2-Asid kloronikotinikse yon konpoze òganik ki gen CAS {{0}} ak fòmil chimik C6H4ClNO2. Li se yon poud blan cristalline. Solibilite nan dlo se relativman ba, apeprè 0.9 gram pou chak 100 mililit dlo. Lè boule nan lè a, gaz oksid nitwojèn toksik yo pwodui. Li gen bon solubility nan solvang òganik komen tankou etanòl, asetòn, ak dimethyl sulfoxide. Li se yon asid òganik ki gen yon solisyon akeuz asid ak yon valè pH anba a 7. Li se yon molekil asimetri e Se poutèt sa li gen chiralite. Li ka gen de izomè chiral, sètadi gòch ak dwa.
(Lyen pwodwi:https://ww.bloomtechz.com/synthetic-chimik/organic-intermediates/2-chloronicotinic-asid-cas-2942-59-8.html)
Enjekte gaz klò nan yon melanj oksiklorur fosfò ak triklori fosfò, kontwole tanperati a nan anviwon 60 degre, jiskaske klò rezidyèl chape. Apre refwadisman, ajoute N-oksidize niacin nan lo ak chalè. Reyaji nan 100-105 degre pou 1-1.5 èdtan, fè melanj reyaksyon an transparan, brase pou 30 minit, diminye presyon pou retire fosfò oksiklorur, fre rès la nan tanperati chanm, epi ajoute dlo pou jwenn fini an. pwodwi.
Li sitou gen ladan etap sa yo:
1. Sentèz 3-methylpyridine oksid:
Ekwasyon chimik:
C6H7N+H2O2->C6h7no
Etap sa a enplike oksidasyon 3-methylpyridine nan 3-methylpyridine oksid anba aksyon oksijene idwojèn. Sa a se yon reyaksyon oksidasyon tipik, kote oksijene idwojèn aji kòm yon oksidan pou oksidasyon kosyon CH 3-methylpyridine nan kosyon CO a.
2. Sentèz 2-kloro-3,5-dimetilpiridin:
Ekwasyon chimik:
C6H7NO+Cl3P ->C7H8ClN
Nan etap sa a, 3-methylpyridine oksid reyaji ak fosfò oksiklori pou pwodui 2-kloro-3,5-dimethylpyridine. Sa a se yon reyaksyon sibstitisyon tipik, kote oksiklori fosfò aji kòm yon ajan alojene pou ranplase idroksil (oswa oksijèn) nan 3-methylpyridine oksid ak yon atòm klò.
3. Separe 2-kloro-3,5-dimetilpiridin ak 2-kloro-3-methylpyridine:
Atravè teknik kristalizasyon ak distilasyon, 2-kloro-3,5-dimethylpyridine ak 2-kloro-3-methylpyridine ka separe ak pwodwi reyaksyon yo. Metòd separasyon sa a baze sou diferans ki genyen nan pwopriyete fizik (tankou pwen k ap fonn ak bouyi) ant de sibstans.
4. Sentèz 2-kloro-3-trikloromethylpyridine:
Ekwasyon chimik:
C6H6ClN+Cl2->C6H3Cl4N
Nan etap sa a, 2-kloro-3-methylpyridine reyaji ak gaz klò nan sèten kondisyon pou pwodui 2-kloro-3-trichloromethylpyridine. Sa a se yon reyaksyon sibstitisyon tipik, kote gaz klò aji kòm yon ajan alojene pou ranplase atòm idwojèn nan 2-kloro-3-methylpyridine ak yon atòm klò.
5. Idwoliz 2-kloro-3-trikloromethylpyridine:
Ekwasyon chimik:
C6H3Cl4N+H2O ->C6H4ClNO2
Etap final la se konvèti 2-kloro-3-trichloromethylpyridine nan 2-asid kloronicotinik atravè reyaksyon idroliz. Nan etap sa a, yo itilize dlo kòm reyaktif reyaksyon pou ranplase twa atòm klò nan 2-kloro-3-trichloromethylpyridine ak gwoup idwoksil, ki pwodui asid 2-chloronicotinic. Reyaksyon idroliz sa a ka jenere 2-asid kloronicotinik oswa sèl ki gen rapò ak li yo.
2-Chloroniacin se yon konpoze òganik ak fòmil molekilè C6H4ClNO2. Nan estrikti molekilè a, 2-asid chloronicotinic gen yon atòm klò, yon atòm nitwojèn, de atòm oksijèn, ak yon bag benzèn. Aranjman eleman sa yo nan molekil la detèmine pwopriyete fizik-chimik inik yo ak reyaksyon yo.
Premyèman, ann analize estrikti bag benzèn nan 2-molekil asid chloronicotinic. Bag benzèn la se yon bag fèmen ki konpoze de sis atòm kabòn, ki fòme lyezon ki estab lè yo pataje elektwon. Nan 2-asid kloronicotinik, yon atòm idwojèn sou bag benzèn la ranplase pa yon atòm klò, ki fòme yon 2-klò substituent. Prezans atòm klò sa a bay 2-asid chloronicotinic sèten reyaksyon epi li pèmèt li patisipe nan divès reyaksyon chimik.
Apre yo se atòm nitwojèn ak oksijèn nan molekil la. Tou de atòm nitwojèn ak oksijèn yo se atòm ki pa metalik ki gen yon pè elektwon pè sèl, ki fòme gwoup amine ak kabònil nan molekil la, respektivman. Gwoup amine a se - NH2, ki bay 2-asid kloronikotinik yon sèten alkalinite epi pèmèt li reyaji ak asid oswa sibi reyaksyon sibstitisyon nukleofil. Gwoup karbonil la se gwoup -CO2, ki bay 2-asid kloronicotinik yon sèten asidite epi li pèmèt reyaksyon sibstitisyon elektwofil.
Anplis substituants ki mansyone pi wo a, 2-asid chloronicotinic tou gen yon sèten estrikti rijid. Akòz prezans nan bag benzèn ak atòm klò, tout molekil la montre yon sèten estrikti plan. Estrikti rijid sa a bay 2-asid chloronicotinic gwo reyaksyon ak selektivite nan reyaksyon chimik, epi li ka itilize pou fè sentèz divès konpoze ak fonksyon espesifik.
Nan endistri chimik, 2-asid chloronicotinic se sitou itilize pou fè sentèz kèk konpoze òganik enpòtan, tankou piridin, pirimidin, elatriye. Konpoze sa yo gen anpil aplikasyon nan domèn tankou koloran, parfen, ak pestisid. Lè yo reyaji ak diferan gwoup chimik, konpoze ak estrikti espesifik ak pwopriyete yo ka jwenn, bay entèmedyè enpòtan pou sentèz koloran, parfen, pestisid ak lòt pwodwi.
Anplis aplikasyon li nan endistri chimik, 2-asid chloronicotinic yo itilize tou pou fè sentèz kèk konpoze byolojik aktif. Pou egzanp, li ka itilize sentèz kèk ajan anti-bakteri, dwòg anti-kansè, elatriye Lè w konbine avèk diferan molekil byoaktif, yo ka jwenn ti konpoze molekil ak aktivite byolojik espesifik, ki gen valè aplikasyon enpòtan nan domèn medikaman ak byoteknoloji. .
Anplis de sa, estrikti molekilè 2-asid chloronicotinic tou bay posiblite pou aplikasyon li nan sentèz koloran fliyoresan. Akòz prezans sèten gwoup tranzisyon elektwonik ak sistèm konjige nan molekil la, 2-asid chloronicotinic ka itilize pou sentèz koloran ak fliyoresans longèdonn espesifik. Koloran sa yo gen kandida aplikasyon enpòtan nan domèn tankou biomarkers, sond fliyoresan, ak D fluoresans.