Skopolamin butylbromur(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/api-researching-only/scopolamine-butylbromide-cas-149-64-4.htmlse yon konpoze òganik ki gen fòmil chimik C21H30BrNO4 ak yon pwa molekilè 440.3804 g/mol. Konpoze an se yon poud cristalline blan, prèske ensolubl nan dlo, li ka fòme tou solisyon korespondan nan kèk solvang òganik, ak fasil idrosolubl nan etanòl, klowofò ak benzèn. se yon konpoze iyonik ki gen yon konstan ionizasyon diferan nan dlo. Pami yo, konstan iyonizasyon gwoup N(CH3)3 sou reseptè asetilkolin se 9.4×10-5; epi konstan iyonizasyon Br-ion an se 7.3×10-17. Li fè pati klas antagonist reseptè asetilkolin yo, epi li ka detann misk lis epi redwi sekresyon sekresyon yo lè li bloke aksyon reseptè M1-M5 asetilkolin yo.
Divès pwopriyete chimik Scopolamine butylbromide pral prezante an detay anba a.
1. Estabilite tèmik:
Scopolamine butylbromide se relativman ki estab nan tanperati chanm, men li fasil dekonpoze nan kondisyon tankou tanperati ki wo, imidite ak limyè. Se poutèt sa, yo ta dwe pran prekosyon pou evite enfliyans nan kondisyon sa yo pandan preparasyon, depo ak itilizasyon.
2. Pwopriyete espektak:
Scopolamine butylbromide gen karakteristik absòbe reyon iltravyolèt ak enfrawouj. Longèdonn absòpsyon prensipal la nan rejyon iltravyolèt la se 220-240 nm. Spectre enfrawouj la montre NH etann Vibration (3323 cm-1), C=O etann Vibration (1690 cm{-1), COC etann Vibration (1090 cm{-1) ak lòt. pik karakteristik.
3. Estabilite:
Scopolamine butylbromide se relativman ki estab nan tanperati chanm, men li fasil dekonpoze nan kondisyon tankou tanperati ki wo, imidite ak limyè. Se poutèt sa, yo ta dwe pran prekosyon pou evite enfliyans nan kondisyon sa yo pandan preparasyon, depo ak itilizasyon.
4. Solibilite:
Scopolamine butylbromide se pratikman ensolubl nan dlo ak fasil idrosolubl nan etanòl, klowofòm ak benzèn. Tankou etanòl, etanòl, elatriye.
Scopolamine butylbromide gen bon solubility epi yo ka fonn nan divès kalite Solvang. Sa ki anba la a se done solubilite Scopolamine butylbromide nan kèk solvang komen:
Dlo: 1 g Scopolamine butylbromide ka fonn nan apeprè 10 ml dlo;
Etanòl: 1 g Scopolamine butylbromide ka fonn nan apeprè 3 ml etanòl;
Methanol: 1 g Scopolamine butylbromide idrosolubl nan apeprè 4 ml metanol;
Dimethyl sulfoxide (DMSO): 1 g Scopolamine butylbromide ka fonn nan apeprè 5 mL DMSO.
Li ta dwe remake ke nan kèk ka, solubility nan Scopolamine butylbromide ka afekte pa lòt faktè, tankou tanperati, pH, elatriye Se poutèt sa, lè w ap fè preparasyon pharmaceutique ak aplikasyon, li nesesè fè ajisteman apwopriye dapre kondisyon espesifik yo. jwenn pi bon rezilta yo.
5. Ion nimewo konstan:
Scopolamine butylbromide se yon konpoze iyonik ak yon konstan ionizasyon diferan nan dlo. Pami yo, konstan iyonizasyon gwoup N(CH3)3 sou reseptè asetilkolin se 9.4×10-5; epi konstan iyonizasyon Br-ion an se 7.3×10-17.
5.1. Iyonizasyon konstan: Konstan iyonizasyon Scopolamine butylbromide se pKa =8.3, ki endike ke li gen gwo alkalinite nan solisyon akeuz epi li ka reyaji ak asid pou fòme sèl korespondan.
5.2. Degre nan disosyasyon: degre nan disosyasyon nan Scopolamine butylbromide afekte pa pH. Scopolamine butylbromide dissociate mwens nan pi ba pH (anviwònman asid) ak pi wo nan pi wo pH (anviwònman debaz). Pou egzanp, Scopolamine butylbromide dissociate apeprè 6.5 pousan nan pH =7.4 (nan kondisyon fizyolojik).
An jeneral, Scopolamine butylbromide se yon konpoze ki gen pwopriyete iyonik, epi yo souvan itilize ionizasyon li yo pou dekri konpòtman chimik li yo ak pwopriyete fizik nan solisyon akeuz.
An rezime, Scopolamine butylbromide se yon poud blan cristalline ak pwopriyete absòbe UV ak IR. Li jwe yon wòl enpòtan nan misk lis ak règleman sekresyon, men li fasil pou dekonpoze nan kondisyon tankou tanperati ki wo, imidite ak limyè, kidonk li bezwen peye atansyon sou kondisyon depo ak itilizasyon.
An 1893, famasyen Alman Wilhelm Täufert te extrait yon konpoze òganik ki rele atropin nan foxglove. Atropin se yon dwòg antikolinerjik ki pisan ki gen efè antikolinerjik tipik tankou anpèchman nan kè a ak ògàn respiratwa.
An 1894, famasyen Britanik Skinton Burns (Henry Hallett Dale) te dekouvri yon nerotransmetè ki rele kolin lè li t ap etidye mekanis aksyon atropin, ki se pwosesis fizyolojik kontwole kontraksyon misk ak sekresyon nan kò imen an. sibstans enpòtan.
Depi lè sa a, nan pwosesis la nan tès anticholinergic sou divès dwòg, syantis yo te siksesif dekouvri anpil dwòg anticholinergic ki sanble ak atropin, ki gen ladan Scopolamine butylbromide.
An 1900, famasyen Alman Heinrich Lefler te fè sentèz Scopolamine pou premye fwa, men li pa t 'jwenn li gen bon valè aplikasyon klinik. Jiska 1917, famasyen Alman an Krusman te pran sou travay rechèch Rifingold, ak amelyore metòd sentèz la dapre estrikti chimik Scopolamine, ak siksè prepare Scopolamine butylbromide. Depi lè sa a, dwòg la gaye rapidman nan Almay e li te vin tounen yon dwòg enpòtan pou trete maladi gastwoentestinal ak lòt maladi.
Avèk rechèch an pwofondè sou mekanis nan aksyon nan Scopolamine butylbromide, sijè ki abòde lan aplikasyon an ap agrandi tou. Pou egzanp, li ka itilize kòm yon adjuvant nan dwòg nakotik, ki ka diminye efè segondè yo nan vomisman ak bouch sèk. Anplis de sa, an tèm de sistèm motè a, Scopolamine butylbromide ka soulaje doulè ak malèz ki te koze pa maladi sistèm motè tankou spasm nan misk ak spondilit ankylosing.
An jeneral, Scopolamine butylbromide se yon dwòg anticholinergic ki te etabli ak lajman itilize, ki soti nan rechèch sou atropin nan fen 19yèm syèk la. Apre ane nan travay di pa syantis, li te piti piti vin konnen ak itilize pa moun.