Fluroxypyrse yon èbisid gwo spectre ki fè pati èbisid asid karboksilik (Auxin Mimic), ki ka efektivman kontwole yon varyete de remèd fèy ak move zèb èrbeuz, tankou barnyardgrass, mugwort, amaranth, commelina, genus Dabie, Whipweed bèt, Corydalis, Aster, elatriye. Anplis de sa, Fluroxypyr ka itilize tou pou kontwole nenpòt kalite zèb difisil (C4 move zèb) ki malè pwodiksyon agrikòl, tankou ryegrass, simaye zèb, broadgrass, foxtail, ak grif dragon an.
Itilizasyon prensipal yo nan Fluroxypyr nan agrikilti yo enkli:
1. Kontwòl move zèb sovaj nan rekòt manje, rekòt lwil oliv ak legim: tankou mayi, plant soya, ble, koton, vyòl, pistach, pwa, pòmdetè, grenn tounsòl, chou, kawòt, zonyon ak lòt rekòt.
2. Jesyon pyebwa ki donnen, rezen, pye bwa gwo fèy ak ti pyebwa: li ka kontwole move zèb tankou rami, fo pril, rezen mòn, flè duckbill, ak vole.
3. Kontwòl move zèb nan rekòt ortikol ak gazon: li ka efektivman kontwole move zèb tankou krabgrass, japonica, lantiy blan, pye rezen pikan ble, zèb blan loach, bètrav sik ak sou sa.
Avantaj nan Fluroxypyr:
1. Li gen yon bon efè kontwòl sou yon varyete remèd fèy ak move zèb èrbeuz.
2. Ba fitotoksisite ak ti enpak sou plant ki pa sib ak anviwònman an.
3. Li gen ekselan karakteristik rezidi tè epi li ka efektivman anpeche rekòt yo te domaje pa move zèb.
4. San odè, idrosolubl nan dlo, fasil yo sèvi ak.
Nan ti bout tan, Fluroxypyr se yon èbisid efikas, san danje epi serye, ki ka diminye pri pwodiksyon agrikòl, amelyore efikasite pwodiksyon an, epi pote pi bon benefis ekonomik pou kiltivatè yo.
Fluroxypyr se yon èbisid gwo spectre ak raje ki ka prepare pa plizyè metòd sentetik. Sa ki anba la a se yon deskripsyon detaye sou tout metòd sentetik nan Fluroxypyr:
Metòd youn: lè l sèvi avèk Flurobenzene kòm yon materyèl kòmanse:
Etap 1: Dousman ajoute Flurobenzene nan idroksid sodyòm (NaOH), epi trete konpoze aromat ki kapab lakòz ak bromur idwojèn (HBr) pou jenere 2-fluoro-4- bromobenzèn;
Etap 2: Fonn 2-fluoro-4-bromobenzèn (1) nan etanòl, ajoute bromur tetraethylammonium (TEAB), Lè sa a, ajoute yon depase benzyl carbonate (C6H5CH2OCOCl) nan tanperati chanm, brase pou 8 èdtan, Benzyl { {8}}(4-bromofenil)-4-fluorobenzoate yo te jwenn;
Twazyèm etap la: ajoute kondiktè sodyòm metal nan 2-(4-bromofenil)-4-fluorobenzoic asid benzyl ester nan etanòl, ak yon ti tan chofaj pou jwenn Fluroxypyr ester;
Etap 4: Fluroxypyr ester idrolize pou jwenn Fluroxypyr.
Metòd 2: Sèvi ak Fluroanisole kòm yon materyèl kòmanse:
Etap 1: Ajoute Fluroanisol nan etanòl, epi ajoute idroksid sodyòm (NaOH) ak bromur idwojèn (HBr) nan li pou jenere 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene;
Dezyèm etap la: Ajoute 2-fluoro-5-bromomethoxybenzene nan solisyon tetraethylammonium bromur (TEAB), epi reyaji ak asid klowoktanoik a 25 degre pou 8 èdtan pou jwenn 2-({5-bromomethoxy fenil)-4-asid fluorobutanoik;
Twazyèm etap la: reyaji 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric asid ak metanol pou jenere 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyric acid methyl ester;
Etap 4: Idwolize methyl 2-(5-bromomethoxyphenyl)-4-fluorobutyrate pou jwenn Fluroxypyr.
Metòd 3: Sèvi ak Fluronitrile kòm yon materyèl kòmanse:
Premye etap la: Ajoute bromur idwojèn (HBr) nan Fluronitrile ak etanòl kòm yon sòlvan pou jenere 2-fluoro-3- bromobenzonitrile;
Dezyèm etap la: ajoute depase benzyl carbonate (C6H5CH2OCOCl) nan 2-fluoro-3-bromobenzonitrile (10) nan solisyon tetraethylammonium bromur (TEAB), epi brase reyaksyon an nan tanperati chanm pou 8 èdtan pou jenere Benzyl {{ 7}}(3-bromofenil)-4-fluorobenzoat;
Twazyèm etap la: ajoute 2-(3-bromofenil)-4-fluorobenzoic asid benzyl ester nan solisyon an metal sodyòm kondiktè, epi reyaji anba chofaj kout pou jenere Fluroxypyr ester;
Etap 4: Fluroxypyr ester (3) idrolize pou jwenn Fluroxypyr.
Nou prezante twa metòd sentetik souvan itilize Fluroxypyr. Pandan ke apwòch sa yo tout valab, chak apwòch pral varye akòz diferans ki genyen nan disponiblite a, pri, ak abòdab nan materyèl kòmanse. Si aplikasyon an pratik nan metòd sa yo ka ak anpil atansyon atrab, Fluroxypyr ka lajman prepare endistriyèlman satisfè bezwen yo nan mache a.
Fluroxypyr se yon èbisid lajman itilize ki fè pati klas pestisid asid aromat. Estrikti chimik li se 2-[(4-amino-3,5-dikloro-6-fluoro-2-piridinil)oksi] asid acetic, ak pwodui chimik li yo. fòmil se C9H6Cl2FN2O3. Etid yo montre ke Fluroxypyr gen yon varyete de pwopriyete reyaksyon chimik.
Premyèman, Fluroxypyr ka sibi yon reyaksyon asid-baz. Li se yon asid fèb ki reyaji ak yon baz fò tankou idroksid sodyòm pou fòme sèl ki koresponn lan. Pou egzanp, lè Fluroxypyr fonn nan dlo, epi yo ajoute ase NaOH, valè pH solisyon an ogmante, sèl sodyòm ki koresponn lan pwodui, ak molekil dlo yo lage.
Dezyèmman, Fluroxypyr ka reyaji ak kèk ajan oksidan, tankou oksijene idwojèn, ozòn, elatriye. Reyaksyon sa yo detwi estrikti molekilè Fluroxypyr, rann li inaktif. Se poutèt sa, pandan sanitasyon, ajan oksidan sa yo souvan itilize pou retire Fluroxypyr ki ka rete nan dlo ize.
Anplis de sa, Fluroxypyr kapab tou sibi rediksyon, pa egzanp, nan asid karboksilik ki koresponn lan. Reyaksyon sa a jeneralman te pote soti nan tanperati ki wo, presyon ki wo ak nan prezans yon ajan rediksyon. Pwodui redwi a konsidere kòm pi an sekirite pase Fluroxypyr, ki gen tandans lakòz efè segondè nan espès ki pa sib, espesyalman mamifè.
Fluroxypyr kapab tou sibi reyaksyon sibstitisyon ak lòt konpoze. Pou egzanp, reyaji ak silfat amonyòm ka jenere idroklorid cyclohexyl- -carbamate; reyaji ak cyanide idwojèn ka jenere cyclohexanoyl cyanide; reyaji ak amonyak ka jenere cyclohexyl- -carbamate, elatriye.
An konklizyon, kòm yon èbisid lajman itilize, Fluroxypyr gen divès kalite pwopriyete reyativite chimik. Reyaksyon sa yo gen gwo siyifikasyon pou konprann chemen metabolik la, konpòtman degradasyon, ak efè toksik Fluroxpyr.