Triphenylphosphine, yon konpoze òganik ak fòmil chimik c18h15p, se yon poud blan cristalline, ensolubl nan dlo, yon ti kras idrosolubl nan etanòl, idrosolubl nan benzèn, asetòn, tetrachloride kabòn, ak fasil idrosolubl nan etè. Li se sitou itilize nan sentèz òganik. Li se matyè premyè nan inisyatè polimerizasyon ak antibyotik dwòg clindamycin. Li se tou echantiyon estanda pou mikroanaliz òganik ak detèminasyon fosfò.
Li pral ankouraje kò imen anba ekspoze entans. Si li ekspoze a nerotoksisite pou yon tan long, li se yon sibstans danjere epi li pa ka viv ansanm ak ajan oksidan fò. Reyaksyon aryl fosfin ak oksijèn pi ba pase benzyl ak alkyl fosfin. Sepandan, oksidasyon triphenylphosphine pa lè a trè evidan, fòme oksid triphenylphosphine. Triphenylphosphine pa fasil pou limen ak eksploze, men lè li chofe ak dekonpoze, li pral pwodwi toksik fosfin ak lafimen pox. Operasyon an ta dwe fèt nan hotte a lafimen.
Triphenylphosphine sentetik: chofe solisyon an sab sodyòm dispèse nan 55 ~ 6 0 degre C, ajoute 0.9 g nan dibromotriphenylphosphine anba pwoteksyon nan nitwojèn, Lè sa a, gout 3 ml nan 46.7 g nan klowobenzèn ak 19. 0 g melanj triklori fosfò, kanpe pou 5 minit, rete tann jiskaske nwa parèt lokalman, kontwole tanperati a nan 35 ± 5 degre C, epi lage rès melanj lan, 1 Fini koule nan 5 èdtan. Ogmante tanperati a nan solisyon reyaksyon an a 55 plis 5 "C, kontinye reyaksyon an pou 30 minit, fre ak filtre, lave rezidi a ak 60 ml toluèn pou 3 fwa, konbine solisyon an lave ak filtrate, konsantre, fre ak presipite kristal blan, yon total de 33.5g, sede a se 92.4 pousan (kalkile pa PCB), ak pite a se pi gran pase oswa egal a 99.0 pousan (metòd GC).
Itilizasyon triphenylphosphine:
1. Li se itilize kòm matyè premyè pou sentèz òganik, inisyatè polimerizasyon, clindamycin dwòg antibyotik, ak echantiyon estanda pou mikroanaliz òganik ak detèminasyon fosfò.
2. Preparasyon paladyòm, iridyòm, rodyòm, nikèl ak lòt katalis konplèks, reyaktif wfttig, triphenylphosphine dihalide deoxygenation (N-piridin oksid, nitroso benzèn, idroperoksid), desulfurization ak reyaktif debromination. Fè a-bromonitro konpoze pwodwi nitrile. Reyaksyon ak konpoze dyazo gra pou fè sentèz yon _ ketonn aldehyde monoketoasid. Reyajman Beckmann. Dekwaternizasyon sèl piridinyòm. Li se itilize nan kèk sentèz ansanm ak yòd brom, tetrachloride kabòn (bwòm), n-bromine butadien imine, elatriye.
3. Triphenylphosphine se yon redukteur byen komen. Nan pifò ka yo, reyaksyon an kondwi pa fòmasyon nan oksid triphenylphosphine (yon reyaksyon thermodynamically favorab). Anplis de sa, triphenylphosphine lajman itilize kòm yon ligand pou katalis metal.
Ajan deoksidan. Photodelay reyaktif. Rediksyon azid: li ka diminye azid òganik nan amine lè li konbine avèk dlo.
RN3plis PH3p plis H2O=RNH2plis PH3PO plis N2
alkynate diene reyaksyon katalis: , - Alkynate rearanje nan ester dièn konjige (sorbat) anba kataliz triphenylphosphine: ilid fosfò yo itilize nan sentèz reyaksyon Wittig:
H3P plis CH3Br → PH3P-CH3Br - (etè sèk, Phli) → PH3P-CH2P
Deoxygenation triphenylphosphine se lajman ki itilize nan rediksyon oksijene idwojèn oswa andoperoksid. Reyaksyon an gen rapò ak substra a epi li ka pwodui alkòl, konpoze karbonil oswa epoksidik. Fòs prensipal la nan kalite reyaksyon sa a se ke triphenylphosphine ka fòme yon kosyon p=o fò ak yon kosyon OO relativman fèb (188 ~ 209 kj / mol). Pou egzanp, triphenylphosphine ka itilize pou diminye ak dekonpoze oksid odè ak oaza prepare ketonn ak aldeid.
Reyaksyon ak azid triphenylphosphine reyaji ak azid òganik pou fòme imino fosfin
Imino fosfin se yon nukleofil relativman aktif, ki fasil pou reyaji ak elektwofil. Pou egzanp, li reyaji ak aldeid ak ketonn yo fòme imin ak oksid trifenilfosfin. Reyaksyon sa a sanble ak reyaksyon Wittig, ki rele aza Wittig reyaksyon. Fòs kondwi reyaksyon sa a se akòz fòmasyon oksid trifenilfosfin
Reyaksyon ak trifenilfosfin sulfid òganik ka konvèti konpoze souf siklik nan olefin nan tanperati chanm.
Reyaksyon dehalogenation - ketonn brome reyaji ak triphenylphosphine pou fòme ketonn
Reyaksyon an ak epoksid òganik refluxed nan dlo ak sòlvan asetòn, ak triphenylphosphine ka konvèti konpoze epoksidik nan sikloimin ak patisipasyon azid sodyòm.
Preparasyon pyrrol anilin ak furan Dione ki te reyaji ak triphenylphosphine pou pwodui 1-phenyl-2,5-pyrrolidone
Kòm yon ligand nan katalis metal, li fòme yon katalis metal ak anpil metal tranzisyon kòm yon ligand. Pou egzanp, Pd (PPh3) 4 se yon katalis enpòtan, ki souvan itilize nan reyaksyon kouple katalitik. Li se yon metòd enpòtan pou konstwi lyezon kabòn kabòn. Karakteristik li se ke kondisyon yo katalitik yo twò grav. Pou egzanp, anba aksyon an jwenti nan PD (PPh3) 4 ak Ag2O, asid fenilborik reyaji dirèkteman ak idrokarbur aromat alojene yo pwodwi konpoze bifenil, ak sede a nan reyaksyon sa a rive nan 90 pousan.
Anplis de sa nan asid fenilborik ak konpoze alojene, reyaktif mayezyòm, reyaktif zenk, reyaktif fèblan, konpoze Silisyòm, elatriye ka itilize kòm substrate pou reyaksyon kouple.
4. Li se lajman ki itilize nan pharmaceutique, pétrochimique, kouch, kawotchou ak lòt endistri kòm katalis, akseleratè, rezistan flanm dife, ak reyaktif analyse.
5. Nan pestisid, trimethyl fosfit, yon entèmedyè nan organofosfò, ka sentèz pa transesterifikasyon, ak Lè sa a, yon seri de pestisid organofosfò tankou dichlorvos, monocrotophos, fosforilamin ka jwenn. Anplis de sa, li ka itilize kòm yon estabilize pou kawotchou sentetik ak résine, yon antioksidan pou PVC, ak yon matyè premyè pou sentèz résine alkid ak résine polyester.