Thioacetic asid poud CAS 507-09-5

Poud asid thioacetic, ke yo rele tou asid thioacetic, se yon konpoze òganik, CAS 507-09-5, fòmil la chimik se C2H4OS. Likid san koulè ak transparan, ak odè dezagreyab ak enèvan, fasil idrosolubl nan dlo, etanòl, etè, elatriye Li pa estab kont oksidan ak baz fò, epi ki gen korozivite ak yon ti kras dlo efè pwovoke. Anplis de sa, li tou te gen yon odè move alèz epi yo ka fòme melanj eksplozif ak lè a, kidonk li dwe sele ak ki estoke nan yon kapo vapè lè nan itilize. Resevwa nan chofaj ak rflu ACD acetic ak fosfò pentasulfide ansanm. Nan sentèz òganik, li se itilize kòm yon asetilthio ak ajan thiol, pou preparasyon an nan cysteine ​​ak thiol carboxylic konpoze ACD, osi byen ke pou sentèz la nan fonjisid, modifye polymère, ak aditif. Sitou itilize kòm reyaktif chimik, reyaktif sentèz òganik, ajan gaz dlo, elatriye.

Gen kat metòd pou prepare asid thioacetic nan laboratwa a:

1. asid acetic reyaji ak pentasulfid fosfò nan 91 degre epi li se pli lwen rafine pa distilasyon vakyòm. Ka fè . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Li se jwenn pa CO distilasyon tèmik nan glasyal asid aldeid ak pentathiodiphosphate. Add amann fosfò pentasulfide an poud nan asid acetic glasyal. Lè chofe a 91 degre, asid thioacetic kòmanse evapore. Dwe eksplozyon ak bouyi dwe anpeche pandan chofaj, ak tanperati a distilasyon pa dwe depase 100 degre. Se distilasyon an re distile yon fwa yo ka resevwa pwodwi a fini.

2. Acetyl klori reyaji ak idwojèn SULFIDE, netralize ak solisyon alkali delye, ak Lè sa a, korije ak rafine. Ka fèt.

3. Acetic anidrid reyaji ak idwojèn SULFIDE yo pwodwi asid thioacetic, ak asid acetic se tou yon pa - pwodwi.

4. Vinyl Ketone ka dirèkteman prepare pa reyaji ak idwojèn SULFIDE.

Li gen pwopriyete chimik aktif ak reyaksyon fò. Li ka reyaji ak idrokarbur alifatik enstore ak alkòl yo prepare mercaptans.

Ch₃Cosh+ch₂＝ Chch₃→ CH₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+ch₃Ch₂Oh → CH₃Ch₂Sh

reyaji ak oksid etilèn pou prepare asetilthioethanol.

Ch₃Cosh+(ch₂)₂O → CH₃Kosch₂Ch₂Oh

Amelyorasyon tè

 

Amelyore estrikti tè a
Poud asid thioaceticKapab itilize kòm yon amannman tè amelyore estrikti tè, ogmante fètilite tè, amelyore pèmeyabilite tè ak retansyon dlo, epi yo bay yon anviwònman tè favorab pou kwasans rekòt.

Ratrapaj nan tè polye
Sèl yo te itilize sèl thioacetate kòm estabilize ak metòd preparasyon pou ratrapaj tè nan mèki, asenik, Antimwàn, ak Bismit tè ki kontamine, demontre bon efè ratrapaj. Sa a endike ke asid thioacetic gen sèten potansyèl pou aplikasyon nan kontwòl polisyon tè.

Manje aditif

 

Amelyore valè nitrisyonèl nan manje
Asid thioacetic, kòm yon nouvo kalite aditif manje, te atire anpil atansyon nan elvaj bèt. Li ka amelyore valè nitrisyonèl nan manje ak ogmante dijesyon an ak pousantaj absòpsyon nan bèt nan direksyon pou manje.

Ankouraje kwasans bèt
Thioacetic ACD kapab tou ankouraje sentèz pwoteyin nan bèt yo, ki se benefis pou kwasans yo ak devlopman. Rechèch te montre ke ajoute yon kantite lajan ki apwopriye nan thioacetic ACD manje ka siyifikativman amelyore to kwasans lan nan bèt yo.

 

Antioksidan ak anti - efè enflamatwa
Thioacetic ACD tou gen antioksidan ak anti - efè enflamatwa, ki ka efektivman soulaje reyaksyon estrès bèt ak diminye ensidans maladi. An menm tan an, li kapab tou amelyore anviwònman an entesten nan bèt yo, diminye kwasans lan nan bakteri move, epi kenbe sante entesten.

Amelyore to konvèsyon manje
Pousantaj konvèsyon manje se yon endikatè enpòtan pou mezire efikasite itilizasyon manje. Apre ajoute thioacetic ACD, eleman nitritif yo nan manje a yo pi fasil dijere ak absòbe pa bèt yo, kidonk amelyore to konvèsyon manje ak diminye depans elvaj.

Fwi ak legim prezèvasyon

 

Anpeche dekolorasyon tisi fwi ak legim
Konpoze thioacetate ka itilize pou anpeche dekolorasyon nan tisi fwi ak legim ak pwolonje lavi etajè. Pou egzanp, trete fre koupe pòmdetè koupe ak thioacetic asid Bran estè solisyon ka efektivman anpeche Browning yo epi yo kenbe valè komèsyal yo. Egzanp aplikasyon an montre ke pòmdetè trete yo ka kenbe koulè orijinal yo menm apre yo te kite nan tanperati chanm nan pou plizyè jou, pandan y ap echantiyon an kontwòl rapidman vire mawon. Asid thioacetic gen efè anti -bakteri fò epi yo ka anpeche pwosesis la nan fwi ak legim pouri ak browning, kidonk pwolonje lavi sa a ki etajè nan fwi ak legim.

Asid thioacetic, gen fòmil molekilè C ₂ h ₄ os, yon pwa molekilè nan 76.13, ak yon nimewo CAS nan 507-09-5. Likid sa a limyè jòn se relativman ki estab nan tanperati chanm, men li ta dwe te note ke li pa ki estab nan oksidan ak baz fò, e li gen korozivite ak yon ti kras dlo efè pwovoke. Anplis de sa, li tou te gen yon odè move alèz epi yo ka fòme melanj eksplozif ak lè a, kidonk li dwe sele ak ki estoke nan yon kapo vapè lè nan itilize.

 

Nan jaden an nan sentèz òganik, thioacetic ACD se yon reyaktif multi. Li se souvan itilize kòm yon ajan acylating konvèti alkòl nan acetik ACD thiol èste, osi byen ke yon souf - ki gen Michael adisyon nucleophile. Anba aksyon konbine pH 3P ak ETO ₂ CN=NCO ₂ ET, ACD thioacetic ka sibi reyaksyon Mitsunobu ak divès kalite alkòl primè ak segondè, kidonk génération acetic ACD thiol estè. Li se vo anyen ki lè reyaji ak optik aktif alkòl segondè, èste ak envèsyon konfigirasyon yo pral jwenn. Estè sa yo ka pli lwen sibi idroliz oswa reyaksyon oksidasyon jenere korespondan thiol oswa dérivés asid sulfonic.

 

Anba kondisyon konvansyonèl yo, asid thioacetic pa te montre avantaj enpòtan kòm yon reyaktif acylation konpare ak klori asetil ak anidrid acetic. Sepandan, nan sèten sitiyasyon espesifik, asid thioacetic ka oaza acylate gwoup amine nan prezans gwoup idroksil. Anplis de sa, li ka premye diminye gwoup la azid nan yon gwoup amine, ak Lè sa a, dirèkteman sibi reyaksyon asetilasyon jwenn dérivés asetamid.

Poud asid thioaceticte montre aplikasyon pou lajè nan reyaksyon an Michael, epi yo ka sibi konjige adisyon ak divès kalite reseptè Michael jenere korespondan acetic ACD thiol ester konpoze. Sa yo reseptè gen ladan alfa, beta aldeid enstore, quinones, karboksil ACDs ak dérivés yo èste ak amid, osi byen ke nitroalkenes. Espesyalman, lè yo te ajoute ak, - aldeid enstore ak kèton, asid asid thiol konpoze ester ka avèk efikasite pwodwi.

Apre reyaksyon an adisyon ant thioacetic ACD ak, - enstore karboksil ACD lactones, korespondan acetic ACD thiol ester konpoze yo pral pwodwi. Si gen yon eksè de asid thioacetic, li pral tou sibi 1,4-adisyon reyaksyon ak dienes nan molekil la, sa ki lakòz fòmasyon nan konpoze diacetate thiol ester. Li se vo anyen ki reyaksyon an 1,4-adisyon ant thioacetic ACD ak diene ki dwe nan kalite la adisyon gratis radikal.

Asid thioacetic kapab tou sibi reyaksyon adisyon ak nitroalkenes yo pwodwi asid asid nitrothiol ester konpoze.

Asid thioacetic pa sèlman patisipe nan reyaksyon adisyon, men tou, aji kòm yon reyaktif ouvèti bag nikleyofil, reyaji ak heterocycles ternary jwenn konpoze bifunctional adjasan. Pran reyaksyon ki genyen ant asid thioacetic ak nitwojèn heterocyclic pwopàn kòm yon egzanp, reyaksyon an premye jenere pwodwi a louvri bag - acetate nan orto aminothiol. Li se vo anyen ki sa a estè enstab pral imedyatman sibi intramolekilè reyaksyon migrasyon acyl, finalman génération n - asetilaminothiol.
Nan reyaksyon ki genyen ant asid thioacetic ak olefin, adisyon gratis radikal se yon etap enpòtan ki ka jenere asid asid nitrothiol ester konpoze. Reyaksyon sa a adisyon montre yon sèten degre nan stereoselectivity, anjeneral ak cis asid asid thiol estè kòm pwodwi prensipal la. Sepandan, li vo anyen ki konpoze sa yo pa estab epi yo pral pli lwen idrolize nan konpoze yo ki koresponn thiol. Menm jan tou, asid thioacetic ka sibi adisyon gratis radikal ak alkin yo fòme vinil mercaptan ester konpoze. Nan pwosesis la nan adisyon gratis radikal, ka sede a nan reyaksyon an ap ogmante pa ajoute amorseur oswa kondisyon limyè. Lè w ap itilize olefin asimetri ak alkin kòm substrats reyaksyon, reyaksyon an adisyon montre yon sèten degre nan regioselectivity. Akòz sa yo gratis mekanis nan adisyon radikal, reyaksyon sa a tipikman jenere pwodwi anti Markovian.

Poud asid thioaceticse yon ajan acylating souvan itilize ak souf - ki gen Michael adisyon nucleophile pou konvèti alkol nan asid asid thiol estè. Li se sitou itilize nan sentèz òganik yo prepare asid asid thiol konpoze ester.
Nan prezans ph ∝ p ak eto ₂ cn=nco ₂ et, reyaktif a reyaji ak divès kalite alkòl primè ak segondè yo pwodwi asid asid thiol estè. Lè yo te itilize alkòl segondè optik aktif, èste ak envèsyon konfigirasyon ka jwenn. Ester yo jwenn yo ka pli lwen idrolize jenere thiols korespondan oswa soksid nan korespondan dérivés asid sulfonic.

Anba kondisyon nòmal, asid thioacetic kòm yon reyaktif acylation pa gen avantaj siyifikatif konpare ak klori asetil ak anidrid acetic. Men, nan sèten kondisyon, asid thioacetic ka oaza acylate gwoup amine nan prezans gwoup idroksil. Asid thioacetic ka tou premye diminye gwoup la azid nan yon gwoup amine, ak Lè sa a, dirèkteman asetilate li jwenn dérivés asetamid.

Aplikasyon ki pi lajman itilize nan asid thioacetic se tankou yon donatè Michael, ki sibi reyaksyon konjige adisyon ak diferan reseptè Michael. Pou egzanp, reyaksyon adisyon ka rive ak, - aldehydes enstore, keton, quinones, asid karboksilik ak dérivés yo èste, amid, nitroalkenes, elatriye, yo jwenn korespondan asid asid thiol konpoze ester. Asid thioacetic sibi reyaksyon adisyon ak, - aldeid enstore ak kèton yo jwenn korespondan asid asid thiol konpoze yo ester.

Asid thioacetic sibi reyaksyon adisyon ak, - enstore karboksilik asid lactones yo jwenn korespondan asid asid thiol ester konpoze. Lè asid thioacetic se twòp, asid la depase thioacetic pral pli lwen sibi 1,4-adisyon reyaksyon ak dienes nan molekil la jwenn korespondan diacetic asid thiol ester konpoze. Reyaksyon an 1,4-adisyon ant asid thioacetic ak dienes ki dwe nan adisyon gratis radikal.

Asid thioacetic ka sibi reyaksyon adisyon ak nitroalkenes jwenn korespondan asid asid nitrothiol konpoze ester.

Asid thioacetic kapab tou aji kòm yon reyaktif ouvèti bag nikleyofilik sibi reyaksyon ouvèti bag sou heterocycles ternary, sa ki lakòz konpoze bifunctional adjasan. Pou egzanp, reyaksyon ki genyen ant asid thioacetic ak nitwojèn heterocyclic propan premye pwodiksyon an asid acetic estè nan bag la louvri pwodwi ortho aminothiol. Lè sa a, estè a enstab imedyatman sibi intramolekilè reyaksyon migrasyon acyl nan situ, génération N - acetylaminothiol.

Asid thioacetic ka sibi adisyon gratis radikal ak olefin yo fòme korespondan asid asid nitrothiol ester konpoze. Sa a reyaksyon adisyon gen yon sèten degre nan stereoselectivity ak sitou jenere cis asid asid thiol estè. Men, li pa trè ki estab ak idrolize yo jwenn korespondan konpoze thiol. Asid thioacetic ka sibi adisyon gratis radikal ak alkynes jenere korespondan vinil mercaptan ester konpoze. Lè asid thioacetic sibi adisyon gratis radikal, adisyon a nan yon amors radikal gratis oswa anba kondisyon limyè ka ogmante sede a. Lè w ap itilize olefin asimetri ak alkin kòm substrats, reyaksyon an adisyon montre yon sèten degre nan regioselectivity. Akòz mekanis nan adisyon gratis, reyaksyon sa a sitou jenere pwodwi anti Markovian.

Baj popilè: Thioacetic asid poud CAS 507-09-5, Swèd, manifaktirè, faktori, en, achte, pri, esansyèl, pou vann