1:3) nan yon flakon anba wonn epi brase ak yon brase mayetik.

(2) Brase melanj reyaksyon an nan tanperati chanm pou yon sèten peryòd tan jiskaske reyaksyon an fini.

(3) Separe likid ki anwo a klè nan solisyon reyaksyon an atravè yon antonwa separe pou jwenn ajan chelating Tris brit la.

(4) Rekristalize ajan chelating Tris brit la, filtre epi sèk pou jwenn ajan chelating Tris pi bon kalite.

Ekwasyon reyaksyon chimik:

N (CH2CH2Cl) 3+3 NH3 → N (CH2CH2NH2) 3+3 HCl

Atravè etap ki anwo yo, nou avèk siksè pwodwi baz Tris atravè reyaksyon an nan trichloromethane ak amonyak, ak Lè sa a, jwenn ajan chelating Tris nan amonoliz nan baz Tris.

 

Metòd 2:

Tris baz pwodwi pa reyaji fòmaldeyid ak klori amonyòm oswa kabonat amonyòm. Melanje yon kantite apwopriye nan solisyon fòmaldeyid ak kabonat amonyòm oswa solisyon akeuz klori amonyòm, epi brase nan tanperati chanm pou 24 èdtan pou jwenn solisyon Tris alkalin. Apre sa, ajoute asid idroklorik gout nan solisyon alkalin Tris la jiskaske valè pH sib la rive. Solisyon final la jwenn se Tris tanpon, ki ka filtre ak esterilize jan sa nesesè.

Etap sentèz yo

1. Ajoute yon kantite apwopriye nan fòmaldeyid solisyon akeuz ak kabonat amonyòm oswa klori amonyòm solisyon akeuz (rapò molè 1: 3) nan yon flakon anba wonn, epi brase ak yon brase mayetik.

2. Brase melanj reyaksyon an nan tanperati chanm pou yon sèten peryòd tan (anjeneral 24 èdtan) jiskaske reyaksyon an fini. Pandan pwosesis sa a, reyaksyon an pral jenere baz Tris ak lòt byproducts.

3. Separe likid ki anwo a nan yon antonwa separe pou jwenn solisyon alkalin Tris. Nan etap sa a, yo ka itilize solvang òganik ki apwopriye pou fè ekstraksyon pou pirifye baz Tris.

4. Nan solisyon Tris alkalin kolekte, sèvi ak yon kantite apwopriye asid idroklorik asid asid asid asid asid asid, ajoute gout nan solisyon Tris alkalin jiskaske valè pH sib la rive. Pandan pwosesis sa a, li nesesè pou kontwole ak anpil atansyon valè pH la pou evite li twò ba oswa twò wo.

5. Finalman, Tris tanpon ka filtre ak esterilize jan sa nesesè. Pou egzanp, filtè yo ka itilize yo retire enpurte nan solisyon an, oswa metòd esterilizasyon apwopriye yo ka itilize asire esterilite nan solisyon an.

Ekwasyon chimik:

Reyaksyon ant fòmaldeyid ak kabonat amonyòm oswa klori amonyòm ka eksprime jan:

HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-

Pami yo, HCHO se fòmil chimik fòmaldeyid, ak NH4OH se yon solisyon akeuz kabonat amonyòm oswa klori amonyòm. Reyaksyon sa a jenere baz Tris (N (CH2OH) 3) ak ion bikabonat (HCO3-).

Reyaksyon an nan ajoute asid idroklorik pou ajiste pH ka eksprime kòm:

HCHO+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+HCO3-

HCO3-+H+→ H2CO3 → CO2 ↑+H2O

Nan reyaksyon sa a, ion bikabonat (HCO3-) konbine avèk ion idwojèn (H+) pou fòme gaz kabonik ak dlo (CO2 ↑+H2O). Pandan pwosesis sa a, yo ta dwe peye atansyon sou kontwole tanperati reyaksyon an ak vitès vibran pou evite ensidan reyaksyon segondè yo. An menm tan an, asid idroklorik bezwen ajoute gout pou evite valè pH ki ba oswa segondè. Nan etap sa yo nan filtraj ak esterilizasyon, filtè ki apwopriye yo ka itilize yo retire enpurte ak sibstans ensolubl nan solisyon an. An menm tan an, yo ka itilize metòd esterilizasyon apwopriye pou asire esterilite solisyon an pou satisfè kondisyon eksperyans ki vin apre yo.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metòd 3:

Jenere baz Tris lè w reyaji 1,3-propanediol ak klori amonyòm oswa kabonat. Melanje yon kantite apwopriye 1,3-propanediol ak kabonat amonyòm oswa klori amonyòm solisyon akeuz, epi brase nan kondisyon chofaj pou yon sèten peryòd tan pou jwenn solisyon Tris alkalin. Apre sa, ajoute asid idroklorik gout nan solisyon alkalin Tris la jiskaske valè pH sib la rive. Solisyon final la jwenn se Tris tanpon, ki ka filtre ak esterilize jan sa nesesè.

Etap sentèz:

1. Ajoute yon kantite apwopriye 1,3-propanediol solisyon ak kabonat amonyòm oswa klori amonyòm solisyon akeuz (rapò molè 1:3) nan yon flakon anba wonn, epi brase ak yon brase mayetik.

2. Brase melanj reyaksyon an nan kondisyon chofaj pou yon sèten peryòd tan (anjeneral 24 èdtan) jiskaske reyaksyon an fini. Pandan pwosesis sa a, reyaksyon an pral jenere baz Tris ak lòt byproducts. Objektif chofaj la se ankouraje reyaksyon an ak ogmante sede Tris baz la.

3. Separe likid ki anwo a nan yon antonwa separe pou jwenn solisyon alkalin Tris. Nan etap sa a, yo ka itilize solvang òganik ki apwopriye pou fè ekstraksyon pou pirifye baz Tris.

4. Nan solisyon Tris alkalin kolekte, sèvi ak yon kantite apwopriye asid idroklorik asid asid asid asid asid asid, ajoute gout nan solisyon Tris alkalin jiskaske valè pH sib la rive. Pandan pwosesis sa a, li nesesè pou kontwole ak anpil atansyon valè pH la pou evite li twò ba oswa twò wo.

5. Finalman, Tris tanpon ka filtre ak esterilize jan sa nesesè. Pou egzanp, filtè yo ka itilize yo retire enpurte nan solisyon an, oswa metòd esterilizasyon apwopriye yo ka itilize asire esterilite nan solisyon an.

Fòmil reyaksyon chimik sentèz:

Reyaksyon ant 1,3-propanediol ak kabonat amonyòm oswa klori amonyòm ka eksprime tankou:

HOCH2CH (OH) CH2OH+3NH4OH → N (CH2OH) 3+3H2O+CO{32- oswa Cl-

Pami yo, HOCH2CH (OH) CH2OH se fòmil estriktirèl 1,3-propanediol, ak NH4OH se yon solisyon akeuz kabonat amonyòm oswa klori amonyòm. Reyaksyon sa a jenere Tris baz (N (CH2OH) 3) ak iyon kabonat (CO32-) oswa iyon klori (Cl -).

Reyaksyon an nan ajoute asid idroklorik pou ajiste pH ka eksprime kòm:

CO32-+H+→ HCO3- → H2CO3- → CO2 ↑+H2O

Cl -+H+→ HCl → (g)+Cl - (aq)

Pami yo, HCO3- reprezante iyon bikabonat, H2CO3 reprezante asid kabonik, CO2 ↑ reprezante gaz gaz kabonik, ak H2O reprezante dlo. Nan reyaksyon sa yo, iyon kabonat (CO32-) oswa iyon klori (Cl -) konbine avèk iyon idwojèn (H+) pou fòme gaz gaz kabonik ak dlo, oswa gaz klori idwojèn ak iyon klori (Cl -). Pandan pwosesis sa a, yo ta dwe peye atansyon sou kontwole tanperati reyaksyon an ak vitès vibran pou evite ensidan reyaksyon segondè yo. An menm tan an, asid idroklorik bezwen ajoute gout pou evite valè pH ki ba oswa segondè.

 

Metòd sa yo chak gen pwòp avantaj ak dezavantaj yo, epi yo bezwen chwazi dapre kondisyon espesifik eksperimantal ak kondisyon. Nan operasyon pratik, li nesesè tou pou peye atansyon sou pwoblèm sekirite ak pran mezi pwoteksyon korespondan.

Voye rechèch