4-Metoksifenilasetòn, ke yo rele tou p-Anisylcetone, se yon konpoze òganik ak fòmil chimik C10H12O2. Li se poud kristal blan. Li se solubl nan dlo, men idrosolubl nan etanòl, etè, klowofòm ak benzèn.
4-Methoxyphenylacetone ka transfòme chimikman atravè yon varyete reyaksyon. Sa ki annapre yo se kèk pwopriyete reyaksyon tipik:
1. Methylene reyaktif: 4-Methoxyphenylacetone ka reyaji ak asid silfirik ak asid fòmik nan kondisyon asid yo pwodwi methylene aktif, ak plis reyaji ak amine aromat yo fòme N-aryl formamid analogue.
2. Esterifikasyon etanòl: 4-Methoxyphenylacetone ka esterifye ak etanòl anba kataliz asid pou jwenn 4-Methoxyphenylacetate.
3. Hydrogenation: 4-Methoxyphenylacetone ka redwi a 4-Methoxyphenylacetone pa katalitik idrojenasyon.
4. Fè reyaksyon adisyon elektwofil: 4-Methoxyphenylacetone ka fè reyaksyon adisyon elektwofil ak reyaktif elektwofil (tankou idrokarbone alojene, halogen acil, anidrid asid, elatriye) pou jwenn diferan konpoze.
5. Reyaksyon echanj aromatik: 4-Methoxyphenylacetone ka fòme nouvo analogu ketonn aromat atravè reyaksyon echanj ester ak asid karboksilik aromat.
Reyaksyon sa yo montre ke 4-Methoxyphenylacetone gen sèten reyaksyon epi yo ka itilize pou sentèz yon varyete konpoze òganik.
4-Methoxyphenylacetone ka sentèz pa reyaksyon kondansasyon aldol acetophenone. Wout espesifik sentèz la se jan sa a:
1. Sentèz 2,4-Dimethoxyacetophenone: reyaksyon asetofenon ak metanol anba kataliz asid silfirik pou jwenn 2,4-Dimethoxyacetophenone.
2. Sentèz 2,4-Dimethoxyacetophenone hydroxyaldehyde: 2,4-Dimethoxyacetophenone ak fòmaldeyid reyaji nan prezans idroksid sodyòm pou jwenn 2,4-Dimethoxyacetophenone hydroxyaldehyde.
3. Sentèz 4-Methoxyphenylacetone: 2,4-dimethoxyphenylacetophenone hydroxyaldehyde chofe nan prezans asid idroklorik pou pwodui 4-Methoxyphenylacetone.
Etap detaye yo jan sa a:
Etap 1: Sentèz 2,4-Dimethoxyacetophenone
Ekwasyon reyaksyon chimik: C6H5CH2COCH3plis 2CH3OH plis H2KONSA4→(CH3O)2C6H3CH2C (O) CH3plis 2H2O plis H2KONSA4
Rapò acetophenone ak metanol se 1:2, yo ajoute yon ti kantite asid silfirik anba kondisyon vibran kòm katalis, epi reyaksyon an fèt nan tanperati chanm pou 12 èdtan. Apre reyaksyon an, delye solisyon reyaksyon an ak dlo, ajoute solisyon kabonat sodyòm satire pou netralizasyon, epi separe faz òganik la ak yon antonwa separe. Seche faz òganik la ak silfat sodyòm anidrid, epi retire sòlvan an ak yon evaporateur rotary pou jwenn yon pwodwi solid blan nan 2,4-dimethoxy asetophenone.
Etap 2: Sentèz 2,4-Dimethoxyacetophenone hydroxyaldehyde
Ekwasyon reyaksyon chimik: (CH3O) 2C6H3CH2C(O)CH3plis HCHO plis NaOH → (CH3O)2C6H3CH(OH) CH2C(O)CH3plis NaCl plis H2O
Melanje 2,4-Dimethoxyacetophenone ak fòmaldeyid nan rapò molè 1:1.2, ajoute kantite ki apwopriye nan idroksid sodyòm, ak chofe ak brase nan beny dlo pou reyaksyon pou 12 èdtan. Apre reyaksyon an, netralize solisyon reyaksyon an ak solisyon satire asid idroklorik, epi separe faz òganik la ak yon antonwa separe.
Sa ki anba la a se metòd sentèz laboratwa 4-Methoxyphenylacetone:
Ekwasyon reyaksyon chimik: C6H5CH2COCH3plis 2CH3OH plis H2KONSA4→ (CH3O)2C6H3CH2C(O) CH3plis 2H2O plis H2KONSA4
(CH3O)2C6H3CH2C(O)CH3plis HCl → C10H12O2Cl2plis 2CH3OH
Etap eksperimantal:
1. Sentèz 2,4-Dimethoxyacetophenone:
Melanje asetofenon (1 mol) ak metanol (2 mol), ajoute yon ti kantite asid silfirik kòm katalis, brase pou reyaksyon nan tanperati chanm pou 12 èdtan, delye solisyon reyaksyon an ak dlo, ajoute solisyon satire kabonat sodyòm pou netralizasyon, epi separe. faz òganik la ak yon antonwa separe. Seche faz òganik la ak silfat sodyòm anidrid, epi retire sòlvan an ak yon evaporateur rotary pou jwenn yon pwodwi solid blan nan 2,4-dimethoxy asetophenone.
2. Sentetik 4-Metoksifenilasetòn:
Melanje 2,4-dimethoxy asetophenone (1 mol) ak fòmaldeyid (1.2 mol) dapre rapò molè a, ajoute yon bon kantite idroksid sodyòm, epi chofe ak brase nan yon beny dlo pou 12 èdtan. Apre reyaksyon an, netralize solisyon reyaksyon an ak solisyon satire asid idroklorik, epi separe faz òganik la ak yon antonwa separe. Seche faz òganik la ak silfat sodyòm anidrid, epi retire sòlvan an ak yon evaporatè rotary pou jwenn 4-Methoxyphenylacetone lwil pwodwi likid.
3. Pirifye 4-Metoksifenilasetòn:
Ajoute 4-Methoxyphenylacetone pwodwi likid lwil nan yon ti kantite asid idroklorik pou jwenn 4-Methoxyphenylacetone idroklorid presipitasyon, ekstrè presipitasyon an ak etè anidrid, Lè sa a, seche faz òganik la ak silfat sodyòm anidrid, retire sòlvan an ak yon Rotary evaporator, epi jwenn 4-Methoxyphenylacetone blan pwodwi solid.
Pi wo a se metòd sentèz laboratwa 4-Methoxyphenylacetone. Li ta dwe remake ke mezi pwoteksyon sekirite nesesè yo ta dwe pran pandan eksperyans la ak operasyon an ta dwe fèt an akò strik ak etap eksperimantal yo.
Sentèz endistriyèl 4-Methoxyphenylacetone sitou gen ladan de metòd sa yo:
Metòd 1: Toluène te sentèz pa carboxylation, rediksyon, acylation ak kondansasyon fòmaldeyid. Wout espesifik sentèz la se jan sa a:
Toluèn plis oksid cobalt 3 fwa → asid p-toluenoik
P-toluenoik asid plis Manganèz / zenk → methyl p-toluenoik asid
Methyl p-toluene formate plis asid nitrique → methyl p-methoxybenzoate
Methyl p-methoxybenzoate plis idroksid sodyòm → p-methoxybenzaldehyde
P-methoxybenzaldehyde plis asetòn plis asid idroklorik → 4-Methoxyphenylacetone
Metòd 2: styrène te sentèz pa hydroxymethylation, oksidasyon ak acylation. Wout espesifik sentèz la se jan sa a:
Styrene plis methanol plis katalis → p-methoxy styrène
P-methoxy styrene plis oksidan → p-methoxy styrene aldehyde
P-Methoxystyrene aldehyde plis oksidan → 4-Methoxyphenylacetone
Tou de nan de metòd sentèz sa yo gen sèten avantaj ak dezavantaj, men kounye a, se premye metòd la sitou itilize pou pwodiksyon an nan 4-Methoxyphenylacetone nan endistri. Metòd la sèvi ak pri ki ba matyè premyè, kondisyon reyaksyon modere ak pwodiksyon reyaksyon segondè, epi li apwopriye pou pwodiksyon endistriyèl gwo echèl.