1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONIC ASIDabreje kòm ANSA, se yon konpoze òganik ki tipikman parèt kòm yon solid cristalline wouj ak mawon. Fòmil molekilè a se C10H9NO4S, CAS 116-63-2, ki gen gwoup amine ak sulfonik. Konpoze sa a se idrosolubl nan dlo epi li gen yon solubility segondè. Li kapab tou fonn nan kèk solvang òganik, tankou metanol, etanòl, ak dichloromethane, osi byen ke nan solisyon cho bisulfite sodyòm ak alkali. Ensolubl nan etanòl frèt, etè, benzèn, yon ti kras idrosolubl nan dlo. Li vin woz nan lè a, sitou lè li mouye. Solisyon alkalin rapidman oksidasyon nan mawon nan lè a, pandan y ap solisyon net emèt yon ti fliyoresans ble. Pwopriyete asid-baz yo fè li asid nan dlo, ak yon valè pH pi ba. Li se yon konpoze òganik ki gen anpil valè aplikasyon, e li gen gwo kandida aplikasyon nan domèn tankou koloran, edikaman, materyèl optoelektwonik, katalis, koloran fliyoresan, koloran lazè, ak ligand.
|
Fòmil chimik |
C10H9NO4S |
|
Mass egzak |
239.03 |
|
Pwa molekilè |
239.25 |
|
m/z |
239.03 (100.0%), 240.03 (10.8%), 241.02 (4.5%) |
|
Analiz elemantè |
C, 50.20; H, 3.79; N, 5.85; O, 26.75; S, 13.40 |
Tanpri fè referans a Standard antrepriz nou an oswa COA. Si gen nenpòt kesyon, akeyi yo kontakte nou.
Adisyon enfòmasyon nan konpoze chimik: Pwen k ap fonn 290 degre (Desanm.) (lit.), Dansite 1.4338 (estimasyon ki graj), Endèks refraktif 1.6500 (Estimasyon), Depo magazen anba a +30 degre, koyefisyan asidite (pKa) -0.49±0.40 (Predi, dlo limyè solubilite pink), koulè blan nan solubilite.
|
|
|
|
1-Amino-2-naphthol-4 se yon kristal blan oswa gri ki gen fòm zegwi ki egziste estab nan tanperati chanm ak presyon, men li gen tandans absòpsyon imidite epi li vin woz lè ekspoze a lè, espesyalman nan anviwònman imid. Fòmil molekilè li se C ₁₀ H ₉ NO ₄ S, ak yon pwa molekilè 239.25. Li se solubl nan dlo frèt, etanòl, etè, ak benzèn, men idrosolubl nan dlo cho, solisyon cho bisulfite sodyòm, ak solisyon alkalin. Konpoze sa a gen divès reyaksyon akòz estrikti chimik inik li yo (ki gen gwoup schwefligesaure, gwoup amine, ak gwoup idroksil), epi li lajman ki itilize nan endistri lank, analiz ak deteksyon, sentèz òganik, aplikasyon endistriyèl, ak domèn rechèch syantifik.
Kòm yon ajan rediksyon ak ajan chromogenic nan chimi analyse, li se lajman ki itilize nan detèminasyon kolorimetrik nan fosfat ak sèl kalsyòm. Gwoup schwefligesaure li yo ak gwoup amine yo ka fòme konplèks ki estab ak iyon metal, ak analiz quantitative ka reyalize atravè chanjman koulè.
Detèminasyon fosfat: Anba kondisyon asid, li reyaji ak molybdat amonyòm pou fòme yon konplèks fosfomolybdate ble, ak pwofondè koulè pwopòsyonèl ak konsantrasyon fosfat. Metòd sa a gen gwo sansiblite ak yon limit deteksyon ki rive jiska mikwogram, ki fè li apwopriye pou detèminasyon fosfat nan echantiyon anviwònman tankou dlo ak tè.
Detèminasyon sèl kalsyòm: Anba kondisyon alkalin, konpoze an fòme yon konplèks wouj ak iyon kalsyòm, epi kontni kalsyòm yo detèmine pa metòd kolorimetrik. Pou egzanp, nan dlo refwadisman sikile endistriyèl, akimilasyon nan iyon kalsyòm ka mennen nan dekale ak afekte efikasite ekipman yo. Lè w itilize metòd kolorimetrik 1-Amino-2-naphthol-4, konsantrasyon iyon kalsyòm yo ka byen vit kontwole pou gide ajisteman pwosesis tretman dlo yo.
Avantaj teknik: Konpare ak metòd titrasyon tradisyonèl yo, metòd kolorimetrik yo fasil pou opere epi yo gen rezilta entwisyon, espesyalman apwopriye pou deteksyon rapid sou sit-. Kòm yon reyaktif chromogenic, li gen karakteristik sa yo nan bon selektivite ak sansiblite segondè, e li te vin tounen yon reyaktif souvan itilize nan jaden an nan analiz ak deteksyon.
Akòz prezans plizyè sit reyaktif (gwoup schwefligesaure, gwoup amine, gwoup idroksil), li montre pèfòmans eksepsyonèl nan sentèz òganik epi li ka itilize pou sentèz divès kalite konpoze fonksyonèl.
Dérivés Oxazoline: Anba aksyon ajan kondansasyon (tankou asid polifosfò), konpoze sa a sibi yon reyaksyon kondansasyon ak aldehydes (tankou benzaldehyde) pou fòme yon estrikti bag oxazoline. Konpoze Oxazoline gen aktivite byolojik tankou pwopriyete anti-bakteri ak anti-enflamatwa, epi yo ka itilize pou sentèz dwòg. Pou egzanp, yon ekip rechèch sentèz yon derive oxazoline roman lè l sèvi avèk 1-Amino-2-naphthol-4 kòm matyè premyè, ak eksperyans nan vitro te montre ke li te gen efè inhibition enpòtan sou Staphylococcus aureus.
Dérivés imine: inite amine yo ka dirèkteman kondanse ak konpoze aldehyde (tankou fòmaldeyid) pou fòme dérivés imine. Estrikti imine a se kilè eskèlèt debaz anpil pwodwi natirèl, tankou alkaloid, ki ka plis modifye pou fè sentèz molekil ak aktivite byolojik espesifik. Pa egzanp, yon pwojè devlopman dwòg itilize 1-Amino-2-naphthol-4 pou kondanse ak vanilin, sa ki lakòz yon konpoze imine ak potansyèl anti-timè.
Naphthol schwefligesaure ajan anti-bakteri: Konpoze sa a kapab tou itilize kòm yon entèmedyè pou fè sentèz ajan anti-bakteri naphthol schwefligesaure atravè reyaksyon tankou sulfonasyon ak nitrasyon.
Konpoze sa yo gen gwo-efè inhibition sou bakteri ak fongis, epi yo ka itilize pou prezèvasyon ak prezèvasyon pwodwi chimik chak jou tankou dezenfektan men ak ti sèvyèt mouye.
Egzanp pwosesis sentèz: Ajoute 1-Amino-2-naphthol-4 (0.60 g, 2.5 mmol), idroksid sodyòm (0.10 g, 2.5 mmol), ak 50 mL etanòl nan yon boutèy reyaksyon sèk, brase pou 10 minit, epi ajoute benzaldehyde derive (2.5 mmol). Melanj reyaksyon an te brase nan tanperati chanm (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.
Remak: BLOOM TECH(Depi 2008), ACHIEVE CHEM-TECH se sipòtè nou.
Sentetik1-amino-2-naphthol-4-sulfonic asid: 1 amino 2 naphthol 4 schwefligesaure te prepare nan naphthol pa nitrosation, adisyon ak sulfonation nan prezans dlo alkòl melanje sòlvan. Efè rapò matyè premyè, rapò sòlvan melanje, tan reyaksyon, tanperati reyaksyon ak filtraj sou reyaksyon an te envestige, epi kondisyon pwosesis optimal yo te detèmine kondisyon Nitrifikasyon: n (fenol): n (nitrite sodyòm): n (asid silfirik) =1: 1:05, ak 10 g Naphthol mèt, 15ml nan dlo òganik sòlvan V (pwopòsyon òganik) sòlvan V ispropanol:=(1 ~ 15): 1 Filtre ak lave materyèl la apre nitrosasyon Tan reyaksyon adisyon kontwole nan 6h, n (fenol): n (bisulfit sodyòm) =1:2, tan reyaksyon iodizasyon an se 6h, ak tanperati a se 50 ~ 60 degre Anba kondisyon sa yo, sede a rive nan .
1 amino 2 naphthol 4 sulfonic asid se yon konpoze òganik ak plizyè itilizasyon, ak metòd sentèz li yo divès.
Metòd 1:
Metòd sa a sèvi ak amino naphthol schwefligesaure kòm matyè premyè epi li adopte yon reyaksyon twa -etap nan sulfonasyon, rediksyon, ak aminasyon pou fè sentèz 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik.
Etap espesifik yo se jan sa a:
1. Sulfonasyon: Add 1-nitro-2-naphthol-4-sulfonic asid nan konsantre schwefligesaure, chalè a 80-90 degre pou reyaksyon sulfonasyon jwenn 4-nitro-1-naphthenesulfonic asid.
NON2-1 NAPH-4-SO3H + 3H2KONSA4→ NON2-1 NAPH-4-SO3H + H2O
2. Rediksyon: Ajoute yon kantite apwopriye nan ajan rediksyon tankou Na2S2O4oswa SnCl2dilye schwefligesaure pou redwi 4-nitro-1-naphthalene sulfonic asid pou jwenn 4-amino-1-naphthalene sulfonic asid.
NON2-1 NAPH-4-SO3H + 4H2O + Na2S2O4→ NH2-1 NAPH-4-SO3H + Na2KONSA4
3. Amonyat: Ajoute yon kantite ki apwopriye nan amonyak likid ak dlo amonyak nan pwodwi rediksyon ki anwo yo, epi mete presyon sou yo nan yon veso presyon wo a apeprè 3MPa pou reyaksyon aminasyon pou jwenn 1 amino 2 naphthol 4 schwefligesaure.
NH2-1-NAPH-4-SO3H + NH3 + 2NH4OH → C10H9NON4S
Dezavantaj yo nan metòd sa a se: akòz itilizasyon konsantre schwefligesaure ak yon gwo kantite ajan diminye, gen anpil pa -pwodwi, polisyon nan anviwònman an enpòtan, koule nan pwosesis se long, ak korozyon ekipman se grav, sa ki lakòz pi wo pri.
Metòd 2:
Metòd sa a itilize 2-naftol kòm matyè premyè pou fè sentèz 1 amino 2 naphtol 4 asid sulfonik atravè yon reyaksyon de etap nan sulfonasyon ak aminasyon.
Etap espesifik yo se jan sa a:
1. Sulfonasyon: Melanje 2-naphthol ak konsantre asid silfirik respire anba fò vibran, chalè a 80-90 degre pou reyaksyon sulfonasyon, epi jwenn 4-hydroxy-1-naphthalene asid sulfonik.
C10H8O + H2KONSA4 → C10H8O4S
2. Amonyat: ajoute yon kantite ki apwopriye nan amonyak likid ak dlo amonyak nan pwodwi sulfonasyon ki anwo yo, epi mete presyon sou yo nan yon veso presyon wo a apeprè 3MPa pou reyaksyon aminasyon pou jwenn 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik.
C10H8O4S + NH3 + 2NH4OH → C10H9NON4S
Avantaj ki genyen nan metòd sa a se: senplifye koule nan pwosesis ak diminye depans pwodiksyon; Materyèl bwit yo itilize yo komen ak fasil pou okipe; Soupwodwi yo fasil pou separe ak trete; Sede a ak pite yo relativman wo. An menm tan an, yo ta dwe peye atansyon sou kontwòl tanperati reyaksyon ak presyon, osi byen ke bezwen nan trete gaz fatra ak likid yo anpeche polisyon nan anviwònman an.
Li ta dwe remake ke metòd sentèz yo mansyone pi wo a se sèlman egzanp, ak metòd sentèz espesifik yo ka varye selon kondisyon pwosesis diferan, matyè premyè, ak ekipman. Nan pwosesis pwodiksyon aktyèl la, li nesesè yo chwazi yon metòd apwopriye ki baze sou sitiyasyon aktyèl la sentèz1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic asid. An menm tan an, li nesesè yo peye atansyon sou pwoblèm sekirite ak pwoteksyon anviwònman an, estrikteman swiv pwosedi operasyon pou pwodiksyon, epi evite aksidan ak polisyon nan anviwònman an.
Baj popilè: 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic asid cas 116-63-2, Swèd, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann