Dopamine pi bon kalite（https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/api-rechèch-sèlman/pure-dopamine-cas{5{5}}.html）, non chimik la se 3-Idroksitiramin. Fòmil molekilè li se C8H11NO2, ak mas molekilè relatif li se 153.18g/mol. Se yon nerotransmeteur enpòtan ki transmèt siyal ant newòn ak kontwole aktivite nan sèvo a ak nan sistèm nève santral la. Anplis de sa, 3-Hydroxytyramine patisipe tou nan anpil lòt pwosesis fizyolojik, tankou kontwòl sistèm kadyovaskilè, repons sistèm dijestif, sistèm iminitè ak fonksyon retin, elatriye. Poud dopamine pwodui nan laboratwa nou an, ak dopamine pi bon kalite pou vann nan menm tan an.
1. Metòd sentèz pye bwa anzimatik:
Kounye a, sentèz 3-hydroxytyramine pa metòd sentèz pye bwa anzimatik relativman komen, ki gen avantaj ki genyen nan pwoteksyon anviwònman an, segondè presizyon ak segondè sede. Metòd la se sèvi ak tirosinaz pou fè reyaksyon grèf nan asid phenylpropionic, ak Lè sa a, diminye tirozin nan matyè premyè te ajoute nan pwosesis la grèf nan 3- hydroxytyramine nan kataliz reduktaz. Réutilisation de anzim anpil amelyore rendement Et maksimize benefis ekonomik yo.
Anzimatik sentèz dendritik se yon metòd sentèz ki baze sou reyaksyon anzim ki katalize ki pèmèt transfòmasyon chimik trè efikas nan kondisyon grav. Metòd sa a sekans konvèti substrats nan pwodwi atravè reyaksyon anzim katalize, ki gen avantaj ki genyen nan pwoteksyon anviwònman an ak efikasite segondè. Nan pwosesis pou prepare 3-Hydroxytyramine, metòd la ka itilize pou reyalize sentèz segondè-efikasite a yon pri ki pi ba.
Etap yo nan metòd sentèz pye bwa anzimatik yo jan sa a:
(1) Prepare substra a: L-tirozin ak tirosinaz ka chwazi kòm substra a.
(2) Melanje substra a ak tirozinaz. Tirozinaz se yon anzim ki depann de iyon kòb kwiv mete ki katalize konvèsyon L-tirozin nan DOPA, ki se konpoze precurseur 3-Hydroxytyramine. Fòmil reyaksyon an katalize pa Tyrpsinase se jan sa a:
(3) Kontinye ajoute asid L-ascorbic. L-ascorbic asid se yon donatè elèktron ki ka ede diminye substra tirozinaz, kidonk ankouraje pwodiksyon DOPA. Reyaksyon an isit la se jan sa a:
(4) Ajoute NADH redwi ak L-tirozin. NADH ka itilize kòm yon donatè elèktron pou ede reyaksyon an, epi yo pral ajoute L-tirozin tou nan li. Reyaksyon an isit la se jan sa a:
(5) Chofe melanj lan. Solisyon reyaksyon an te chofe a 37 degre pou ankouraje reyaksyon an. Pandan pwosesis reyaksyon an, yo ta dwe peye atansyon sou kontwòl tanperati ak distribisyon.
(6) Preparasyon pi bon kalite pwodwi. Apre reyaksyon an, pwodwi a idantifye ak pirifye pa mwayen espektrofotometri iltravyolèt ak kromatografi likid segondè pèfòmans pou jwenn pite segondè 3- Hydroxytyramine.
Kòm yon metòd sentetik ki baze sou reyaksyon katalize anzim, sentèz dendritik anzimatik gen avantaj ak dezavantaj sa yo:
avantaj:
(1) Sèvi ak anzim natirèl kòm katalis pa mande pou itilize solvang òganik nan pwosesis reyaksyon an, ki diminye jenerasyon fatra epi ki gen bon pwoteksyon anviwònman an.
(2) Kondisyon reyaksyon yo twò grav, pa mande pou gwo presyon ak anviwònman tanperati ki wo, epi yo zanmitay anviwònman an.
(3) Seleksyon lajè nan substrats ak katalis yo ka aplike nan sentèz la nan divès kalite sibstans chimik.
enpèfeksyon:
(1) Gen kèk anzim ki ba efikasite katalitik epi yo bezwen amelyore pou jwenn pi gwo pwodiksyon reyaksyon.
(2) Tan reyaksyon an anjeneral long, epi li pran yon bon bout tan pou jwenn pwodwi sib la.
(3) Gen kèk anzim ki ka anpeche oswa inaktive, ki afekte reyaksyon an.
2. Abderhalden amonyak sentèz metòd:
Metòd sentèz amonyak Abderhalden se yon nouvo metòd sentèz 3-hydroxytyramine, ki karakterize nan sentèz 3-hydroxytyramine pa reyaksyon rediksyon gwoup amine metal yo nan absans sòlvan ak katalis. Metòd sa a se toujou nan etap rechèch la, men li gen karakteristik senplisite, segondè sede, ak operasyon fasil, epi li espere vin youn nan metòd prensipal yo sentetik nan tan kap vini an.
Metòd sentèz amonyak Abderhalden se yon metòd pou fè sentèz 3-Hydroxytyramine atravè reyaksyon milti-etap lè l sèvi avèk Piperonal ak fòmaldeyid kòm matyè premyè. Kle a nan metòd sa a se konvèsyon nan Piperonal nan 3,4-dimethoxyphenylethylamine (DMPEA), ki te swiv pa amonyasyon pou jwenn 3-Hydroxytyramine. Avantaj ki genyen nan reyaksyon sa a se ke matyè premyè yo fasilman disponib, operasyon an se senp ak sede a wo, men gen tou kèk dezavantaj an menm tan an, tankou tan reyaksyon long ak wout konplike sentetik.
Metòd sentèz amonyak Abderhalden pou fè sentèz 3-Hydroxytyramine sitou divize an etap sa yo:
(1) Sèvi ak Piperonal kòm yon matyè premyè, yo te fè yon reyaksyon milti-etap pou fè sentèz DMPEA.
Piperonal premye sibi reyaksyon Schiff baz ak ethylenediamine pou fòme yon entèmedyè, ak Lè sa a, sibi rediksyon ak reyaksyon decarboxylation pou jwenn DMPEA.
(2) Konvèti DMPEA yo jwenn nan 3,4-dimethoxyphenylethanol (DMPE) atravè yon reyaksyon oksidasyon.
DMPEA sibi yon reyaksyon oksidasyon nan prezans NaOH pou jenere DMPE.
(3) Sèvi ak DMPE kòm matyè premyè, fè reyaksyon kondansasyon ak fòmaldeyid nan prezans idroksid sodyòm.
DMPE ki te jwenn nan reyaksyon pi wo a kondanse ak fòmaldeyid pou jwenn 3,4-dimethoxyphenyl-2-methyl-2-propenal (DMPA).
(4) Yo te jwenn 3,4-dimethoxyphenyl-2-methyl-2-propanol (DMP) grasa reyaksyon rediksyon DMPA.
Reyaksyon rediksyon an nan DMPA mande pou itilize idwojèn ak platinum kabòn kòm yon katalis epi li se te pote soti nan kondisyon chofaj. Desann
(5) Sèvi ak DMP kòm matyè premyè, 3-Hydroxytyramine te sentèz pa reyaksyon amonyaj.
Nan prezans NH3, DMP sibi rediksyon karboksimetil ak reyaksyon epoksidasyon pou jwenn 3-Hydroxytyramine.
Metòd sentèz amonyak Abderhalden gen avantaj ak dezavantaj sa yo:
avantaj:
(1) Matyè premyè yo fasil pou jwenn, operasyon an senp epi sede a wo.
(2) DMPEA entèmedyè a ka itilize nan sentèz lòt konpoze epi li gen sèten valè aplikasyon.
(3) Reyaksyon amonyaj la pa bezwen sèvi ak twòp reyaktif, ki se zanmitay anviwònman an.
enpèfeksyon:
(1) Tan reyaksyon an relativman long, anjeneral plizyè jou oswa menm semèn.
(2) Wout sentetik la relativman konplèks epi li mande pou plizyè etap reyaksyon.
(3) Gen kèk etap ki mande pou itilize reyaktif toksik ak katalis, ak kondisyon operasyon yo relativman wo.
3. Metòd sentèz Baeyer-Drewson:
Sentèz Baeyer-Drewson la konnen tou kòm sentèz piperine 3-hydroxytyramine. Nan metòd sa a, premye, reyaksyon baz Schiff te pote soti ak resorcinol ak dlo amonyak pou jwenn trihydroindoline, ak Lè sa a, yon ajan dezidratasyon, anidrid maleik, yo itilize pou lakòz yon reyaksyon laktam jenere indoletriketone. Finalman, 3-idroksitiramin yo jwenn nan etap tankou dyazotizasyon, nitrasyon, ak rediksyon idrojenasyon. Metòd la konplike pou opere, men li gen yon gwo rannman epi li gen sèten valè rechèch.
Metòd sentèz Baeyer-Drewson sitou divize an etap sa yo:
(1) Sèvi ak -phenylethylamine kòm matyè premyè, fè reyaksyon oksidasyon pou jwenn 3,4-dihydroxyphenylethylamine (DHPA).
-phenylethylamine reyaji ak oksijene idwojèn anba kataliz pèklorat potasyòm oswa kabonat potasyòm pou jenere DHPA. Reyaksyon oksidasyon sa a bezwen fèt nan tanperati chanm, ak tan reyaksyon an relativman kout.
(2) Sèvi ak DHPA kòm yon matyè premyè, acetalize ak aldehydes pou jwenn 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine.
DHPA ka sibi reyaksyon asetalizasyon ak fòmaldeyid oswa lòt aldeid pou jwenn 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine.
Reyaksyon acetal sa a bezwen fèt nan kondisyon net oswa alkalin, anjeneral lè l sèvi avèk idroksid sodyòm oswa idroksid potasyòm kòm yon katalis, epi kontinye anba chofaj.
(3) Sèvi ak 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine kòm yon matyè premyè, sibi reyaksyon aminasyon ak ure oswa amine pou jwenn 3-Hydroxytyramine.
3, 4-dihydroxy- -methylphenethylamine ka amine ak ure oswa lòt amine pou pwodui 3-Hydroxytyramine.
Reyaksyon aminasyon sa a bezwen fèt nan kondisyon debaz yo, anjeneral, lè l sèvi avèk idroksid sodyòm oswa lòt reyaktif debaz kòm yon katalis, ak te pote soti nan kondisyon chofaj.
sentèz Baeyer-Drewson bezwen satisfè kondisyon sa yo:
(1) Pite ak bon jan kalite matyè premyè bezwen satisfè sèten kondisyon pou asire estabilite reyaksyon an ak bon pwopriyete pwodwi a.
(2) Chak etap bezwen yo dwe fèt dapre yon sèten pwosedi, tan ak tanperati asire efikasite nan reyaksyon an ak sede a nan pwodwi a.
(3) Gen kèk katalis ak solvang toksik yo dwe itilize nan reyaksyon an, operasyon an bezwen pran anpil prekosyon, epi yo mande pou bon jete fatra tou.
Mekanis reyaksyon metòd sentèz Baeyer-Drewson la se relativman senp, sitou ki enplike etap tankou oksidasyon, acetalizasyon ak aminasyon. Nan mekanis reyaksyon sa a, -phenylethylamine premye sibi yon reyaksyon oksidasyon pou jwenn DHPA. Apre sa, DHPA sibi reyaksyon acetalizasyon ak aldeid pou jwenn 3,4-dihydroxy- -methylphenethylamine. 3, 4-dihydroxy- -methylphenethylamine amine ak ure oswa amine pou jwenn 3-Hydroxytyramine.
Senèz Baeyer-Drewson gen avantaj ak dezavantaj sa yo:
avantaj:
(1) Matyè premyè yo disponib fasilman, operasyon an senp, tan reyaksyon an kout, ak pwodiksyon an wo.
(2) Plizyè entèmedyè ka itilize nan sentèz lòt konpoze epi yo gen sèten valè aplikasyon.
(3) Solvang yo ak katalis ki prezan nan reyaksyon an gen mwens enpak sou anviwònman an.
enpèfeksyon:
(1) Reyaksyon acetal la mande pou itilize sèten reyaktif aldehyde, ki pa an sekirite pou opere.
(2) Sèten etap mande pou itilize katalis toksik ak solvang, ki egzije kondisyon opere segondè.
(3) Gen kèk sous-pwodwi yo ka pwodwi pandan pwosesis preparasyon an.
an konklizyon:
Metòd sentèz Baeyer-Drewson la se yon metòd pou fè sentèz 3-Hydroxytyramine soti nan -phenylethylamine atravè oksidasyon, acetalizasyon ak reyaksyon aminasyon. Metòd sa a gen sèten avantaj ak dezavantaj, epi li bezwen yo dwe chwazi selon sitiyasyon an espesifik nan aplikasyon pratik.
Pou rezime, gen kounye a anpil metòd sentetik pou 3-hydroxytyramine yo chwazi nan, tankou sentèz dendritik anzimatik, sentèz amonyak Abderhalden ak sentèz Baeyer-Drewson, elatriye. Diferan metòd sentetik gen diferans an tèm de sede, kondisyon pwosesis. , ak fasilite nan operasyon, ak metòd ki pi apwopriye yo ta dwe chwazi selon sitiyasyon aktyèl la.