Sodyòm diethyldithiocarbamate, fòmil chimik (C2H5) 2ncssna, blan ak san koulè flak kristal. Igroskopik. Li fasil idrosolubl nan dlo, etanòl, metanol ak asetòn, men ensolubl nan etè ak benzèn. Li ka itilize kòm reyaktif kòb kwiv mete nan eksperyans.
Gen twa pwopriyete chimik:
1 、 oksidasyon disulfid
Oksidasyon diethyldithiocarbamate sodyòm pwodui disulfid, sètadi disulfide kolchisin:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Disulfide sa a te vann kòm yon dwòg anti-alkòl sou non Antabuse ak Disulfiram. Klorasyon disulfid la ka bay klori aminothiocarbonyl.
2、Kòm yon ligand
Diethyldithiocarbamate ka chelate ak anpil' mou' iyon metal atravè de atòm souf. Lòt mòd lyezon ki pi konplèks yo konnen tou, tankou lè l sèvi avèk youn nan de atòm souf kòm yon ligand sèl-dan oswa ligand pon. Paske li ka fòme yon konplèks planar kare ak kwiv ions ak konplèks gri-vèt a ka extrait pa tétrachloride kabòn, li pafwa rele/3、copper réactif.
Spin pyèj nan oksid nitrique radikal gratis
Diethyldithiocarbamate-fè konplèks se youn nan kèk metòd ki ka bay rechèch sou fòmasyon oksid nitrique (NO) radikal gratis nan materyèl byolojik. Malgre ke tisi mwatye lavi NO a tèlman kout ke li pa ka detekte, NO fasil pou konbine avèk konplèks sa a. Konplèks mononitroso-fè ki fòme a (E: MNIC) ki estab epi yo ka detekte nan spectre la pa sonorite elèktron spin (EPR).
Sodyòm diethyldithiocarbamate ka jwenn nan melanje disulfid kabòn ak diethylamine ak netralizasyon ak idroksid sodyòm:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Lòt dithiocarbamates ka jwenn tou pa melanje segondè amine ak disulfide kabòn nan menm fason an. Yo anjeneral yo itilize kòm ligand chelating nan iyon metal tranzisyon ak précurseurs nan eleman nan èbisid ak sulfid.