Eleman debaz la nanDBDMH (lyen:https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/dbdmh-cas-77-48-5.html) se dibromohydrin, yon dérivés hydantoin ak blan oswa limyè jòn poud cristalline. Li se yon nouvo kalite dezenfektan segondè-efikasite ak yon spectre bakterisid lajè, efè bakterisid fò, pèfòmans modere, epi li ka dekonpoze nan gaz kabonik, nitwojèn ak dlo. Dezavantaj la se ke li fonn trè dousman nan dlo. Kòm yon bakterisid ak aljisid, li ka efektivman touye divès kalite bakteri, fongis, viris, alg, viris epatit, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, gonore, kolera, Salmonella typhimurium, elatriye. Li ka lajman itilize nan dezenfeksyon nan plas piblik, dezenfeksyon sifas. nan objè anviwònman an, dezenfeksyon nan pwodwi sanitè, ak prezèvasyon manje: nan akwakilti, li ka efektivman anpeche ak kontwole divès kalite maladi bakteri ak chanpiyon tankou pwason, tòti, krab, kribich, krapo, ak kristase. Maladi; Dezenfekte ak esterilize dlo endistriyèl, dlo tiyo, dlo egou domestik, ak pisin.
Paske nan pakèt itilizasyon li yo, anpil chèchè te etidye pwodwi a. Yo nan lòd yo ogmante sede a nan pwodwi a, syantis yo te pote soti plizyè tantativ amelyore pite a nan pwodwi a. Isit la nou lis kat metòd sentetik komen pou 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH):
1. Hydrobrominated ure metòd:
Metòd sa a se youn nan metòd komen pou sentèz DBDMH. Etap yo se jan sa a:
1.1. Prepare asid acetic anidrid oswa solisyon klori methyl:
Nan yon chodyè reyaksyon sèk, ajoute yon kantite apwopriye nan asid acetic anidrid oswa klori methyl. Remake byen ke chwa a nan sòlvan anidrid depann sou kondisyon eksperimantal ak pèfòmans reyaksyon.
1.2. Dissolution ure:
Ajoute ure piti piti nan asid acetic anidrid oswa klori methyl jiskaske saturation rive nan. Ka disolisyon ure a akselere pa brase ak kontwole tanperati disolisyon an nan 0-5 degre Sèlsiyis.
1.3. Ajoute brom likid:
Dousman epi piti piti ajoute brom gout nan asid acetic anidrid oswa klori methyl ki fonn nan ure. Pi bon pousantaj adisyon se ajoute brom nan sistèm reyaksyon an nan fòm koule koule. An menm tan, kenbe tanperati sistèm reyaksyon an nan yon seri 0-5 degre Sèlsiyis.
1.4. Brase epi kenbe tan melanj reyaksyon an:
Pandan adisyon gradyèl nan brom nan sistèm reyaksyon an, melanj lan te dousman brase lè l sèvi avèk yon brase. Ajitasyon melanj reyaksyon an te kontinye pandan 2-4 èdtan pou asire ase reyaksyon.
1.5. Koleksyon sediman:
Nan fen reyaksyon an, ou pral obsève fòmasyon yon presipite solid blan nan melanj reyaksyon an, ki se pwodwi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
Yo te filtre melanj reyaksyon an lè l sèvi avèk yon inite filtre pou izole yon presipite solid.
1.6. Lave pwodwi solid la:
Yo te lave pwodwi solid ki kapab lakòz ak etanòl frèt. Etap sa a se retire brom ki rete ak lòt enpurte.
Etanòl frèt te ajoute nan pwodwi solid la, brase ak filtre.
Etap lave sa a ka repete plizyè fwa pou asire pite pwodwi solid la.
1.7. Siye ak pirifikasyon:
Mete pwodwi solid lave a nan yon desiccator vakyòm epi sèk li nan yon tanperati ki apwopriye. Sa ka ede retire etanòl rezidyèl ak imidite, epi jwenn pi 1,3-Dibromo-5,5-kristal dimethylhydantoin.
Nan fen a, ou pral jwenn pi bon kalite kristal DBDMH.
2. Metòd tetrabromocyclospendin:
Metòd la itilize tetrabromocycloclidinone kòm yon matyè premyè pou fè sentèz DBDMH. Etap yo se jan sa a:
2.1. Preparasyon Bromocyclopentadienylacetone (DMDHPA):
- Nan yon chodyè reyaksyon, ajoute yon kantite apwopriye cyclopentadiene ak asetòn, ajoute yon katalis (tankou borane, elatriye), epi jwenn DMDHPA pa chofe ak reyaji. Etap sa a ka fèt pa yon metòd li te ye.
2.2. Reyaksyon ak brom:
- Nan yon veso reyaksyon sèk, ajoute DMDHPA ak brom.
- Chofe sistèm reyaksyon an nan yon tanperati ki apwopriye (anjeneral nan seri 60-100 degre Sèlsiyis), epi brase melanj reyaksyon an pou ankouraje reyaksyon an.
- Pandan reyaksyon an, yo te obsève ke brom te reyaji ak DMDHPA pou jenere 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
2.3. Izole pwodwi a:
- Apre reyaksyon an fini, melanj reyaksyon an refwadi ak dilye ak yon kantite dlo apwopriye.
- Pwodwi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin pral presipite kòm yon presipite solid.
- Separe ak kolekte pwodwi solid la lè l sèvi avèk yon aparèy filtraj.
2.4. Pirifikasyon ak siye:
- Pwodwi solid yo kolekte ka gen enpurte ki mande pou pirifye.
- Rekristalizasyon ka fèt lè l sèvi avèk solvang tankou etè dyetil oswa klowofòr pou retire enpurte.
- Vacuum siye pwodwi pi a pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite pou jwenn pi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
3. metòd asid p-toluensulfonic:
Metòd la prepare DBDMH lè li reyaji asid p-toluensulfonic ak asid bromwomik. Etap yo se jan sa a:
3.1. Preparasyon 5,5-dimethylcyclopentadienylacetone (DMDHPA):
- Nan yon chodyè reyaksyon, ajoute kantite apwopriye cyclopentadiene ak asetòn, epi ajoute katalis (tankou borane, elatriye) an menm tan.
- Reyaksyon sikilasyon an te pote soti nan chofe reyaksyon an jenere 5,5-dimethylcyclopentadienylacetone (DMDHPA).
- Ka etap sa a dwe fèt lè l sèvi avèk metòd li te ye.
3.2. Reyaksyon ak brom:
- Fonn p-toluenesulfonic asid nan yon kantite ase nan asetonitrile.
- Ajoute DMDHPA nan veso reyaksyon an epi tou dousman ajoute brom gout gout.
- Li rekòmande pou fè reyaksyon an anba kontwòl tanperati, anjeneral nan seri a nan 0-10 degre Sèlsiyis.
- Pandan reyaksyon an ap kontinye, yo obsève brom reyaji ak DMDHPA pou fòme 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
3.3. Izolasyon pwodwi a:
- Apre reyaksyon an fini, delye melanj reyaksyon an, epi yo ka itilize kantite acetonitrile oswa dlo deyonize ki apwopriye.
- Pwodwi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin pral presipite kòm yon presipite solid.
- Separe ak kolekte pwodwi solid la lè l sèvi avèk yon aparèy filtraj.
3.4. Pirifikasyon ak siye:
- Pwodwi solid yo kolekte ka gen enpurte ki mande pou pirifye.
- Rekristalizasyon ka fèt lè l sèvi avèk solvang tankou etè dyetil oswa klowofòr pou retire enpurte.
- Vacuum siye pwodwi pi a pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite pou jwenn pi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
4. Pyridine metòd:
Metòd la sèvi ak piridin kòm yon matyè premyè pou sentèz DBDMH. Etap yo se jan sa a:
4.1. Preparasyon piridin-2,4-asid dikarboksilik:
- Nan yon flakon reyaksyon, melanje piridin ak asid fòmik epi ajoute katalis (egzanp pyrophosphate triester).
- Reyaksyon an anjeneral te pote soti nan yon tanperati ki pi wo, tankou yon reyaksyon bouyi.
- Apre reyaksyon an fini, piridin-2,4-asid dikarboksilik yo jwenn.
4.2. Reyaksyon ak nitrite sodyòm:
- Fonn piridin-2,4-asid dikarboksilik nan ase sòlvan tankou klowofòm.
- Ajoute kantite apwopriye nitrite sodyòm pou ajiste valè pH la.
- Brase reyaktif yo nan tanperati ki ba.
- Kòm reyaksyon an ap kontinye, yo obsève pwodiksyon de konpoze nitrosopyridine.
4.3. Reyaksyon brominasyon:
- Transfere reyaktif yo nan yon lòt veso.
- Ajoute kantite apwopriye nan bromur cuprous (CuBr2) kòm katalis.
- Kòm reyaksyon an ap kontinye, yo obsève yon reyaksyon sibstitisyon nan nitrosopyridine ak brom pou fòme yon konpoze bromopiridin.
4.4. Izolasyon pwodwi a:
- Apre reyaksyon an fini, delye melanj reyaksyon an, epi yo ka itilize kantite acetate etil apwopriye.
- Ajiste pH la, anjeneral ak solisyon bikabonat sodyòm (NaHCO3).
- Separe faz òganik ak akeuz epi kolekte faz òganik la.
4.5. Pirifikasyon ak siye:
- Retire sòlvan an nan faz òganik la lè l sèvi avèk yon evaporateur rotary pou jwenn konpoze an bromopiridin.
- Pou pirifye bromopiridin, yo ka itilize metòd tankou rkristalizasyon oswa kolòn kwomatografi.
- Vacuum siye pwodwi pi a pou retire sòlvan rezidyèl ak imidite pou jwenn pi 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin.
Sa yo se deskripsyon kout sou kat metòd sentetik komen pou 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH). Tanpri sonje ke lè w ap fè reyaksyon chimik sentèz sa yo nan laboratwa a, ou dwe estrikteman swiv pwosedi fonksyònman ki an sekirite nan eksperyans chimik epi asire yo ke yo fèt nan kondisyon ki apwopriye yo. Si ou bezwen plis detay ak espesifik enfòmasyon chimik, tanpri al gade nan literati chimik ki enpòtan ak materyèl pwofesyonèl.