BAMHA, ki gen non chimik se1,5-dimethylhexylamine, se yon likid ki gen yon pwen bouyi pi ba ak yon pwen k ap fonn ki pi wo. Li pral fòme kristal blan nan tanperati ki ba. Dansite 0.78-0.79 g/cm³ se yon konpoze òganik ki gen fòmil chimik C8H19N. Gen yon odè pike. Li se yon sibstans lipofil ki melanje ak solvang polè tankou dlo, etanòl, asetòn ak dimethylformamide. Viskozite a relativman wo, apeprè 30-40 mPa·s. Akòz viskozite relativman wo li yo, 1,5-dimethylhexylamine pafwa bezwen ajoute lòt konpoze pandan pwosesis fabrikasyon an pou diminye viskozite a ak amelyore efikasite pwodiksyon an. Estrikti molekilè li yo konsiste de yon chèn dwat uit-kabòn kote de atòm kabòn konekte yon gwoup amine ak de gwoup methyl. Li se yon likid ki gen odè pike, lipofilisite, dansite ki ba, pwen bouyi ki ba, pwen flash modere, pwen k ap fonn ak viskozite, ak tansyon sifas ki ba. Pwopriyete sa yo fè 1,5-dimethylhexylamine lajman itilize nan pwodiksyon endistri chimik ak plizyè aplikasyon.

DMHA se lajman ki itilize nan divès domèn. Men itilizasyon 1,5-Dimethylhexylamine:
1. Sipleman nitrisyon espò:
1,5-Dimethylhexylamine ajoute nan sipleman espò kòm yon engredyan ki amelyore pèfòmans. Li ka akselere sikilasyon san, ogmante fonksyon cardiorespiratory ak fòs nan misk, fè moun plis sante ak enèjik.
2. Grenn pou pèdi pwa:
Bon pèfòmans fizik 1,5-dimethylhexylamine pèmèt li itilize tou nan fabrikasyon grenn pou pèdi pwa. Li ede ankouraje dekonpozisyon grès ak boule, osi byen ke kontwole grangou ak apeti, ki ka ede nan pèdi pwa ak amelyore sansiblite ensilin.
3. Kouch ak pwodwi netwayaj:
1,5-Dimethylhexylamine ka itilize nan fabrike penti endistriyèl ak pwodui netwayaj tankou pwodui netwayaj, enpregnants, detèjan ak penti. Itilizasyon li nan sans sa a benefisye de bon tansyon sifas li yo ak pwopriyete dispèse, ki pèmèt netwayaj efikas ak kouch sifas yo ak amelyore durability ak bon jan kalite nan kouch.
4. netwayaj metal:
1, 5-Dimethylhexylamine kapab tou itilize pou netwaye metal ak pwoteksyon korozyon. Melanje li ak yon sibstans ki alkalin tankou kabonat sodyòm oswa bikabonat sodyòm ka retire oksid ak lòt kontaminan nan sifas metal yo.
5. Solvang nan medikaman:
1,5-Dimethylhexylamine ka itilize kòm yon sòlvan nan medikaman. Aplikasyon li yo nan jaden sa a gen ladan pwodiksyon an nan matyè premyè, òmòn ak anestezi, elatriye.
Atravè entwodiksyon ki anwo a, nou ka konnen ke 1,5-dimethylhexylamine gen yon pakèt aplikasyon nan divès domèn. Sepandan, li ta dwe remake ke 1,5-dimethylhexylamine se yon engredyan trè danjere nan sentèz dwòg ilegal ak itilizasyon li yo ta dwe entèdi. Ak nan itilizasyon legal, li nesesè yo peye atansyon sou dòz li yo ak prekosyon asire sekirite a nan itilize.
Kòm teknoloji a sentèz nan poud esansyèl dmha vin pi plis ak plis matirite, gen pi plis ak plis founisè nan DMHA, pwodwi plis dmha pou vann. Sepandan, li ta dwe remake ke pwodwi yo nan chak manifakti gen diferan pite akòz diferan teknoloji. Achte dmha poud bezwen distenge.
1. Fòmil molekilè ak estrikti:
Fòmil molekilè 1,5-dimethylhexylamine se C8H19N, ak estrikti molekilè li se jan sa a:

pwopriyete chimik yo
(1) Reyaksyon ak asid:
1,5-Dimethylhexylamine se yon sibstans ki alkalin ki ka reyaji ak asid pou fòme sèl. Pou egzanp, reyaji ak asid idroklorik pou fòme idroklorid:

(2) Reyaksyon ak oksidan L
1,5-Dimethylhexylamine fasil oksidan pa oksidan yo pwodui gaz toksik. Pou egzanp, lè reyaji ak pèrmanganat potasyòm, yo pral lage yon gwo kantite oksijèn:
2KMNO4 plis 16CH3(CH2)3NH2 → 2K2CO3 plis 2MnO2 plis 8CO2↑ plis 16H2O plis 16N2↑
(3) Reyaksyon ak ajan rediksyon:
1, 5- Dimethylhexylamine ka redwi pa kèk ajan rediksyon fò. Pou egzanp, n-hexylamine ka jwenn lè yo reyaji ak idrid ityòm aliminyòm:
2Liyal4plis CH3(CH2)3NH2→ (CH3(CH2)3)2NH plis 2LiAlH3
(4) Reyaksyon ak idrokarbur alojene:
1,5-Dimethylhexylamine ka sibi reyaksyon sibstitisyon ak idrokarbur alojene. Pou egzanp, reyaji ak bromoethane ka bay N-ethyl-N-(1,5-dimethylhexyl)ethylamine.
(5) Reyaksyon ak chalè:
1,5-Dimethylhexylamine sansib a chalè ak tandans fè reyaksyon dekonpozisyon lè chofe. Pou egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka divize an toluèn ak etilèn lè yo chofe a 200 degre.
An rezime, 1,5-dimethylhexylamine se debaz ak reyaktif, epi li fasil pou reyaji ak asid, oksidan, ajan rediksyon ak haloalkan. An menm tan an, li se fasil lakòz reyaksyon dekonpozisyon lè chofe, kidonk li nesesè yo peye atansyon sou sekirite nan operasyon.
1,5-Dimethylhexylamine se yon konpoze òganik ak fòmil chimik C a8H19N. Li gen anpil pwopriyete reyaktif, jan sa dekri anba a:
1. Reyaksyon ak asid: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak asid pou fòme sèl ki koresponn lan. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak asid idroklorik pou fòme 1,5-dimethylhexylamin hydrochloride (C8H19N·HCl).
2. Reyaksyon ak asid karboksilik: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak asid karboksilik pou fòme amid ki koresponn lan. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak anidrid acetic pou fòme 1,5-dimethylhexylamine asetamid (C8H19N O2CCH3).
3. Reyaksyon ak halogen asid: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak halogen asid pou fòme amid ki koresponn lan. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak klori propionyl pou fòme 1,5-dimethylhexylamine propionamid (C8H19N O2CCH2CH3).
4. Reyaksyon ak reyaktif nukleofil: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak reyaktif nukleofil tankou dlo brom ak dlo yòd pou sibi reyaksyon sibstitisyon nukleofil. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak dlo brom pou fòme 1,5-dibromo-2,6-dimethylheptane (C8H17Br2N).
5. Reyaksyon ak oksidan: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak oksidan epi aji kòm oksidan nan reyaksyon oksidasyon. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak oksijene idwojèn pou sibi yon reyaksyon oksidasyon pou fòme heptanone (C8H16O).
6. Reyaksyon adisyon: 1,5-dimethylhexylamine ka sibi reyaksyon adisyon ak konpoze enstore tankou alken ak alkin yo fòme adduit korespondan. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamine ka sibi yon reyaksyon adisyon ak etilèn pou fòme 2-(1,5-dimethylhexyl)oktan (C).10H21N).
7. Reyaksyon ak alojene: 1,5-dimethylhexylamine ka reyaji ak alojene pou pwodui reyaksyon alojene. Pa egzanp, 1,5-dimethylhexylamin ka reyaji ak gaz klò pou fòme 1-(1,5-dimethylhexyl)-2-chloropropane (C).8H17CLN).
An konklizyon, 1,5-dimethylhexylamine gen anpil pwopriyete reyaktif epi yo ka itilize nan sentèz lòt konpoze òganik, kòm yon katalis ak ajan rediksyon, elatriye.

