Aspirin(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/api-rechèch-sèlman/pure-aspirin-poud-cas{6{6}}.html), konnen tou kòm asid Acetylsalicylic, fòmil molekilè C9H8O4, CAS 50-78-2. Aspirin se anjeneral nan fòm lan nan kristal blan oswa poud cristalline. Aspirin kristal ak pite segondè yo nan fòm lan nan pèl, pafwa fòme flak oswa tablèt. Li se yon dwòg ki pi souvan itilize san preskripsyon. Akòz estrikti espesyal molekilè li yo, aspirin pa fasil pou volatilize nan tanperati chanm. Gen yon sèten degre solubilite. Li ka fonn nan dlo, men solubilite li relativman ba, ak sèlman 1 a 2 gram aspirin fonn pou chak 100 mililit dlo. Sepandan, aspirin gen yon solubility pi wo nan solvang òganik tankou etanòl, klowofòm, ak asetòn. Li se yon asid fèb. Nan solisyon akeuz, li ka yon ti kras asidize ak diminye valè pH la. Estrikti li yo konpoze de bag benzèn, gwoup ester, ak gwoup karboksil. Estrikti kristal aspirin ki dwe nan sistèm kristal Orthorhombic, ak paramèt selil espesifik ak konstan Lasi. Li gen efè anti-enflamatwa, analgesic, ak antipiretik.
1. Reyaksyon idroliz: Anba kondisyon alkalin, asid Acetylsalicylic sibi yon reyaksyon idroliz ak dlo pou pwodwi asid salisilik ak asid acetic.
Reyaksyon idroliz asid Acetylsalicylic (aspirin) ak dlo se yon reyaksyon chimik enpòtan. Anba kondisyon alkalin, li idrolize pou pwodui asid salisilik ak asid acetic. Sa ki annapre yo se etap detaye reyaksyon an ak fòmil reyaksyon chimik ki koresponn lan:
Etap 1: Kase nan kosyon an ester
Premyèman, kosyon ester (COC) nan asid Acetylsalicylic kase pa yon katalis baz. Tipikman kondisyon alkalin tankou bikabonat sodyòm (NaHCO3) oswa idroksid sodyòm (NaOH) yo itilize. Katalis la bay iyon idroksil (OH-), ki reyaji ak gwoup ester yo sou kosyon ester la.
Fòmil reyaksyon chimik:
C9H8O4plis OH- → C7H5Nao3plis Acetyl anion
Etap 2: Reyaksyon netralizasyon asid-baz
Gwoup hydroxyl (OH) sou bag benzèn asid Acetylsalicylic, gwoup asid acetic (OCCH3) ak baz (OH).-) sibi yon reyaksyon netralizasyon asid-baz nan etap sa a pou jenere asid korespondan ak sèl asid.
Fòmil reyaksyon chimik:
C7H5Nao3plis Hplis → C7H6O3
Acetil anyon plis Hplis → C2H4O2
OH- plis Hplis → H2O
Fòmil reyaksyon konplè:
C9H8O4plis OH- → C7H6O3plis C2H4O2
An jeneral, reyaksyon idroliz asid Acetylsalicylic ak dlo ka atribiye a de etap kle: kraze kosyon ester ak netralizasyon asid-baz. De etap sa yo travay ansanm pou kraze asid Acetylsalicylic nan asid salisilik ak asid acetic. Reyaksyon sa a anjeneral fèt deyò òganis lan, tankou metabolis dwòg in vitro oswa nan kondisyon laboratwa. Li ta dwe remake ke nan kò vivan an, asid Acetylsalicylic se byen vit idrolize pa esteraz nan asid salisilik ak asid Acetic nan aparèy la entesten ak san.
2. Transesterifikasyon: Asid asetilsalisilik ka reyaji ak alkòl atravè transesterifikasyon pou fòme pwodwi esterifikasyon korespondan yo. Pou egzanp, li reyaji ak metanol pou pwodui fòma etil. Sa ki annapre yo se etap detaye reyaksyon an ak fòmil reyaksyon chimik ki koresponn lan:
Etap 1: Kase nan kosyon an ester
Premyèman, kosyon ester (COC) nan asid Acetylsalicylic atake pa gwoup alkòl (ROH), epi kosyon ester la kase pou jenere anion asid karboksilik (RCOO-) ak alkòl (ROH). Etap sa a mande pou prezans yon katalis, tipikman yon katalis asid fò tankou asid silfirik (H2KONSA4) oswa asid idroklorik (HCl).
Fòmil reyaksyon chimik:
C9H8O4plis ROH → C7H6O3plis RCOO-
Etap 2: Reyaksyon netralizasyon asid-baz
Anion carboxylate pwodwi a reyaji ak kasyon an nan asid la pou sibi yon reyaksyon netralizasyon asid-baz pou jenere asid ak sèl ki koresponn lan.
Fòmil reyaksyon chimik:
RIKO-plis Hplis→ RCOOH
Fòmil reyaksyon konplè:
C9H8O4plis ROH → C7H6O3plis RCOOH
An jeneral, reyaksyon transesterifikasyon ant asid Acetylsalicylic ak alkòl ka atribiye a de etap kle: kraze kosyon ester ak netralizasyon asid-baz. Nan reyaksyon transesterifikasyon an, gwoup asid acetic (OCCH3) nan asid Acetylsalicylic ranplase pa gwoup alkòl (ROH) pou jenere asid salisilik ak pwodui ester ki koresponn lan (RCOOH). Reyaksyon sa a anjeneral fèt nan kondisyon laboratwa.
Li ta dwe remake ke reyaksyon an ranvèse nan reyaksyon an transesterifikasyon posib tou. Si kondisyon yo pèmèt, asid salisilik ak pwodwi esterifikasyon (RCOOH) ka rejenere asid Acetylsalicylic atravè reyaksyon an ranvèse.
3. Reyaksyon oksidasyon: asid Acetylsalicylic ka soksid nan asid ki koresponn lan pa oksidan fò tankou oksijene idwojèn ak pèrmanganat potasyòm.
Asid asetilsalisilik (aspirin) ka sibi reyaksyon oksidasyon pou pwodui diferan pwodwi oksidasyon. Sa ki anba la a se yon etap reyaksyon oksidasyon posib ak fòmil reyaksyon chimik korespondan:
Etap 1: Pwotonasyon
Premyèman, anba kondisyon asid, tankou ajoute asid silfirik (H2SO4) oswa oksijene idwojèn (H2O2), yon gwoup idroksil (OH) nan asid Acetylsalicylic se pwotonasyon pou fòme yon ion hydroxyl (OH plis).
Fòmil reyaksyon chimik:
C9H8O4plis Hplis→ kation asid asetilsalisilik
Etap 2: Chaje Migrasyon
Elektwon yo nan kasyon asid protonate Acetylsalicylic a pral imigre nan bag benzèn adjasan a pou fòme yon entèmedyè radikal gratis.
Fòmil reyaksyon chimik:
Asid asetilsalisilik kation → Radikal gratis entèmedyè
Etap 3: Oksidasyon radikal gratis
Radikal lib entèmedyè reyaji ak oksijèn (O2), ak elektwon yo nan entèmedyè radikal gratis konbine avèk atòm oksijèn nan oksijèn pou pwodui pwodwi oksidasyon korespondan yo.
Fòmil reyaksyon chimik:
Radikal gratis entèmedyè plis O2→ Pwodwi oksidize
Fòmil reyaksyon konplè:
C9H8O4plis H2KONSA4/O2→ Pwodwi oksidize
Nan reyaksyon an oksidasyon, asid Acetylsalicylic sibi etap kle tankou pwotonasyon, transfè chaj ak oksidasyon radikal gratis. Pwodwi final oksidasyon pwodwi a pral depann de kondisyon reyaksyon yo ak nati oksidatif reyaktif yo. Pwodwi oksidasyon espesifik la ap varye selon kondisyon espesifik reyaksyon an.
4. Reyaksyon asid-baz: Kòm yon asid fèb, asid Acetylsalicylic ka reyaji ak alkali pou fòme sèl korespondan ak dlo. Sa ki anba la a se yon etap reyaksyon asid-baz posib ak fòmil reyaksyon chimik korespondan:
Etap 1: transfè pwoton
Premyèman, anba kondisyon alkalin, tankou ajoute idroksid sodyòm (NaOH) oswa kabonat sodyòm (Na2CO3), pwoton (H plis) nan gwoup carboxyl (COOH) nan asid Acetylsalicylic ranplase pa ion idroksid (OH-) nan baz la. , fòme sèl ki koresponn lan.
Fòmil reyaksyon chimik:
C9H8O4plis OH-→ Sèl Acetylsalicylate plis H2O
Etap 2: netralizasyon asid-baz
Sèl Acetylsalicylate pwodwi a sibi yon reyaksyon netralizasyon asid-baz ak kation ki nan baz la pou jenere asid korespondan ak sèl, akonpaye pa jenerasyon dlo.
Fòmil reyaksyon chimik:
Sèl Acetylsalicylate plis Hplis → C9H8O4
O-plis Hplis → H2O
Fòmil reyaksyon konplè:
C9H8O4 plis NaOH → Acetylsalicylate sèl plis H2O
Nan reyaksyon asid-baz, gwoup carboxyl (COOH) nan asid Acetylsalicylic ranplase pa ion idroksid (OH-) nan baz la pou fòme sèl Acetylsalicylate ki koresponn lan, akonpaye pa jenerasyon dlo. Reyaksyon sa a anjeneral fèt nan kondisyon laboratwa.
5. Reyaksyon sibstitisyon Hydroxyl: Gwoup idroksil nan asid Acetylsalicylic ka ranplase pou fòme diferan pwodwi sibstitisyon.
Sa ki annapre yo se yon etap reyaksyon sibstitisyon idroksil posib ak fòmil reyaksyon chimik ki koresponn lan:
Etap 1: atak elektwofil
Premyèman, nan kondisyon reyaksyon apwopriye, tankou lè l sèvi avèk katalis asid oswa kondisyon debaz, yon elektwofil (tankou idrokarbur alojene, aldeid, ketonn, elatriye) pral atake gwoup idroksil (OH) nan asid Acetylsalicylic epi ranplase gwoup idroksil la.
Fòmil reyaksyon chimik:
C9H8O4plis Electrophile (electrophile) → Pwodwi plis H2O
Etap 2: Fòmasyon pwodwi sibstitisyon
Anba atak electrophile a, gwoup hydroxyl ranplase pou fòme yon nouvo konpoze, pwodwi sibstitisyon an.
Fòmil reyaksyon chimik:
Pwodwi (pwodwi ranplasman) plis H2O
Nan reyaksyon sibstitisyon hydroxyl, gwoup idwoksil asid Acetylsalicylic ranplase pa yon elektwofil pou fòme yon pwodwi ranplase. Pwodwi sibstitisyon espesifik la pral depann de elektwofil ak kondisyon reyaksyon yo itilize.
6. Reyaksyon carboxylic asid derivasyon: Gwoup carboxylic nan asid Acetylsalicylic ka patisipe nan yon seri reyaksyon derivasyon asid carboxylic, tankou klori acil, fòmasyon imid, elatriye.
Asid asetilsalisilik (aspirin) ka sibi yon reyaksyon asid carboxylic, kote gwoup carboxylic (COOH) ranplase pa yon lòt gwoup fonksyonèl. Sa ki anba la a se yon etap reyaksyon asid karboksilik posib ak fòmil reyaksyon chimik ki koresponn lan:
Etap 1: Atak nukleofil
Premyèman, nan kondisyon reyaksyon apwopriye, tankou lè l sèvi avèk yon nukleofil (tankou alkòl, amine, nitril, elatriye) ak yon katalis asid oswa debaz, sit la nukleofil nan nukleofil la pral atake gwoup carboxyl la (COOH) nan asid Acetylsalicylic, fòme. yon entèmedyè.
Fòmil reyaksyon chimik:
Asid asetilsalisilik plis Nukleofil → Entèmedyè
Etap 2: Reyaksyon Eliminasyon
Nan entèmedyè ki pwodui nan premye etap la, yon reyaksyon eliminasyon rive, anjeneral, asid katalize oswa baz katalize, pou pèmèt yon atòm oswa gwoup fonksyonèl andedan entèmedyè a kite molekil la epi ansanm fòme yon nouvo kosyon chimik.
Fòmil reyaksyon chimik:
Entèmedyè → Eliminasyon pwodwi plis pwodwi
Etap 3: netralizasyon asid-baz
Pwodui ki te pwodwi nan reyaksyon eliminasyon an netralize ak asid oswa baz nan sistèm reyaksyon an pou jwenn derive final la.
Fòmil reyaksyon chimik:
Pwodwi eliminasyon plis Hplisoswa OH-→ pwodwi
Nan reyaksyon asid carboxylic derivatization, gwoup carboxylic asid Acetylsalicylic pral atake pa yon nukleofil, ak Lè sa a, yon reyaksyon eliminasyon pral rive, finalman fòme yon derive. Estrikti espesifik dérivés a pral depann de nukleofil, katalis ak kondisyon reyaksyon yo itilize.
Tanpri sonje ke pi wo a se sèlman kèk reyaksyon tipik ki ka rive ak asid Acetylsalicylic, ak estabilite nan asid Acetylsalicylic kòm yon dwòg tou bezwen konsidere. Si w gen nenpòt bezwen espesyal pou repons espesifik oswa deskripsyon ki pi detaye, tanpri bay kesyon ki pi espesifik epi mwen pral eseye ede w.