Entwodiksyon
Leuprorelin acetatederivasyon asid, ke yo rele tou Leuprolide Acetic derivasyon, se yon pwodui chimik manifaktire ki te itilize anpil pou trete anpil kondisyon, patikilyèman kansè nan pwostat ak tete. Gonadotropin ki bay pwodui chimik (GnRH) agonist yo se yon klas medikaman ki anpeche kò a fè testostewòn ak estwojèn. Si Leuprorelin Asid dediksyon korozif se cytotoxik te yon sijè nan enterè nan mitan espesyalis konsiderasyon klinik ak pasyan ekivalan a. Yo pral egzamine mekanis aksyon, efè, ak potansyèl aplikasyon ochwa derivasyon asid Leuprorelin Acetate nan pòs blog sa a.
Ki jan Leuprorelin Acetate travay nan tretman kansè?
Leuprorelin derivasyon asid acetic, yon senp enjenieri nan pwodui chimik ki bay gonadotropin (GnRH) ki nòmalman rive, premye anime ògàn pitwitè a pou kreye pwodui chimik luteinizing (LH) ak pwodui chimik pileu-energize (FSH), ki konsa anime devlopman testostewòn nan gason. ak estwojèn nan dam. Leuprorelin acetate, nan lòt men an, piti piti deprime pwodiksyon testostewòn ak estwojèn pa desensibilize glann pitwitè ak bese nivo LH ak FSH.
Konsènan tretman devlopman menas, patikilyèman pou enfeksyon frajil konpoze, pou egzanp, devlopman danjere pwostat ak devlopman danjere nan pwatrin, kouvri testostewòn ak estwojèn se kritik. Yo konnen testostewòn akselere kwasans ak pwopagasyon selil kansè pwostat, ak estwojèn ka akselere kwasans kèk kalite kansè nan tete. Lè yo bese nivo òmòn sa yo,leuprorelin acetateede ralanti oswa sispann kwasans selil kansè yo. Sa a amelyore rezilta tretman ak pousantaj siviv pasyan yo.
Anplis de sa, derivasyon asid Leuprorelin Acetic te parèt siyifikativman afekte selil maladi yo. Leuprorelin Asid dediksyon korozif ka pwovoke apoptoz, oswa redi selil pase, nan selil malad yo pa anpeche yo jwenn sentetik yo bezwen yo kreye ak siviv. Kontrèman ak dwòg chimyoterapi cytotoxik konvansyonèl yo, ki an menm tan mal selil ki an sante ak dirèkteman touye selil kansè yo, mekanis aksyon sa a se diferan.
Li enpòtan pou sonje ke derivasyon asid Leuprorelin Acetate souvan itilize ak lòt terapi kwasans malfezan, menm jan ak chimyoterapi oswa radyasyon, fè li travay pi byen. Pou yon varyete kansè òmòn-sansib, li te demontre ke konbine terapi òmòn ak lòt tretman ogmante siviv pasyan yo ak amelyore rezilta tretman an.
Ki efè segondè Leuprorelin Acetate?
Leuprorelin Acetate, tankou tout medikaman, ka lakòz efè segondè, kèk nan yo ki ka grav oswa menm fatal. Repwesyon nan testostewòn ak estwojèn nan kò a, ki ka lakòz sentòm ki sanble ak sa yo ki gen eksperyans pandan menopoz oswa andropoz, se efè segondè ki pi komen nan Leuprorelin Acetate.
Nan medam, rezilta yo ki pi lajman rekonèt nan Leuprorelin Acetic asid derivasyon enkòpore flanm cho, swe lannwit, sechrès nan vajen, chanjman lide-set, ak kondwi diminye. Efè segondè sa yo ka espesyalman grav nan dam ki pi jèn ki premenopoz epi yo ka menm tou rankontre peryòd enprevizib oswa amenore (pa parèt nan peryòd Rezèv tanpon fanm) pandan y ap sou preskripsyon an.
Nan gason, sentòm yo pi lajman rekonèt nan Leuprorelin Acetic asid derivasyon enkòpore flanm cho, fatig, karismatik diminye, kase erectile, ak gynecomastia (anplifikasyon tisi nan lestomak). Gason ki ap pran medikaman an pou yon peryòd tan ki pwolonje ka tou fè eksperyans pèt zo ak yon risk ogmante nan maladi osteyopowoz la.
Leuprorelin Acetateka lakòz tou reyaksyon nan sit piki a, tankou doulè, anfle, oswa wouj nan sit piki a, osi byen ke reyaksyon alèjik, ki ka lakòz yon gratèl, gratèl, oswa difikilte pou respire. Sa yo se de lòt efè segondè potansyèl yo. Nan ka estraòdinè, derivasyon asid Leuprorelin Acetic ka lakòz efè segondè ki pi grav, tankou pwoblèm sikilasyon pitwitè (drenaj oswa nekwoz lokalize nan ògàn nan pitwitè), presyon kòd epinyè oswa kriz.
Pou limite jwèt la nan efè ensidan, pasyan yo reyèlman dwe pale sou istwa klinik yo ak nenpòt kondisyon anvan ak founisè swen medikal yo anvan yo kòmanse terapi ak Leuprorelin Acetic asid derivasyon. Pandan w ap pran medikaman an, pasyan yo ta dwe kontwole tou regilyèman pou asire ke nenpòt efè segondè yo idantifye ak trete san pèdi tan.
Èske Leuprorelin Acetate ka itilize pou lòt kondisyon medikal?
Malgre ke Leuprorelin Acetic asid derivasyon prensipalman itilize pou trete maladi ki sansib a pwodwi chimik yo, rechèch te envestige tou si li ta ka itilize pou trete lòt kondisyon. Youn nan kondisyon sa yo se andometrioz, kote tisi ki soti nan kouvèti matris la ap grandi deyò matris la, anjeneral sou ovè yo, tib tronp oswa lòt pati nan basen an. Andometrioz se yon kondisyon kwonik ki souvan lakòz doulè.
Derivasyon asid Leuprorelin acetic ka aktyèlman fè fas ak efè segondè andometrioz tankou agoni basen, dysmenorrhea (peryòd agonizan), ak dyspareunia (sèks difisil). Lè yo diminye kreyasyon estwojèn, derivasyon asid leuprorelin acetic ka ede ak diminye agravasyon basen ak maleng andometrial terapis. De tout fason, itilizasyon Leuprorelin Asid korozivite detèminasyon pou andometrioz anjeneral limite nan tretman pasajè, kòm itilizasyon long detire ka ankouraje enpak oksilyè debaz, menm jan ak revers zo ak konsekans menopoz.
Fibwòm matris, ki se kansè benign ki ranpli nan mas la nan matris la, se yon lòt aplikasyon antisipe nan Leuprorelin Acetic asid derivasyon. Mouri fanm ki lou, agoni basen, ak tansyon sou blad pipi a oswa rèktòm se endikasyon fibrom matris. Leuprorelin Derivasyon asid Acetic ka fasilite sentòm yo nan fibwòm matris kontra pa anpeche pwodiksyon estwojèn. Sepandan, menm jan ak andometrioz, itilizasyon Leuprorelin Acetic asid derivasyon pou fibwòm matris se regilyèman restriksyon nan tretman pasajè, osi lontan ke itilizasyon ka lakòz gwo efè segondè.
Malgre itilizasyon li nan sikonstans jinekolojik, yo te fè rechèch sou derivasyon asid Leuprorelin Acetic pou itilizasyon posib li nan tretman pubescence fokal ki gen don, yon kondisyon kote timoun yo kòmanse ankouraje kalite seksyèl opsyonèl nan yon laj etranj byen bonè.Leuprorelin Acetateka ede retade pibète epi pèmèt timoun yo grandi ak devlope nòmalman lè yo diminye pwodiksyon òmòn sèks yo.
Te tou te envestige itilizasyon potansyèl Leuprorelin Acetate nan tretman maladi alzayme a ak lòt maladi neurodegenerative. Siprime òmòn sèks yo ka gen efè neuroprotective ak ralanti pwogresyon maladi sa yo, dapre kèk etid. Malgre sa, plis eksplorasyon espere pou evalye avantaj ki gen anpil chans ak danje ki enplike Leuprorelin Acetic asid derivasyon pou sikonstans sa yo nèt.
Konklizyon
An konklizyon, kansè òmòn-sansib tankou kansè pwostat ak kansè nan tete yo te trete anpil ak Leuprorelin Acetate, yon medikaman ki pisan. Pandan ke li pa senpman cytotoxik, li te parèt pou afekte selil maladi yo pa étoufè kreyasyon pwodui chimik ke telefòn sa yo bezwen devlope epi fè akòz.
Nan nenpòt ka, menm jan ak tout preskripsyon, Leuprorelin Acetic asid derivasyon ka lakòz efè segondè, kèk nan yo ki ta ka ekstrèm oswa danjere. Anvan yo kòmanse tretman akLeuprorelin Acetate, pasyan yo ta dwe diskite sou istwa medikal yo ak nenpòt kondisyon ki deja egziste ak doktè yo. Pandan tretman an, yo ta dwe byen kontwole tou pou asire ke nenpòt efè segondè yo detekte ak trete san pèdi tan.
Malgre itilizasyon li nan terapi maladi, yo te egzamine derivasyon asid Leuprorelin Acetic anplis pou itilizasyon posib li nan lòt maladi, tankou andometrioz, fibwòm matris, pibesans fokal ki gen don, ak pwoblèm neurodegenerative. Pandan ke plis egzamen espere konplètman konprann avantaj ak danje ki genyen nan enplike Leuprorelin Acetic asid derivasyon pou sikonstans sa yo, evidamman dwòg sa a ka pètèt travay sou egzistans yo nan anpil pasyan ki gen anpil maladi.
Referans
1. Schally, AV, & Kastin, AJ (2006). Leuprorelin acetate (agonist LHRH) nan tretman kansè ki depann de òmòn. Opinyon Ekspè sou Farmakoterapi, 7(12), 1575-1585.
2. Periti, P., Mazzei, T., & Mini, E. (2002). Famakokinetik klinik nan depo leuprorelin. Farmakokinetik klinik, 41(7), 485-504.
3. Marini, L., & Moretti, E. (2009). Leuprorelin acetate nan tretman kansè pwostat. Opinyon Ekspè sou Farmakoterapi, 10(4), 649-660.
4. Friedman, AJ, Lobel, SM, Rein, MS, & Barbieri, RL (1998). Konsiderasyon efikasite ak sekirite nan fanm ki gen leyomyom matris trete ak agonist òmòn gonadotropin: ipotèz papòt estwojèn. Jounal Ameriken pou Obstetrik ak jinekoloji, 179(4), 1024-1030.
5. Olive, DL, & Pritts, EA (2001). Tretman andometrioz. New England Journal of Medicine, 345(4), 266-275.
6. Eugster, EA, Clarke, W., Kletter, GB, Lee, PA, Neely, EK, Reiter, EO, ... & Cara, JF (1999). Efikasite ak sekirite leuprolide acetate 3-mwa depo 11.25 miligram oswa 30 miligram pou tretman nan pibète santral prekosye. Jounal la nan andokrinoloji klinik ak metabolis, 84(4), 1083-1088.
7. Casadesus, G., Millán, O., Gómez‐Isla, T., Zubiaga, AM, & Atwood, CS (2006). Òmòn luteinizan modil koyisyon ak depo amiloid nan sourit transjenik APP alzayme a. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molekilè Baz Maladi, 1762(4), 447-452.
8. Hembree, WC, Cohen-Kettenis, PT, Gooren, L., Hannema, SE, Meyer, WJ, Murad, MH, ... & T'Sjoen, GG (2017). Tretman andokrin nan moun ki gen sèks-disforik / sèks-enkongriyan: yon gid pratik klinik sosyete andokrin. Jounal la nan andokrinoloji klinik ak metabolis, 102(11), 3869-3903.
9. Garnick, MB (1993). Leuprolide kont diethylstilbestrol pou kansè pwostat etap D2 ki pa trete deja. Rezilta yon esè owaza potentiels. Uroloji, 41(5 Suppl), 7-12.
10. Tolcher, AW, Mita, A., Meropol, NJ, von Mehren, M., Patnaik, A., Padavic, K., ... & Cohen, RB (2003). Faz I etid korelatif farmakokinetik ak byolojik nan mapatumumab, yon antikò monoklonal totalman imen ak aktivite agonist nan faktè necrosis timè ki gen rapò ak apoptoz ki pwovoke ligand reseptè -1. Journal of Clinical Oncology, 21(23), 4165-4173.