Thiazolyl Bluese yon konpoze òganik ki gen yon fòmil chimik C16H14ClN5S ak yon pwa molekilè 353.84 g/mol. Li rele tou MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromur). Solid ble fonse. Soluble nan dlo, metanol, etanòl ak dimethyl sulfoxide, soluble nan solvang ki pa polè tankou n-heptane. Li dekonpoze lè ekspoze a limyè, kidonk li ta dwe kenbe nan yon kote ki fè nwa, sèk.
Thiazolyl Blue se yon konpoze tetrazol ak kèk pwopriyete chimik espesyal. Sa ki annapre yo se pwopriyete chimik Thiazolyl Blue:
1. Reyaksyon redox ka rive: Thiazolyl Blue ka konvèti nan lòt konpoze anba diferan kondisyon redox. Pou egzanp, li ka redwi pa anzim nan chèn respiratwa mitokondriyo a kòm akseptè pa aji kòm yon substra ak NADH yo pwodwi yon pwodwi koulè wouj violèt dlo-idrosolubl.
2. Tendans aksyon katalis: Thiazolyl Blue ka itilize kòm yon katalis pou iyon kòb kwiv mete katalize divès reyaksyon tankou oksidasyon oksid fèr ak konpoze aldehyde.
3. Ka fòme konplèks ak iyon metal: Souf, nitwojèn ak lòt atòm nan Thiazolyl Blue ka fòme konplèks ak iyon metal, tankou konplèks kwiv, konsa afekte absòpsyon li yo ak pwopriyete fluoresans.
4. Li ka dekolorize anba kondisyon fò alkalin: Thiazolyl Blue pral dekolorize anba kondisyon fò alkalin epi pwodui yon pwodwi san koulè.
An rezime, pwopriyete chimik Thiazolyl Blue yo konplèks ak divès, ak pwopriyete sa yo jwe yon wòl enpòtan nan domèn aplikasyon li yo.
Wout sentetik Thiazolyl Blue sitou gen ladan kalite sa yo:
1. Griess-Reaktif wout:
Wout Griess-Reagent se youn nan pi bonè metòd sentetik Thiazolyl Blue, e wout sentetik li gen ladan etap sa yo:
(1) reyaji phenylsulfonyl chloride ak 1,2-ethylenediamine pou jwenn N,N'-diphenylsulfonyl-1,2-ethylenediamine;
(2) Reyaji N,N'-diphenylsulfonyl-1,2-ethylenediamine ak nitroaniline nan kondisyon alkalin pou jenere 2,3-dimethyl-5-nitro-4-phenyl Thiazoline (TNBT);
(3) Rediksyon TNBT a 2,3-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4-phenylthiazoline (MTT).
Pami yo, Griess-Reagent se yon melanj ki itilize kòm yon ajan rediksyon nan pwosesis reyaksyon an, ak konpozisyon li gen ladan nitrite sodyòm ak asid silfirik. Fonksyon Griess-Reagent se diminye asid nitrobenzoik nitrobenzophenone epi ankouraje fòmasyon MTT entèmedyè. Pandan pwosesis reyaksyon an, Griess-Reagent jwe tou yon wòl nan ajiste valè pH la pou kenbe pH ki apwopriye reyaksyon an.
Li ta dwe remake ke kondisyon reyaksyon yo nan wout Griess-Reagent yo bezwen ak anpil atansyon kontwole, ak paramèt tankou tanperati reyaksyon, valè pH ak tan reyaksyon pral afekte efè reyaksyon an ak pite pwodwi a. Anplis de sa, depi Griess-Reagent gen sibstans toksik tankou nitrit sodyòm, règleman sekirite strik yo dwe swiv pandan operasyon an.
2. WST-1 wout:
WST-1 wout la se youn nan metòd sentetik amelyore Thiazolyl Blue, ki sitou gen ladan etap sa yo:
(1) reyaji benzaldehyde ak thiourea nan kondisyon alkalin pou jwenn N-benzylthiourea (BSMT);
(2) Reyaji BSMT ak nitrobenzèn nan kondisyon debaz pou jenere 2-(4-metoxicarbonylphenyl)-4,5-dimethylthiazoline (WST-1).
3. MTS wout:
Wout MTS la se yon lòt metòd sentetik amelyore Thiazolyl Blue, ak wout sentetik li gen ladan etap sa yo:
(1) Reyaji thiourea ak benzaldehyde nan kondisyon alkalin pou jenere N-benzylthiourea (BSMT);
(2) Reyaji BSMT ak anilin nan kondisyon alkalin pou jenere MTS.
4. MTT wout:
Wout MTT la se youn nan metòd sentetik ki pi senp pou Thiazolyl Blue, ki sitou gen ladan etap sa yo:
(1) Reyaji nitrobenzèn ak 1,2-ethylenediamine nan kondisyon alkalin pou jenere 2,3-dimethyl-5-nitro-4-phenylthiazoline (TNBT);
(2) Rediksyon TNBT a 2,3-dimethyl-5-metoxicarbonyl-4-phenylthiazoline (MTT).
Pou rezime, wout sentèz Thiazolyl Blue yo byen divès, pami yo wout Griess-Reagent ak wout WST-1 yo pi souvan itilize metòd sentetik, pandan y ap wout MTS ak wout MTT yo relativman senp.