Shaanxi BLOOM Tech co, Ltd se youn nan manifaktirè yo ak founisè ki pi eksperyans nan 1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid cas 10314-98-4 nan Lachin. Byenveni nan wholesale esansyèl kalite siperyè 1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid cas 10314-98-4 pou vann isit la nan faktori nou an. Bon sèvis ak pri rezonab ki disponib.

Anons

Nou pa bay tout kalite pwodwi chimik nan seri piperidin, menm ki kapab jwenn piperidin oswa piperidone chemcials!

Pa gen pwoblèm li entèdi oswa ou pa! Nou pa bay!

Si li nan sit entènèt nou an, li se sèlman pou tcheke enfòmasyon an nan konpoze chimik.

Mas . 252025

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid, ke yo rele tou asid N-Boc-2-pyrroleboronic, se yon konpoze òganik enpòtan. Nan tanperati chanm ak presyon, li parèt tankou yon bèlj pou limyè mawon poud oswa kristal ak fòmil chimik C9H14BNO4, pwa molekilè 211.02, ak CAS 135884-31-0. Soti nan yon pèspektiv estrikti molekilè, li gen plizyè gwoup fonksyonèl, ki gen ladan bag pirrol, tert butoxycarbonyl (Boc), ak gwoup asid bornik. Prezans nan gwoup fonksyonèl sa yo bay li ak pwopriyete chimik espesifik. Pou egzanp, bag pirrol se yon estrikti aromat heterocyclic ak estabilite fò ak reyaksyon; Tert butoxycarbonyl (Boc) se souvan itilize pou pwoteje gwoup fonksyonèl tankou gwoup amine oswa idroksil kont domaj nan reyaksyon chimik; Gwoup asid boronik la se yon ligand potansyèl ki ka fòme konplèks ak iyon metal oswa lòt molekil òganik. Li gen yon pakèt aplikasyon nan domèn byochimik ak sentèz òganik.

Produnct Introduction

Fòmil chimik	C14H17NO4
Mass egzak	263.12
Pwa molekilè	263.29
m/z	263.12 (100.0%), 264.12 (15.1%), 265.12 (1.1%)
Analiz elemantè	C, 63.87; H, 6.51; N, 5.32; O, 24.31

N-BOC-piperidine-4-carboxylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

10314-98-4

"Skelèt sekrè a" nan simulation peptide ak rekonesans molekilè

Estrikti Molekilè: Konsepsyon sinèrjetik nan bag Piperidine ak Gwoup Pwoteksyon

Estrikti molekilè a nan1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asidkonsiste de twa pati: bag piperidin, gwoup pwoteksyon benzyl oxycarbonyl (Cbz), ak gwoup asid karboksilik. Bag piperidin la sèvi kòm fondasyon debaz la, epi sis -manm nitwojèn-ki gen estrikti eterosiklik la bay molekil la frigidité, li bay yon platfòm ki estab pou modifikasyon ki vin apre yo; gwoup la pwoteksyon Cbz fòme yon substituent espasyal obstriktif nan koneksyon an nan gwoup la benzyl ak gwoup la carbonyl, ki ka pwoteje reyaksyon an nan gwoup la asid karboksilik epi yo ka retire nan kondisyon twò grav (tankou idrojenasyon katalitik) pou reyalize pwoteksyon selektif ak depwoteksyon; gwoup asid karboksilik (-COOH) aji kòm sit aktif, epi li ka prezante fragman byoaktif atravè amidasyon, esterifikasyon, elatriye, oswa patisipe nan entèraksyon ki pa -kovalan tankou lyezon idwojèn ak lyezon iyonik, amelyore kapasite nan rekonesans molekilè.

Konsepsyon estriktirèl sa a enkòpore karakteristik doub yon "kad sekrè": fondasyon an rijid nan bag la piperidine bay estabilite estriktirèl pou molekil la, pandan y ap revèrsibilite dinamik nan gwoup la pwoteje Cbz bay molekil la fleksibilite pou règleman fonksyonèl. Pou egzanp, nan sentèz peptide, gwoup la pwoteje Cbz ka pwoteje gwoup la amine oswa asid karboksilik sou bag la piperidine pou fè pou evite reyaksyon segondè; nan devlopman dwòg, pa retire pwoteksyon an, sit aktif la ka lage pou reyalize obligatwa vize.

Aplikasyon Peptides Simulation: Soti nan Optimizasyon estriktirèl nan Amelyorasyon Fonksyonèl

Kòm yon entèmedyè kle nan peptides simulation (Peptidomimetics), molekil sa a ka modifye nan estrikti pou konstwi peptides simulation ak aktivite byolojik espesifik. Avantaj li yo chita nan:

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Amelyorasyon estabilite

Peptid natirèl yo gen tandans fè degradasyon anzimatik. Lè w entwodwi zo rèl do ki pa -natirèl tankou bag piperidin, yo ka amelyore estabilite metabolik molekil la. Pa egzanp, ranplase L-asid amine nan peptides lineyè ak D-asid amine oswa dérivés bag piperidin ka pwolonje mwatye lavi a.

Optimizasyon aktivite

Gwoup asid carboxylic ka sèvi kòm "pwen jete lank byoaktif". Lè yo entwodwi gwoup idrofob, bag aromat, oswa gwoup chaje nan modifikasyon, yo ka amelyore afinite a obligatwa ak pwoteyin sib. Pou egzanp, nan konsepsyon inibitè integrin, asid carboxylic sou bag la piperidine fòme yon pon sèl ak rezidi arjinin nan pwoteyin sib la, pandan y ap bag la benzèn nan gwoup la pwoteje Cbz kominike atravè π-π anpile ak asid amine aromat, ansanm amelyore aktivite a inhibition.

Restriksyon konformasyon

Estrikti rijid bag piperidin la ka limite libète konformasyon molekil la, diminye pèt entropi, epi kidonk amelyore espesifikasyon obligatwa. Pou egzanp, nan desen an nan ligand GPCR, pa fikse konfòmasyon chèz la nan bag la piperidine, konfòmasyon byolojik aktif nan ligand natirèl la ka simulation, amelyore selektivite reseptè a.

Rekonesans molekilè: Adaptasyon dinamik nan pwoteyin sib la pa fondasyon an kache

"Kad kache" nan molekil sa a jwe yon wòl kle nan rekonesans molekilè, ak mekanis li yo gen ladan:

Entegrasyon dinamik nan adaptasyon pòch

Pòch obligatwa pwoteyin sib yo souvan gen fleksibilite epi yo ka sibi chanjman konformasyon pou akomode estrikti ligand la. Fondasyon an rijid nan bag la piperidine ka sèvi kòm yon "modèl" gide ajisteman nan dinamik nan pòch la pwoteyin, fòme konplemantè obligatwa. Pou egzanp, nan desen an nan inhibiteur kinaz, bag la piperidine fòme lyezon idwojèn ak rejyon an charnyèr nan pòch la obligatwa ATP, pandan y ap bag la benzèn nan gwoup la pwoteje Cbz kominike ak pòch la idrofob, ansanm estabilize estrikti a konplèks.

Multivalan rezo entèraksyon

Gwoup carboxyl ka patisipe nan entèraksyon fò tankou lyezon idwojèn ak lyezon iyonik, pandan y ap bag benzèn nan gwoup la pwoteje Cbz ka amelyore obligatwa nan entèraksyon fèb tankou entèraksyon idrofob ak fòs van der Waals. Sinèrji entèraksyon "fò-fèb" sa a ka amelyore selektivite ak afinite rekonesans molekilè.

Hidden sit min

Gen kèk pwoteyin sib ki kache sit obligatwa (Cryptic Binding Sites), ki ekspoze sèlman nan prezans ligand espesifik. Estrikti rijid bag piperidin la ka pwovoke chanjman konformasyon pwoteyin, revele sit kache yo. Pou egzanp, nan desen an nan inhibiteurs BACE1, pa entwodwi dérivés bag piperidin, yo ka louvri pòch allosterik nan pwoteyin nan, reyalize anpèchman trè selektif.

Aplikasyon Fwontyè: AI-dekouvèt echafodaj kache yo

Avèk aplikasyon entèlijans atifisyèl (AI) nan devlopman dwòg, valè "kache echafodaj la" nan molekil sa a te vin pi enpòtan. Pou egzanp, Insilico Medicine, atravè platfòm AI Chemistry42 ak modil kalkil enèji konbinezon Alchemistry, byen vit analize molekil kandida ISM5939 pou anpèchman ENPP1 ki baze sou bag piperidin la. Molekil sa a toujou kenbe efikasite segondè nan mikroanvironman timè asid la epi li gen gwo selektivite pou anzim omologues ENPP1 (tankou ENPP2, ENPP3), ki demontre potansyèl "echafodaj kache" nan terapi vize.

Anplis de sa, AI-simulasyon dinamik molekilè ki ede yo ka revele pwosesis lyezon dinamik ant kad kache a ak pwoteyin sib la, ki bay yon baz pou konsepsyon rasyonèl. Pou egzanp, pa simulation entèraksyon ki genyen ant 1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid dérivés ak pòch pwoteyin lan, pozisyon substituent a ka optimize, enèji lib obligatwa ka amelyore, ak dekouvèt plon konpoze ka akselere.

Wòl debaz nan sentèz asimetri ak konstriksyon achitekti anòmal

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asidse yon derive asid karboksilik ki gen yon bag piperidin. Estrikti molekilè li yo konsiste de twa pati: gwoup pwoteksyon benzyloxy carbonyl (Cbz), bag piperidin ak gwoup karboksilik. Nan sentèz asimetri ak konstriksyon estrikti ki pa-natirèl, molekil sa a, akòz karakteristik inik estriktirèl li yo, vin tounen yon entèmedyè kle pou konsepsyon ligand chiral, konstriksyon kad ki pa -natirèl, ak optimize molekil fonksyonèl.

Sentèz asimetri: Konstriksyon ligand chiral ak katalis

Nan jaden an nan kataliz asimetri, bag la piperidine ak gwoup asid karboksilik nan 1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic Asid ka ansanm patisipe nan desen an nan ligand chiral. Pou egzanp, gwoup asid karboksilik la ka sibi reyaksyon amidasyon epi kowòdone ak metal tranzisyon (tankou ruthenium, rodyòm) pou fòme konplèks metal chiral; estrikti nan rijid nan bag la piperidine ka mete restriksyon sou libète a konformasyon nan ligand la, pwovoke transfòmasyon stereoselective nan molekil la substra.

Nan ka espesifik, ligand chiral ki sòti nan molekil sa a te aplike avèk siksè nan reyaksyon transfè idwojèn asimetri ketonn yo. Pou egzanp, yon ligand alkòl amine ki gen yon bag piperidin, lè kowòdone ak Ru (I), ka katalize avèk efikasite rediksyon asimetri ketonn aromat, ak depase enantiomeric (valè ee) nan pwodwi a rive nan 97%. Nan reyaksyon sa yo, konformasyon chèz bag piperidin la ak kosyon idwojèn ak gwoup asid carboxylic la fòme yon sistèm koperativ "rijid-fleksib", ki pa sèlman estabilize eta tranzisyon an, men tou eskli chemen fòmasyon ki pa -pwodwi sib atravè antrav esterik espasyal.

Konstriksyon Achitekti ki pa -Natirèl: Modifikasyon skelèt ak ekspansyon fonksyonèl

Gwoup pwoteksyon Cbz ak gwoup asid karboksilik nan 1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic Acid bay sit modifikasyon doub pou konstriksyon achitekti ki pa natirèl:

Revèrsibilite dinamik Cbz pwoteje gwoup yo

Gwoup Cbz la ka retire nan kondisyon twò grav (tankou idrojenasyon katalitik), lage gwoup amine aktif oswa asid karboksilik, reyalize pwoteksyon selektif ak depwoteksyon. Pou egzanp, nan sentèz peptide, pa pwoteje gwoup la amino sou bag la piperidine ak Cbz, reyaksyon segondè yo ka evite; gwoup amine ki lage apre depwoteksyon an ka patisipe plis nan reyaksyon siklizasyon pou konstwi analogue peptide ki pa -natirèl ki gen bag piperidin la.

Pwen lank aktivite byolojik gwoup asid karboksilik yo

Gwoup asid carboxylic ka prezante nan esterifikasyon, amidasyon, elatriye, pou enkòpore gwoup idrofob, bag aromat oswa gwoup chaj, amelyore kapasite nan obligatwa nan molekil la nan sib la. Pou egzanp, nan konsepsyon ligand GPCR, asid carboxylic sou bag la piperidin fòme yon pon sèl ak rezidi arjinin nan pwoteyin sib la, pandan y ap bag la benzèn nan gwoup la pwoteje Cbz kominike avèk asid amine aromat yo atravè π-π anpile, ansanm amelyore afinite nan ligand.

Optimizasyon molekil fonksyonèl: Règleman egzak soti nan estrikti nan aktivite

Molekil sa a souvan itilize kòm yon "echafodaj molekilè" nan devlopman dwòg, ak pwopriyete farmakokinetik li yo optimize atravè modifikasyon estriktirèl. Pou egzanp:

Amelyorasyon estabilite metabolik:Ranplase L-asid amine nan peptides natirèl ak echafodaj ki pa-natirèl ki gen bag piperidin amelyore siyifikativman rezistans molekil la nan degradasyon anzimatik.

Amelyorasyon selektivite sib:Lè w fikse konfòmasyon bag piperidin la, konfòmasyon aktivite byolojik ligand natirèl la ka imite, sa ki redui efè sib -. Pou egzanp, nan desen an nan inhibiteurs kinaz, bag la piperidine fòme lyezon idwojèn ak rejyon an charnyèr nan pòch la obligatwa ATP, pandan y ap bag la benzèn nan gwoup la pwoteje Cbz kominike ak pòch la idrofob, ansanm amelyore selektivite nan inibitè a.

Aplikasyon Fwontyè: AI-dekouvèt achitekti ki pa-natirèl

Avèk aplikasyon entèlijans atifisyèl (AI) nan devlopman dwòg, valè "echafodaj ki pa -natirèl la" nan1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asidte vin pi enpòtan. Pou egzanp, Insilico Medicine, atravè platfòm AI Chemistry42 ak modil kalkil enèji obligatwa Alchemistry, byen vit analize molekil kandida ISM5939 pou inibitè ENPP1 ki baze sou bag piperidin la. Molekil sa a toujou kenbe efikasite segondè nan mikroanvironman timè asid la epi li gen gwo selektivite pou anzim omològ ENPP1 (tankou ENPP2, ENPP3), ki demontre potansyèl "echafodaj ki pa -natirèl" nan terapi vize.

Baj popilè: 1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid cas 10314-98-4, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann

1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic asid CAS 10314-98-4