SÈL POTASYÒM Asid OKSONIK(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chimik/oxonic-asid-potassium-salt-cas{5{5}.html) yo konnen tou kòm oteracil potasyòm (0teracil Potassiym), non chimik 1, 4, 5, 6-tetrahydro-4, 6-dioxo-1, 3 , 5-triazine-2-carboxylate potasyòm . Kòm youn nan eleman prensipal yo nan yon dwòg konpoze antikansè, fluterazin (TS-1), byenke li pa montre aktivite antitumoral poukont li, li rete nan aparèy gastwoentestinal la epi li ka anpeche 5-fluorouracil ({{13}). }}FU) Aktivasyon nan pozisyon sa a, kidonk anpeche toksik ak efè segondè dwòg antineoplastic tegafur, oxonate potasyòm ka oaza aji sou orotate fosforibosiltransferaz nan aparèy gastwoentestinal la, bloke fosforilasyon fluorouracil, diminye efè toksik ak segondè ki lakòz aparèy gastwoentestinal la. , oxonate potasyòm kapab tou anpeche rediksyon nan konsomasyon manje nan bèt yo teste, kidonk amelyore sentòm yo nan pèdi pwa bèt.
Premye metòd la se yo dwe kòmanse matyè premyè ak allantoin, anba brom likid, efè KI, dwe konvèti nan bag sis-manb pa bag senk-manb, Lè sa a, sèl nan solisyon akeuz KOH, jwenn potasyòm oxonate, sede 70 pousan, Pa gen metòd raffinage. yo bay, ni pite pwodwi yo deklare.
1. reyaksyon oksidatif bag-ouvèti:
a. Fonn allantoin nan yon sòlvan apwopriye, tankou dlo.
b. Ajoute brom likid (Br2) ak yodid potasyòm (KI), epi brase melanj reyaksyon an byen.
c. Apre reyaksyon an te pote soti pou yon peryòd de tan, pwodwi a pral sibi yon chanjman estriktirèl yo fòme yon konpoze bag sis manm.
Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se jan sa a:
C4H6N4O3plis Br2plis 2KI → konpoze bag sis-manb plis 2KBr plis I2
2. Reyaksyon fòmasyon sèl:
a. Fonn konpoze bag sis-manb ki prepare anwo a nan yon solisyon akeuz idroksid potasyòm (KOH).
b. Brase melanj lan epi kite l reyaji pou yon ti tan.
c. Apre reyaksyon an, retire depase enpurte pa filtraj oswa lòt metòd.
d. Kristalizasyon sèl nan oxonate potasyòm.
Ekwasyon chimik pou reyaksyon sa a se jan sa a:
Konpoze bag sis-manb plis KOH → C4H2Kounm3O4
Literati Britanik la bay yon metòd pou fè sentèz oxonate potasyòm, lè l sèvi avèk 2,2-asid diureidomalonik oswa pwodwi decarboxylated li yo asid diureidoacetic (asid alantoik) kòm materyèl la kòmanse respektivman, ki se soksid nan siklik , Sèl nan kondisyon alkalin nan sistèm nan. , pwodwi brit la pa rafine, sede a se sèlman 48 pousan. Etap detaye yo jan sa a:
Etap 1: oksidasyon bag
2,2-asid diureidomalonic sibi yon reyaksyon oksidasyon pou fòme yon estrikti oxazolidine.
Fòmil chimik:
2,2-Asid diureidomalonik plis sòlvan polè plis O2 → C3H5NON2
Etap 2: Decarboxylation
Anba kondisyon alkalin, gwoup carboxylate (COOH) nan oxurea detache pou fòme carboxylate.
Fòmil chimik:
C3H5NON2plis baz → carboxylate
Etap 3: Reyaksyon Saltification
Reyaksyon nan carboxylate ak sèl potasyòm apwopriye pwodui SÈL POTASYÒM Asid OXONIC (Oxazolidine Glycopolypeptide Sèl).
Fòmil chimik:
Carboxylate plis sèl potasyòm → C4H2Kounm3O4
Se menm otè Britanik la ki te pibliye yon lòt metòd pou pwodui sa a tou. Etap yo nan sentèz OXONIC ACID POTASYUM SEL lè l sèvi avèk asid diureidoacetic (asid alantoik) kòm materyèl la kòmanse yo sanble ak etap ki anwo yo, eksepte ke gen yon ti diferans nan etap 1. diferans lan:
Etap 1: oksidasyon bag
Asid diuretoacetic sibi yon reyaksyon oksidasyon pou fòme yon estrikti vinilasetamid.
Fòmil chimik:
Asid diuretoacetic plis sòlvan polè plis oksijèn → vinylacetamide
Etap ki vin apre yo (reyaksyon dekarboxylation ak salinizasyon) se menm jan ak sa ki dekri pi wo a.
Sede a nan metòd sa a se 82 pousan , ak rkristalizasyon an nan te vin pwodwi brit 8 0 g (0 degre C. nan dlo cho jwenn kristal acicular de fwa, mp > 300 degre , pa mansyone pite, contriver a wo- pèfòmans likid faz analiz jwenn, pa metòd sa a rafine menm si koulè a chanje nan yon sèten mezi, men de pik yo enpurte ki te parèt nan apeprè 4 a 5 minit pa sèlman pa te rafine men ogmante, pwobableman paske potasyòm oxonate te chofe nan 80g ( degre ) dlo cho
ki te koze pa dekonpozisyon.
Pou pwodwi potasyòm oxonate jwenn nan teknoloji ki anwo a gen anpil enpurte ak pite ki ba, li pa ka rive nan estanda ki enpòtan yo epi li pa ka satisfè kondisyon ki nan endistri pharmaceutique la.
Dapre kondisyon ki nan preparasyon pharmaceutique, objektif konpayi nou an se bay yon metòd raffinage efikas pou pirifye oxonate potasyòm. Pèsonèl rechèch syantifik analize pa espektometri faz-mas likid segondè-pèfòmans (kondisyon kwomatografik itilize octadecyl silan ak jèl silica kòm filler, sèvi ak acetonitrile-0.010mol/l bromohexadecyl trimethylamine solisyon (65: 35) ak triethylamine Ajiste valè pH la a 9 kòm faz mobil la, longèdonn deteksyon an se 264 degre, ak kantite plak teyorik la pa mwens pase 5{{20}}00 selon la. pik nan potasyòm asid oxonik) jwenn enpurte, detèmine ak fòmile yon konplo pou pirifye dapre estrikti a ak pwopriyete fizik ak chimik nan enpurte yo. Envansyon sa a ka efektivman retire enpurte epi prepare oxonate potasyòm ki gen anpil pite, ki gen avantaj ki genyen nan operasyon senp ak pratik, kondisyon reyaksyon modere, ak gwo sede. Sede a se plis pase 90 pousan, ak pite a se plis pase 99.95M (deteksyon HPLC), ak sèl pik enpurte a redwi pa 0.5 pousan. Pou pi ba pase 0.05 pousan. Avantaj nan metòd sa a se ke pa gen okenn pwosesis reyaksyon konplike, li ka te pote soti nan tanperati nòmal, operasyon an se fò, li pa fasil lakòz reyaksyon segondè, sede a > 90 pousan, pite a se plis pase 99.95 pousan. (HPLC deteksyon), ak sèl pik enpurte a fòme pa 0.5 pousan a pi ba pase 0.05 pousan.