Urolitin A(lyen:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/urlithin-a-powder-cas-1143-70-0.html) se yon konpoze natirèl ki kapab biyolojik aktif ki fè pati yon klas konpoze ke yo rekonèt kòm metabolit bakteri zantray. Urolithin A se relativman ki estab nan kondisyon sèk, men dekonpoze anba aksyon an nan limyè ak chalè. Li se limyè sansib ak fasil degrade lè ekspoze a limyè solèy la oswa limyè fò. Anplis de sa, tanperati ki wo ka mennen tou nan dekonpozisyon urolitin A. Se poutèt sa, lè w estoke ak itilize Urolithin A, evite limyè solèy la dirèk ak tanperati ki wo. Fòmil molekilè urolitin A se C20H20O6, ki gen 20 kabòn, 20 idwojèn ak 6 atòm oksijèn. Pwa molekilè li se 368.37 g / mol.
Estrikti chimik urolitin A se yon dérivés dibenzofuranone ki konekte pa yon bag furan ak yon gwoup ketonn. Genyen tou yon methoxy ak yon substituent hydroxyl sou bag furan an. Yo montre estrikti chimik anba a: (Figi)
Estabilite pH:
Estabilite urolitin A diferan nan kondisyon pH diferan. Anba kondisyon asid (pi ba pase pH 3), urolithin A se relativman ki estab epi li ka kenbe estrikti chimik li yo pou yon tan long. Sepandan, nan kondisyon alkalin (pi wo pase pH 8), urolithin A sibi idroliz ak degradasyon.
Estabilite pH urolitin A afekte sitou pa estrikti molekilè li yo. Estrikti molekilè urolitin A gen ladan yon bag ketonn asid benzoik ak yon bag ketonn hydroxyacetophenone, kote gwoup idroksil la konekte ak gwoup methoxy. Gwoup fonksyonèl sa yo ka sibi reyaksyon pwotonasyon oswa deprotonasyon nan diferan kondisyon pH, sa ki lakòz chanjman nan estabilite urolitin A.
Anba kondisyon asid (pi ba pase pH 3), urolithin A se relativman ki estab epi li ka kenbe estrikti chimik li yo pou yon tan long. Sa a se paske nan yon anviwònman asid, gwoup idroksil urolitin A pral pwotonasyon pou fòme yon eta ki estab ionize. Pandan se tan, bag la ketonn asid benzoik ak bag la ketonn hydroxyacetophenone yo tou relativman ki estab. Se poutèt sa, nan prezans asid gastric, urolithin A ka pasyèlman reziste efè degradasyon nan asid dijestif, kidonk fasilite absòpsyon li yo ak byodisponibilite nan aparèy dijestif la.
Sepandan, estabilite urolitin A afekte anba kondisyon net oswa alkalin (pi wo pase pH 8). Nan ka sa a, gwoup idroksil urolitin A fasilman deprotonasyon pa iyon idroksid (OH-), fòme fòm fenolik ki koresponn lan. Anplis de sa, bag la ketonn benzoate ak bag ketonn idroksiacetofenon nan urolitin A ka tou sibi asidoliz, sa ki lakòz chanjman ak degradasyon estrikti molekilè a. Se poutèt sa, nan yon anviwònman alkalin, estabilite nan urolitin A diminye, ak idroliz ak reyaksyon degradasyon yo gen tandans rive.
Chanjman nan estabilite pH urolitin A gen yon enpak enpòtan sou aktivite byolojik li yo. Etid yo montre ke urolitin A gen bon aktivite byolojik nan kondisyon asid, tankou efè anti-oksidasyon, anti-enflamatwa ak anti-timè. Sa a se paske urolitin A se relativman ki estab nan yon anviwònman asid epi li ka pi byen kenbe estrikti molekilè li yo ak aktivite byolojik. Sepandan, nan kondisyon alkalin, aktivite byolojik urolitin A ka afekte, ak posiblite pou degradasyon ak inaktivasyon ogmante.
Anplis de sa, estabilite pH urolitin A gen rapò tou ak metabolis li yo ak distribisyon nan kò a. Etid yo te jwenn ke bakteri entesten yo ka metabolize urolitin A nan lòt konpoze, tankou urolitin A-4-glucuronide ak urolitin A-4-sulfat. Estabilite metabolit sa yo ka varye tou nan kondisyon pH diferan, kidonk afekte byodisponibilite ak clearance nan urolitin A.
Pwopriyete kwomatografik:
Urolithin A te montre tan retansyon espesifik ak pik absòpsyon nan analiz kwomatografik. Li ka separe ak quantitatively analize pa segondè pèfòmans likid chromatografi (HPLC), gaz chromatografi (GC) ak mas spèktrometri.
Redox:
Urolithin A se yon konpoze ak aktivite antioksidan ki ka fè egzèsis efè antioksidan nan vivo ak nan vitro. Li gen kapasite nan pèlen radikal gratis, diminye estrès oksidatif ak pwoteje selil yo kont domaj oksidatif.
Lòt dérivés:
Urolithin A se yon manm nan yon klas metabolit bakteri entesten, e gen lòt dérivés urolithin (tankou urolithin B, urolithin C, elatriye). Dérivés sa yo gen yon ti kras diferan estrikti chimik, men tou, gen menm aktivite byolojik ak efè famasi.
Urolithin A se yon konpoze natirèl ak divès aktivite byolojik ki fè pati yon klas konpoze ke yo rekonèt kòm metabolit bakteri zantray. Reyaksyon urolitin A afekte estabilite li yo, wout metabolik yo ak efè famasi nan vivo.
1. Reyaksyon fotochimik
Urolithin A se sansib a limyè epi li fasil dekonpoze pa iltravyolèt ak limyè vizib. Anba iradyasyon iltravyolèt, gwoup idroksil ak metoksi nan urolitin A gen tandans fè reyaksyon fotochimik, jenere radikal gratis ak lakòz chanjman estrikti molekilè. Espesyalman nan ka a nan limyè solèy la fò, to a dekonpozisyon nan urolitin A se pi vit. Sa a se tou youn nan rezon ki fè urolitin A bezwen pou fè pou evite limyè solèy la dirèk nan laboratwa ak pwodiksyon endistriyèl.
2. Reyaksyon asid-baz
Gwoup asetil urolitin A ka idrolize pa asid oswa alkali pou retire gwoup asetil li yo. Anba kondisyon asid (pi ba pase pH 3), urolithin A se relativman ki estab epi li ka kenbe estrikti chimik li yo pou yon tan long. Sepandan, nan kondisyon alkalin (pi wo pase pH 8), urolithin A sibi idroliz ak degradasyon, detwi aktivite byolojik li yo.
3. Reyaksyon redox
Urolithin A gen aktivite antioksidan epi li ka sibi reyaksyon redox. Gen kèk etid ki montre ke urolitin A ka metabolize nan lòt konpoze pa sistèm anzim nan kò imen an, tankou urolitin A-4-glucuronide ak urolitin A-4-sulfat. Metabolit sa yo tou gen sèten aktivite byolojik, tankou anti-enflamasyon, anti-oksidasyon, ak diminye apoptoz.
4. Esterifikasyon reyaksyon
Urolithin A reyaji ak anidrid asid oswa ester asid pou jenere dérivés ester li yo. Pou egzanp, reyaksyon urolitin A ak fòma methyl ka bay urolith A methyl ester; reyaksyon urolitin A ak dimethyl succinate ka bay urolith A dimethyl succinate (Urolithin A methyl ester) Yon dimethyl succinate). Dérivés ester sa yo nan urolitin A gen pi bon solubility ak estabilite, epi yo ka itilize pou devlopman dwòg ak aplikasyon klinik.
Reyaksyon esterifikasyon urolitin A se pou fòme konpoze ester urolitin A lè li reyaji ak reyaktif acilating tankou anidrid asid oswa klori asid. Reyaksyon sa a souvan itilize nan sentèz chimik ak rechèch dwòg, epi li ka chanje pwopriyete urolitin A ak amelyore solubility li yo.
Pwosesis reyaksyon esterifikasyon ka reprezante pa ekwasyon chimik sa a:
C52H97NO18S/klò asid plis C13H8O4→ Urolitin A ester plis asid
Pami yo, asid anidrid / asid klori reprezante yon ajan acylating, ki ka yon anidrid asid (tankou yon ester anidrid asid) oswa yon klori asid (tankou yon klori asid). Urolithin A reyaji ak asid anidrid/klò pou fòme urolitin A ester epi an menm tan lage asid ki koresponn lan.
Anplis reyaksyon ki anwo yo, urolitin A tou gen lòt pwopriyete reyaktif. Pou egzanp, li ka modifye ak sentèz pa selektif idrojenasyon, dezidratasyon, acylation, mineralizasyon ak lòt reyaksyon pou satisfè kondisyon aplikasyon diferan. Anplis de sa, urolithin A kapab tou itilize pou prepare ajan kontwòl jèn urolitin A, ajan anti-bakteri, dwòg anti-kansè nan poumon, elatriye, epi li gen gwo valè aplikasyon.
An rezime, urolitin A se yon konpoze natirèl ak divès kalite aktivite byolojik, ak pwopriyete reyaktif li yo afekte chemen metabolik li yo ak efè famasi nan vivo. Li sansib nan limyè, fasil idrolize anba kondisyon asid ak alkali, gen bon reyaksyon redox, epi li ka itilize tou pou sentèz reyaksyon ester ak lòt reyaksyon. Konprann pwopriyete reyaksyon urolitin A se yon gwo siyifikasyon pou plis rechèch ak aplikasyon aktivite byolojik li yo.