Tetramisol Hydrochloridese yon poud blan cristalline ki solid nan tanperati chanm (sa vle di 25 degre). Mas molekilè relatif li se 240.75g/mol ak dansite li se 1.17g/cm3.Tetramisol Hclse fasil idrosolubl nan dlo ak etanòl, men li pa fasil idrosolubl nan asetòn ak etè. Solibilite li nan dlo se 46.6g / L nan 25 degre. Anba aksyon limyè, Tetramisol Hydrochloride ka oksidasyon, men lè ekspoze a tanperati chanm, li ka kenbe fòm solid li yo. Li se yon dwòg antihelminth laj-spectre souvan itilize nan trete enfeksyon parazit nan imen ak bèt.
Premye metòd: reyaksyon ant methyl imidazol acetate ak 2-chloropropionyl klori, metòd sa a se youn nan metòd ki pi souvan itilize nan sentèz TH.
Pwosesis espesifik la se jan sa a:
Methyl imidazol acetate ak 2-chloropropionyl klori se matyè premyè kle pou sentèz Tetramisol Hydrochloride. Methyl imidazol acetate se yon poud blan,
Sentèz etap Tetramisol Hydrochloride:
Premye etap la: metil imidazol acetate ak reyaksyon klori kloropropyonil 2-:
Melanje imidazol methyl acetate ak 2-klori chloropropionyl nan yon rapò 4:1, epi ajoute yon kantite apwopriye katalis triethylamine (TEA). Nan moman sa a, solisyon reyaksyon an pral pwodui yon presipite blan ki tankou jèl, ak Lè sa a, pwodwi a separe ak pirifye pa filtraj, refwadisman, lave ak lòt metòd.
Dezyèm etap la: reyaji ak asid fenilsulfurik:
Pwodwi ki te jwenn nan premye etap la reyaji ak asid fenilsulfurik, epi tanperati reyaksyon an fèt nan 10-15 degre. Nan moman sa a, pwodwi a pral vin yon presipite blan, ki ka filtre, lave ak seche pou jwenn asid imidazolylvaleric senp 2-.
Twazyèm etap la: reyaksyon ak fliyò tert-butylaluminium:
Pwodwi ki te jwenn nan dezyèm etap la reyaji ak fliyò tert-butylaluminium, epi reyaksyon an te pote soti ak yon sòlvan inaktif tetrahydrofuran (THF). Nan moman sa a, reyaksyon an pwodui yon presipite blan, ak Lè sa a, pwodwi a separe ak pirifye pa filtraj, lave, siye ak renmen an.
Etap 4: Reyaksyon ak 2,3-dikloro-5,6-dicyano-1,4-benzènedyon:
Melanje pwodwi yo jwenn nan twazyèm etap la ak 2,3-dikloro-5,6-dicyano-1,4-benzènedyon nan yon rapò 1:1, epi pwodwi a jwenn yo pral vin yon poud blan, epi li ka Soluble nan dlo oswa etanòl, pandan y ap pwodui sèten efè famasi.
Senkyèm etap la: reyaji ak HCl:
Fonn pwodwi a jwenn nan katriyèm etap la nan idroksid sodyòm (NaOH), epi ajoute yon kantite apwopriye nan asid idroklorik (HCl) pou netralize reyaksyon an. Nan moman sa a, Tetramisol Hydrochloride pwodui, epi li ka pirifye tou pa filtraj, lave, siye ak lòt metòd.
Lè yo reyaji acetate methyl imidazol ak 2-klori kloropropionil, reyaji ak asid fenilsulfurik, reyaji ak fliyò tèr-butilaliminyòm, reyaji ak 2,3-diklor{-5,6-dicyano{{ 6}},4-benzenedi Tetramisol Hydrochloride te avèk siksè sentèz nan etap sa yo nan reyaksyon ketonn ak reyaksyon ak HCl.
Dezavantaj: Metòd sa a mande pou kondisyon reyaksyon piman bouk epi li mande pou yon gwo kantite solvang òganik.
Dezyèm metòd la: reyaji ak asetòn imidazol ak asid krotonik:
Etap prensipal yo nan metòd la se preparasyon 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) précurseur nan reyaksyon rediksyon nan prezans imidazol asetòn ak asid krotonik; imedyatman, sulfonylation nan reyaksyon AMP, jwenn TH. Etap espesifik yo se jan sa a:
Premye etap la: preparasyon imidazol asetòn:
Nan yon flacon twa kou 250 ml, ajoute 50 ml asetòn ak 1.75 g piruvat sodyòm. Li te byen brase, epi yo te ajoute 8 ml asetaldeid tou dousman gout gout sou li. Lè sa a, yo te ajoute 10 mL nan methyl tert-butil etè katalis, epi yo te melanje reyaksyon an brase. Flakon an te ekspoze a tanperati chanm pou 15 minit jiskaske reyaksyon an te fini. Finalman, yo te ajoute 100 mL dlo deyonize, yo te filtre melanj reyaksyon an, epi yo te kolekte likid filtre a.
Etap 2: Preparasyon Tetramisol Hydrochloride:
Nan yon flacon twa kou 250 ml, ajoute 25 g asid krotonik ak 50 ml etanòl klas 00, epi brase li respire. Kontinye brase, epi tou dousman ajoute solisyon imidazol asetòn ki te prepare deja a nan melanj asid krotonik ak etanòl klas 00. Pandan w ap ajoute solisyon imidazolyòm asetòn, yo te ajoute yon sèten kantite 1M asid idroklorik pou ajiste valè pH la, epi melanj reyaksyon an te kontinye brase pou 30 minit. Lè sa a, melanj lan te ekstrè lè w ajoute 20 ml asid acetic glacial ak 50 ml n-hexane. Ekstrè a gen Tetramisole Hydrochloride, ak nan konsantrasyon yo retire n-hexane ak glacial asid acetic, solid ki rete a se Tetramisol Hydrochloride.
Metòd preparasyon an enplike reyaksyon ak asetòn imidazolyòm ak asid krotonik, pa ajiste pH, ekstrè ak konsantre, epi finalman jwenn Tetramisol Hydrochloride kòm yon dwòg anthelmintic.
Avantaj: Kondisyon reyaksyon yo senp epi yo mande mwens solvang òganik.
Dezavantaj: pi wo pri pwodiksyon an.
Metòd twazyèm lan: reyaji imidazol asetòn ak N, N-dimethyl-N'-nitrohydrazine:
Nan metòd sa a, précurseur de TH se N-(imidazolyl)-N,N-dimethyl-N'-nitrohydrazine (IDI). IDI sibi yon reyaksyon rediksyon pou jwenn TH. Etap reyaksyon detaye yo se jan sa a:
Etap 1: Prepare imidazol asetòn:
Premyèman, nou bezwen prepare imidazol asetòn. Non chimik imidazol asetòn se 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole, ki souvan itilize nan fabrikasyon dwòg, koloran ak pestisid. . Imidazoleacetone ka jwenn nan reyaji 3-phenyl-2,3-dihydrothiazolone ak tert-butylamine nan prezans idroksid sodyòm.
Etap 2: Prepare N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine:
N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine (DMNG) se yon konpoze òganik ak fòmil chimik C6H14N4O4, ki ka itilize kòm yon oksidan fò, katalis ak aditif gaz. DMNG ka jwenn lè w ajoute asid nitrique ak asid silfirik nan dimethylformamide, ki te swiv pa filtraj ak siye.
Etap 3: Reyaksyon imidazol asetòn ak DMNG:
DMNG ak imidazolyòm asetòn yo te ajoute nan cyclohexane, ki te swiv pa phosgene. Fosjèn se jwenn nan reyaji amonyak ak klò anba limyè. Apre reyaksyon an, melanj reyaktif la te distile anba presyon redwi pou jwenn yon lwil oliv. Lè sa a, yo te ajoute asid idroklorik, epi li te refwadi a 0 degre. Anba kondisyon an nan vibran kontinyèl, ajoute 10 pousan nan pwa depase solisyon akeuz nan anidrid acetic, kontinye brase pou 20 minit, epi reyaksyon an fini. Finalman, yo te ajoute 25 pousan pa pwa depase solisyon akeuz idroksid sodyòm tou dousman gout nan yon beny glas-dlo jiskaske koulè a vin jòn fonse, epi yo te jwenn yon presipite.
Etap 4: Preparasyon Tetramisol HCL:
Tetramisol HCL ka jwenn lè w reyaji entèmedyè DMNG ki te jwenn nan etap anvan an ak alkòl ak asid idroklorik, epi reyaksyon an pwodui metil-(1-benzyl-2,3-dihydroimidazole{). {5}},5,6-trimethylpyridinium) klori, pa Kontwole pH la pou jwenn pite Tetramisol HCL. Apre reyaksyon an, pwodwi solid Tetramisole HCL te jwenn pa filtraj ak siye.
Avantaj: TH ka byen devlope epi aplike nan sentèz kèk nouvo pestisid ak dwòg.
Dezavantaj: Tan reyaksyon an pi long, sa ki lakòz pi ba pwodiksyon ak yon gwo kantite dlo dechè.
An rezime, gen anpil apwòch diferan nan sentèz Tetramisol Hydrochloride. Malgre ke chak metòd gen pwòp avantaj inik li yo ak dezavantaj, metòd apwopriye a ka rezonab chwazi pou pwodiksyon dapre bezwen aktyèl yo ak kondisyon pwodiksyon an. Pi wo a se etap preparasyon yo nan Tetramisol Hydrochloride, gen kèk pwodwi chimik yo bezwen itilize ak anpil atansyon. Li ta dwe remake ke règleman sekirite yo ta dwe swiv ak ekipman pwoteksyon yo ta dwe mete kòrèkteman pandan eksperyans la.