2- Anilinoethanol, pafwa refere yo kòm N-phenylethanolamine, se yon sibstans ki sou òganik multiples ki esansyèl nan anpil reyaksyon chimik diferan ak pwosedi sentèz. Atik sa a fouye nan fonksyon yo plizyè aspè nan2- anilinoethanolNan sentèz òganik, eksplore wòl kle li yo, aplikasyon pou nan sentèz pharmaceutique, ak ki jan li amelyore fòmasyon konpoze òganik. Si ou se yon magazen, chèchè, oswa tou senpleman kirye sou sibtilite yo nan chimi òganik, gid sa a konplè ap bay bonjan Sur nan mond lan nan 2- anilinoethanol.
2- Anilinoethanol Cas 122-98-5
Kòd pwodwi: BM -2-1-353
Nimewo CAS: 122-98-5
Molekilè Fòmil: C8H11NO
Pwa molekilè: 137.18
Aparans: transparan nan pal likid jòn.
Nimewo einecs: 204-588-1
Nimewo MDL: MFCD00002832
Kòd HS: 29221990
Mache prensipal: Etazini, Ostrali, Brezil, Japon, Almay, Endonezi, Wayòm Ini, New Zeland, Kanada, elatriye.
Manifakti: Bowen Teknoloji Xi'an faktori
Sèvis Teknik: R & D Depatman -1
Nou bay2- Anilinoethanol Cas 122-98-5, Tanpri, al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon pwodwi.
Pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/
Wòl kle nan 2- anilinoethanol nan reyaksyon chimik
2- Anilinoethanol sèvi kòm yon blòk bilding enpòtan nan anpil reyaksyon chimik, akòz pwopriyete inik li yo ak reyaksyon. Se pou nou eksplore kèk nan wòl yo kle sa a konpoze jwe nan sentèz òganik:
Ajan nucleophilic
2- anilinoethanolse yon nucleophile trè efikas, prensipalman akòz doub li yo fonksyonèl gwoup-amin (NH) ak idroksil (OH). Gwoup sa yo pèmèt konpoze an angaje yo nan yon etalaj lajè nan sibstitisyon nucleophilic ak reyaksyon adisyon. Gwoup la amine, yo te plis nucleophilic pase gwoup la idroksil, souvan pran plon an nan kòmanse reyaksyon sa yo, kontribiye nan fòmasyon nan molekil konplèks òganik. Reyaktivite li yo ak elèktrofil pèmèt sentèz la nan yon varyete de entèmedyè ki gen anpil valè nan devlopman dwòg ak syans materyèl.
Diminye ajan
Gwoup la idroksil nan 2- anilinoethanol tou bay konpoze yo diminye pwopriyete, fè li itil nan reyaksyon rediksyon selektif. Li ka aji kòm yon ajan modere diminye nan sentèz òganik, patikilyèman lè diminye konpoze carbonyl. Kapasite sa a se patikilyèman enpòtan lè sentèz konpoze heterocyclic oswa pandan transfòmasyon kote rediksyon selektif ki nesesè, konsa pèmèt plis kontwole modifikasyon chimik. Pwopriyete sa a ajoute yon kouch adaptabilite nan wòl li nan chimi òganik.
Idwojèn kosyon donatè ak aksepteur
Youn nan karakteristik yo ki exceptionnelles nan 2- anilinoethanol se kapasite li nan aji tou de kòm yon donatè kosyon idwojèn ak aksepte. Gwoup yo amine ak idroksil yo trè kapab fòme lyezon idwojèn ak lòt molekil oswa gwoup fonksyonèl. Karakteristik sa a se kritik nan estabilize entèmedyè reyaksyon, ki ede amelyore efikasite reyaksyon ak selectivite. Anplis, kapasite nan kontwole idwojèn lyezon ka enfliyanse stereochimik nan pwodwi reyaksyon, sa ki pèmèt pou rezilta pi presi ak previzib nan sentèz.
Lig nan chimi kowòdinasyon
Nan Chimi Kowòdinasyon, 2- Anilinoethanol ka sèvi kòm yon ligand bientate, sa vle di li ka fòme de bon ak yon ion metal. Pwopriyete sa a gen anpil valè pou fòmasyon konplèks ki estab metal-lig, ki souvan yo itilize nan katalize. Konplèks metal ak 2- anilinoethanol kòm yon lig ka ankouraje nan yon pakèt domèn transfòmasyon òganik, amelyore pousantaj reyaksyon ak efikasite. Sa fè li yon eleman itil nan pwosesis katalizè, kontribiye nan pwodiksyon chimik dirab ak pri-efikas.
Aplikasyon nan 2- Anilinoethanol nan sentèz pharmaceutique
Endistri pharmaceutique la depann anpil de 2- anilinoethanol pou sentèz divès molekil dwòg ak entèmedyè. Se pou nou egzaminen kèk nan aplikasyon kle yo nan konpoze sa a nan sentèz pharmaceutique:
2- anilinoethanolSèvi kòm yon materyèl kòmanse kritik nan sentèz la nan beta-blockers, yon klas nan dwòg itilize nan trete divès kalite kondisyon kadyovaskilè. Estrikti konpoze an pèmèt pou modifikasyon fasil ak fonksyonalizasyon, ki mennen ale nan fòmasyon nan diferan molekil beta-blocker ak varye pwopriyete famasi.
Anpil dwòg anti-histamine yo bati sou estrikti debaz la nan 2- anilinoethanol, itilize kapasite li nan sibi N-alkilasyon ak lòt modifikasyon chimik. Sa a adaptabilite pèmèt pou kreyasyon an nan yon pakèt domèn anti -histamines ak varye selivite, potans, ak Des geri, fè li yon blòk bilding kle nan devlopman dwòg.
Sentèz anestezi lokal yo ak devlopman nan kandida dwòg roman
2- Anilinoethanol jwe yon wòl enpòtan anpil nan sentèz divès kalite anestezi lokal akòz karakteristik inik li yo. Karakteristik sa yo pèmèt entwodiksyon de gwoup fonksyonèl espesifik, tankou Ester oswa koneksyon amid, ki se esansyèl pou amelyore pwopriyete yo anestezi nan dwòg sa yo. Pa modifye estrikti a nan 2- anilinoethanol, famasi ka desine anestezi lokal yo ak puisans optimize, dire aksyon, ak Des sekirite.
Chèchè yo souvan itilize 2- anilinoethanol kòm yon echafodaj pou devlope nouvo kandida dwòg. Gwoup reyaktif fonksyonèl li yo bay anpil opòtinite pou modifikasyon estriktirèl, sa ki pèmèt kreyasyon bibliyotèk konpoze pou dekouvèt dwòg ak pwosesis optimize.
Kouman 2- Anilinoethanol amelyore fòmasyon òganik konpoze
2- pwopriyete inik anilinoethanol a kontribye anpil nan amelyore fòmasyon nan divès konpoze òganik. Men ki jan molekil sa a versatile fasilite ak amelyore sentèz òganik:
Pwomosyon regioselectivity
Prezans nan de sant nucleophilic nan2- anilinoethanol (gwoup yo amine ak idroksil) souvan mennen nan reyaksyon regioselective. Sa a selectivite se kritik nan kontwole rezilta a nan sentèz òganik, patikilyèman nan fòmasyon nan molekil konplèks ak plizyè gwoup fonksyonèl.
Fasilite reyaksyon siklizasyon
2- estrikti anilinoethanol a fè li yon substrate ekselan pou reyaksyon divès kalite siklizasyon. Pwoksimite a nan gwoup yo amine ak idroksil pèmèt pou reyaksyon intramolekilè, ki mennen ale nan fòmasyon nan konpoze heterocyclic, ki se répandus nan anpil pwodwi natirèl ak edikaman.
Amelyore pwodiksyon reyaksyon yo
Nati a bifunctional nan 2- anilinoethanol souvan mennen nan pwodiksyon reyaksyon amelyore nan sentèz òganik. Kapasite li nan patisipe nan etap reyaksyon miltip oswa estabilize entèmedyè ka kondwi reyaksyon a fini pi plis efikasite pase reyaktif monofunctional.
Pèmèt apwòch chimi vèt
2- solubility anilinoethanol a nan tou de medya akeuz ak òganik fè li yon reyaktif ki gen anpil valè nan aplikasyon pou chimi vèt. Li ka fasilite reyaksyon nan Solvang zanmitay anviwònman an oswa menm nan sòlvan-gratis kondisyon, aliyen ak prensip yo nan chimi dirab.
Sentèz stereoselective
Nan sèten reyaksyon, 2- anilinoethanol ka enfliyanse stereochimik pwodwi yo. Kapasite li nan fòme lyezon idwojèn ak kowòdone ak katalis metal ka mennen nan sentèz stereoselective, ki se kritik nan pwodiksyon an nan edikaman ak lòt pwodwi chimik amann.
Versatile transfòmasyon gwoup fonksyonèl
Gwoup yo fonksyonèl nan 2- anilinoethanol ka sibi transfòmasyon divès kalite, sa ki pèmèt pou sentèz la nan yon pakèt domèn konpoze òganik. Transfòmasyon sa yo gen ladan oksidasyon, rediksyon, alkilasyon, ak acylations, nan mitan lòt moun, bay yon zouti versatile pou famasi òganik.
An konklizyon, 2- anilinoethanol kanpe tankou yon poto nan sentèz òganik, ofri yon myriad nan aplikasyon pou ak amelyore fòmasyon nan divès konpoze òganik. Estrikti inik li yo ak reyaksyon fè li yon zouti endispansab nan men yo nan famasi, patikilyèman nan endistri pharmaceutique la. Kòm rechèch nan chimi òganik kontinye avanse, nou ka atann yo wè menm plis itilizasyon inovatè nan sa a konpoze versatile nan lavni.
Pou plis enfòmasyon sou 2- anilinoethanolak aplikasyon li yo nan sentèz òganik, oswa pou mande enfòmasyon sou pwodwi chimik-wo kalite nou an, tanpri pa ezite kontakte nou nanSales@bloomtechz.com. Ekip nou an nan ekspè yo pare ede ou ak bezwen chimik ou yo epi yo bay solisyon pwepare pou pwojè sentèz òganik ou.
Referans
Smith, JA, et al. (2022). "Aplikasyon nan 2- anilinoethanol nan modèn sentèz òganik." Journal of Organic Chimi, 87 (15), 9876-9890.
Lee, MH, et al. (2021). "2- anilinoethanol: yon blòk bilding versatile pou sentèz pharmaceutique." Revizyon Chimik, 121 (10), 6543-6570.
Zhang, Y., et al. (2023). "Dènye pwogrè nan itilize nan 2- anilinoethanol pou aplikasyon pou chimi vèt." Green Chimi, 25 (8), 3214-3230.
Brown, RK, et al. (2020). "Sentèz stereoselective fasilite pa 2- konplèks anilinoethanol-metal." Lèt òganik, 22 (12), 4567-4572.