Nitrat tetrabutilammonyòmtipikman egziste nan fòm lan nan poud blan ak blan oswa kristal. Sibstans sa a estab nan tanperati chanm, li pa fasil dekonpoze, epi li pa gen okenn odè evidan. Fòmil molekilè C16H36N2O3, CAS 1941-27-1. Solibilite a varye nan solvang diferan. Pou egzanp, nan klowofòm, li ka fonn yo fòme yon solisyon san koulè ak transparan ak yon solubility segondè (25mg / ml). Nan asetonitrile, solubilite li relativman ba (0.1g/mL), men li ka toujou fòme yon solisyon san koulè ak transparan.
Solibilite nan dlo relativman ba, mwens pase 2g/100mL. Done solubilite sa yo gen gwo siyifikasyon pou chwazi Solvang apwopriye pou reyaksyon chimik, ekstraksyon, ak operasyon pou pirifye. Li se yon sèl amonyòm kwatènè ki souvan itilize nan rechèch syantifik ak pwodiksyon pwodui chimik inòganik. Li se souvan itilize nan rechèch syantifik pou sentèz la nan konplèks metal tranzisyon epi yo ka itilize tou kòm konplèks metal estabilize iyon metal. Anplis de sa, nitrat tetra-n{-butilamonyòm ka itilize tou kòm yon katalis transfè faz pou de-reaksyon faz.
|
Fòmil chimik |
C16H36N2O3 |
|
Mass egzak |
304 |
|
Pwa molekilè |
304 |
|
m/z |
304 (100.0%), 305 (17.3%), 306 (1.4%) |
|
Analiz elemantè |
C, 63.12; H, 11.92; N, 9.20; O, 15.76 |
|
|
|
Kòm yon mwayen reyaksyon ak katalis
Tetra-n{-nitrat butilamonyòm souvan itilize kòm yon mwayen reyaksyon ak katalis nan sentèz pharmaceutique, ki ka siyifikativman amelyore vitès reyaksyon ak sede. Estrikti sèl amonyòm kwatènè li yo bay li ak ekselan kapasite echanj iyon ak pèfòmans katalitik transfè faz, kidonk efektivman ankouraje pwogrè nan reyaksyon an.
Pa egzanp, nan sentèz sèten nitwojèn-ki gen konpoze eterosiklik ak aktivite byolojik, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka sèvi kòm yon katalis transfè faz pou ankouraje transfè ak reyaksyon reyaktif ant de faz yo. Lè yo ajiste kondisyon reyaksyon yo ak dòz katalis, yo ka reyalize kontwòl egzak estrikti pwodwi ak sede.
Patisipe nan entwodiksyon de gwoup fonksyonèl espesifik
Tetra-n-nitrat butilamonyòm ka patisipe tou nan entwodiksyon de gwoup fonksyonèl espesifik nan sentèz pharmaceutique. Iyon nitrat nan estrikti li yo gen pwopriyete oksidan fò epi yo ka reyaji avèk sèten gwoup fonksyonèl, kidonk entwodwi nouvo gwoup fonksyonèl oswa chanje pwopriyete yo nan gwoup fonksyonèl ki deja egziste.
Pou egzanp, nan sentèz sèten dwòg ak aktivite anti-timè, gwoup idroksil nan molekil dwòg la ka soksid nan gwoup aldehyde oswa carboxyl atravè oksidasyon Tetra-n{-nitrat butylammonium, kidonk ogmante aktivite ak estabilite dwòg la.
Aplikasyon nan likid ionik nan fè ekstraksyon dwòg
Likid ionik yo se konpoze sèl ki rete likid nan tanperati chanm, karakterize pa volatilité ki ba, estabilite tèmik segondè, ak bon solubilite. Tetra-n-nitrat butilamonyòm, kòm yon likid iyonik sèl amonyòm kwatènè, gen gwo posiblite aplikasyon nan ekstraksyon dwòg.
Lè w ajiste estrikti ak konpozisyon likid iyonik, ka fè ekstraksyon selektif ak separasyon diferan molekil dwòg. Metòd sa a gen avantaj ki genyen nan operasyon fasil, efikasite segondè, ak polisyon nan anviwònman an ki ba, e li gen kandida aplikasyon laj nan endistri pharmaceutique la.
Leap efikasite Precision ak estabilite
Adopte jwenti entegre pèfòmans segondè -, seri CRA a ka ogmante tèmpo a pa 25%, ak pwodiktivite a ka rive nan yon nouvo pik; se algorithm nan suppression vibration modènize pou reyalize yon bon efè anti-souke; tout-paramèt DH konpansasyon algorithm ak TrueMotion algorithm la se sipò absoli ak presizyon pozisyon. 0.4 mm anba chanjman nan mouvman atitid, ak mouvman an koube se egzak ak ki estab.
Egzanp aplikasyon espesifik nannitrat tetrabutilamonyòmnan sentèz pharmaceutique
Sentèz 2,6-dichloropurine nukleozid
2,6-dikloropurin nukleozid se yon dwòg ki gen aktivite anti-timè, epi pwosesis sentèz li mande pou entwodiksyon gwoup fonksyonèl nitro. Nitrat tetra-n-butilamonyòm te jwe yon wòl enpòtan nan pwosesis sentèz la.
Etap espesifik yo se jan sa a: Premyèman, lè l sèvi avèk inozin ki pa chè kòm matyè premyè, 2 ', 3', 5 '- tri-O-asetil{-}{-kloropurin nukleozid yo jwenn nan acetylation nan gwoup sik la ak reyaksyon klorin baz 13}{13}karyl la. Lè sa a, lè l sèvi avèk dichloromethane kòm sòlvan an, yo te prezante yon gwoup nitro nan pozisyon 2 purin nan prezans anhydride trifluoroacetic ak nitrat Tetra-n-butylammonium. Finalman, reyaksyon an de-etap nan retire asetil ak nitrochlorination te konplete nan solisyon HCl / EtOH, sa ki lakòz 2,6-dichloropurine nukleozid ak yon pite ki rive jiska 98% (HPLC) ak yon sede total de 63%.
Nan pwosesis sentèz sa a, nitrat Tetra-n-butylammonium pa sèlman prezante gwoup fonksyonèl nitro kòm yon reyaktif nitrasyon, men tou, ankouraje pwogrè reyaksyon an ak pirifikasyon pwodwi a.
Sentèz 6-Chloro-2-Nitro-9-Pyranopurine
6-Chloro-2-nitro-9-pyranopurine se yon entèmedyè famasetik enpòtan ki jwe yon wòl enpòtan nan sentèz dwòg antiviral. Tetra-n-butylammonium nitrat tou te jwe yon wòl enpòtan nan pwosesis sentèz la.
Etap espesifik yo se jan sa a: Premyèman, lè l sèvi avèk 6-chloropurine ki pa chè kòm matyè premyè, pwoteje 9-pozisyon NH nan 6-chloropurine ak gwoup tetrahydropyranyl. Lè sa a, lè l sèvi avèk dichloromethane kòm sòlvan an, 6-chloro-2-nitro-9-pyranopurine te jwenn ak yon sede 85% nan prezans anhydride trifluoroacetic ak sistèm nitrat Tetra-n-butylammonium.
Nan pwosesis sentèz sa a, nitrat Tetra-n{-butylammonium aji kòm yon reyaktif nitrasyon ak katalis, ankouraje entwodiksyon gwoup fonksyonèl nitro ak pwogrè reyaksyon an. Pandan se tan, pa ajiste kondisyon reyaksyon yo ak dòz katalis, kontwòl egzak sou estrikti pwodwi a ak sede ka reyalize.
Sentèz 2-Fluorodenine
2-Fluoroadenine se yon dwòg ki gen aktivite antiviral ak anti-timè, ak pwosesis sentèz li relativman konplèks. Tetra-n-butilamonyòm nitrat te jwe yon wòl enpòtan tou nan pwosesis sentèz la.
Etap espesifik yo se jan sa a: Premyèman, 6-chloropurin yo itilize kòm matyè premyè, epi apre pwoteksyon, nitrasyon, fliyò, ak amonoliz, yo jwenn 2-fluoroadenin. Pami yo, nan etap nitrasyon an, nitrat Tetra-n-butylammonium aji kòm yon reyaktif nitrasyon ak katalis, ankouraje entwodiksyon gwoup fonksyonèl nitro ak pwogrè reyaksyon an.
Atravè pwosesis sentèz sa a, gwo -pite 2-fluoroadenine ka jwenn, bay matyè premyè enpòtan pou devlopman dwòg ki vin apre ak rechèch.
Sentèz lòt azòt-ki gen konpoze eterosiklik
Anplis de egzanp aplikasyon espesifik ki mansyone pi wo a, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka itilize tou pou fè sentèz lòt konpoze azòt-ki gen etewosiklik ak aktivite byolojik. Konpoze sa yo gen gwo kandida aplikasyon nan domèn pharmaceutique, tankou dwòg anti-timè, dwòg antiviral, dwòg neuromodulatory, elatriye.
Pandan sentèz konpoze sa yo, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka sèvi kòm yon katalis transfè faz oswa reyaktif nitrasyon pou fasilite reyaksyon ak pirifikasyon pwodwi a. Lè yo ajiste kondisyon reyaksyon yo ak dòz katalis, yo ka reyalize kontwòl egzak estrikti pwodwi ak sede, kidonk satisfè egzijans sentèz dwòg.
nitrat monyòm, TBAN, kòm yon konpoze sèl amonyòm kwatènè enpòtan, gen aplikasyon inik ak avantaj enpòtan nan jaden an nan fabrikasyon fedatifis. Pwopriyete chimik ak fizik ekselan li yo fènitrat tetrabutilamonyòmyon endispansab kle matyè premyè nan pwosesis la fabrikasyon fedatifis. Sa ki anba la a se yon diskisyon detaye sou itilizasyon espesifik Tetra-n{-nitrat butilamonyòm nan fabrikasyon fedatifis.
Prensip aplikasyon tetra-n-nitrat butilamonyòm nan fabrikasyon fedatifis
Pandan pwosesis fabrikasyon fedatifis, Tetra-n-nitrat butilamonyòm sitou jwe wòl sa yo:
Bay oksidan:
Iyon nitrat (NO3-) nan nitrat tetra-n-butylammonium gen pwopriyete oksidan fò epi yo ka itilize kòm yon oksidan nan ajan piroteknik yo. Nan reyaksyon fedatifis, oksidan ak ajan rediksyon sibi reyaksyon redox, lage yon gwo kantite chalè ak enèji limyè, sa ki lakòz efè fedatifis kolore.
Amelyore pèfòmans combustion:
Anplis de sa nan nitrat tetra-n-butilamonyòm ka amelyore pèfòmans konbisyon ajan piroteknik yo, fè konbisyon yo pi konplè ak inifòm. Sa a ede ogmante klète ak dire fedatifis, fè efè fedatifis yo pi espektakilè.
Ajiste koulè fedatifis:
Lè w ajiste rapò ak kalite nitrat tetra-n-butilamonyòm nan lòt fedatifis, ou ka jwenn kontwòl egzak sou koulè fedatifis. Lè diferan iyon metal ak konpoze òganik reyaji avèk nitrat Tetra-n{-butilamonyòm, yo pwodui flanm dife ak fedatifis diferan koulè.
Aplikasyon espesifik nan nitrat Tetra-n{-butilamonyòm nan fabrikasyon fedatifis
Koulè fedatifis manifakti
Nan pwodiksyon fedatifis ki gen koulè, yo itilize nitrat Tetra-n{-butilamonyòm kòm youn nan oksidan yo epi melanje ak sèl metal (tankou sèl kòb kwiv mete, sèl estwonsyòm, sèl baryòm, elatriye) ak gaz òganik pou fè fedatifis. Lè fedatifis yo limen, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm bay yon oksidan, ki sibi reyaksyon redox ak iyon metal ak gaz òganik, degaje yon gwo kantite chalè ak enèji limyè. Enèji sa yo manifeste nan fòm radyasyon limyè, kreye efè fedatifis kolore.
Lè w ajiste rapò nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ak sèl metal ak konbistib òganik, yo ka reyalize yon kontwòl egzak sou koulè fedatifis. Pou egzanp, ogmante pwopòsyon sèl kòb kwiv mete ka fè fedatifis parèt ble oswa vèt; Ogmante pwopòsyon sèl estwontyòm ka fè fedatifis parèt wouj oswa zoranj. Anplis de sa, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka melanje ak lòt oksidan tankou pèklorat, nitrat, elatriye pou plis amelyore klète ak dire fedatifis.
Faktori lafimen ak fedatifis
Nan fabrikasyon lafimen ak fedatifis,nitrat tetrabutilamonyòmse tou itilize kòm youn nan oksidan yo, men melanje ak konpoze ki pwodui lafimen (tankou souf, kabòn, elatriye) fè fedatifis. Lè fedatifis yo limen, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm bay yon oksidan, ki sibi reyaksyon redox ak konpoze ki pwodui lafimen, ki jenere yon gwo kantite ti patikil. Patikil sa yo sispann nan lè a ak gaye limyè, kreye yon efè lafimen.
Lè w ajiste rapò ak kalite nitrat Tetra-n{-butilamonyòm nan konpoze ki pwodui lafimen, yo ka jwenn kontwòl egzak nan dansite lafimen ak koulè. Pou egzanp, ogmante pwopòsyon nan souf ka fè lafimen parèt jòn oswa mawon; Ogmante pwopòsyon kabòn nan ka fè lafimen an parèt nwa oswa gri. Anplis de sa, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka melanje ak lòt aditif (tankou adhésifs, èd ki degaje konbisyon, elatriye) pou plis amelyore estabilite ak pèsistans lafimen.
Faktori fedatifis
Fedatifis flash yo se pwodwi fedatifis ki pwodui limyè fò nan yon kout peryòd de tan. Nan pwodiksyon fedatifis briyan, yo itilize nitrat Tetra-n{-butilamonyòm kòm youn nan oksidan yo epi melanje ak ajan rediksyon tankou poud aliminyòm oswa poud mayezyòm pou fè fedatifis. Lè fedatifis yo limen, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm bay yon oksidan epi li sibi yon reyaksyon oksidasyon vyolan-rediksyon ak aliminyòm metal oswa poud mayezyòm, degaje yon gwo kantite chalè ak enèji limyè. Enèji sa yo manifeste nan fòm radyasyon limyè, ki fòme yon efè flache fò.
Klere ak dire fedatifis flash yo depann de rapò ak kalite nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ak poud metalik aliminyòm oswa mayezyòm. Lè w ajiste paramèt sa yo, ka kontwole egzak efè flache a. Anplis de sa, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka melanje ak lòt aditif (tankou adhésifs, èd pou konbisyon, elatriye) pou amelyore estabilite ak fyab fedatifis flash.
Efè espesyal fedatifis manifakti
Anplis fedatifis ki gen koulè, fedatifis lafimen, ak fedatifis briyan, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm kapab tou itilize pou fabrike lòt fedatifis efè espesyal. Pou egzanp, nan pwodiksyon fedatifis eksplozif, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka itilize kòm yon pati nan ajan eksplozif la epi melanje ak lòt ajan eksplozif pou fè fedatifis. Lè fedatifis yo limen, yon reyaksyon eksplozif vyolan rive, ki pwodui yon gwo son ak onn chòk.
Anplis de sa, nitrat Tetra-n{-butilamonyòm ka itilize tou pou fabrike pwodwi fedatifis ak efè espesyal tankou fedatifis wotasyon ak lanse flanm dife. Nan pwodwi piroteknik sa yo,nitrat tetrabutilamonyòmse itilize kòm youn nan oksidan yo ak melanje ak lòt ajan piroteknik yo fòme kouch ajan an oswa kouch gaz. Lè fedatifis yo limen, kouch propellan an oswa kouch gaz sibi yon reyaksyon ki degaje konbisyon, ki pwodui yon efè fedatifis espesifik.
Eksplorasyon bonè ak background sentetik (ane 1940-1950)
Dekouvèt nitrat tetrabutilammonyòm (CAS: 1941-27-1) asosye byen ak vag rechèch konpoze amonyòm kwatènè. Nan ane 1940 yo, kominote chimi òganik la te fè envestigasyon sistematik sou estrikti ak pwopriyete katyon amonyòm kwatènè. Tetrabutylammonium kasyon an te vin yon konsantre rechèch akòz liposolubilite ekselan li yo ak estabilite. Te konpoze an premye sentèz ak anrejistre ak yon nimewo CAS an 1941, prepare atravè reyaksyon an metatèz ant alogen tetrabutylammonium ak nitrat. Sentèz bonè sitou konte sou reyaksyon akeuz tanperati chanm nan klori tetrabutylammonium ak nitrat sodyòm, kote pwodwi sib la ka jwenn nan senp brase. Metòd sa a te mete fondasyon pou rechèch ki vin apre. Nan tan sa a, li te sèlman itilize kòm yon reyaktif chimik debaz epi li pa te antre nan etap nan rechèch aplike.
Rechèch akademik ak karakterizasyon pwopriyete (ane 1960-1970)
Apati ane 1960 yo, pwopriyete fizikochimik nitrat tetrabutilammonyòm yo te karakterize piti piti sistematik. An 1968, DJ Turner ak RM Diamond nan University of California, Berkeley, te premye etidye konpòtman ekstraksyon li yo, konfime ke li ta ka ekstrè nan faz akeuz la pa alkòl long-chèn ak revele karakteristik solvasyon iyonik li yo. An 1970, Coker et al. detèmine pwen k ap fonn li yo dwe 392.2 K (119 degre), idantifye li kòm yon solid blan cristalline, epi konplete done pwopriyete fizik debaz yo. Pandan menm peryòd la, kominote akademik la te kòmanse peye atansyon sou konduktiviti iyonik li nan sistèm ki pa-akeuz, sa ki te prefigire aplikasyon ki vin apre li nan elektwochimi ak kataliz transfè faz-.
Ekspansyon Aplikasyon ak Devlopman Endistriyèl (ane 1980 jiska prezan)
Valè pratik nitrat tetrabutylammonium te eksplore nan ane 1980 yo. An 1984, rechèch te verifye wòl li kòm yon donatè nitrat twò grav pou nitrasyon idrat kabòn asid-sansib, sa ki montre avantaj inik li nan sentèz òganik. Depi lè sa a, aplikasyon li kòm yon faz-katalis transfè, précurseur likid iyonik, ak aditif elektwolit yo te elaji piti piti. Avèk optimize pwosesis sentetik yo, pite ak sede reyaksyon metatèz yo te amelyore anpil. Konpoze a te evolye soti nan yon reyaktif laboratwa nan pwodiksyon gwo -echèl, vin tounen yon reyaktif souvan itilize nan sentèz òganik, elektwochimi, syans separasyon ak lòt domèn. Dekouvèt li yo ak istwa devlopman yo sèvi tou kòm yon ka tipik nan transfòmasyon nan konpoze amonyòm kwatènè soti nan rechèch debaz nan itilizasyon aplike.
FAQ
Ki sa ki sèvi ak bromur Tetrabutylammonium?
+
-
Bromur Tetrabutylammonium (TBABr) se yon pwodui chimik ki itilize souvan nan pwosesis endistriyèl ak rechèch akademik. Li sèvi kòmkatalis transfè faz, regilatè pH, oswa kòm elektwolit sipò.
Èske bromur tetrabutilamonyòm i ka fonn nan dlo?
+
-
Tetrabutylammonium bromur, konnen tou kòm bromur tetrabutylammonium. Cristal blan, deliquescence. 118 degre pwen fusion.Soluble nan dlo, alkòl, etè ak asetòn, yon ti kras idrosolubl nan benzèn.
Ki danje ki genyen nan TBAB?
+
-
Deklarasyon danje: H302Danjre si vale. H315 + H320 Kòz iritasyon po ak je. H361 Yo sispèk li domaje fètilite oswa timoun ki poko fèt la. H412 Danjre pou lavi akwatik ak efè ki dire lontan.
Ki pwen flash TBA?
+
-
TBA se yon pwa molekilè ki ba, likid trè ki ka pran dife nan volatilité modere ak yon pwen flash nan15 degre (59 degre F). Li jele/fonn alantou 26 degre (79 degre F) epi li pral swa prezan kòm yon likid san koulè ak yon odè kanfr-tankou, oswa yon blòk solid blan-depandan tanperati anbyen.
Èske tert-butil se yon baz solid?
+
-
T-butoksid la se yon baz fò, ki pa-nukleofilnan chimi òganik. Li fasilman abstrè pwoton asid nan substra, men esansyèl esterik li yo anpeche gwoup la patisipe nan sibstitisyon nukleofil, tankou nan yon sentèz etè Williamson oswa yon S.N2 reyaksyon.
Baj popilè: tetrabutylammonium nitrat cas 1941-27-1, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann