Tetrabromoetanse yon likid jòn limyè ak yon odè gra ak espesyal. Fòmil molekilè C2H2Br4, CAS 79-27-6. Estrikti molekilè li gen plizyè atòm brom, kidonk li gen gwo polarite ak idrofilisite. Dansite tetrabromoetane pi wo pase dlo, anjeneral, pi gran pase 2.0 g/cm ³, Endèks refraktif la relativman wo, apeprè 1.595. Li ka fonn nan solvang òganik tankou alkòl, etè, ester, elatriye, men se pa nan dlo. Sa a se akòz idrofobisite segondè li yo nan estrikti molekilè li yo ak entèraksyon fèb ak molekil dlo. Viskozite a se relativman wo ak diminye ak ogmante tanperati. Sa a se akòz entèraksyon yo entèraksyon fò ak chèn molekilè ki pi long. Tetrabromoethane se yon konpoze òganik ak pwopriyete espesyal ak aplikasyon lajè. Konprann pwopriyete li yo, metòd preparasyon, ak jaden aplikasyon yo ka ede pi byen itilize sibstans sa a. Sepandan, yo ta dwe peye atansyon sou sekirite li yo ak pwoteksyon anviwònman an pandan itilizasyon asire devlopman dirab nan limanite ak anviwònman an.
(Lyen pwodwi:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-1-2-2-tetrabromoethane-cas-79-27-6.html)
Tetrabromoethane se yon konpoze òganik enpòtan ak anpil valè aplikasyon. Sa ki annapre yo se metòd preparasyon komen pou tetrabromoethane:
Metòd 1 - Metòd Brominasyon Dirèk
Metòd brominasyon dirèk la se metòd ki pi dirèk pou prepare tetrabromoetane. Metòd sa a itilize brom ak asetilèn kòm matyè premyè epi reyaji avèk yon katalis pou jenere tetrabromoetan. Katalis yo jeneralman itilize metal presye oswa konpoze metal tranzisyon. Etap debaz yo jan sa a:
(1) Entwodwi gaz asetilèn ak likid brom nan sòlvan reyaksyon an pou fòme yon solisyon inifòm.
(2) Anba sèten kondisyon tanperati ak presyon, asetilèn ak brom sibi yon reyaksyon sibstitisyon anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan.
(3) Tetrabromoethane pwodwi a separe de sòlvan reyaksyon an epi rafine pou pirifye.
(4) Detekte, analize, ak pake tetrabromoethane rafine ak pirifye.
1. Ekwasyon reyaksyon an se:
C2H4 + Br2 → C2H4Br4
Ekwasyon sa a reprezante pwosesis reyaksyon sibstitisyon ant asetilèn ak brom anba aksyon yon katalis pou jenere tetrabromoetan. Nan pwodiksyon aktyèl, akòz reyaksyon segondè nan asetilèn ak brom, reyaksyon an anjeneral bezwen yo dwe te pote soti nan sèten tanperati ak kondisyon presyon. Pandan se tan, kòm tetrabromoethane pwodwi a se yon molekil ki pa polè ak solubility segondè, li nesesè yo chwazi Solvang apwopriye pou separasyon ak pirifikasyon.
2. Prensip reyaksyon:
Prensip debaz metòd la brominasyon dirèk se jenere tetrabromoethane atravè yon reyaksyon sibstitisyon ant asetilèn ak brom anba aksyon an nan yon katalis. Reyaksyon sa a anjeneral te pote soti nan faz likid la lè l sèvi avèk katalis tankou bromur oswa bromur amonyòm. Dapre diferan kondisyon reyaksyon ak katalis, brominasyon dirèk ka divize an kalite sa yo:
(1) Metòd katalitik bromur
Nan metòd kataliz bromur, bromur kwiv oswa bromur mèki anjeneral yo itilize kòm katalis pou prezante asetilèn ak brom nan sòlvan reyaksyon an, epi reyaksyon an te pote soti nan sèten kondisyon tanperati ak presyon. Avantaj ki genyen nan metòd sa a se kondisyon reyaksyon modere ak sede segondè, men kantite katalis yo itilize a se gwo, ak dlo ize a gen iyon metal lou, sa ki lakòz polisyon nan anviwònman an.
(2) Metòd katalitik bromur amonyòm
Nan metòd katalitik bromur amonyòm, yo itilize bromur amonyòm kòm yon katalis pou prezante asetilèn ak brom nan sòlvan reyaksyon an, epi reyaksyon an fèt anba sèten tanperati ak presyon. Avantaj nan metòd sa a se ke katalis la se ki pa toksik ak zanmitay anviwònman an, men kondisyon yo reyaksyon yo pi egzijan, ki mande pi wo tanperati ak presyon.
(3) Metòd katalis gratis
Nan metòd la katalis gratis, asetilèn ak brom yo dirèkteman entwodwi nan sòlvan reyaksyon an san yo pa itilize nenpòt katalis, ak reyaksyon an te pote soti nan sèten tanperati ak kondisyon presyon. Avantaj ki genyen nan metòd sa a se pwosesis senp, pri ki ba, men vitès reyaksyon dousman ak sede ba.
3. Avantaj ki genyen nan metòd brominasyon dirèk yo se tanperati reyaksyon ki ba, pwosesis senp, ak gwo sede. Sepandan, brom yo itilize nan metòd sa a gen gwo korozivite, mande pou ekipman segondè, epi jenere yon gwo kantite gaz echapman ak dlo ize pandan pwosesis reyaksyon an, sa ki lakòz polisyon nan anviwònman an. Se poutèt sa, metòd brominasyon dirèk la piti piti ranplase pa lòt metòd.
Metòd 2- Ethylene Bromination Metòd
Metòd brominasyon etilèn se yon lòt metòd souvan itilize pou prepare tetrabromoethane. Metòd sa a sèvi ak etilèn ak brom kòm matyè premyè epi reyaji avèk yon katalis pou jenere tetrabromoetan. Catalyseurs jeneralman itilize oksid metal oswa alogen. Etap reyaksyon yo se jan sa a:
(1) Entwodwi gaz etilèn ak likid brom nan sòlvan reyaksyon an pou fòme yon solisyon inifòm.
(2) Anba sèten kondisyon tanperati ak presyon, etilèn ak brom sibi yon reyaksyon sibstitisyon anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan.
(3) Tetrabromoethane pwodwi a separe de sòlvan reyaksyon an epi rafine pou pirifye.
(4) Detekte, analize, ak pake tetrabromoethane rafine ak pirifye.
1. Ekwasyon reyaksyon an se:
C2H4 + Br2 → C2H4Br4
Ekwasyon sa a reprezante pwosesis reyaksyon sibstitisyon ant etilèn ak brom anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan. Nan pwodiksyon aktyèl la, akòz reyaksyon segondè nan etilèn ak brom, reyaksyon an anjeneral bezwen yo dwe te pote soti nan sèten tanperati ak kondisyon presyon. Pandan se tan, kòm tetrabromoethane pwodwi a se yon molekil ki pa polè ak solubility segondè, li nesesè yo chwazi Solvang apwopriye pou separasyon ak pirifikasyon.
2. Prensip reyaksyon
Metòd brominasyon etilèn se yon pwosesis kote etilèn ak brom sibi yon reyaksyon sibstitisyon anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan. Reyaksyon sa a anjeneral te pote soti nan faz likid la, lè l sèvi avèk oksid metal oswa alogen kòm katalis. Pandan reyaksyon an, brom sibi yon reyaksyon sibstitisyon elektwofil ak etilèn, jenere tetrabromoethane ak asid idrobromik. Avantaj ki genyen nan metòd sa a se vitès reyaksyon rapid, segondè sede, ak itilizasyon ethylene kòm materyèl la anvan tout koreksyon, ki se fasil jwenn epi ki gen ti enpak sou anviwònman an.
3. Avantaj ki genyen nan metòd brominasyon etilèn yo se pi ba tanperati reyaksyon, pi vit vitès reyaksyon, ak pi wo sede. Anplis de sa, etilèn materyèl bwit yo itilize nan metòd sa a fasil pou jwenn, epi gen mwens gaz fatra ak dlo ize ki pwodui pandan pwosesis reyaksyon an, ki gen mwens enpak sou anviwònman an. Sepandan, kondisyon reyaksyon metòd sa a se relativman piman bouk, ki mande pou yo sèvi ak etilèn-wo pite ak brom, ak kantite katalis yo itilize se gwo, sa ki lakòz gwo depans.
Metòd 3 - Acetylene Hydrobromide Metòd
Acetylene hydrobromide metòd se yon metòd relativman ekonomik pou prepare tetrabromoethane. Metòd sa a sèvi ak asetilèn ak asid idrobromik kòm matyè premyè epi reyaji avèk yon katalis pou jenere tetrabromoetan. Katalis yo jeneralman itilize konpoze metal tranzisyon oswa konpoze metal latè ra. Etap reyaksyon yo se jan sa a:
(1) Entwodwi gaz asetilèn ak likid asid bromwomik nan sòlvan reyaksyon an pou fòme yon solisyon inifòm.
(2) Anba sèten tanperati ak kondisyon presyon, asetilèn ak asid bromwomik sibi yon reyaksyon sibstitisyon anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoethane.
(3) Tetrabromoethane pwodwi a separe de sòlvan reyaksyon an epi rafine pou pirifye.
(4) Detekte, analize, ak pake tetrabromoethane rafine ak pirifye.
1. Ekwasyon reyaksyon an se:
C2H2 + 4HBr → C2H4Br4 + 2H2O.
Ekwasyon sa a reprezante pwosesis reyaksyon sibstitisyon ant asetilèn ak asid bromwomik anba aksyon yon katalis pou jenere tetrabromoetan ak dlo. Nan pwodiksyon aktyèl la, akòz reyaksyon segondè nan asetilèn ak asid bromwomik, reyaksyon an anjeneral bezwen yo dwe te pote soti nan sèten tanperati ak kondisyon presyon. Pandan se tan, kòm tetrabromoethane pwodwi a se yon molekil ki pa polè ak solubility segondè, li nesesè yo chwazi Solvang apwopriye pou separasyon ak pirifikasyon.
2. Prensip reyaksyon
Acetylene hydrobromide metòd se yon pwosesis ki itilize yon reyaksyon sibstitisyon ant asetilèn ak asid bromwomik anba aksyon an nan yon katalis jenere tetrabromoethane. Reyaksyon sa a anjeneral te pote soti nan faz likid la, lè l sèvi avèk konpoze metal tranzisyon oswa konpoze metal latè ra kòm katalis. Pandan reyaksyon an, asetilèn sibi yon reyaksyon adisyon elektwofil ak asid bromwomik, ki pwodui tetrabromoetan ak gaz idwojèn. Avantaj nan metòd sa a se ke matyè premyè asetilèn ak asid bromwomik yo fasil jwenn, epi gen mwens gaz fatra ak dlo ize ki pwodui pandan pwosesis reyaksyon an, ki gen mwens enpak sou anviwònman an.
3. Avantaj ki genyen nan metòd idrobromid asetilèn yo se kondisyon reyaksyon modere, vitès reyaksyon vit, ak gwo sede. Anplis de sa, matyè premyè metòd sa a, asetilèn ak asid bromwomik, yo fasil jwenn, ak gaz dechè ak dlo ize ki te pwodwi pandan pwosesis reyaksyon an yo relativman piti, ak ti enpak sou anviwònman an. Sepandan, metòd sa a mande pou yon gwo kantite asid bromwomik, ak kantite katalis itilize se gwo, sa ki lakòz gwo depans.
Metòd 4 - Metòd oksidasyon asetilèn
Metòd oksidasyon asetilèn se yon nouvo metòd pou prepare tetrabromoethane. Metòd sa a sèvi ak asetilèn ak oksijèn kòm matyè premyè ak oksidasyon pou pwodui tetrabromoetane anba aksyon yon katalis. Katalis yo jeneralman itilize metal presye oswa konpoze metal tranzisyon. Etap reyaksyon yo se jan sa a:
(1) Entwodwi gaz asetilèn ak oksijèn nan sòlvan reyaksyon an pou fòme yon solisyon inifòm.
(2) Anba sèten kondisyon tanperati ak presyon, asetilèn ak oksijèn sibi yon reyaksyon oksidasyon anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan.
(3) Tetrabromoethane pwodwi a separe de sòlvan reyaksyon an epi rafine pou pirifye.
(4) Detekte, analize, ak pake tetrabromoethane rafine ak pirifye.
1. Ekwasyon reyaksyon an se:
C2H2 + 4BrO3 → C2H4Br4 + 2CO2 + 3O2
Ekwasyon sa a reprezante pwosesis reyaksyon oksidasyon ant asetilèn ak oksijèn anba aksyon yon katalis pou pwodui tetrabromoetan, gaz kabonik ak dlo. Nan pwodiksyon aktyèl la, akòz reyaksyon segondè nan asetilèn ak oksijèn, reyaksyon an anjeneral bezwen yo dwe te pote soti nan sèten tanperati ak kondisyon presyon. Pandan se tan, kòm tetrabromoethane pwodwi a se yon molekil ki pa polè ak solubility segondè, li nesesè yo chwazi Solvang apwopriye pou separasyon ak pirifikasyon.
2. Prensip reyaksyon
Metòd oksidasyon asetilèn se yon pwosesis ki sèvi ak asetilèn ak oksijèn pou sibi yon reyaksyon oksidasyon anba aksyon yon katalis pou jenere tetrabromoetan. Reyaksyon sa a anjeneral te pote soti nan faz likid la, lè l sèvi avèk metal presye oswa konpoze metal tranzisyon kòm katalis. Pandan reyaksyon an, asetilèn sibi yon reyaksyon oksidasyon ak oksijèn, pwodwi tetrabromoethane ak dlo. Avantaj nan metòd sa a se ke matyè premyè asetilèn ak oksijèn yo fasil jwenn, epi gen mwens gaz fatra ak dlo ize ki te pwodwi pandan pwosesis reyaksyon an, ki gen mwens enpak sou anviwònman an.
3. Avantaj nan metòd oksidasyon asetilèn se ke tou de asetilèn ak oksijèn yo fasil jwenn kòm matyè premyè, epi gen mwens gaz fatra ak dlo ize ki te pwodwi pandan pwosesis reyaksyon an, ki gen mwens enpak sou anviwònman an. Anplis de sa, kondisyon reyaksyon metòd sa a se modere, vitès reyaksyon an se vit, ak sede a wo. Sepandan, metòd sa a mande pou itilize oksijèn ak katalis pite-wo, ak pwoblèm sekirite tankou eksplozyon yo gen tandans rive pandan pwosesis reyaksyon an, ki mande mezi sekirite efikas yo dwe pran.
An rezime, metòd oksidasyon asetilèn se yon nouvo metòd pou prepare tetrabromoetan. Nan pwodiksyon aktyèl la, li nesesè yo chwazi katalis apwopriye, solvang, ak metòd separasyon, pandan y ap peye atansyon sou pwoblèm sekirite ak detay teknik pandan pwosesis reyaksyon an asire sekirite ak pwoteksyon anviwònman an nan pwosesis pwodiksyon an.