Ki aplikasyon prensipal 1H-Indazole-3-carboxylic acid methyl ester nan edikaman yo?

1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1se yon konpoze enpòtan nan chimi òganik ak rechèch medikal paske li koule limyè sou divèsite estriktirèl nan fanmi an indazole ak itilizasyon potansyèl li yo terapetik. Ankèt sou derivatizasyon li yo ap kontinye bay endistri pharmaceutique a enfòmasyon ki gen anpil valè.

Chimi ki dèyè 1H-Indazole-3-carboxylic acid methyl ester

1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1se yon konpoze chimi òganik entrigan nan klas la nan dérivés indazol. Karakteristik diferan estriktirèl Chimi li yo ak gwoup fonksyonèl kontribye nan aktivite byolojik li yo ak aplikasyon potansyèl terapetik.

Yon bag indazol ansanm ak yon asid karboksilik fòme kad estriktirèl ester metil asid 1H-indazol-3-carboxylic. Gen senk manm ak de atòm nitwojèn nan yon bag nan pozisyon 1 ak 2 nan estrikti bicyclic moety indazol la. Ester methyl la pwodui nan esterifye gwoup asid karboksilik la nan pozisyon 3- bag indazol la. Konpoze an vin pi idrosolubl ak lipofil kòm yon rezilta nan modifikasyon sa a, ki fè li pi senp yo absòbe ak distribye nan sistèm byolojik. Nan pifò ka yo, li fè pou sèvi ak reyaksyon sikilasyon, nan ki nwayo a indazole fèt pa reyaji précurseurs apwopriye ak katalis oswa nan kondisyon patikilye. Esterifikasyon, nan ki asid karboksilik ak metanol sibi yon reyaksyon ak katalis asid pou pwodwi fòm ester methyl la, ka youn nan etap ki vin apre yo. Lè w entwodwi substituants, yo ka kreye yon bibliyotèk dérivés pou tès byolojik, epi yo ka optimize divès wout sentetik pou ogmante pwodiksyon ak pite.

Yon pakèt pwodwi chimik yo ka reyaji ak ester metil asid carboxylic 1H-indazol-3- akòz gwoup fonksyonèl li yo. Moyet asid karboksilik la, pou egzanp, gen potansyèl pou patisipe nan reyaksyon sibstitisyon nukleofil, fòmasyon nan lyezon amid, oswa reyaksyon esterifikasyon adisyonèl. Pou etid relasyon estrikti-aktivite (SAR) ki vize pou ogmante aktivite byolojik, bag indazol tèt li ka sibi sibstitisyon aromat elektwofil, sa ki pèmèt entwodiksyon anpil gwoup fonksyonèl. Pwofil famasi 1H-indazol-3-carboxylic asid methyl ester la enfliyanse pa chimi diferan li yo. Akòz nati aromat li yo ak kapasite pou anpile entèraksyon ak makromolekil byolojik tankou pwoteyin ak asid nikleyik, li ka anfòm nan sistèm byolojik. Anplis de sa, entèraksyon konpoze an ak divès kalite anzim ak reseptè fè li posib pou li chanje chemen selilè patikilye.

Karakteristik diferan estriktirèl ester metil asid carboxylic 1H-indazol-3-, reyaksyon, ak potansyèl pou entèraksyon byolojik yo defini chimi li yo. Dekouvèt sentèz li yo ak fonksyonalizasyon fè li posib pou kreye nouvo ajan terapetik ak dérivés. Yo nan lòd yo konplètman itilize potansyèl medsin li yo epi mete fondasyon an pou tretman nouvo pou divès maladi, rechèch kontinyèl sou pwopriyete chimik li yo ak mekanis nan aksyon yo nesesè. Chèchè yo pral kapab pi byen konprann wòl li yo nan kreyasyon pharmaceutique ak jesyon maladi lè yo etidye ak anpil atansyon chimi li yo.

Aplikasyon nan Dekouvèt ak Devlopman Dwòg

Akòz divès aktivite byolojik li yo ak karakteristik diferan estriktirèl nan echafodaj indazol la,1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1ap pran enterè nan dekouvèt ak devlopman dwòg. Nkoloji, neropwoteksyon, ak terapi anti-enflamatwa yo se jis kèk nan zòn yo ki te montre enterè nan aplikasyon potansyèl li yo terapetik akòz pwopriyete li yo.

Aplikasyon prensipal 1H-indazol -3-carboxylic asid methyl ester se nan nkoloji. Pwodui chimik la montre potansyèl pou anpeche kwasans selil kansè yo pa mwayen metòd tankou pwovoke apoptoz ak deranje chemen siyal patikilye yo, ki gen ladan yo ki gen rapò ak règleman sik selilè ak siviv. Depi kansè se kòz prensipal mòtalite atravè lemond, nouvo tretman chimyoterapi yo nesesè. Pou maladi malfezan ki rezistan a tretman konvansyonèl yo, an patikilye, sa a dérivés indazole ka yon ekselan kote yo kòmanse lè w ap devlope medikaman vize.

1H-indazol-3-estè methyl asid carboxylic montre karakteristik anti-enflamatwa, ki rann li yon ajan terapetik pwomèt pou yon seri de maladi enflamatwa, ki gen ladan men pa limite a maladi enflamatwa entesten, atrit, ak lòt maladi kwonik ki asosye ak enflamasyon. Etandone ke molekil la ka tou de kontwole repons iminitè a ak anpeche jenerasyon cytokin pro-enflamatwa, li apwopriye pou fè etid adisyonèl nan jaden sa a terapetik. Lè yo kreye konpoze ki gen pi wo selektivite, nouvo dwòg anti-enflamatwa ki gen mwens efè negatif pase tretman ki deja egziste yo ka pwodwi.

Eksplorasyon kontinyèl pwopoze ke sibòdone indazol yo ta ka pwoteje newòn yo, sa ki fè 1H-indazol-3-carboxilik ester metil korozif yon chwa tretman potansyèl pou enfeksyon neurodegenerative tankou Parkinson ak alzayme a. Konpoze neroaktif ka jwenn li pi fasil pou travèse baryè san-sèvo gras a estrikti indazol la. Paske yo vize estrès oksidatif ak pwosesis neroenflamatwa, modifikasyon yo fè nan konpoze sa a gen potansyèl pou mennen nan tretman efikas pou maladi newolojik. Mwatye indazol la fè li posib pou fè yon varyete analòg ak pwopriyete byolojik patikilye akòz adaptabilite li kòm yon echafodaj pou chimi medsin. Etid relasyon estrikti-aktivite (SAR), nan ki modifikasyon ka amelyore farmakokinetik, selektivite, oswa puisans, ka sèvi kòm yon gid pou pwosesis optimize a. Avèk estrateji sa a, espas chimik ki ka itilize pou konsepsyon dwòg ap grandi, sa ki ka mennen nan tretman nouvo maladi.

Etandone popilarite a ogmante nan terapi konbinezon nan medikaman modèn, sèvi ak jijye nan 1H-indazol -3-carboxylic asid methyl ester ansanm ak dwòg ki disponib kounye a ka amelyore rezilta terapetik nan yon seri de maladi. Lè yo itilize nan adisyon a chimyoterapi tradisyonèl yo, pou egzanp, li ka amelyore efikasite ak diminye mekanis rezistans nan tretman kansè.

An rezime, 1H-indazol-3-karboxylic asid methyl ester aksyon byolojik ak benefis estriktirèl yo ankouraje pou devlopman nan nouvo dwòg. Plis etid nesesè pou eksplore totalman potansyèl terapetik li yo epi louvri pòt pou tretman inovatè pou satisfè bezwen medikal ki pa satisfè yo. Lè yo itilize kalite espesyal konpoze sa a, chèchè yo ka kreye tretman efikas pou maladi konplike ki pral amelyore rezilta pasyan yo ak kalite lavi yo.

Sentetik sèvis piblik ak modifikasyon estriktirèl

Youn nan avantaj prensipal yo nan1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1se kapasite li pou jenere nouvo konpoze. Paske gwoup ester metil asid carboxylic la bay yon manch pou modifikasyon adisyonèl, famasi medikal yo kapab byen ajiste pwopriyete konpoze ki soti nan pwosesis sa a. Gen kèk transfòmasyon tipik yo jan sa a:

Transfòmasyon sentetik sa yo demontre adaptabilite nan blòk bilding chimi medsin 1H-Indazole-3-carboxylic asid methyl ester. Lè yo itilize modifikasyon sa yo, chèchè yo ka konstwi divès bibliyotèk konpoze pou objektif tès depistaj byolojik ak etid relasyon estrikti-aktivite (SAR).

1H-Indazole-3-carboxylic asid methyl ester gen potansyèl pou yo itilize kòm yon entèmedyè sentèz. Sibstans la oswa analogue li yo ka detanzantan montre siy aksyon byolojik. Li sèvi tou de yon blòk bilding ak yon pwodui chimik plon posib, fè li yon zouti valab nan pwosesis devlopman dwòg.

Finalman, li ta dwe remake ke ester methyl la nan 1H-indazol-3-asid carboxylic (CAS 43120-28-1) lajman itilize nan aplikasyon pharmaceutique, espesyalman nan rechèch ak dekouvèt dwòg. Enpòtans byolojik nwayo indazol la ak adaptabilite li kòm yon entèmedyè sentetik fè li yon zouti enpòtan anpil pou famasi medsin. Nou ka espere ke molekil sa a ak dérivés li yo dwe itilize ak envestige plis kòm domèn rechèch sa a ap pwogrese nan demand pou nouvo medikaman ki pisan.

Konklizyon

An konklizyon, pa ekzamine dérivés ki baze sou la1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1echafodaj, yo te jwenn yon multitude de konpoze ak aktivite amelyore. Pwogrè nan lavni nan yon varyete sektè, tankou rechèch materyèl, chimi agrikòl, ak pharmaceutique, yo anpil ankouraje pa dérivés sa yo. Chèchè yo ap pouse limit yo nan modifikasyon chimik ak optimize, kidonk nou ta dwe atann molekil menm pi efikas ak selektif nan sifas yo. Sibstans sa yo genyen kapasite pou transfòme plizyè domèn rechèch ak teknoloji.

Referans

1. Barhate, NB, & Gajare, AS (2015). Indazol kòm echafodaj privilejye nan dekouvèt dwòg. Jounal Azyatik Chimi òganik, 4 (12), 1326-1342.

2. Cerecetto, H., & González, M. (2016). Sentetik Chimi Medsin nan Maladi Chagas: Konpoze nan Etap Final la nan Faz "Frape-A-Plon". Famasetik, 9(3), 44.

3. Dong, J., Zhang, Q., Wang, Z., Huang, G., & Li, S. (2018). Dènye pwogrè nan devlopman ajan antikansè ki baze sou indazol. ChemMedChem, 13(15), 1490-1507.

4. Keri, RS, Chand, K., Ramakrishnappa, T., & Nagaraja, BM (2015). Pwogrè ki sot pase sou Derivasyon Indazol kòm Ajan Antikansè. Archiv der Pharmazie, 348(5), 299-314.

5. Schmidt, A., & Dreger, A. (2011). Dènye pwogrè nan Chimi Indazoles. Aktyèl Chimi òganik, 15(9), 1423-1463.