1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1 se yon konpoze enpòtan nan chimi òganik ak rechèch medikal paske li koule limyè sou divèsite estriktirèl nan fanmi an indazole ak itilizasyon potansyèl li yo terapetik. Ankèt sou derivatizasyon li yo ap kontinye bay endistri pharmaceutique a enfòmasyon ki gen anpil valè.
|
|
|
Nou bay 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1, tanpri al gade nan sit entènèt sa a pou espesifikasyon detaye ak enfòmasyon sou pwodwi.
iH-indazol-3-Estè metil asid carboxylic ak pwopriyete li yo
Yon konpoze òganik ki sòti nan indazol, 1H-Indazole-3-carboxylic asid methyl ester gen yon estrikti aromat bicyclic karakterize pa fizyon an nan yon bag ki gen nitwojèn ak senk manm ak sis manm. Estrikti konpoze an se yon kad indazol ak yon gwoup asid karboksilik esterifye nan yon gwoup methyl nan pozisyon 3-. Fòmil molekilè li se C9H9N2O2.
Akòz prezans tou de gwoup fonksyonèl ak aromat,1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1gen yon kantite pwopriyete chimik remakab. Konpoze an estab epi li gen potansyèl pou yon varyete reyaksyon chimik, patikilyèman sibstitisyon elektwofil, gras a bag indazol la. Moyet karboksilik korozif la ajoute nan syans baz korozif, fè konpoze an jeneralman asid. Esterifikasyon methyl fè li pi fasil pou itilize nan yon varyete aplikasyon sentetik ak analyse paske li fè li pi idrosolubl nan solvang polè.
Pwopriyete fizik:Aparans nan konpoze sa a tipikman varye ant blan blan ak blan. Pwen k ap fonn ak bouyi li yo ka varye selon pite li yo ak anviwònman an, men konpoze menm jan an anjeneral tonbe nan yon seri predetèmine. Bag indazole idrofob la limite solubilite li nan dlo, men li pi idrosolubl nan solvang òganik tankou dichloromethane, metanol, ak etanòl, ki bon pou pwosesis pou pirifye.
Akòz bioaktivite potansyèl li yo, pwodwi a te atire enterè nan chimi medsin. **Aplikasyon** Li konnen ke konpoze ak kad indazol gen yon varyete de pwopriyete famasi, ki gen ladan aktivite kont kansè, bakteri, ak enflamasyon. Yo nan lòd yo mennen ankèt sou ki jan chanjman estriktirèl afekte aktivite byolojik, gwoup la fonksyone ester methyl souvan sibi manipilasyon eksperimantal.
Sentèz ak reyaksyon:Gen plizyè fason pou fè 1H-indazol-3-estè metil asid carboxylic lè l sèvi avèk dérivés indazol ak asid karboksilik oswa dérivés yo. Methanol nan prezans yon katalis asid oswa reyaktif kouple ankouraje reyaksyon ka tipikman itilize esterifye asid karboksilik la.
An jeneral, li se yon konpoze enpòtan nan chimi òganik ak rechèch medikal paske li koule limyè sou divèsite estriktirèl nan fanmi an indazole ak itilizasyon potansyèl li yo terapetik. Ankèt sou derivatizasyon li yo ap kontinye bay endistri pharmaceutique a enfòmasyon ki gen anpil valè.
eksplore dérivés 1H-indazol -3-estè metil asid carboxylic
Anpil konpoze ki baze sou la1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1echafodaj yo te sentèz ak evalye kòm yon rezilta nan rechèch la pou dérivés ki te ogmante aktivite. Konpòtman an nan molekil la, ki gen ladan puisans li yo, selektivite, ak pwopriyete farmakokinetik, se objektif chanjman sa yo.
Sa ki annapre yo se dérivés remakab ak rezilta pwomèt:
Dérivés ak N ranplasan
Nan pozisyon N-1 bag indazol la, chèchè yo te envestige plizyè substituants. Konpoze ak amelyore afinite obligatwa nan sib espesifik yo te parèt kòm yon rezilta modifikasyon sa yo. Pou egzanp, dérivés ak aktivite ranfòse kont anzim espesifik ak reseptè yo te pwodwi lè yo ajoute gwoup alkil oswa aryl nan pozisyon sa a.
01
Analòg ak senk ranplasman
Ranplasman bag indazol nan pozisyon 5-yo te pwodui tou rezilta entrigan. Li te demontre ke ajoute alojèn tankou klò oswa fliyò ogmante estabilite metabolik konpoze yo pandan y ap kenbe oswa amelyore aktivite byolojik yo.
02
Dérivés de amid
Yon kantite konpoze ak divès pwofil byolojik yo te pwodwi pa konvèti gwoup ester methyl la nan divès amid. Amelyore solubilite ak byodisponibilite dérivés kòm rezilta modifikasyon sa yo enpòtan anpil pou devlopman dwòg.
03
Fizyon sistèm bag
Lè yo fusion bag adisyonèl nan nwayo a indazol, kèk chèchè te gade nan ki jan yo kreye estrikti ki pi konplèks. Nan rechèch sou kansè ak enflamasyon, dérivés tricyclic ak tetracyclic sa yo te montre pwomès.
04
Etid relasyon estrikti-aktivite (SAR) te ede chèchè yo konprann ki jan chanjman estriktirèl afekte aktivite byolojik konpoze an, ki te alimenté kreyasyon dérivés sa yo. Lè l sèvi avèk metòd sa a, yo te jwenn dérivés ak pisans ogmante ak selektivite pou objektif patikilye.
aplikasyon ak kandida nan lavni nan dérivés amelyore
Ankèt la nan dérivés amelyore nan 1H-indazole-3-carboxylic asid methyl ester gen aplikasyon enpòtan nan yon varyete jaden, patikilyèman chimi agrikòl, syans materyèl, ak chimi medsin, epi li ofri kandida pwomèt pou lavni an.
Devlopman pharmaceutique se youn nan itilizasyon prensipal pou dérivés amélioré de 1H-indazol -3-carboxylic asid methyl ester. Yo te rapòte ke konpoze ki sòti nan estrikti indazol gen yon varyete de pwopriyete byolojik, ki gen ladan pwopriyete antimikwòb, anti-enflamatwa, ak antikansè. Yo nan lòd yo amelyore byodisponibilite, selektivite, ak puisans nan dérivés indazol, chèchè yo konsantre sou chanje estrikti chimik yo. Pou egzanp, mete gwoup fonksyonèl nan pozisyon estratejik yo ka fè li pi fasil pou yo kominike avèk objektif byolojik. Sa a ta ka ede jwenn nouvo kandida dwòg pou trete maladi kwonik tankou kansè ak maladi otoiminitè.
Dérivés avanse kapab tou pwepare pou terapi vize, patikilyèman nan tretman kansè. Chèchè yo kapab kreye konpoze ki espesyalman vize selil kansè yo pandan y ap minimize efè yo sou selil ki an sante grasa kapasite yo pou modifye dérivés indazol. Efè efè segondè tretman konvansyonèl yo ka redwi epi rezilta tretman yo ka amelyore pa espesifik sa a. Yon lòt estrateji pou amelyore efikasite ak bese toksisite se kreyasyon prodrog, ki inaktif jiskaske yo sibi konvèsyon metabolik.Enhanced indazole dérivés yo te envestige pou itilizasyon potansyèl yo nan syans materyèl, anplis de itilizasyon yo nan aplikasyon medikal. Konpoze sa yo ka itilize kòm semi-conducteurs òganik nan aparèy elektwonik ak kòm materyèl aktif nan selil fotovoltaik akòz pwopriyete inik yo elektwonik. Nouvo materyèl òganik ak konduktiviti dezirab ak fotostabilite ka kreye gras a adaptabilite nan fondasyon an indazol, ki nesesè pou devlopman aplikasyon elektwonik fleksib.
Dérivés de1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1yo ap envestige pou potansyèl yo kòm agrochimik nan chimi agrikòl. Nouvo pestisid, èbisid, oswa fonjisid ki mwens danjere pou òganis ki pa sib yo ka devlope atravè aktivite byolojik yo. Konpoze sa yo ka vin pi efikas ak mwens enpak sou anviwònman an atravè fòmilasyon inovatè.Ak rechèch kontinyèl ki vize pou amelyore pwopriyete farmakolojik ak fizik dérivés améliorés, kandida yo pou tan kap vini dérivés améliorée yo pwomèt. Konpòtman konpoze sa yo ka sèlman prevwa ak pwogrè nan rechèch enfòmatik chimi ak relasyon estrikti-aktivite (SAR), ki pèmèt tan devlopman pi kout. Nouvo pwodwi ak aplikasyon ki pran avantaj de pwopriyete diferan nan dérivés indazole gen chans rive nan devlope nan kolaborasyon ant famasi, byolojis, ak syantis materyèl.
An konklizyon, dérivés amelyore nan li ofri potansyèl menmen nan yon varyete endistri yo. Nouvo aplikasyon pral san dout parèt kòm rezilta rechèch ak devlopman kontinyèl, ki pral kontribye nan avansman nan teknoloji, pratik agrikòl dirab, ak swen sante.
konklizyon
An rezime, rechèch la pou dérivés 1H-indazol-3-carboxylic asid methyl ester ak aktivite amelyore ap kontinye, kondwi pa1H-INDAZOL-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER CAS 43120-28-1benefis estriktirèl nannan ak adaptabilite nan modifikasyon sentetik. Rechèch nan lavni pral gen anpil chans kontinye revele dérivés roman ak pwofil farmakolojik amelyore, elaji aplikasyon yo terapetik nan echafodaj chimik pwomèt sa a.
referans
1. Li, X., et al. (2019). Konsepsyon, sentèz ak evalyasyon byolojik nouvo dérivés 1H-indazol-3-carboxamide kòm potansyèl ajan antikansè. Ewopeyen Journal of Medsin Chimi, 173, 274-289.
2. Zhang, Y., et al. (2020). Dekouvèt nouvo dérivés 1H-indazol-3-asid carboxylic kòm inibitè IDO1 ki pisan. Bioorganic & Medikal Chimi Lèt, 30 (4), 126958.
3. Wang, J., et al. (2018). Sentèz ak evalyasyon byolojik roman 1H-indazol-3-dérivés asid carboxylic kòm potansyèl ajan anti-enflamatwa. Bioorganic & Medikal Chimi, 26 (14), 3974-3985.
4. Srivastava, SK, et al. (2021). 1H-Indazole-3-dérivés asid carboxylic: Dènye pwogrè nan sentèz ak aktivite byolojik. Ewopeyen Journal of Medikal Chimi, 210, 112965.
5. Chen, H., et al. (2017). Konsepsyon, sentèz ak evalyasyon byolojik nouvo dérivés 1H-indazol-3-carboxamide kòm inibitè VEGFR-2 ki pisan. Bioorganic & Medikal Chimi, 25 (14), 3728-3737.