Triacetoxyborohydride sodyòm(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/organic-intermediates/sodium-triacetoxyborohydride-cas-56553-60-7.html) se yon ajan rediksyon fò, ke yo rele tou STAB oswa STAB-Na, ak fòmil chimik li se NaBH(OAc)3. Ki estab nan yon sèten limit, li ka estoke pou plizyè mwa a plizyè ane nan tanperati chanm, epi yo pa pral fasil dekonpoze. Sepandan, konpoze an gen tandans fè dekonpozisyon nan kondisyon ekstrèm tankou tanperati ki wo oswa imidite segondè, kidonk li dwe konsève byen pou asire bon jan kalite li yo. Konpoze an se ki estab epi fasil pou estoke. Pwopriyete fizik sa yo fè li yon ajan rediksyon enpòtan epi jwe yon wòl enpòtan nan sentèz òganik.
Sa ki anba la a se yon entwodiksyon tou kout sou pwopriyete chimik prensipal konpoze an:
1. Redwibilite:
Sodyòm Triacetylborohydride se yon ajan rediksyon fò ki ka diminye anpil konpoze òganik nan pi ba eta oksidasyon. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl oksijèn, tankou aldeid, ketonn, asid ak ester, Triacetoxyborohydride sodyòm anjeneral ap oaza redwi nan alkòl korespondan yo oswa konpoze idroksil. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl souf, tankou mercaptans ak disulfid, ajan redui a tou gen pwopriyete rediksyon fò.
2. Reyaktivite:
Nan anpil sentèz òganik, Triacetoxyborohydride Sodyòm yo itilize tou kòm yon katalis pou reyaksyon rediksyon. Nan reyaksyon sa yo, konpoze an anjeneral ajoute nan sistèm reyaksyon an pou reyaji ak lòt pwodwi chimik yo. Pou egzanp, li ka reyaji ak anidrid asid karboksilik pou jenere alkòl korespondan, oswa reyaji ak ketonn aromat pou jenere alkòl aromat korespondan, elatriye. Anplis de sa, Triacetoxyborohydride Sodyòm kapab tou itilize kòm yon katalis pou reyaksyon kondansasyon, tankou reyaksyon kondansasyon ant karboksilik. asid ak amine.
3. Estabilite:
Malgre ke Sodyòm Triacetoxyborohydride se yon ajan rediksyon fò, li pi estab pase lòt ajan diminye souvan itilize tankou borohydride sodyòm. Pandan depo ak itilizasyon, konpoze an pa fasil afekte pa kondisyon tankou lè, imidite ak tanperati. An menm tan an, li ta dwe tou sonje ke Triacetoxyborohydride sodyòm ta dwe evite kontak ak ajan oksidan, tankou oksijene idwojèn oswa pèrmanganat potasyòm, otreman reyaksyon danjere ap rive.
4. Revèrsibilite:
Reyaksyon rediksyon Sodyòm Triacetoxyborohydride se revèsib, kidonk kèk transfòmasyon chimik ka fè oaza pa kontwole kondisyon reyaksyon yo. Pou egzanp, pa kontwole pozisyon nan gwoup la elektwonikman anpeche, gwoup la karbonil nan ketonn aromat ka oaza redwi san yo pa afekte reyaksyon an nan lòt pozisyon.
5. Espesifik:
Sodyòm Triacetylborohydride gen gwo espesifik nan reyaksyon an rediksyon. Pou egzanp, nan asid karboksilik polifonksyonèl oswa ketonn, se sèlman yon gwoup fonksyonèl ap redwi a alkòl korespondan oswa konpoze idroksil, pandan y ap lòt gwoup fonksyonèl yo pa afekte. Sa a fè Sodyòm Triacetoxyborohydride trè selektif nan sentèz òganik epi li ka diminye jenerasyon an nan lòt reyaksyon segondè.
An konklizyon, Triacetoxyborohydride sodyòm, kòm yon ajan rediksyon enpòtan, gen fò rediksyon ak estabilite. Li gen gwo espesifik ak selektivite nan reyaksyon chimik, kidonk li se lajman ki itilize nan jaden yo nan sentèz dwòg, sentèz òganik ak syans materyèl. Itilizasyon espesifik yo se jan sa a:
1. Rediksyon reyaksyon:
Kòm yon ajan rediksyon fò, Triacetylborohydride sodyòm ka lajman itilize nan reyaksyon rediksyon nan sentèz òganik. Li ka diminye anpil konpoze òganik nan pi ba eta oksidasyon. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl oksijèn, tankou aldeid, ketonn, asid ak ester, Triacetoxyborohydride sodyòm anjeneral ap oaza redwi nan alkòl korespondan yo oswa konpoze idroksil. Pou konpoze ki gen gwoup fonksyonèl souf, tankou mercaptans ak disulfid, ajan redui a tou gen pwopriyete rediksyon fò.
2. Reyaksyon kondansasyon:
Anplis de sa nan jwe yon wòl enpòtan nan reyaksyon an rediksyon, Triacetoxyborohydride Sodyòm kapab tou aji kòm yon katalis nan reyaksyon kondansasyon an. Li ka reyaji ak anidrid asid karboksilik pou jenere alkòl korespondan, oswa reyaji ak ketonn aromat pou jenere alkòl aromat korespondan, elatriye.
3. Sentèz Konpoze Heterocyclic:
Sodyòm Triacetylborohydride tou jwe yon wòl enpòtan nan sentèz konpoze heterocyclic. Li ka diminye divès kalite konpoze ki gen nitwojèn, tankou piridin, carbazol, pirimidin, piran, thiophene ak thiazole, elatriye, nan konpoze dihydro korespondan yo. Anplis de sa, Triacetoxyborohydride Sodyòm kapab tou aji kòm yon katalis nan reyaksyon cycloaddition, fè pwomosyon fòmasyon nan nòmalman difisil bag de-manb ak twa-manb.
4. katalis:
Triacetylborohydride sodyòm tou jwe yon wòl enpòtan nan anpil reyaksyon katalitik. Pou egzanp, li se lajman ki itilize nan reyaksyon N-alkylation, reyaksyon cycloaddition, reyaksyon ibridasyon arene, reyaksyon amidasyon, reyaksyon polymerization olefin, elatriye Anplis de sa, li kapab tou katalize reyaksyon transfè acil ak reyaksyon decarboxylation, elatriye.
5. sentèz dwòg:
Sodyòm Triacetylborohydride tou lajman itilize nan sentèz dwòg. Lè yo oaza diminye oswa transfòme gwoup fonksyonèl espesifik nan molekil dwòg, nouvo konpoze yo ka sentèz, sa ki lakòz molekil dwòg pi efikas. Pou egzanp, nan preparasyon an nan dwòg la antikansè Ifosfamide, Triacetoxyborohydride sodyòm ka itilize yo retire karbonil la nan idrokarbur aromat.
6. Syans Materyèl:
Triacetylborohydride sodyòm tou lajman itilize nan syans materyèl. Li ka itilize pou fè sentèz nanopartikul, nanofil ak nanotub ak sèten fòm ak gwosè. Anplis de sa, li kapab tou itilize kòm yon ajan rediksyon pou electroless plating, preparasyon nan nanomateryèl nan metal ak oksid yo, elatriye.
7. endistri semi-conducteurs:
Sodyòm Triacetylborohydride tou lajman itilize nan endistri semi-conducteurs. Li ka itilize yo prepare bon jan kalite materyèl p-type. Pandan preparasyon an nan materyèl semi-conducteurs, Triacetoxyborohydride Sodyòm anjeneral ajoute nan sistèm nan reyaksyon sentèz kontwole konsantrasyon nan enpurte tankou fè ak Cobalt nan materyèl yo ki deja egziste ak anpeche migrasyon an nan eleman enpurte.
An konklizyon, Triacetoxyborohydride sodyòm se yon reyaktif sentèz òganik enpòtan ak rediksyon fò ak estabilite. Li gen gwo espesifik ak selektivite nan reyaksyon chimik, kidonk li se lajman ki itilize nan jaden yo nan sentèz dwòg, sentèz òganik ak syans materyèl.