1-AMINO-2-NAFTOL-4-SULFONIC ACID CAS 116-63-2

1-AMINO-2-NAFTOL-4-ASID SULFONICabreje kòm ANSA, se yon konpoze òganik ki tipikman parèt kòm yon solid cristalline wouj ak mawon. Fòmil molekilè a se C10H9NO4S, CAS 116-63-2, ki gen gwoup amine ak sulfonik. Konpoze sa a se idrosolubl nan dlo epi li gen yon solubility segondè. Li kapab tou fonn nan kèk solvang òganik, tankou metanol, etanòl, ak dichloromethane, osi byen ke nan solisyon cho bisulfite sodyòm ak alkali. Ensolubl nan etanòl frèt, etè, benzèn, yon ti kras idrosolubl nan dlo. Li vin woz nan lè a, sitou lè li mouye. Solisyon alkalin rapidman oksidasyon nan mawon nan lè a, pandan y ap solisyon net emèt yon ti fliyoresans ble. Pwopriyete asid-baz yo fè li asid nan dlo, ak yon valè pH pi ba. Li se yon konpoze òganik ki gen anpil valè aplikasyon, e li gen gwo kandida aplikasyon nan domèn tankou koloran, edikaman, materyèl optoelektwonik, katalis, koloran fliyoresan, koloran lazè, ak ligand.

Tanpri fè referans a Standard antrepriz nou an oswa COA. Si gen nenpòt kesyon, akeyi yo kontakte nou.

Enfòmasyon adisyon nan konpoze chimik: Pwen k ap fonn 29 0 degre (Desanm) (lit.), Dansite 1.4338 (estimasyon ki graj), Endèks refraktif 1.6500 (Estimasyon), Depo magazen anba a +30 degre, koyefisyan asidite. (pKa) -0.49±0.40(Predi), Koulè Blan ak woz limyè, solubilite dlo ensolubl.

1-Amino-2-naphtol-4-asid sulfonikItilizasyon

1 amino 2 naphtol 4 asid sulfonik yo itilize kòm entèmedyè nan koloran mwayen asid ak koloran konplèks asid. Amino naphthol sulfonic asid yo itilize pou fè asid konplèks pèch B, asid mwayen nwa R ak asid konplèks sèl GGN ak asid mwayen dat BN, elatriye Li se tou itilize pou detèminasyon kolorimetri nan fosfat ak sèl kalsyòm. Depo ak transpò: sele, sèk epi kenbe lwen limyè. Remak: Enfòmasyon nou yo ka tcheke nan ofisyèl yo "Ouvèti lis founisè kalifye", kidonk nou pa vyole akò konfidansyèl nou an si nou montre "nou se founisè a nan yo".

Sa ki anba la yo se kèk aplikasyon prensipal nan jaden an nan lazè:
1. lank lazè: 1 Amino 2 naphtol 4 asid sulfonik ka itilize kòm yon lank lazè nan fabrikasyon lazè. Li ka absòbe foton nan longèdonn espesifik epi konvèti yo nan reyon lazè pou pwodiksyon an. Lank lazè sa a gen avantaj tankou klète segondè, estabilite segondè, ak atenuasyon ki ba nan fabrikasyon lazè.

2. Bioimaging: Pèfòmans fluoresans 1 amino 2 naphthol 4 sulfonic asid fè li gen plizyè aplikasyon nan jaden byomedikal la. Youn nan yo itilize kòm yon pwofonde fliyoresan, ki ka make selil oswa tisi epi fè imaj fluoresans. Sa a ede etidye estrikti ak fonksyon biomolekil, tankou entèraksyon pwoteyin ak kwasans selil.
3. Biosensors: 1 amino 2 naphthol 4 sulfonic asid kapab tou itilize kòm yon pati nan biosensors pou detekte biomolecules oswa iyon. Lè yo konbine li ak molekil reseptè ki apwopriye yo, detèktè yo ka fabrike ki ka detekte molekil byolojik oswa iyon espesifik. Detèktè sa yo ka itilize pou etidye pwosesis byolojik oswa analize echantiyon byolojik.
Li ta dwe remake ke nan aplikasyon lazè, 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik anjeneral yo itilize nan konbinezon ak lòt konpoze oswa materyèl. Pou egzanp, li ka konbine avèk konplèks metal kòm yon sansibilize amelyore efikasite konvèsyon foto-elektrik ak estabilite nan selil solè. Anplis de sa, li kapab tou konbine avèk lòt materyèl òganik oswa inòganik pou fabrike lazè oswa detèktè ak pèfòmans espesifik.

Remak: BLOOM TECH (Depi 2008), ACHIEVE CHEM-TECH se sipòtè nan nou.

Sentetik1-amino-2-naftol-4-asid sulfonik: 1 amino 2 naphthol 4 sulfonic asid te prepare nan naphthol pa nitrosation, adisyon ak sulfonation nan prezans dlo alkòl melanje sòlvan. Efè rapò materyèl bwit yo, rapò sòlvan melanje, tan reyaksyon, tanperati reyaksyon ak filtraj sou reyaksyon an te envestige, ak kondisyon pwosesis optimal yo te detèmine kondisyon nitrifikasyon: n (fenol): n (nitrite sodyòm): n (asid silfirik) =1:1:05, ak 10 g Naphthol mèt, 15ml òganik sòlvan isopropanol, rapò melanje sòlvan V (dlo): V (isopropanol)=(1 ~ 15): 1 Filtre ak lave materyèl la apre nitrosasyon Tan reyaksyon adisyon kontwole nan 6h, n (fenol): n (bisulfit sodyòm) =1:2, tan reyaksyon iodizasyon an se 6h, ak tanperati a se 50 ~ 60 degre Anba kondisyon sa yo, sede a te rive nan 72.1%.

1 amino 2 naphthol 4 sulfonic asid se yon konpoze òganik ak plizyè itilizasyon, ak metòd sentèz li yo divès.

Metòd 1:

Metòd sa a sèvi ak asid amino naphthol sulfonic kòm matyè premyè epi li adopte yon reyaksyon twa etap nan sulfonasyon, rediksyon, ak aminasyon pou fè sentèz 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik.

Etap espesifik yo se jan sa a:

1. Sulfonasyon: Ajoute 1-nitro-2-naftol-4-asid silfonik nan asid silfirik konsantre, chalè a 80-90 degre pou reyaksyon sulfonasyon pou jwenn 4-nitro{{ 6}}naphthenesulfonic asid.

NON₂-1 NAPH-4-SO₃H + 3H₂KONSA₄→ NON₂-1 NAPH-4-SO₃H + H₂O

2. Rediksyon: Ajoute yon kantite apwopriye nan ajan rediksyon tankou Na₂S₂O₄oswa SnCl₂pou dilye asid silfirik pou redwi 4-nitro-1-asid naftalèn sulfonik pou jwenn 4-amino-1-naftalèn asid sulfonik.

NON₂-1 NAPH-4-SO₃H + 4H₂O + Na₂S₂O₄→ NH₂-1 NAPH-4-SO₃H + Na₂KONSA₄

3. Amonyaj: Ajoute yon kantite ki apwopriye nan amonyak likid ak dlo amonyak nan pwodwi rediksyon ki anwo yo, epi mete presyon sou yo nan yon veso wo-presyon nan apeprè 3MPa pou reyaksyon aminasyon pou jwenn 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik.

NH₂-1-NAPH-4-SO₃H + NH₃ + 2NH₄OH → C₁₀H₉NON₄S

Dezavantaj yo nan metòd sa a se: akòz itilizasyon asid silfirik konsantre ak yon gwo kantite ajan diminye, gen anpil sous-pwodwi, polisyon nan anviwònman an enpòtan, koule nan pwosesis se long, ak korozyon ekipman se grav, sa ki lakòz pi wo. depans yo.

Metòd 2:

Metòd sa a itilize 2-naphthol kòm matyè premyè pou fè sentèz 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik atravè yon reyaksyon de etap nan sulfonasyon ak aminasyon.

Etap espesifik yo se jan sa a:

1. Sulfonasyon: Melanje 2-naftol ak asid silfirik konsantre respire anba gwo brase, chalè a 80-90 degre pou reyaksyon sulfonasyon, epi jwenn 4-idwoksi-1-naftalèn asid sulfon.

C₁₀H₈O + H₂KONSA₄ → C₁₀H₈O₄S

2. Amonyat: Ajoute yon kantite ki apwopriye nan amonyak likid ak dlo amonyak nan pwodwi sulfonasyon ki anwo yo, epi mete presyon sou yo nan yon veso wo-presyon nan apeprè 3MPa pou reyaksyon aminasyon pou jwenn 1 amino 2 naphthol 4 asid sulfonik.

C₁₀H₈O₄S + NH₃ + 2NH₄OH → C₁₀H₉NON₄S

Avantaj ki genyen nan metòd sa a se: senplifye koule nan pwosesis ak diminye depans pwodiksyon; Materyèl bwit yo itilize yo komen ak fasil pou okipe; Soupwodwi yo fasil pou separe ak trete; Sede a ak pite yo relativman wo. An menm tan an, yo ta dwe peye atansyon sou kontwòl tanperati reyaksyon ak presyon, osi byen ke bezwen nan trete gaz fatra ak likid yo anpeche polisyon nan anviwònman an.

Li ta dwe remake ke metòd sentèz yo mansyone pi wo a se sèlman egzanp, ak metòd sentèz espesifik yo ka varye selon kondisyon pwosesis diferan, matyè premyè, ak ekipman. Nan pwosesis pwodiksyon aktyèl la, li nesesè yo chwazi yon metòd apwopriye ki baze sou sitiyasyon aktyèl la sentèz1-Amino-2-naphtol-4-asid sulfonik. An menm tan an, li nesesè yo peye atansyon sou pwoblèm sekirite ak pwoteksyon anviwònman an, estrikteman swiv pwosedi operasyon pou pwodiksyon, epi evite aksidan ak polisyon nan anviwònman an.

Baj popilè: 1-amino-2-naphtol-4-sulfonic acid cas 116-63-2, founisè, manifaktirè, faktori, wholesale, achte, pri, esansyèl, pou vann